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Ensayo aleatorizado para evaluar la utilidad del aprendizaje electrónico sobre salud mental

29 de julio de 2025 actualizado por: McMaster University
En esta propuesta, los investigadores planean estudiar el impacto de En esta propuesta, planeamos estudiar el impacto del aprendizaje electrónico en la alfabetización en salud mental y el estigma relacionado con la ansiedad y la depresión. Los participantes serán asignados al azar a uno de cuatro grupos: Aprendizaje electrónico sobre depresión A, Aprendizaje electrónico sobre depresión B, Aprendizaje electrónico sobre ansiedad A y Aprendizaje electrónico sobre ansiedad B. Todos los participantes tendrán acceso a todo el aprendizaje electrónico al finalizar el el estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

125

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S4L8
        • McMaster University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • vivir en canada
  • 45 años y más
  • Buen dominio del idioma inglés.
  • Acceso a correo electrónico e Internet de alta velocidad.
  • Cómodo usando el correo electrónico e Internet.

Criterio de exclusión:

  • Vive fuera de Canadá
  • No tener 45 años o más
  • no habla ingles,
  • No tiene acceso a correo electrónico ni a Internet de alta velocidad.
  • No se siente cómodo usando el correo electrónico de Internet.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aprendizaje electrónico sobre la depresión A

Los participantes en el aprendizaje electrónico sobre depresión A recibirán aprendizaje electrónico sobre la depresión, que consta de los siguientes componentes:

  1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la depresión;
  2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.

1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la depresión; 2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.

Experimental: Ansiedad e-Learning A

Los participantes en el aprendizaje electrónico sobre ansiedad A recibirán aprendizaje electrónico sobre la ansiedad, que consta de los siguientes componentes:

  1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la ansiedad;
  2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.
Experimental: Aprendizaje electrónico sobre la depresión B

Los participantes en Depression e-Learning B recibirán aprendizaje electrónico sobre la depresión, que consta de los siguientes componentes:

  1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la depresión;
  2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.

1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la depresión; 2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.

Experimental: Ansiedad e-Learning B

Los participantes en Anxiety e-Learning B recibirán aprendizaje electrónico sobre la ansiedad, que consta de los siguientes componentes:

  1. Una lección multimedia de aprendizaje electrónico sobre la ansiedad;
  2. Una serie de 4 correos electrónicos de 'microaprendizaje' (2 correos electrónicos/semana) con pequeños segmentos de contenido para reforzar el material de la lección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el Cuestionario de alfabetización sobre depresión
Periodo de tiempo: 0, 2, 4 semanas
El Cuestionario de alfabetización en depresión evalúa los conocimientos sobre salud mental específicos de la depresión. El cuestionario consta de 22 ítems que son verdaderos o falsos. Los encuestados pueden responder cada pregunta con una de tres opciones: verdadero, falso o no lo sé. Cada respuesta correcta recibe un punto. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de alfabetización en depresión.
0, 2, 4 semanas
Cambio desde el inicio en el Cuestionario de alfabetización sobre ansiedad
Periodo de tiempo: 0, 2, 4 semanas
El Cuestionario de alfabetización sobre ansiedad evalúa los conocimientos sobre salud mental específicos de la ansiedad. El cuestionario consta de 22 ítems que son verdaderos o falsos. Los encuestados pueden responder cada pregunta con una de tres opciones: verdadero, falso o no lo sé. Cada respuesta correcta recibe un punto. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de alfabetización en depresión.
0, 2, 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la Escala de Estigma de Depresión
Periodo de tiempo: 0, 2, 4 semanas
La Escala de Estigma de Depresión es una evaluación de 9 ítems diseñada para medir el estigma asociado con la depresión con dos subescalas: personal y percibida. La subescala de estigma personal mide el estigma en las propias actitudes de los encuestados hacia la depresión pidiéndoles que indiquen en qué medida están personalmente de acuerdo con nueve afirmaciones sobre la depresión. La subescala de estigma percibido mide la percepción del encuestado sobre las actitudes de los demás hacia la depresión pidiéndole que indique lo que cree que cree la mayoría de las personas sobre las mismas nueve afirmaciones. Las respuestas a cada ítem se miden en una escala de cinco puntos (que van desde cero "muy en desacuerdo" hasta cuatro "muy de acuerdo"). Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de estigma por depresión.
0, 2, 4 semanas
Cambio desde el inicio en la Escala de Estigma de Ansiedad Generalizada
Periodo de tiempo: 0, 2, 4 semanas
La Escala de Estigma de Ansiedad Generalizada es análoga, pero está diseñada para medir el estigma asociado con los trastornos de ansiedad. Tiene dos subescalas: personal y percibida. La subescala de estigma personal mide el estigma en las propias actitudes de los encuestados hacia los trastornos de ansiedad pidiéndoles que indiquen qué tan de acuerdo están personalmente con 10 afirmaciones sobre los trastornos de ansiedad. La subescala de estigma percibido mide la percepción del encuestado sobre las actitudes de los demás hacia los trastornos de ansiedad pidiéndole que indique lo que cree que cree la mayoría de las personas sobre las mismas 10 afirmaciones. Las respuestas a cada ítem se miden en una escala de cinco puntos (que van desde cero "muy en desacuerdo" hasta cuatro "muy de acuerdo"). Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de estigma por ansiedad.
0, 2, 4 semanas
Satisfacción de los participantes
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se recopilarán y guardarán datos de un cuestionario de satisfacción personalizado adaptado del Método de evaluación de información para todos (IAM4all) para evaluar la satisfacción con la intervención.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Levinson_AFP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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