- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06393322
Gerandomiseerde studie om het nut van e-learning op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woon in Canada
- 45 jaar en ouder
- Goede beheersing van de Engelse taal
- Toegang tot e-mail en snel internet
- Comfortabel gebruik van e-mail en internet
Uitsluitingscriteria:
- Woont buiten Canada
- Niet 45 jaar of ouder
- Spreekt geen Engels,
- Heeft geen toegang tot e-mail of snel internet
- Voelt zich niet op zijn gemak bij het gebruik van e-mail of internet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Depressie e-Learning A
|
Deelnemers aan e-Learning Depressie A krijgen een e-learning over depressie aangeboden, bestaande uit de volgende componenten:
1. Eén multimediale e-learningles over depressie; 2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken. |
|
Experimenteel: Angst e-Learning A
|
Deelnemers aan Angst e-Learning A krijgen een e-learning over angst, bestaande uit de volgende componenten:
|
|
Experimenteel: Depressie e-Learning B
|
Deelnemers aan Depressie e-Learning B krijgen een e-learning over depressie aangeboden, bestaande uit de volgende componenten:
1. Eén multimediale e-learningles over depressie; 2. Een reeks van 4 'micro-learning'-e-mails (2 e-mails/week) met kleine stukjes inhoud om het materiaal uit de les te versterken. |
|
Experimenteel: Angst e-Learning B
|
Deelnemers aan Angst e-Learning B krijgen een e-learning over angst, bestaande uit de volgende componenten:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de vragenlijst over depressiegeletterdheid
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
|
De Depression Literacy Questionnaire beoordeelt de geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg die specifiek is voor depressie.
De vragenlijst bestaat uit 22 items die waar of niet waar zijn.
Respondenten kunnen elk item beantwoorden met een van de volgende drie opties: waar, onwaar of ik weet het niet.
Elk juist antwoord krijgt één punt.
Hogere scores duiden op een hogere depressiegeletterdheid.
|
0, 2, 4 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de Angstgeletterdheidsvragenlijst
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
|
De Anxiety Literacy Questionnaire beoordeelt de geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg die specifiek is voor angst.
De vragenlijst bestaat uit 22 items die waar of niet waar zijn.
Respondenten kunnen elk item beantwoorden met een van de volgende drie opties: waar, onwaar of ik weet het niet.
Elk juist antwoord krijgt één punt.
Hogere scores duiden op een hogere depressiegeletterdheid.
|
0, 2, 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde op de depressiestigmaschaal
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
|
De Depressie Stigma Schaal is een beoordeling met 9 items, ontworpen om het stigma dat geassocieerd wordt met depressie te meten met twee subschalen: persoonlijk en waargenomen.
De Persoonlijke Stigma Subschaal meet het stigma in de eigen houding van de respondenten ten aanzien van depressie door hen te vragen aan te geven in hoeverre zij het persoonlijk eens zijn met negen stellingen over depressie.
De subschaal Perceived Stigma meet de perceptie van de respondent over de houding van anderen ten opzichte van depressie door hen te vragen aan te geven wat zij denken dat de meeste andere mensen geloven over dezelfde negen uitspraken.
De antwoorden op elk item worden gemeten op een vijfpuntsschaal (variërend van nul ‘helemaal mee oneens’ tot vier ‘helemaal mee eens’).
Hogere scores duiden op een hoger niveau van depressiestigma.
|
0, 2, 4 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gegeneraliseerde angststigmaschaal
Tijdsspanne: 0, 2, 4 weken
|
De Generalized Anxiety Stigma Scale is analoog, maar ontworpen om het stigma dat verband houdt met angststoornissen te meten.
Het heeft twee subschalen: persoonlijk en waargenomen.
De Persoonlijke Stigma Subschaal meet het stigma in de eigen houding van de respondenten ten aanzien van angststoornissen door hen te vragen aan te geven in hoeverre zij het persoonlijk eens zijn met 10 uitspraken over angststoornissen.
De subschaal Perceived Stigma meet de perceptie van de respondent over de houding van anderen ten opzichte van angststoornissen door hen te vragen aan te geven wat zij denken dat de meeste andere mensen geloven over dezelfde tien uitspraken.
De antwoorden op elk item worden gemeten op een vijfpuntsschaal (variërend van nul ‘helemaal mee oneens’ tot vier ‘helemaal mee eens’).
Hogere scores duiden op een hoger niveau van angststigma.
|
0, 2, 4 weken
|
|
Tevredenheid van deelnemers
Tijdsspanne: 2 weken
|
Een aangepaste tevredenheidsvragenlijst, aangepast aan de Information Assessment Method For All (IAM4all), zal worden verzameld en opgeslagen om de tevredenheid over de interventie te beoordelen.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Levinson_AFP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .