- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06393322
Ensaio randomizado para avaliar a utilidade do e-Learning em saúde mental
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Morar no Canadá
- 45 anos de idade ou mais
- Bom domínio da língua inglesa
- Acesso a e-mail e internet de alta velocidade
- Confortável usando e-mail e internet
Critério de exclusão:
- Mora fora do Canadá
- Não ter 45 anos ou mais
- Não fala inglês,
- Não tem acesso a e-mail ou internet de alta velocidade
- Não se sente confortável usando e-mail da internet
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Depressão e-Learning A
|
Os participantes do e-Learning sobre Depressão A receberão e-learning sobre depressão, consistindo nos seguintes componentes:
1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão; 2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da lição. |
|
Experimental: Ansiedade e-Learning A
|
Os participantes do Anxiety e-Learning A receberão e-learning sobre ansiedade, composto pelos seguintes componentes:
|
|
Experimental: Depressão e-Learning B
|
Os participantes do e-Learning B sobre Depressão receberão e-learning sobre depressão, composto pelos seguintes componentes:
1. Uma aula multimídia de e-learning sobre depressão; 2. Uma série de 4 e-mails de 'microaprendizagem' (2 e-mails/semana) com pequenos segmentos de conteúdo para reforçar o material da lição. |
|
Experimental: Ansiedade e-Learning B
|
Os participantes do Anxiety e-Learning B receberão e-learning sobre ansiedade, composto pelos seguintes componentes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base no Questionário de Alfabetização em Depressão
Prazo: 0, 2, 4 semanas
|
O Questionário de Alfabetização em Depressão avalia a alfabetização em saúde mental específica para depressão.
O questionário consiste em 22 itens que são verdadeiros ou falsos.
Os entrevistados podem responder a cada item com uma das três opções – verdadeiro, falso ou não sei.
Cada resposta correta recebe um ponto.
Pontuações mais altas indicam maior alfabetização em depressão.
|
0, 2, 4 semanas
|
|
Mudança da linha de base no Questionário de Alfabetização sobre Ansiedade
Prazo: 0, 2, 4 semanas
|
O Questionário de Alfabetização em Ansiedade avalia a alfabetização em saúde mental específica para ansiedade.
O questionário consiste em 22 itens que são verdadeiros ou falsos.
Os entrevistados podem responder a cada item com uma das três opções – verdadeiro, falso ou não sei.
Cada resposta correta recebe um ponto.
Pontuações mais altas indicam maior alfabetização em depressão.
|
0, 2, 4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base na Escala de Estigma de Depressão
Prazo: 0, 2, 4 semanas
|
A Escala de Estigma de Depressão é uma avaliação de 9 itens projetada para medir o estigma associado à depressão com duas subescalas: pessoal e percebida.
A Subescala de Estigma Pessoal mede o estigma nas próprias atitudes dos entrevistados em relação à depressão, pedindo-lhes que indiquem o quanto concordam pessoalmente com nove afirmações sobre a depressão.
A subescala de estigma percebido mede a percepção do entrevistado sobre as atitudes dos outros em relação à depressão, pedindo-lhes que indiquem o que acham que a maioria das outras pessoas acredita sobre as mesmas nove afirmações.
As respostas a cada item são medidas numa escala de cinco pontos (variando de zero “discordo totalmente” a quatro “concordo totalmente”).
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de estigma de depressão.
|
0, 2, 4 semanas
|
|
Mudança da linha de base na Escala de Estigma de Ansiedade Generalizada
Prazo: 0, 2, 4 semanas
|
A Escala de Estigma de Ansiedade Generalizada é análoga, mas projetada para medir o estigma associado aos transtornos de ansiedade.
Possui duas subescalas: pessoal e percebida.
A Subescala de Estigma Pessoal mede o estigma nas atitudes dos próprios entrevistados em relação aos transtornos de ansiedade, pedindo-lhes que indiquem o quanto concordam pessoalmente com 10 afirmações sobre transtornos de ansiedade.
A Subescala de Estigma Percebido mede a percepção do entrevistado sobre as atitudes dos outros em relação aos transtornos de ansiedade, pedindo-lhes que indiquem o que acham que a maioria das outras pessoas acredita sobre as mesmas 10 afirmações.
As respostas a cada item são medidas numa escala de cinco pontos (variando de zero “discordo totalmente” a quatro “concordo totalmente”).
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de estigma de ansiedade.
|
0, 2, 4 semanas
|
|
Satisfação do participante
Prazo: 2 semanas
|
Os dados de um questionário de satisfação personalizado adaptado do Método de Avaliação de Informações para Todos (IAM4all) serão coletados e salvos para avaliar a satisfação com a intervenção.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Levinson_AFP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .