정신 건강 온라인 학습의 유용성을 평가하기 위한 무작위 시험
2025년 7월 29일 업데이트: McMaster University
본 제안에서 연구자들은 이러닝이 불안과 우울증과 관련된 정신 건강 문해력과 낙인에 미치는 영향을 연구할 계획입니다.
참가자는 우울증 e-러닝 A, 우울증 e-러닝 B, 불안 e-러닝 A, 불안 e-러닝 B의 네 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 모든 참가자는 학습이 끝나면 모든 e-러닝에 액세스할 수 있습니다. 연구.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
125
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S4L8
- McMaster University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 캐나다에 거주
- 45세 이상
- 영어를 잘 구사함
- 이메일 및 초고속 인터넷 이용
- 이메일과 인터넷을 편안하게 이용하세요
제외 기준:
- 캐나다 이외의 지역에 거주
- 45세 이상이 아닙니다.
- 영어를 못하는데,
- 이메일이나 초고속 인터넷에 접속할 수 없습니다.
- 인터넷 이메일 사용이 불편함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 우울증 e러닝A
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우울증 e-러닝 A 참가자에게는 다음과 같은 내용으로 구성된 우울증에 대한 e-러닝이 제공됩니다.
1. 우울증에 대한 멀티미디어 e-러닝 수업 1회; 2. 수업 내용을 강화하기 위한 작은 콘텐츠 세그먼트가 포함된 4개의 '마이크로 학습' 이메일(주당 2개 이메일)입니다. |
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실험적: 불안e러닝A
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불안 e-러닝 A 참가자에게는 다음 구성 요소로 구성된 불안에 대한 e-러닝이 제공됩니다.
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실험적: 우울증 e러닝B
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우울증 e-러닝 B 참가자에게는 다음과 같은 내용으로 구성된 우울증에 대한 e-러닝이 제공됩니다.
1. 우울증에 대한 멀티미디어 e-러닝 수업 1회; 2. 수업 내용을 강화하기 위한 작은 콘텐츠 세그먼트가 포함된 4개의 '마이크로 학습' 이메일(주당 2개 이메일)입니다. |
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실험적: 불안e러닝B
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불안 e-러닝 B 참가자에게는 다음 구성 요소로 구성된 불안에 대한 e-러닝이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 문해력 설문지의 기준선으로부터의 변화
기간: 0, 2, 4주
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우울증 문해력 설문지는 우울증과 관련된 정신 건강 문해력을 평가합니다.
설문지는 22개 항목으로 구성되어 있으며, 참 또는 거짓을 판정합니다.
응답자는 각 항목에 참, 거짓, 모르겠다의 세 가지 옵션 중 하나로 답할 수 있습니다.
각 정답은 1점을 받습니다.
점수가 높을수록 우울증 읽고쓰기 능력이 높다는 것을 의미합니다.
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0, 2, 4주
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불안 문해력 설문지의 기준선으로부터의 변화
기간: 0, 2, 4주
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불안 읽기 능력 설문지는 불안과 관련된 정신 건강 읽기 능력을 평가합니다.
설문지는 22개 항목으로 구성되어 있으며, 참 또는 거짓을 판정합니다.
응답자는 각 항목에 참, 거짓, 모르겠다의 세 가지 옵션 중 하나로 답할 수 있습니다.
각 정답은 1점을 받습니다.
점수가 높을수록 우울증 읽고쓰기 능력이 높다는 것을 의미합니다.
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0, 2, 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 낙인 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 0, 2, 4주
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우울증 낙인 척도(Depression Stigma Scale)는 우울증과 관련된 낙인을 개인 및 인지의 두 가지 하위 척도로 측정하기 위해 고안된 9개 항목 평가입니다.
개인 낙인 하위척도는 우울증에 관한 9가지 진술에 개인적으로 얼마나 강력하게 동의하는지 표시하도록 요청하여 응답자의 우울증에 대한 태도에 대한 낙인을 측정합니다.
낙인 인지 하위 척도는 대부분의 다른 사람들이 동일한 9가지 진술에 대해 어떻게 믿고 있다고 생각하는지 표시하도록 요청함으로써 우울증에 대한 다른 사람들의 태도에 대한 응답자의 인식을 측정합니다.
각 항목에 대한 응답은 5점 척도로 측정됩니다('전혀 동의하지 않음' 0점부터 '매우 동의함' 4점까지).
점수가 높을수록 우울증 낙인 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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0, 2, 4주
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일반화된 불안 낙인 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 0, 2, 4주
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일반 불안 낙인 척도(Generalized Anxiety Stigma Scale)는 유사하지만 불안 장애와 관련된 낙인을 측정하도록 설계되었습니다.
여기에는 개인형과 인지형의 두 가지 하위 척도가 있습니다.
개인 낙인 하위척도는 불안 장애에 관한 10가지 진술에 개인적으로 얼마나 강력하게 동의하는지 표시하도록 요청하여 응답자의 불안 장애에 대한 태도에 대한 낙인을 측정합니다.
낙인 인지 하위 척도는 대부분의 다른 사람들이 동일한 10가지 진술에 대해 어떻게 믿고 있다고 생각하는지 표시하도록 요청하여 불안 장애에 대한 다른 사람들의 태도에 대한 응답자의 인식을 측정합니다.
각 항목에 대한 응답은 5점 척도로 측정됩니다('전혀 동의하지 않음' 0점부터 '매우 동의함' 4점까지).
점수가 높을수록 불안 낙인의 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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0, 2, 4주
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참가자 만족도
기간: 이주
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IAM4all(Information Assessment Method For All)에서 채택한 맞춤형 만족도 설문지 데이터를 수집하고 저장하여 개입에 대한 만족도를 평가합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
우울증 e러닝A에 대한 임상 시험
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Klein Buendel, Inc.National Institute on Aging (NIA); Penn State University완전한
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Société des Produits Nestlé (SPN)모병
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The University of Hong KongSimon K.Y.Lee Foundation완전한