- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06393322
Randomizowane badanie oceniające przydatność e-learningu dotyczącego zdrowia psychicznego
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayers
- Numer telefonu: 9055259140
- E-mail: ayerss@mcmaster.ca
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkaj w Kanadzie
- 45 lat i więcej
- Dobra znajomość języka angielskiego
- Dostęp do poczty elektronicznej i szybkiego Internetu
- Komfortowe korzystanie z poczty elektronicznej i Internetu
Kryteria wyłączenia:
- Mieszka poza Kanadą
- Nie ma 45 lat i więcej
- nie mówi po angielsku,
- Nie ma dostępu do poczty elektronicznej ani szybkiego Internetu
- Nie czuje się komfortowo korzystając z poczty e-mail w Internecie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: E-learning dotyczący depresji A
|
Uczestnicy Depression e-Learning A otrzymają e-learning na temat depresji, składający się z następujących elementów:
1. Jedna multimedialna lekcja e-learningowa na temat depresji; 2. Seria 4 e-maili typu „mikrolearning” (2 e-maile tygodniowo) z małymi fragmentami treści w celu wzmocnienia materiału z lekcji. |
Eksperymentalny: E-learning dotyczący lęku A
|
Uczestnicy kursu e-Learning dotyczącego lęku A otrzymają e-learning na temat lęku, składający się z następujących elementów:
|
Eksperymentalny: E-learning dotyczący depresji B
|
Uczestnicy Depression e-Learning B otrzymają e-learning na temat depresji, składający się z następujących elementów:
1. Jedna multimedialna lekcja e-learningowa na temat depresji; 2. Seria 4 e-maili typu „mikrolearning” (2 e-maile tygodniowo) z małymi fragmentami treści w celu wzmocnienia materiału z lekcji. |
Eksperymentalny: E-learning dotyczący lęku B
|
Uczestnicy Anxiety e-Learning B otrzymają e-learning na temat lęku, składający się z następujących elementów:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w Kwestionariuszu umiejętności czytania i pisania w depresji
Ramy czasowe: 0, 2, 4 tygodnie
|
Kwestionariusz umiejętności czytania i pisania na temat depresji ocenia umiejętność czytania i pisania w zakresie zdrowia psychicznego charakterystyczną dla depresji.
Kwestionariusz składa się z 22 pozycji, które są prawdziwe lub fałszywe.
Respondenci mogą odpowiedzieć na każde pytanie, wybierając jedną z trzech opcji – prawda, fałsz lub nie wiem.
Za każdą poprawną odpowiedź otrzymujemy jeden punkt.
Wyższe wyniki wskazują na wyższą umiejętność czytania i pisania w zakresie depresji.
|
0, 2, 4 tygodnie
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w Kwestionariuszu umiejętności czytania i pisania w zakresie lęku
Ramy czasowe: 0, 2, 4 tygodnie
|
Kwestionariusz umiejętności czytania i pisania ocenia umiejętności w zakresie zdrowia psychicznego specyficzne dla lęku.
Kwestionariusz składa się z 22 pozycji, które są prawdziwe lub fałszywe.
Respondenci mogą odpowiedzieć na każde pytanie, wybierając jedną z trzech opcji – prawda, fałsz lub nie wiem.
Za każdą poprawną odpowiedź otrzymujemy jeden punkt.
Wyższe wyniki wskazują na wyższą umiejętność czytania i pisania w zakresie depresji.
|
0, 2, 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w Skali Stygmatu Depresji
Ramy czasowe: 0, 2, 4 tygodnie
|
Skala Stygmatu Depresji to dziewięciopunktowa skala służąca do pomiaru piętna związanego z depresją w dwóch podskalach: osobistej i postrzeganej.
Podskala Stygmatu Osobistego mierzy piętno w postawie respondentów wobec depresji, prosząc ich o wskazanie, jak bardzo osobiście zgadzają się z dziewięcioma stwierdzeniami na temat depresji.
Podskala Postrzeganego Stygmatu mierzy postrzeganie przez respondenta postaw innych wobec depresji, prosząc go o wskazanie, co według nich sądzi większość innych osób na temat tych samych dziewięciu stwierdzeń.
Odpowiedzi na każdą pozycję mierzone są w pięciopunktowej skali (od zera „zdecydowanie się nie zgadzam” do czterech „zdecydowanie się zgadzam”).
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom piętna depresji.
|
0, 2, 4 tygodnie
|
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w Skali Uogólnionego Stygmatu Lęku
Ramy czasowe: 0, 2, 4 tygodnie
|
Skala Uogólnionego Stygmatu Lęku jest analogiczna, ale ma na celu pomiar piętna związanego z zaburzeniami lękowymi.
Ma dwie podskale: osobistą i postrzeganą.
Podskala Stygmatu Osobistego mierzy piętno w postawie respondentów wobec zaburzeń lękowych, prosząc ich o wskazanie, w jakim stopniu osobiście zgadzają się z 10 stwierdzeniami dotyczącymi zaburzeń lękowych.
Podskala Postrzeganego Stygmatu mierzy postrzeganie przez respondenta postaw innych wobec zaburzeń lękowych, prosząc go o wskazanie, w co według nich wierzy większość innych osób na temat tych samych 10 stwierdzeń.
Odpowiedzi na każdą pozycję mierzone są w pięciopunktowej skali (od zera „zdecydowanie się nie zgadzam” do czterech „zdecydowanie się zgadzam”).
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom piętna lękowego.
|
0, 2, 4 tygodnie
|
Zadowolenie uczestnika
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Dane z niestandardowego kwestionariusza satysfakcji zaadaptowane z metody oceny informacji dla wszystkich (IAM4all) zostaną zebrane i zapisane w celu oceny zadowolenia z interwencji.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Levinson_AFP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na E-learning dotyczący depresji A
-
Antoine FourréUniversiteit Antwerpen; University of Mons; University of Picardie Jules VerneZakończonyBóle krzyża | Fizykoterapia | Wiedza, postawy, praktyka | LekarzeBelgia
-
Vilnius UniversityRejestracja na zaproszenieAlergia pokarmowa u dzieci | Alergia pokarmowa u niemowlątLitwa
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria
-
Maastricht University Medical CenterZakończonyRak podstawnokomórkowyHolandia
-
Radboud University Medical CenterMaastricht University Medical Center; ZonMw: The Netherlands Organisation for... i inni współpracownicyZakończonyNiestrawność | NiestrawnośćHolandia
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoZakończony
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończonyChoroby układu mięśniowo-szkieletowegoDania
-
Amsterdam UMC, location VUmcReinier de Graaf Groep; Janssen-Cilag B.V.ZakończonyInterwencja w zakresie żywienia i stylu życia u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (UPHILL)Nadciśnienie tętnicze płucHolandia
-
Taipei Medical UniversityRekrutacyjny
-
Taipei Medical UniversityZakończonyDelirium | Relacje pielęgniarka-pacjent | Syndrom Oddziału Intensywnej TerapiiTajwan