Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutrient Timing i samband med kvällsträning

3 maj 2024 uppdaterad av: Göteborg University

Inverkan av kolhydrattiming på glukosmetabolism och substratoxidation efter högintensiv kvällsträning hos idrottare: en randomiserad kontrollerad studie

Fysisk träning (PE) påverkar avsevärt insulinkänslighet (IS), glukoskontroll och övergripande metabol hälsa. Även om PE effektivt förbättrar IS och glukosreglering, spelar tidpunkten för näringsintag, före och efter träning, en avgörande roll för att modulera dess effekter.

Syftet med denna studie är att utvärdera hur intag av kolhydrater (CHO) före eller efter kvällen påverkar glukosmetabolism och substratoxidation (fett/CHO) under träning och efter träning hos idrottare under den nattliga perioden och morgonen efter under en oral glukostoleranstest (OGTT).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera hur intag av kolhydrater (CHO) före eller efter kvällen påverkar glukosmetabolism och substratoxidation (fett/CHO) under träning och efter träning hos idrottare under den nattliga perioden och morgonen efter under en oral glukostoleranstest (OGTT).

Det primära målet är att bedöma glukosregleringen under en 120-minuters OGTT följande dag.

Det sekundära målet är att undersöka substratmetabolism (CHO och fettoxidation) under en 120-minuters OGTT följande dag.

Tio friska, vältränade manliga uthållighetscyklister/triathleter, i åldern 19-45 år, rekryteras via lokala kontakter från Göteborgsregionen. Studien är utförd i enlighet med Helsingforsdeklarationen 2008 och är godkänd av Etikprövningsmyndigheten (Dnr: 2022-03056-01). Alla deltagare gav sitt skriftliga informerade samtycke före inkluderingen.

Studien har en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, crossover-design.

Efter baslinjebedömning och bestämning av maximalt syreupptag (VO2 max) genomgår deltagarna ett träningsförsök för att känna till cykeln. Denna prövning tjänar ett dubbelt syfte: för det första att fastställa den lämpliga mängden CHO som ska införlivas i för- eller efterdrinken för efterföljande experimentella försök i cykeln, och för det andra att bekanta deltagarna med utrustningen och studieprotokollet.

Tre dagar före cykelexperimentförsöket sker subkutan insättning av en glukossensor för kontinuerlig glukosövervakning (CGM). Deltagarna tilldelas slumpmässigt att konsumera antingen en CHO-dryck eller en placebo-dryck (PLA) (som inte innehåller någon energi) två timmar före den experimentella cykelförsöket som börjar kl. 19:30. Under träningsprovet deltar deltagarna i submaximal cykelträning med 70 % av sin maximala arbetsbelastning (Wmax), följt av en 25-minuters tidsprovning (TT). Den totala längden på träningspasset är cirka 90 minuter. Arbetsbelastningen under TT är individualiserad utifrån varje deltagares maximala arbetskapacitet (Wmax). Under träning mäts kapillärglukosnivåer, hjärtfrekvens och upplevd ansträngning (RPE; Borg kategoriskala 6-20). Dessutom samlas andningsgaser upp under 5-minutersperioder med var 15-minutersintervall för att bedöma substratanvändning.

Omedelbart efter att ha slutfört TT byter deltagarna till det motsatta drinktillståndet: de som initialt fick CHO-drycken konsumerar PLA-drycken och vice versa. Mängden CHO i CHO-drycken som konsumeras av varje deltagare är exakt matchad till mängden CHO som deltagaren oxiderar under träningsförsöket.

Efter intag av CHO- eller placebodrycken fastar deltagarna över natten. CGM-teknik används för att mäta interstitiell glukosvärden under natten.

Klockan 08:00 konsumerar deltagarna en 300 ml lösning innehållande 75 g glukos för en 120-minuters OGTT. Kapillärblodprover tas vid baslinjen och var 15:e minut under OGTT. Andningsgaser samlas upp för att mäta substratets oxidation. Samma protokoll återges nästa vecka, med omvänd ordning av testdrycksintaget.

Tre dagar före både kontroll och experimentella prövningar får deltagarna en standardiserad diet bestående av färdigförpackade måltider som matchar deras dagliga energi- och makronäringsbehov för att förhindra energibrist.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bohuslän
      • Göteborg, Bohuslän, Sverige, 405 30
        • Department of Food and Nutrition, and Sport Science, Centre for Health and Performance, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Honor och hanar
  • 18-50 år
  • Uthållighetskonditionsnivå på ≥40 mL O2/kg/min.
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

• Medicinsk behandling och/eller näringstillskott som kan påverka glukostolerans, substratoxidation och prestationsförmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kolhydratdryck
Alla studiedeltagare kommer att få kolhydratdrycken (CHO) och placebo på ett randomiserat, dubbelblindt crossover-sätt. CHO-drycken och placeboprodukterna har liknande utseende och smak.
Studien syftar till att undersöka hur kolhydratintag före eller efter kvällsträning påverkar glukosmetabolism och substratoxidation (fett/CHO) under träning och efter träning hos idrottare under den nattliga perioden (21:00-06:00) och morgonen efter under träningen. ett 120 minuters oralt glukostoleranstest (OGTT).
Placebo-jämförare: Placebo
Alla studiedeltagare kommer att få kolhydratdrycken (CHO) och placebo på ett randomiserat, dubbelblindt crossover-sätt. CHO-drycken och placeboprodukterna har liknande utseende och smak.
Studien syftar till att undersöka hur kolhydratintag före eller efter kvällsträning påverkar glukosmetabolism och substratoxidation (fett/CHO) under träning och efter träning hos idrottare under den nattliga perioden (21:00-06:00) och morgonen efter under träningen. ett 120 minuters oralt glukostoleranstest (OGTT).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att undersöka förändring i glukostolerans under ett 75 g glukos, 120 min oralt glukostoleranstest (OGTT)
Tidsram: Jämför förändringen i glukostolerans under OGTT mellan baslinje (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverade tidigare kvällsträning, med kolhydrater som konsumerats antingen före eller efter träning.
För att kvantifiera deltagarnas glukostolerans kommer förändringen i plasmaglukosnivåer (mmol/L) att mätas under en 120-minutersperiod efter intag av en standardiserad 75g glukoslösning under en OGTT.
Jämför förändringen i glukostolerans under OGTT mellan baslinje (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverade tidigare kvällsträning, med kolhydrater som konsumerats antingen före eller efter träning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att undersöka substratoxidation under det orala glukostoleranstestet (OGTT)
Tidsram: Jämför förändringen i substratoxidation under OGTT mellan baslinje (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverar föregående kvällsträning med kolhydrater som konsumeras antingen före eller efter träning.
För att kvantifiera substratets oxidationshastigheter (kolhydratoxidation (g/minut) och fettoxidation (g/minut), kommer förändringen i respiratoriska utbytesförhållanden (RER) att mätas under den 120 minuter långa OGTT-perioden.
Jämför förändringen i substratoxidation under OGTT mellan baslinje (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverar föregående kvällsträning med kolhydrater som konsumeras antingen före eller efter träning.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att undersöka prestationsförmåga under en cykelergometer-tidsförsök (TT).
Tidsram: Jämför förändringen i prestationsförmåga mellan interventionerna som involverar kolhydrater som konsumeras antingen före (vecka 1) eller efter tidstestet (vecka 2). Observera att respektive arm kommer att randomiseras.
Prestationskapaciteten utvärderades genom att mäta den tid (sekunder) som krävs för att slutföra en viss mängd arbete.
Jämför förändringen i prestationsförmåga mellan interventionerna som involverar kolhydrater som konsumeras antingen före (vecka 1) eller efter tidstestet (vecka 2). Observera att respektive arm kommer att randomiseras.
Att undersöka substratets oxidation under 50 min submaximal kvällsträning.
Tidsram: Jämför förändringen i substratoxidation mellan interventionerna som involverade tidigare kvällsträning med kolhydrater som konsumeras antingen före (vecka 1) eller efter träning (vecka 2). Observera att respektive arm kommer att randomiseras.
För att kvantifiera substratets oxidationshastigheter (kolhydratoxidation (g/minut) och fettoxidation (g/minut), kommer förändringen i respiratoriska utbytesförhållanden att mätas under den 50 min submaximala träningen.
Jämför förändringen i substratoxidation mellan interventionerna som involverade tidigare kvällsträning med kolhydrater som konsumeras antingen före (vecka 1) eller efter träning (vecka 2). Observera att respektive arm kommer att randomiseras.
För att undersöka nattlig glukosreglering.
Tidsram: Jämför förändringen i glukosnivåer (mmol/L) under perioden 21:00-06:00 mellan baseline (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverar föregående kvällsträning, med CHO konsumerat antingen före eller efter träning.
För att kvantifiera deltagarnas nattliga glukosreglering kommer förändringen i interstitiell glukosnivå (mmol/L) att mätas under perioden 21:00-06:00 med hjälp av kontinuerlig glukosövervakning (CGM).
Jämför förändringen i glukosnivåer (mmol/L) under perioden 21:00-06:00 mellan baseline (ingen träning) vecka 0, jämfört med interventioner vecka 1 och vecka 2 som involverar föregående kvällsträning, med CHO konsumerat antingen före eller efter träning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Stefan Pettersson, Assoc. Prof., Department of Food and Nutrition, and Sport Science, University of Gothenburg, Sweden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Första postat (Faktisk)

6 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Dnr: 2022-03056-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera