Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighetsträning kontra aerob träning på prestation och uthållighet hos fysioterapistudenter

29 april 2024 uppdaterad av: Neama Mahmoud abd El-halim El-sheikh, Cairo University

Låga nivåer av fysisk aktivitet och stillasittande livsstil har blivit ett stort folkhälsoproblem som bidrar till förekomsten av många kroniska sjukdomar och minskad livslängd över hela världen, och ökar också risken för hjärtsjukdomar, stroke, högt blodtryck, typ 2-diabetes, demens, depression, överdriven viktökning och bröst- och tjocktarmscancer. Fysisk aktivitet förbättrar den funktionella hälsan och livskvaliteten. (Iva Sklempe Kokic et al., 2019).

I Mellanöstern är otillräcklig fysisk aktivitet och stillasittande beteende viktiga riskfaktorer för fetma och andra sjukdomar som leder till för tidig död. Regelbunden fysisk aktivitet kan förbättra självkänsla, kognitiva prestationer och akademiska prestationer hos ungdomar. (Sonia Chaabane et al., 2020).

Universitetsstudenter, på grund av den tid som spenderas i klasser, studerar eller framför datorer, utgör en del av befolkningen som har störst risk att anta stillasittande beteende. Olika studier har visat att övergången till universitetsstudier vanligtvis är förknippad med minskad fysisk aktivitet och ett ökat stillasittande beteende till följd av livsstilsförändringar, samt psykosociala faktorer. (Cotton et al., 2016).

Träning upplevs ofta som tråkigt och jobbigt, vilket gör att vuxna och elever drar sig för fysiska aktivitetsrelaterade beteenden efter långa dagar av arbete och/eller skola. Istället är individer mer intresserade av fritidsaktiviteter, såsom tv-spel. Således kan kombinationen av tv-spel och ägna sig åt fysisk aktivitet (t.ex. virtuell verklighet-integrerad träning)

väcka deras intresse och förbättra deras fysiska aktivitetsbeteende. (Jiali Qian et al., 2020).

Så det här försöket syftar till att ta reda på om virtuell verklighetsträning som en ny modalitet kommer att göra stillasittande fysiska studenter mer intresserade av att träna än konventionell aerob träning, vilket gör dem mer fysiskt aktiva vilket kommer att förbättra deras akademiska prestation och uthållighet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att utformas för att jämföra effekten av virtuell verklighetsträning kontra aerob träning på prestation och uthållighet hos fysioterapistudenter.

Jag-ämnen:

Denna studie kommer att genomföras på sextio sjukgymnastikstudenter (fetma klass I) kommer att väljas från fakulteten för fysioterapi, alla deltagare kommer att slumpmässigt tilldelas två lika stora grupper, deras åldrar kommer att variera från (18-25) år.

Etiskt övervägande:

Syftet, arten och potentiella risker med studien kommer att förklara för deltagarna. Alla deltagare kommer att underteckna ett samtyckesformulär innan de deltar i studien som visas i bilaga I. nr för godkännande…………

Inklusionskriterier:

Ämnesvalet kommer att ske enligt följande kriterier:

  • Ålder mellan 18 och 25 år.
  • Endast kvinnor kommer att delta i studien.
  • Klass I fetma, Body mass index är (30,0 till 34,9).
  • Inga sjukdomar/tillstånd som hindrar fysisk aktivitetsdeltagande.

Exklusions kriterier:

De potentiella deltagarna kommer att exkluderas om de uppfyller något av följande kriterier:

  • Har någon kardiovaskulär, cerebrovaskulär eller neurologisk sjukdom.
  • Har någon uppmärksamhetsstörning eller fysisk funktionsnedsättning.
  • Har tidigare spelat den virtuella verklighetsövningen som kommer att tillämpas i denna uppsats.

Försökspersonerna som deltar i studien kommer att slumpmässigt tilldelas två lika stora grupper:

- Grupp A (Studiegrupp): (Trettio deltagare) Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje pass och 10-min

nedkylningsfasen efter varje pass med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters virtuell verklighetscykling med helt uppslukande Head-Mounted Display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll).

- Grupp B (Kontrollgrupp): (Trettio deltagare) Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje session och 10-minuters nedkylningsfas efter varje session med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters cykelpass med traditionell stationär cykel.

II-material:

  1. Utvärderingsverktyg:

    1. Diagram över höjd/vikt:

      För att beräkna body mass index, som visas i bilaga II. (Karoline Hood et al., 2019).

    2. pulsoximeter: För att mäta syremättnad och HR före och efter varje pass. Och övervaka HR under sessionen.

      (Digital fingertoppspulsoximeter LED-display Blood Oxygen and HR, Märke: CONTEC, Tillverkarnummer: 2724295057898, tillverkad i Kina).

    3. 6-minuters gångtestet (6MWT):

      deltagaren uppmanas att gå så långt som möjligt längs en 30-m minimalt trafikerad korridor under en period av 6 minuter med det primära utfallsmåttet som 6-minuters gångavstånd (6MWD) mätt i meter. (PriyaAgarwala et al., 2020).

    4. Mät uppskattat vo2 max:

      Bestäm först vilopuls med pulsoximeter Beräkna sedan maxpuls genom att subtrahera ålder från 220. Beräkna sedan beräknat VO2 max med formeln.

      • VO2 max = 15 x (HRmax/HRvila).
      • Enheterna för VO2 max är milliliter syre per kilogram kroppsvikt per minut (mL/kg/min). (Davies et al., 2020).
    5. McArdle stegtest ELLER Queens college stegtest (QCT):

      Deltagaren kliver upp och ner på plattformen med en hastighet av 22 steg per minut för kvinnor. Deltagarna ska stega med en fyrastegs kadens, 'upp-upp-ner-ner' i 3 minuter. Deltagaren slutar omedelbart efter att testet är klart, och hjärtslagen räknas i 15 sekunder från 5-20 sekunders återhämtning. Multiplicera denna 15 sekunders avläsning med 4 ger värdet för slag per minut (bpm) som ska användas i beräkningen nedan. en uppskattning av VO2max kan beräknas från testresultaten med hjälp av denna formel. En rating kan bestämmas med VO2max-normerna.

      kvinnor: VO2max(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x hjärtfrekvens (bpm)) (Çağtay Maden et al., 2022).

    6. The Perceived Stress Scale (PSS):

      Deltagaren ber att ange hur ofta han känt eller tänkt under den senaste månaden. Tio frågor för varje frågedeltagare väljer bland följande alternativ: 0 - aldrig 1 - nästan aldrig 2 - ibland 3 - ganska ofta 4 - väldigt ofta. som visas i bilaga III (Miguel A. Vallejo et al., 2018).

    7. Ardell Wellness Stress Test:

      I denna skala ber deltagarna att betygsätta tillfredsställelse med var och en av följande saker: (0 = Likgiltig, + 1 = Milt glad, + 2 = Mycket glad, + 3 = Extatisk, -1 = Lätt besviken, - 2 = Mycket besviken, - 3 = Helt bestört). som visas i bilaga IV (Daksh Sharma et al., 2018).

    8. Resurser för stresshantering: En självbedömning:

    deltagarna ber att få svara på frågor relaterar till faktorer som är närmast förknippade med förmågan att hantera stress framgångsrikt. Deltagaren ber att ringa in brevet som listar det alternativ han väljer och besvara varje fråga så ärligt som möjligt. En perfekt poäng blir 4. som visas i bilaga V (Jesús de la Fuente et al., 2018).

  2. Terapeutiska verktyg:

    1. Helt uppslukande huvudmonterad virtuell verklighetsskärm (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll):

      (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll och programvara med Unreal Engine 4.20, 3ds Max 2019 och Substance Designer 2018 programvara), tillverkat i Japan.

    2. Traditionell stationär cykel:

      Traditionell stationär cykling kommer att slutföras på en Spirit Fitness XBU55 Upright Bike (Spirit Fitness, Jonesboro, AR), tillverkad i Kina.

      III-metoder:

      Interventionen kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmning kommer före varje pass och 10-minuters vilofas efter varje pass med den faktiska tiden för varje pass är 30 minuter. (Chao Lan et al., 2022).

      Deltagarna kommer att behöva trampa kontinuerligt samtidigt som de bibehåller en HR mellan 65 % och 85 % av deras förutspådda maximala HR som spåras med hjälp av HR-monitorn i pulsoximetern. (Daniel et al., 2020).

      Deltagarna delas in i två lika många grupper:

      Grupp A (Studiegrupp): (Trettio deltagare) Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje session och 10-minuters nedkylningsfas efter varje session med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters virtuell verklighetscykling med helt uppslukande Head-Mounted Display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll).

      - virtuell verklighetscykling med helt uppslukande Head-Mounted Display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll):

      VR-cykelsessionen använde VZFIT VR-motionscykeln (VZFIT, Cambridge, MA), som synkroniseras med Sony PlayStation 4 och PlayStation VR-headsetet (Sony, Tokyo, Japan) via integrerade sensorer. Deltagare som bar receptbelagda glasögon fick bära sina glasögon under denna session och en utbildad forskningsassistent justerade VR-headsetet bekvämt över glasögonen för att säkerställa att alla deltagare hade optimal syn under spelet. Den associerade VZFIT Arcade Game-sviten innehåller många VR-minispel där ''Race Car'' och ''Le Tour''-virtuella racerbil- respektive cykelracing-spel valdes ut för spel. Dessa spel valdes ut eftersom preliminära pilotförsök visade att dessa spel var mest intensiva. Spelare manövrerade under VR-spelandet genom att trampa och styra sin virtuella karaktär genom att luta sina kroppar åt vänster och höger. (Daniel et al., 2020).

      • Grupp B (Kontrollgrupp): (Trettio deltagare) Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje session och 10-minuters nedkylningsfas efter varje session med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters cykelpass med traditionell stationär cykel.
      • Cykla med traditionell stationär cykel:

      Deltagarna måste kontinuerligt trampa med hjälp av pulsoximetern för HR-monitorn. Forskarpersonal övervakade deltagarna under sessionen och justerade pedalmotståndet för att säkerställa att deltagarna höll sig inom sin mål-HR-zon. (Daniel et al., 2020).

      Statistiska procedurer:

      Statistiskt paket för samhällsvetenskap (SPSS)

      Beskrivande statistik:

      I denna studie kommer den deskriptiva statistiken (medelvärdet och standardavvikelsen) att beräknas för alla försökspersoner i de två grupperna i studien för att bestämma gruppernas homogenitet.

      Analytisk statistik:

      Jämförelse kommer att göras av studentens t-test för att jämföra variablerna mellan de två grupperna i studien. Parat t-test kommer att användas för att jämföra före och efter behandling i samma grupp. Ett värde på p<0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikant (Prabhaker Mishra et al., 2019).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Hany Obeya, assistant professor
  • Telefonnummer: +2 01001746517

Studieorter

    • Giza , Dokki
      • Cairo, Giza , Dokki, Egypten, 11432
        • Rekrytering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Hany Obeya, assistant professor
          • Telefonnummer: +2 01001746517
        • Kontakt:
          • Rana EL_Banna, lecturer
          • Telefonnummer: +2 01062070686

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnesvalet kommer att ske enligt följande kriterier:
  • Ålder mellan 18 och 25 år.
  • Endast kvinnor kommer att delta i studien.
  • Klass I fetma, Body mass index är (30,0 till 34,9).
  • Inga sjukdomar/tillstånd som hindrar fysisk aktivitetsdeltagande.

Exklusions kriterier:

  • De potentiella deltagarna kommer att exkluderas om de uppfyller något av följande kriterier:
  • Har någon kardiovaskulär, cerebrovaskulär eller neurologisk sjukdom.
  • Har någon uppmärksamhetsstörning eller fysisk funktionsnedsättning.
  • Har tidigare spelat den virtuella verklighetsövningen som kommer att tillämpas i denna uppsats.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A (Studiegrupp):
Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje session och 10-minuters nedkylningsfas efter varje session med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters virtuell verklighetscykling med helt uppslukande Head-Mounted Display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll).

grupp (A) studiegrupp: virtuell verklighet cykling med helt uppslukande huvudmonterad display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll):

VR-cykelsessionen använde VZFIT VR Exercise Bike (VZFIT, Cambridge, MA), spel valdes ut eftersom preliminära pilotförsök visade att dessa spel var mest intensiva. Spelare manövrerade under VR-spelandet genom att trampa och styra sin virtuella karaktär genom att luta sina kroppar åt vänster och höger. (Daniel et al., 2020).

grupp (B) kontrollgrupp: Cykla med traditionell stationär cykel: Deltagarna måste kontinuerligt trampa med hjälp av pulsoximetern för pulsmätaren. Forskarpersonal övervakade deltagarna under sessionen och justerade pedalmotståndet för att säkerställa att deltagarna höll sig inom sin mål-HR-zon. (Daniel et al., 2020).

Andra namn:
  • grupp (B) kontrollgrupp: Cykling med traditionell stationär cykel:
Aktiv komparator: Grupp B (Kontrollgrupp):

Behandlingsprogrammet kommer att vara 3 gånger i veckan och varar i 8 veckor. En standardiserad 5-minuters uppvärmningsfas kommer före varje session och 10-minuters nedkylningsfas efter varje session med den faktiska tiden för varje session är 30 minuter. 30 minuters cykelpass med traditionell stationär cykel.

- Cykla med traditionell stationär cykel: Deltagarna måste kontinuerligt trampa med hjälp av pulsoximetern för HR-monitorn. Forskarpersonal övervakade deltagarna under sessionen och justerade pedalmotståndet för att säkerställa att deltagarna höll sig inom sin mål-HR-zon. (Daniel et al., 2020).

grupp (A) studiegrupp: virtuell verklighet cykling med helt uppslukande huvudmonterad display virtuell verklighet (Oculus Quest virtual reality (VR) headset med handkontroll):

VR-cykelsessionen använde VZFIT VR Exercise Bike (VZFIT, Cambridge, MA), spel valdes ut eftersom preliminära pilotförsök visade att dessa spel var mest intensiva. Spelare manövrerade under VR-spelandet genom att trampa och styra sin virtuella karaktär genom att luta sina kroppar åt vänster och höger. (Daniel et al., 2020).

grupp (B) kontrollgrupp: Cykla med traditionell stationär cykel: Deltagarna måste kontinuerligt trampa med hjälp av pulsoximetern för pulsmätaren. Forskarpersonal övervakade deltagarna under sessionen och justerade pedalmotståndet för att säkerställa att deltagarna höll sig inom sin mål-HR-zon. (Daniel et al., 2020).

Andra namn:
  • grupp (B) kontrollgrupp: Cykling med traditionell stationär cykel:

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6-minuters gångtestet (6MWT):
Tidsram: förändring i avstånd så förändring i cardio respiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)
deltagaren uppmanas att gå så långt som möjligt längs en 30-m minimalt trafikerad korridor under en period av 6 minuter med det primära utfallsmåttet som 6-minuters gångavstånd (6MWD) mätt i meter. (PriyaAgarwala et al., 2020).
förändring i avstånd så förändring i cardio respiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)
Uppskattat vo2 max:
Tidsram: förändring i uppskattat vo2 max så förändring i kardiorespiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)

Bestäm först vilopuls med pulsoximeter Beräkna sedan maxpuls genom att subtrahera ålder från 220. Beräkna sedan beräknat VO2 max med formeln.

  • VO2 max = 15 x (HRmax/HRvila).
  • Enheterna för VO2 max är milliliter syre per kilogram kroppsvikt per minut (mL/kg/min). (Davies et al., 2020).
förändring i uppskattat vo2 max så förändring i kardiorespiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)
McArdle stegtest ELLER Queens college stegtest (QCT):
Tidsram: förändring i Queens College Steg Test (QCT) resultat så förändring i cardio respiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)

Deltagaren kliver upp och ner på plattformen med en hastighet av 22 steg per minut för kvinnor. Deltagarna ska stega med en fyrastegs kadens, 'upp-upp-ner-ner' i 3 minuter. Deltagaren slutar omedelbart efter att testet är klart, och hjärtslagen räknas i 15 sekunder från 5-20 sekunders återhämtning. Multiplicera denna 15 sekunders avläsning med 4 ger värdet för slag per minut (bpm) som ska användas i beräkningen nedan. en uppskattning av VO2max kan beräknas från testresultaten med hjälp av denna formel. En rating kan bestämmas med VO2max-normerna.

kvinnor: VO2max(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x hjärtfrekvens (bpm)) (Çağtay Maden et al., 2022).

förändring i Queens College Steg Test (QCT) resultat så förändring i cardio respiratorisk uthållighet före interventionen och efter intervintonen (efter 8 veckor)
The Perceived Stress Scale (PSS):
Tidsram: förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)
Deltagaren ber att ange hur ofta han känt eller tänkt under den senaste månaden. Tio frågor för varje frågedeltagare väljer bland följande alternativ: 0 - aldrig 1 - nästan aldrig 2 - ibland 3 - ganska ofta 4 - väldigt ofta. som visas i bilaga III (Miguel A. Vallejo et al., 2018).
förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)
Ardell Wellness Stress Test:
Tidsram: förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)
I denna skala ber deltagarna att betygsätta tillfredsställelse med var och en av följande saker: (0 = Likgiltig, + 1 = Milt glad, + 2 = Mycket glad, + 3 = Extatisk, -1 = Lätt besviken, - 2 = Mycket besviken, - 3 = Helt bestört). som visas i bilaga IV (Daksh Sharma et al., 2018).
förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)
Inventering av resurser för stresshantering: En självbedömningsskala:
Tidsram: förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)
deltagarna ber att få svara på frågor relaterar till faktorer som är närmast förknippade med förmågan att hantera stress framgångsrikt. Deltagaren ber att ringa in brevet som listar det alternativ han väljer och besvara varje fråga så ärligt som möjligt. En perfekt poäng blir 4. som visas i bilaga V (Jesús de la Fuente et al., 2018).
förändring i prestanda eller beteende före ingreppet och efter (8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Hany Obeya, assistant professor, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Första postat (Beräknad)

2 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004374

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera