- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06393322
Randomizált próba a mentális egészség e-learning hasznosságának értékelésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4L8
- McMaster University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kanadában élni
- 45 éves és idősebb
- Jó angol nyelvtudás
- Hozzáférés az e-mailekhez és a nagy sebességű internethez
- Kényelmes e-mail és internet használata
Kizárási kritériumok:
- Kanadán kívül él
- Nem 45 éves vagy idősebb
- Nem beszél angolul,
- Nem fér hozzá e-mailhez vagy nagy sebességű internethez
- Nem kényelmes az internetes e-mailek használata
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Depresszió e-Learning A
|
A Depresszió e-Learning A résztvevői e-learninget kapnak a depresszióról, amely a következő összetevőkből áll:
1. Egy multimédiás e-learning lecke a depresszióról; 2. Négy „mikrotanulási” e-mail sorozat (2 e-mail/hét) kis tartalomszegmensekkel, hogy megerősítsék a leckéből származó anyagot. |
|
Kísérleti: Szorongás e-Learning A
|
A szorongásos e-Learning A résztvevői e-learninget kapnak a szorongásról, amely a következő összetevőkből áll:
|
|
Kísérleti: Depresszió e-Learning B
|
A Depresszió e-Learning B résztvevői e-learninget kapnak a depresszióról, amely a következő összetevőkből áll:
1. Egy multimédiás e-learning lecke a depresszióról; 2. Négy „mikrotanulási” e-mail sorozat (2 e-mail/hét) kis tartalomszegmensekkel, hogy megerősítsék a leckéből származó anyagot. |
|
Kísérleti: Szorongás e-Learning B
|
A szorongásos e-Learning B résztvevői e-learninget kapnak a szorongásról, amely a következő összetevőkből áll:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás az alapvonalhoz képest a Depressziós írástudás Kérdőívében
Időkeret: 0, 2, 4 hét
|
A Depressziós írástudás kérdőíve a depresszióra jellemző mentális egészségügyi műveltséget méri fel.
A kérdőív 22 tételből áll, amelyek igazak vagy hamisak.
A válaszadók minden kérdésre három lehetőség közül választhatnak – igaz, hamis vagy nem tudom.
Minden helyes válasz egy pontot kap.
A magasabb pontszámok magasabb depressziós írástudást jeleznek.
|
0, 2, 4 hét
|
|
Változás a szorongásos műveltségi kérdőív kiindulási értékéhez képest
Időkeret: 0, 2, 4 hét
|
A szorongásos írástudás kérdőíve a szorongásra jellemző mentális egészségügyi műveltséget méri fel.
A kérdőív 22 tételből áll, amelyek igazak vagy hamisak.
A válaszadók minden kérdésre három lehetőség közül választhatnak – igaz, hamis vagy nem tudom.
Minden helyes válasz egy pontot kap.
A magasabb pontszámok magasabb depressziós írástudást jeleznek.
|
0, 2, 4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás az alapvonalhoz képest a Depresszió Stigma Skálán
Időkeret: 0, 2, 4 hét
|
A Depresszió Stigma Skála egy 9 tételből álló értékelés, amely a depresszióhoz kapcsolódó megbélyegzés mérésére szolgál két alskálával: személyes és észlelt.
A személyes megbélyegzés alskála a válaszadók saját depresszióval kapcsolatos attitűdjének megbélyegzését méri, és arra kéri őket, hogy jelezzék, mennyire értenek egyet személyesen a depresszióra vonatkozó kilenc állítással.
Az észlelt megbélyegzés alskála azt méri, hogy a válaszadó hogyan érzékeli mások depresszióval kapcsolatos attitűdjét, és arra kéri őket, mutassák be, mit gondolnak a legtöbb ember ugyanarról a kilenc állításról.
Az egyes tételekre adott válaszokat egy ötfokú skálán mérik (nulla „egyáltalán nem értek egyet” és négy „teljesen egyetértek”) között.
A magasabb pontszámok magasabb szintű depressziót jeleznek.
|
0, 2, 4 hét
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a generalizált szorongásos stigma skálán
Időkeret: 0, 2, 4 hét
|
A generalizált szorongásos stigma skála analóg, de a szorongásos zavarokhoz kapcsolódó megbélyegzés mérésére szolgál.
Két alskálája van: személyes és észlelt.
A Személyes Stigma Alskála a válaszadók szorongásos zavarokkal kapcsolatos attitűdjeinek megbélyegzését méri, és arra kéri őket, hogy jelezzék, mennyire értenek egyet személyesen a szorongásos zavarokkal kapcsolatos 10 állítással.
Az észlelt megbélyegzés alskála azt méri, hogy a válaszadó hogyan érzékeli mások szorongásos zavarokkal kapcsolatos attitűdjét, és arra kéri őket, hogy jelezzék, mit gondolnak a legtöbb ember ugyanarról a 10 állításról.
Az egyes tételekre adott válaszokat egy ötfokú skálán mérik (nulla „egyáltalán nem értek egyet” és négy „teljesen egyetértek”) között.
A magasabb pontszámok magasabb szintű szorongásos megbélyegzést jeleznek.
|
0, 2, 4 hét
|
|
A résztvevők elégedettsége
Időkeret: 2 hét
|
Egyéni elégedettségi kérdőív adatait gyűjtik össze és mentik az információértékelési módszerből mindenkinek (IAM4all) a beavatkozással való elégedettség értékeléséhez.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Levinson_AFP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .