Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerandomiseerde studie om het nut van e-learning op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg te evalueren

29 juli 2025 bijgewerkt door: McMaster University
In dit voorstel zijn de onderzoekers van plan de impact van e-learning te bestuderen op de geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg en op het stigma dat verband houdt met angst en depressie. Deelnemers worden gerandomiseerd in een van de vier groepen: e-learning over depressie, e-learning over depressie B, e-learning over angst en e-learning over angst B. Alle deelnemers krijgen aan het einde van de cursus toegang tot alle e-learnings. de studie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

125

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Woon in Canada
  • 45 jaar en ouder
  • Goede beheersing van de Engelse taal
  • Toegang tot e-mail en snel internet
  • Comfortabel gebruik van e-mail en internet

Uitsluitingscriteria:

  • Woont buiten Canada
  • Niet 45 jaar of ouder
  • Spreekt geen Engels,
  • Heeft geen toegang tot e-mail of snel internet
  • Voelt zich niet op zijn gemak bij het gebruik van e-mail of internet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Depressie e-Learning A

Deelnemers aan e-Learning Depressie A krijgen een e-learning over depressie aangeboden, bestaande uit de volgende componenten:

  1. Eén multimediale e-learningles over depressie;
  2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.

1. Eén multimediale e-learningles over depressie; 2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.

Experimenteel: Angst e-Learning A

Deelnemers aan Angst e-Learning A krijgen een e-learning over angst, bestaande uit de volgende componenten:

  1. Eén multimediale e-learningles over angst;
  2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.
Experimenteel: Depressie e-Learning B

Deelnemers aan Depressie e-Learning B krijgen een e-learning over depressie aangeboden, bestaande uit de volgende componenten:

  1. Eén multimediale e-learningles over depressie;
  2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.

1. Eén multimediale e-learningles over depressie; 2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.

Experimenteel: Angst e-Learning B

Deelnemers aan Angst e-Learning B krijgen een e-learning over angst, bestaande uit de volgende componenten:

  1. Eén multimediale e-learningles over angst;
  2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vragenlijst over depressiegeletterdheid
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
De Depression Literacy Questionnaire beoordeelt de geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg die specifiek is voor depressie. De vragenlijst bestaat uit 22 items die waar of niet waar zijn. Respondenten kunnen elk item beantwoorden met een van de volgende drie opties: waar, onwaar of ik weet het niet. Elk juist antwoord krijgt één punt. Hogere scores duiden op een hogere depressiegeletterdheid.
0, 2, 4 weken
Verandering ten opzichte van de basislijn in de Angstgeletterdheidsvragenlijst
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
De Anxiety Literacy Questionnaire beoordeelt de geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg die specifiek is voor angst. De vragenlijst bestaat uit 22 items die waar of niet waar zijn. Respondenten kunnen elk item beantwoorden met een van de volgende drie opties: waar, onwaar of ik weet het niet. Elk juist antwoord krijgt één punt. Hogere scores duiden op een hogere depressiegeletterdheid.
0, 2, 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde op de depressiestigmaschaal
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
De Depressie Stigma Schaal is een beoordeling met 9 items, ontworpen om het stigma dat geassocieerd wordt met depressie te meten met twee subschalen: persoonlijk en waargenomen. De Persoonlijke Stigma Subschaal meet het stigma in de eigen houding van de respondenten ten aanzien van depressie door hen te vragen aan te geven in hoeverre zij het persoonlijk eens zijn met negen stellingen over depressie. De subschaal Perceived Stigma meet de perceptie van de respondent over de houding van anderen ten opzichte van depressie door hen te vragen aan te geven wat zij denken dat de meeste andere mensen geloven over dezelfde negen uitspraken. De antwoorden op elk item worden gemeten op een vijfpuntsschaal (variërend van nul ‘helemaal mee oneens’ tot vier ‘helemaal mee eens’). Hogere scores duiden op een hoger niveau van depressiestigma.
0, 2, 4 weken
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gegeneraliseerde angststigmaschaal
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
De Generalized Anxiety Stigma Scale is analoog, maar ontworpen om het stigma dat verband houdt met angststoornissen te meten. Het heeft twee subschalen: persoonlijk en waargenomen. De Persoonlijke Stigma Subschaal meet het stigma in de eigen houding van de respondenten ten aanzien van angststoornissen door hen te vragen aan te geven in hoeverre zij het persoonlijk eens zijn met 10 uitspraken over angststoornissen. De subschaal Perceived Stigma meet de perceptie van de respondent over de houding van anderen ten opzichte van angststoornissen door hen te vragen aan te geven wat zij denken dat de meeste andere mensen geloven over dezelfde tien uitspraken. De antwoorden op elk item worden gemeten op een vijfpuntsschaal (variërend van nul ‘helemaal mee oneens’ tot vier ‘helemaal mee eens’). Hogere scores duiden op een hoger niveau van angststigma.
0, 2, 4 weken
Tevredenheid van deelnemers
Tijdsspanne: 2 weken
Een aangepaste tevredenheidsvragenlijst, aangepast aan de Information Assessment Method For All (IAM4all), zal worden verzameld en opgeslagen om de tevredenheid over de interventie te beoordelen.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren