- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06393322
Randomiserad studie för att utvärdera användbarheten av e-lärande för psykisk hälsa
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor i Kanada
- 45 år och äldre
- Goda kunskaper i engelska språket
- Tillgång till e-post och höghastighetsinternet
- Bekvämt att använda e-post och internet
Exklusions kriterier:
- Bor utanför Kanada
- Inte 45 år eller äldre
- talar inte engelska,
- Har inte tillgång till e-post eller höghastighetsinternet
- Är inte bekväm med att använda e-post eller internet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Depression e-lärande A
|
Deltagare i e-lärande om depression A kommer att få e-lärande om depression, bestående av följande komponenter:
1. En e-lärande multimedialektion om depression; 2. En serie med 4 e-postmeddelanden för mikrolärande (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen. |
|
Experimentell: E-lärande om ångest A
|
Deltagare i Anxiety e-Learning A kommer att ges e-learning om ångest, bestående av följande komponenter:
|
|
Experimentell: Depression e-lärande B
|
Deltagare i Depression e-Learning B kommer att ges e-lärande om depression, bestående av följande komponenter:
1. En e-lärande multimedialektion om depression; 2. En serie med 4 e-postmeddelanden för mikrolärande (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen. |
|
Experimentell: E-lärande om ångest B
|
Deltagare i Anxiety e-Learning B kommer att ges e-learning om ångest, bestående av följande komponenter:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen i frågeformuläret för depressionsläserskap
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
|
Frågeformuläret för depressionsläskunnighet utvärderar mentalhälsa som är specifik för depression.
Enkäten består av 22 frågor som är sanna eller falska.
Respondenterna kan svara på varje punkt med ett av tre alternativ - sant, falskt eller jag vet inte.
Varje korrekt svar får en poäng.
Högre poäng indikerar högre depressionsläskunnighet.
|
0, 2, 4 veckor
|
|
Ändring från baslinjen i enkäten om läskunnighet i ångest
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
|
Enkäten om läskunnighet i ångest utvärderar mentalhälsa som är specifik för ångest.
Enkäten består av 22 frågor som är sanna eller falska.
Respondenterna kan svara på varje punkt med ett av tre alternativ - sant, falskt eller jag vet inte.
Varje korrekt svar får en poäng.
Högre poäng indikerar högre depressionsläskunnighet.
|
0, 2, 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i depressionsstigmaskalan
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
|
Depression Stigma Scale är en bedömning med 9 punkter utformad för att mäta stigma associerat med depression med två underskalor: personlig och upplevd.
Underskalan Personligt stigma mäter stigma i respondenternas egna attityder till depression genom att be dem ange hur starkt de personligen håller med om nio påståenden om depression.
Subscalen Perceived Stigma mäter respondentens uppfattning om andras attityder till depression genom att be dem ange vad de tror att de flesta andra tror om samma nio påståenden.
Svar på varje punkt mäts på en femgradig skala (som sträcker sig från noll "håller inte med" till fyra "instämmer helt").
Högre poäng indikerar högre nivåer av depressionsstigma.
|
0, 2, 4 veckor
|
|
Förändring från baslinjen i Generalized Anxiety Stigma Scale
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
|
Generalized Anxiety Stigma Scale är analog, men utformad för att mäta stigma i samband med ångestsyndrom.
Den har två underskalor: personlig och upplevd.
Underskalan Personligt stigma mäter stigma i respondenternas egna attityder till ångeststörningar genom att be dem ange hur starkt de personligen håller med om 10 påståenden om ångest.
Subscalen Perceived Stigma mäter respondentens uppfattning om andras attityder till ångeststörningar genom att be dem ange vad de tror att de flesta andra tror om samma 10 påståenden.
Svar på varje punkt mäts på en femgradig skala (som sträcker sig från noll "håller inte med" till fyra "instämmer helt").
Högre poäng indikerar högre nivåer av ångeststigma.
|
0, 2, 4 veckor
|
|
Deltagarnöjdhet
Tidsram: 2 veckor
|
En skräddarsydd frågeformulärsdata anpassad från Information Assessment Method For All (IAM4all) kommer att samlas in och sparas för att bedöma nöjdheten med interventionen.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Levinson_AFP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .