- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06393322
Satunnaistettu kokeilu mielenterveyden verkko-oppimisen hyödyllisyyden arvioimiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayers
- Puhelinnumero: 9055259140
- Sähköposti: ayerss@mcmaster.ca
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asua Kanadassa
- 45-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Hyvä englannin kielen taito
- Pääsy sähköpostiin ja nopeaan internetiin
- Mukava käyttää sähköpostia ja Internetiä
Poissulkemiskriteerit:
- Asuu Kanadan ulkopuolella
- Ei 45-vuotias tai vanhempi
- ei puhu englantia,
- Sillä ei ole pääsyä sähköpostiin tai nopeaan internetiin
- Ei ole mukava käyttää Internetin sähköpostia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Masennus e-Learning A
|
Depression e-Learning A:n osallistujille tarjotaan verkko-oppimista masennuksesta, joka koostuu seuraavista osista:
1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta; 2. Neljän mikro-oppimissähköpostin sarja (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia. |
Kokeellinen: Ahdistus e-Learning A
|
Ahdistuneisuus-e-Learning A:n osallistujille tarjotaan ahdistusta käsittelevää sähköistä oppimista, joka koostuu seuraavista osista:
|
Kokeellinen: Masennus e-Learning B
|
Depression e-Learning B:n osallistujille tarjotaan verkko-oppimista masennuksesta, joka koostuu seuraavista osista:
1. Yksi multimedia e-learning oppitunti masennuksesta; 2. Neljän mikro-oppimissähköpostin sarja (2 sähköpostia/viikko), joissa on pieniä sisältösegmenttejä, jotka vahvistavat oppitunnin materiaalia. |
Kokeellinen: Ahdistus e-Learning B
|
Ahdistuneisuus-e-Learning B:n osallistujille tarjotaan ahdistusta käsittelevää verkko-oppimista, joka koostuu seuraavista osista:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta Depression Literacy Questionnairessa
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
|
Depression Literacy Questionnaire arvioi masennukseen liittyvää mielenterveyslukutaitoa.
Kyselylomakkeessa on 22 kohtaa, jotka ovat oikein tai epätosi.
Vastaajat voivat vastata jokaiseen kysymykseen yhdellä kolmesta vaihtoehdosta - tosi, epätosi tai en tiedä.
Jokainen oikea vastaus saa yhden pisteen.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuslukutaitoa.
|
0, 2, 4 viikkoa
|
Muutos lähtötilanteesta ahdistuneisuuslukutaitokyselyssä
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
|
Ahdistuneisuuslukutaitokysely arvioi ahdistuneisuuteen liittyvää mielenterveyslukutaitoa.
Kyselylomakkeessa on 22 kohtaa, jotka ovat oikein tai epätosi.
Vastaajat voivat vastata jokaiseen kysymykseen yhdellä kolmesta vaihtoehdosta - tosi, epätosi tai en tiedä.
Jokainen oikea vastaus saa yhden pisteen.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuslukutaitoa.
|
0, 2, 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos perustasosta masennuksen leimautumisen asteikolla
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
|
Depression Stigma Scale on 9 kohdan arvio, joka on suunniteltu mittaamaan masennukseen liittyvää stigmaa kahdella ala-asteikolla: henkilökohtainen ja koettu.
Henkilökohtaisen leimautumisen alaasteikko mittaa stigmaa vastaajien omien asenteiden masennusta kohtaan pyytämällä heitä osoittamaan, kuinka vahvasti he ovat henkilökohtaisesti samaa mieltä yhdeksästä masennukseen liittyvästä väitteestä.
Perceived Stigma -alaasteikko mittaa vastaajan käsitystä muiden asenteista masennusta kohtaan pyytämällä heitä ilmaisemaan, mitä useimmat ihmiset uskovat samoihin yhdeksään väitteeseen.
Vastauksia kuhunkin kohtaan mitataan viiden pisteen asteikolla (vaihtelee nollasta "täysin eri mieltä" neljään "täysin samaa mieltä").
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen stigmaa.
|
0, 2, 4 viikkoa
|
Muutos perustasosta yleistyneen ahdistuksen leimautumisen asteikolla
Aikaikkuna: 0, 2, 4 viikkoa
|
Yleistynyt ahdistuneisuusstigma-asteikko on analoginen, mutta se on suunniteltu mittaamaan ahdistuneisuushäiriöihin liittyvää stigmaa.
Siinä on kaksi alaasteikkoa: henkilökohtainen ja havaittu.
Henkilökohtainen stigma-alaasteikko mittaa stigmaa vastaajien omissa asenteissa ahdistuneisuushäiriöitä kohtaan pyytämällä heitä osoittamaan, kuinka vahvasti he ovat henkilökohtaisesti samaa mieltä 10 ahdistuneisuushäiriötä koskevan väitteen kanssa.
Perceived Stigma -alaasteikko mittaa vastaajan käsitystä muiden asenteista ahdistuneisuushäiriöitä kohtaan pyytämällä heitä ilmaisemaan, mitä useimmat ihmiset uskovat samoista 10 väitteestä.
Vastauksia kuhunkin kohtaan mitataan viiden pisteen asteikolla (vaihtelee nollasta "täysin eri mieltä" neljään "täysin samaa mieltä").
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuuden stigmaa.
|
0, 2, 4 viikkoa
|
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Mukautetun tyytyväisyyskyselyn tiedot, jotka on mukautettu Information Assessment Method For All (IAM4all) -menetelmästä, kerätään ja tallennetaan, jotta voidaan arvioida tyytyväisyyttä interventioon.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Levinson_AFP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennus e-Learning A
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisRekrytointiAutismispektrihäiriöSveitsi
-
Bethany RhotenAktiivinen, ei rekrytointi
-
Klein Buendel, Inc.National Institute on Aging (NIA); Penn State UniversityIlmoittautuminen kutsustaDementia | VangitYhdysvallat
-
Aarhus University HospitalNovo Nordisk A/S; TrygFonden, Denmark; Aalborg University Hospital; Horsens... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiNivelreuma | Itsetehokkuus | Potilaan osallistuminenTanska
-
NYU Langone HealthValmis
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchValmisEteisvärinä | Vanhukset | Geriatria | Simulaatiokoulutus | Antikoagulanttilääkkeet | Sisätautien | LääkemääräyksetItalia
-
University of Sao Paulo General HospitalLuiz Aparecido Bortolotto; Chao Lung Wen; Margarida Vieira; Miriam Harume Tsunemi ja muut yhteistyökumppanitValmisHypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Lääkkeen noudattamatta jättäminen
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...ValmisLoppuun palaminen | Työperäinen stressiSaksa
-
Imperial Brands PLCValmis