Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomiserad studie för att utvärdera användbarheten av e-lärande för psykisk hälsa

29 juli 2025 uppdaterad av: McMaster University
I detta förslag planerar utredarna att studera effekterna av I detta förslag planerar vi att studera effekten av e-lärande på mental hälsa läskunnighet och stigma relaterat till ångest och depression. Deltagarna kommer att randomiseras till en av fyra grupper - Depression e-lärande A, Depression e-lärande B, Anxiety e-Learning A och Anxiety e-Learning B. Alla deltagare kommer att ges tillgång till all e-lärande i slutet av studien.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

125

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor i Kanada
  • 45 år och äldre
  • Goda kunskaper i engelska språket
  • Tillgång till e-post och höghastighetsinternet
  • Bekvämt att använda e-post och internet

Exklusions kriterier:

  • Bor utanför Kanada
  • Inte 45 år eller äldre
  • talar inte engelska,
  • Har inte tillgång till e-post eller höghastighetsinternet
  • Är inte bekväm med att använda e-post eller internet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Depression e-lärande A

Deltagare i e-lärande om depression A kommer att få e-lärande om depression, bestående av följande komponenter:

  1. En e-lärande multimedialektion om depression;
  2. En serie med 4 "mikrolärande" e-postmeddelanden (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.

1. En e-lärande multimedialektion om depression; 2. En serie med 4 e-postmeddelanden för mikrolärande (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.

Experimentell: E-lärande om ångest A

Deltagare i Anxiety e-Learning A kommer att ges e-learning om ångest, bestående av följande komponenter:

  1. En multimedialektion om e-learning om ångest;
  2. En serie med 4 "mikrolärande" e-postmeddelanden (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.
Experimentell: Depression e-lärande B

Deltagare i Depression e-Learning B kommer att ges e-lärande om depression, bestående av följande komponenter:

  1. En e-lärande multimedialektion om depression;
  2. En serie med 4 "mikrolärande" e-postmeddelanden (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.

1. En e-lärande multimedialektion om depression; 2. En serie med 4 e-postmeddelanden för mikrolärande (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.

Experimentell: E-lärande om ångest B

Deltagare i Anxiety e-Learning B kommer att ges e-learning om ångest, bestående av följande komponenter:

  1. En multimedialektion om e-learning om ångest;
  2. En serie med 4 "mikrolärande" e-postmeddelanden (2 e-postmeddelanden/vecka) med små segment av innehåll för att förstärka materialet från lektionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i frågeformuläret för depressionsläserskap
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
Frågeformuläret för depressionsläskunnighet utvärderar mentalhälsa som är specifik för depression. Enkäten består av 22 frågor som är sanna eller falska. Respondenterna kan svara på varje punkt med ett av tre alternativ - sant, falskt eller jag vet inte. Varje korrekt svar får en poäng. Högre poäng indikerar högre depressionsläskunnighet.
0, 2, 4 veckor
Ändring från baslinjen i enkäten om läskunnighet i ångest
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
Enkäten om läskunnighet i ångest utvärderar mentalhälsa som är specifik för ångest. Enkäten består av 22 frågor som är sanna eller falska. Respondenterna kan svara på varje punkt med ett av tre alternativ - sant, falskt eller jag vet inte. Varje korrekt svar får en poäng. Högre poäng indikerar högre depressionsläskunnighet.
0, 2, 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i depressionsstigmaskalan
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
Depression Stigma Scale är en bedömning med 9 punkter utformad för att mäta stigma associerat med depression med två underskalor: personlig och upplevd. Underskalan Personligt stigma mäter stigma i respondenternas egna attityder till depression genom att be dem ange hur starkt de personligen håller med om nio påståenden om depression. Subscalen Perceived Stigma mäter respondentens uppfattning om andras attityder till depression genom att be dem ange vad de tror att de flesta andra tror om samma nio påståenden. Svar på varje punkt mäts på en femgradig skala (som sträcker sig från noll "håller inte med" till fyra "instämmer helt"). Högre poäng indikerar högre nivåer av depressionsstigma.
0, 2, 4 veckor
Förändring från baslinjen i Generalized Anxiety Stigma Scale
Tidsram: 0, 2, 4 veckor
Generalized Anxiety Stigma Scale är analog, men utformad för att mäta stigma i samband med ångestsyndrom. Den har två underskalor: personlig och upplevd. Underskalan Personligt stigma mäter stigma i respondenternas egna attityder till ångeststörningar genom att be dem ange hur starkt de personligen håller med om 10 påståenden om ångest. Subscalen Perceived Stigma mäter respondentens uppfattning om andras attityder till ångeststörningar genom att be dem ange vad de tror att de flesta andra tror om samma 10 påståenden. Svar på varje punkt mäts på en femgradig skala (som sträcker sig från noll "håller inte med" till fyra "instämmer helt"). Högre poäng indikerar högre nivåer av ångeststigma.
0, 2, 4 veckor
Deltagarnöjdhet
Tidsram: 2 veckor
En skräddarsydd frågeformulärsdata anpassad från Information Assessment Method For All (IAM4all) kommer att samlas in och sparas för att bedöma nöjdheten med interventionen.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2024

Första postat (Faktisk)

1 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera