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Ensaio randomizado para avaliar a utilidade do e-Learning em saúde mental

29 de julho de 2025 atualizado por: McMaster University
Nesta proposta, os investigadores planejam estudar o impacto de Nesta proposta, planejamos estudar o impacto do e-learning na alfabetização em saúde mental e no estigma relacionado à ansiedade e depressão. Os participantes serão randomizados para um de quatro grupos - Depressão e-Learning A, Depressão e-Learning B, Ansiedade e-Learning A e Ansiedade e-Learning B. Todos os participantes terão acesso a todo o e-learning na conclusão de o estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Morar no Canadá
  • 45 anos de idade ou mais
  • Bom domínio da língua inglesa
  • Acesso a e-mail e internet de alta velocidade
  • Confortável usando e-mail e internet

Critério de exclusão:

  • Mora fora do Canadá
  • Não ter 45 anos ou mais
  • Não fala inglês,
  • Não tem acesso a e-mail ou internet de alta velocidade
  • Não se sente confortável usando e-mail da internet

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Depressão e-Learning A

Os participantes do e-Learning sobre Depressão A receberão e-learning sobre depressão, consistindo nos seguintes componentes:

  1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão;
  2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da aula.

1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão; 2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da lição.

Experimental: Ansiedade e-Learning A

Os participantes do Anxiety e-Learning A receberão e-learning sobre ansiedade, composto pelos seguintes componentes:

  1. Uma aula multimídia de e-learning sobre ansiedade;
  2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da aula.
Experimental: Depressão e-Learning B

Os participantes do e-Learning B sobre Depressão receberão e-learning sobre depressão, composto pelos seguintes componentes:

  1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão;
  2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da aula.

1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão; 2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da lição.

Experimental: Ansiedade e-Learning B

Os participantes do Anxiety e-Learning B receberão e-learning sobre ansiedade, composto pelos seguintes componentes:

  1. Uma aula multimídia de e-learning sobre ansiedade;
  2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da aula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base no Questionário de Alfabetização em Depressão
Prazo: 0, 2, 4 semanas
O Questionário de Alfabetização em Depressão avalia a alfabetização em saúde mental específica para depressão. O questionário consiste em 22 itens que são verdadeiros ou falsos. Os entrevistados podem responder a cada item com uma das três opções – verdadeiro, falso ou não sei. Cada resposta correta recebe um ponto. Pontuações mais altas indicam maior alfabetização em depressão.
0, 2, 4 semanas
Mudança da linha de base no Questionário de Alfabetização sobre Ansiedade
Prazo: 0, 2, 4 semanas
O Questionário de Alfabetização em Ansiedade avalia a alfabetização em saúde mental específica para ansiedade. O questionário consiste em 22 itens que são verdadeiros ou falsos. Os entrevistados podem responder a cada item com uma das três opções – verdadeiro, falso ou não sei. Cada resposta correta recebe um ponto. Pontuações mais altas indicam maior alfabetização em depressão.
0, 2, 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na Escala de Estigma de Depressão
Prazo: 0, 2, 4 semanas
A Escala de Estigma de Depressão é uma avaliação de 9 itens projetada para medir o estigma associado à depressão com duas subescalas: pessoal e percebida. A Subescala de Estigma Pessoal mede o estigma nas próprias atitudes dos entrevistados em relação à depressão, pedindo-lhes que indiquem o quanto concordam pessoalmente com nove afirmações sobre a depressão. A subescala de estigma percebido mede a percepção do entrevistado sobre as atitudes dos outros em relação à depressão, pedindo-lhes que indiquem o que acham que a maioria das outras pessoas acredita sobre as mesmas nove afirmações. As respostas a cada item são medidas numa escala de cinco pontos (variando de zero “discordo totalmente” a quatro “concordo totalmente”). Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de estigma de depressão.
0, 2, 4 semanas
Mudança da linha de base na Escala de Estigma de Ansiedade Generalizada
Prazo: 0, 2, 4 semanas
A Escala de Estigma de Ansiedade Generalizada é análoga, mas projetada para medir o estigma associado aos transtornos de ansiedade. Possui duas subescalas: pessoal e percebida. A Subescala de Estigma Pessoal mede o estigma nas atitudes dos próprios entrevistados em relação aos transtornos de ansiedade, pedindo-lhes que indiquem o quanto concordam pessoalmente com 10 afirmações sobre transtornos de ansiedade. A Subescala de Estigma Percebido mede a percepção do entrevistado sobre as atitudes dos outros em relação aos transtornos de ansiedade, pedindo-lhes que indiquem o que acham que a maioria das outras pessoas acredita sobre as mesmas 10 afirmações. As respostas a cada item são medidas numa escala de cinco pontos (variando de zero “discordo totalmente” a quatro “concordo totalmente”). Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de estigma de ansiedade.
0, 2, 4 semanas
Satisfação do participante
Prazo: 2 semanas
Os dados de um questionário de satisfação personalizado adaptado do Método de Avaliação de Informações para Todos (IAM4all) serão coletados e salvos para avaliar a satisfação com a intervenção.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Levinson_AFP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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