- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06367179
Virtuelle Realität und KI-Wunderkennungssystem
14. April 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Untersuchung der Lerneffektivität und Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei der Wundversorgung bei Dekubitusverletzungen vor und nach Eingriffen in virtuelle Realität und KI-Wunderkennungssysteme
Bei dieser Studie handelt es sich um eine experimentelle Studie.
Die Hauptbetreuer von Dekubituspatienten auf der Abteilung für plastische Chirurgie und der Abteilung für Allgemeinmedizin des Krankenhauses in Taipei City, die über 20 Jahre alt sind, über gute Kommunikationsfähigkeiten in Chinesisch und Taiwanesisch verfügen oder Chinesisch lesen können, sind die Forschungsobjekte.
Während des Studienprozesses werden den akzeptierten Probanden Vortests durchgeführt, bei denen es sich um die Korrektheitsbewertungsskala für den Wundverbandwechsel bei Dekubitusverletzungen des Pflegepersonals und die Skala für die Selbstwirksamkeit des Pflegepersonals handelt. Anschließend werden die akzeptierten Probanden in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt .
Die Versuchsgruppe erhält Interventionen der virtuellen Realität und eines Wunderkennungssystems mit künstlicher Intelligenz, während die Kontrollgruppe die traditionelle Gesundheitserziehung zu Dekubitusverletzungen mit mündlicher Einführung und einem Informationsblatt zur Gesundheitserziehung beibehielt.
Nachdem die Interventionsmaßnahmen gegeben wurden, wird innerhalb von zwei Tagen ein Nachtest (identisch mit den Inhalten vor dem Test) durchgeführt.
Analysieren Sie abschließend die Wirksamkeit der Intervention von Virtual-Reality-Aufklärungsvideos zu Dekubitusverletzungen und einem Wunderkennungssystem mit künstlicher Intelligenz bei Betreuern von Dekubitusverletzungen, verbessern Sie die Wundversorgung korrekt und erhöhen Sie die Selbstwirksamkeit.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Versorgung von Dekubituspatienten stellt für Pflegekräfte ohne medizinischen Hintergrund eine große Belastung dar.
Aufgrund der geringen Selbstwirksamkeit haben Pflegekräfte häufig nicht genug Selbstvertrauen, um korrekte Wundversorgungsverfahren durchzuführen, was zu einer ineffektiven Versorgung von Druckwunden führt und dazu führt, dass sich die Wunde des Patienten mit Druckverletzungen immer wieder entzündet und verschlechtert.
Daher besteht der Zweck dieser Studie darin, die Wirksamkeit der Intervention auf die Richtigkeit des Verbandwechsels und die Selbstwirksamkeit von Dekubitus-Betreuern durch virtuelle Realität von Dekubitus-Schulungsvideos und Wunderkennungssystem mit künstlicher Intelligenz zu untersuchen.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine experimentelle Studie.
Die Hauptbetreuer von Dekubituspatienten auf der Abteilung für plastische Chirurgie und der Abteilung für Allgemeinmedizin des Krankenhauses in Taipei City, die über 20 Jahre alt sind, über gute Kommunikationsfähigkeiten in Chinesisch und Taiwanesisch verfügen oder Chinesisch lesen können, sind die Forschungsobjekte.
Während des Studienprozesses werden den akzeptierten Probanden Vortests durchgeführt, bei denen es sich um die Korrektheitsbewertungsskala für den Wundverbandwechsel bei Dekubitusverletzungen des Pflegepersonals und die Skala für die Selbstwirksamkeit des Pflegepersonals handelt. Anschließend werden die akzeptierten Probanden in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt .
Die Versuchsgruppe erhält Interventionen der virtuellen Realität und eines Wunderkennungssystems mit künstlicher Intelligenz, während die Kontrollgruppe die traditionelle Gesundheitserziehung zu Dekubitusverletzungen mit mündlicher Einführung und einem Informationsblatt zur Gesundheitserziehung beibehielt.
Nachdem die Interventionsmaßnahmen gegeben wurden, wird innerhalb von zwei Tagen ein Nachtest (identisch mit den Inhalten vor dem Test) durchgeführt.
Analysieren Sie abschließend die Wirksamkeit der Intervention von Virtual-Reality-Aufklärungsvideos zu Dekubitusverletzungen und einem Wunderkennungssystem mit künstlicher Intelligenz bei Betreuern von Dekubitusverletzungen, verbessern Sie die Wundversorgung korrekt und erhöhen Sie die Selbstwirksamkeit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
92
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
- Telefonnummer: 288895 02-2312-3456
- E-Mail: slyang@ntu.edu.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: CHUN-TING LU
- Telefonnummer: 0905557931
- E-Mail: b09406058@ntu.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Cian Huei Wang
- Telefonnummer: 263502 (02)23123456
- E-Mail: chw0710@ntuh.gov.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das tatsächliche Alter liegt bei über 20 Jahren.
- Diejenigen, die sich reibungslos auf Mandarin und Taiwanesisch verständigen können, oder diejenigen, die Chinesisch lesen können.
- Betreuer von Patienten mit Druckverletzungen.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die an psychischen oder intelligenzbezogenen Erkrankungen leiden oder deren kognitive Fähigkeiten nicht ausreichen, um die Fragen des Fragebogens zu beantworten.
- Diejenigen, die nicht in der Lage sind, grundlegende demografische Informationen zu vervollständigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Versuchsgruppe erhält Interventionen der virtuellen Realität und des Wunderkennungssystems mit künstlicher Intelligenz.
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Die Versuchsgruppe erhält Interventionen der virtuellen Realität und des Wunderkennungssystems mit künstlicher Intelligenz.
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe behielt die traditionelle Aufklärung über Dekubitusgesundheit mit mündlicher Einführung und einem Informationsblatt zur Gesundheitserziehung bei.
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Die Kontrollgruppe behielt die traditionelle Aufklärung über Dekubitusgesundheit mit mündlicher Einführung und einem Informationsblatt zur Gesundheitserziehung bei.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Präzise Verbandwechselrate bei Druckverletzungen
Zeitfenster: 2 Tage
|
Diese Skala bewertet hauptsächlich die Korrektheit des Verbandwechsels bei Druckverletzungen.
Drei Dekubitusskalen sind für Dekubitus im Stadium 2, nicht infizierte Dekubitus im Stadium 3 und 4 sowie infizierte Dekubitus im Stadium 3 und 4 konzipiert.
Jede Skala ist in drei Teile unterteilt, darunter 1 Item zur Händehygiene, 6 Items zur Materialvorbereitung und 19 Items zum Wundverbandwechsel, also insgesamt 26 Items.
Medizinisches Personal oder Forscher bewerten den Verbandwechselprozess der Teilnehmer als richtig durchgeführt, falsch durchgeführt oder nicht anwendbar, und die Genauigkeitsrate wird als Bewertungsergebnis verwendet, d. h. die Gesamtzahl der richtig beantworteten Fragen abzüglich der Anzahl der nicht durchgeführten Fragen Die zutreffenden Fragen werden durch die Gesamtzahl der Fragen geteilt.
Die Teilnehmer müssen zwei tatsächliche Verbandwechsel an der Dekubitusverletzung durchführen, die jeweils etwa 15 Minuten dauern, insgesamt etwa 30 Minuten.
|
2 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dekubitus-Verbandswechsel der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 2 Tage
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Diese Skala dient zur Messung der Selbstwirksamkeit beim Verbandwechsel bei Dekubitusverletzungen.
Es enthält zehn Items und verwendet eine vierstufige Likert-Skala mit Optionen von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“.
Die Gesamtpunktzahl reicht von zehn bis vierzig, wobei eine höhere Punktzahl auf eine größere Selbstwirksamkeit beim Verbandwechsel bei Druckverletzungen hinweist.
Die Teilnehmer müssen die Skala zweimal ausfüllen, einmal vor und nach dem Eingriff, was jeweils etwa 5 Minuten dauert, insgesamt etwa 10 Minuten.
|
2 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
4. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
4. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202401039RINC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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