Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kokeilu mielenterveyden verkko-oppimisen hyödyllisyyden arvioimiseksi

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: McMaster University
Tässä ehdotuksessa tutkijat aikovat tutkia e-oppimisen vaikutuksia mielenterveyslukutaitoon ja ahdistukseen ja masennukseen liittyvään leimautumiseen. Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä: Masennus e-Learning A, Masennus e-Learning B, Ahdistus e-Learning A ja Ahdistuneisuus e-Learning B. Kaikille osallistujille annetaan pääsy kaikkeen verkko-oppimiseen kurssin lopussa. tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

125

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asua Kanadassa
  • 45-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Hyvä englannin kielen taito
  • Pääsy sähköpostiin ja nopeaan internetiin
  • Mukava käyttää sähköpostia ja Internetiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Asuu Kanadan ulkopuolella
  • Ei 45-vuotias tai vanhempi
  • ei puhu englantia,
  • Sillä ei ole pääsyä sähköpostiin tai nopeaan internetiin
  • Ei ole mukava käyttää Internetin sähköpostia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Masennus e-Learning A

Depression e-Learning A:n osallistujille tarjotaan verkko-oppimista masennuksesta, joka koostuu seuraavista osista:

  1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta;
  2. Sarja 4 "mikrooppimissähköpostia" (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.

1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta; 2. Neljän mikro-oppimissähköpostin sarja (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.

Kokeellinen: Ahdistus e-Learning A

Ahdistuneisuus-e-Learning A:n osallistujille tarjotaan ahdistusta käsittelevää sähköistä oppimista, joka koostuu seuraavista osista:

  1. Yksi multimedian e-learning oppitunti ahdistuksesta;
  2. Sarja 4 "mikrooppimissähköpostia" (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.
Kokeellinen: Masennus e-Learning B

Depression e-Learning B:n osallistujille tarjotaan verkko-oppimista masennuksesta, joka koostuu seuraavista osista:

  1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta;
  2. Sarja 4 "mikrooppimissähköpostia" (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.

1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta; 2. Neljän mikro-oppimissähköpostin sarja (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.

Kokeellinen: Ahdistus e-Learning B

Ahdistuneisuus-e-Learning B:n osallistujille tarjotaan ahdistusta käsittelevää verkko-oppimista, joka koostuu seuraavista osista:

  1. Yksi multimedian e-learning oppitunti ahdistuksesta;
  2. Sarja 4 "mikrooppimissähköpostia" (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Depression Literacy Questionnairessa
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
Depression Literacy Questionnaire arvioi masennukseen liittyvää mielenterveyslukutaitoa. Kyselylomakkeessa on 22 kohtaa, jotka ovat oikein tai epätosi. Vastaajat voivat vastata jokaiseen kysymykseen yhdellä kolmesta vaihtoehdosta - tosi, epätosi tai en tiedä. Jokainen oikea vastaus saa yhden pisteen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuslukutaitoa.
0, 2, 4 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta ahdistuneisuuslukutaitokyselyssä
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
Ahdistuneisuuslukutaitokysely arvioi ahdistuneisuuteen liittyvää mielenterveyslukutaitoa. Kyselylomakkeessa on 22 kohtaa, jotka ovat oikein tai epätosi. Vastaajat voivat vastata jokaiseen kysymykseen yhdellä kolmesta vaihtoehdosta - tosi, epätosi tai en tiedä. Jokainen oikea vastaus saa yhden pisteen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuslukutaitoa.
0, 2, 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta masennuksen leimautumisen asteikolla
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
Depression Stigma Scale on 9 kohdan arvio, joka on suunniteltu mittaamaan masennukseen liittyvää stigmaa kahdella ala-asteikolla: henkilökohtainen ja koettu. Henkilökohtaisen leimautumisen alaasteikko mittaa stigmaa vastaajien omien asenteiden masennusta kohtaan pyytämällä heitä osoittamaan, kuinka vahvasti he ovat henkilökohtaisesti samaa mieltä yhdeksästä masennukseen liittyvästä väitteestä. Perceived Stigma -alaasteikko mittaa vastaajan käsitystä muiden asenteista masennusta kohtaan pyytämällä heitä ilmaisemaan, mitä useimmat ihmiset uskovat samoihin yhdeksään väitteeseen. Vastauksia kuhunkin kohtaan mitataan viiden pisteen asteikolla (vaihtelee nollasta "täysin eri mieltä" neljään "täysin samaa mieltä"). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen stigmaa.
0, 2, 4 viikkoa
Muutos perustasosta yleistyneen ahdistuksen leimautumisen asteikolla
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
Yleistynyt ahdistuneisuusstigma-asteikko on analoginen, mutta se on suunniteltu mittaamaan ahdistuneisuushäiriöihin liittyvää stigmaa. Siinä on kaksi alaasteikkoa: henkilökohtainen ja havaittu. Henkilökohtainen stigma-alaasteikko mittaa stigmaa vastaajien omissa asenteissa ahdistuneisuushäiriöitä kohtaan pyytämällä heitä osoittamaan, kuinka vahvasti he ovat henkilökohtaisesti samaa mieltä 10 ahdistuneisuushäiriötä koskevan väitteen kanssa. Perceived Stigma -alaasteikko mittaa vastaajan käsitystä muiden asenteista ahdistuneisuushäiriöitä kohtaan pyytämällä heitä ilmaisemaan, mitä useimmat ihmiset uskovat samoista 10 väitteestä. Vastauksia kuhunkin kohtaan mitataan viiden pisteen asteikolla (vaihtelee nollasta "täysin eri mieltä" neljään "täysin samaa mieltä"). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuuden stigmaa.
0, 2, 4 viikkoa
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Mukautetun tyytyväisyyskyselyn tiedot, jotka on mukautettu Information Assessment Method For All (IAM4all) -menetelmästä, kerätään ja tallennetaan, jotta voidaan arvioida tyytyväisyyttä interventioon.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Levinson_AFP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennus e-Learning A

3
Tilaa