- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06409598
ROMAN Program för Stroke Telerehabilitering
Effektiviteten av icke-immersive Virtual Reality-anpassade telerehabiliteringsövningar för övre extremitetsfunktion och balans (NOVEL)-program hos strokepatienter: En pilotstudie med blandad metod.
Stroke uppskattas vara den tredje vanligaste dödsorsaken i världen och den näst vanligaste orsaken till funktionshinder. På senare tid har förekomsten av stroke ökat på grund av befolkningens åldrande. Det är vanligt att personer som överlever stroke upplever en funktionell försämring av sin förmåga att utföra dagliga aktiviteter som en konsekvens av deras ökande beroende, vilket i slutändan påverkar motivationsnivåer, själveffektivitet och livskvalitet. Efter en stroke upplever människor ofta problem med de övre extremiteternas funktion. Över hälften av personer med nedsatt extremitet som har drabbats av en stroke fortsätter att uppleva problem månader eller år efteråt.
En betydande mängd rehabilitering är nödvändig för att få meningsfull återhämtning i de övre extremiteterna och balansen, men sådana ingrepp är svåra att komma åt.
Som en banbrytande metod för neurorehabilitering ger utökad verklighetsteknik som virtuell verklighet en mer intensiv simulering av funktionella aktiviteter än traditionella fysioterapimetoder (aerobics, motstånd, flexibilitetsövningar, balans- och koordinationsträning och funktionella övningar. Den icke-omslutande typen av VR kan ge patienten en säker upplevelse så att de kan träna sina övningar med hjälp av gamification-funktioner integrerade i VR-systemet, samtidigt som de är medvetna om sin omgivning.
Enligt de senast publicerade studierna finns det lovande bevis för användningen av hembaserade övningar för strokehantering, särskilt efter covid-19-pandemin. Det finns dock fortfarande en lucka när det gäller att identifiera bevisen för att använda icke-immersiva hembaserade virtuella verklighetsövningar som telerehabilitering på de övre extremiteternas funktion och balansmotoriska resultat, följsamhet och efterlevnad av rehabiliteringsprogram. Dessutom har ingen studie utvärderat giltigheten och tillförlitligheten hos de gamifierade funktionerna som kan läggas till de icke-uppslukande VR-övningarna när det gäller att förbättra patientens följsamhet och erfarenhet av deras rehabiliteringsprogram. Dessutom behöver vi fortfarande rigorösa kvalitativa studier för att utforska patientupplevelser efter att ha gjort dessa övningar hemma med fjärrövervakning från deras rehabiliteringsteam.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fysisk återhämtning från stroke kräver ett mycket stort antal högkvalitativa repetitiva, uppgiftsriktade rörelser, konventionellt levererade ansikte mot ansikte av terapeuter och assistenter. Stroke är den enskilt största orsaken till komplex funktionsnedsättning i Storbritannien [NHS LTP]. Omkring 100 000 personer drabbas av stroke i Storbritannien varje år och det finns för närvarande cirka 1,2 miljoner brittiska strokeöverlevande. Den årliga brittiska kostnaden för formell socialvård för personer med stroke 2015 uppskattades till 5,2 miljarder pund och förväntas mer än tredubblas till 2035. Stroke uppskattas vara den tredje vanligaste dödsorsaken i världen och den näst vanligaste orsaken till funktionshinder. På senare tid har förekomsten av stroke ökat på grund av befolkningens åldrande. Det är vanligt att personer som överlever stroke upplever en funktionell försämring av sin förmåga att utföra dagliga aktiviteter som en konsekvens av deras ökande beroende, vilket i slutändan påverkar motivationsnivåer, själveffektivitet och livskvalitet.
Efter en stroke upplever människor ofta problem med de övre extremiteternas funktion. Över hälften av personer med nedsatt extremitet som har drabbats av en stroke fortsätter att uppleva problem månader eller år efteråt. Ett vanligt symptom på dessa funktionsnedsättningar i de övre extremiteterna är svårigheter att röra och koordinera armar, händer och fingrar, vilket kan göra det utmanande att utföra dagliga uppgifter som att äta, klä på sig och städa. Att förbättra armfunktionen är därför en väsentlig del av rehabiliteringen. En rad möjliga interventioner har utvecklats, inklusive olika övningar eller träning, specialistutrustning eller tekniker (skenor), eller användning av ett läkemedel för att underlätta armrörelser (Botox-injektioner).
Hos strokepatienter är balansnedsättning ett av de största hindren för självständighet. Balans kan delas in i statisk balans och dynamisk balans. Många överlevande stroke upplever nedsatt balans på grund av underskott i motorisk kontroll. Att bibehålla en upprätt hållning för att bibehålla balansen kräver god motorisk kontroll; dålig postural kontroll påverkar balansen negativt. Hos strokepatienter utgör minskad statisk och dynamisk balans en betydande risk för fall och begränsar deras förmåga att utföra dagliga sysslor. Därför är återställande av funktionell balans ett av huvudmålen för strokerehabilitering, och att återställa korrekt postural kontroll är väsentligt för att kunna utföra dagliga aktiviteter självständigt.
En betydande mängd rehabilitering är nödvändig för att få meningsfull återhämtning i de övre extremiteterna och balansen, men sådana ingrepp är svåra att komma åt. Slutenvårdsrehabilitering är i allmänhet endast tillåten under en kort tidsperiod och öppenvårdsrehabilitering är begränsad i varaktighet. Följaktligen spelar hembaserad rehabilitering en avgörande roll i rehabiliteringskontinuumet, och möjliggör kontinuerlig och tillräcklig rehabilitering under en längre tidsperiod, vilket förbättrar funktionen. Hembaserad rehabilitering eller egenträning är också viktigt med tanke på patienternas rörlighetsproblem, transportproblem eller vårdgivares problem när de försöker få tillgång till rehabiliteringsanläggningar.
Dess virtuella miljö ger användarna möjlighet att lära sig och öva sin träning i en mycket motiverande och följsamhetsförbättrande miljö med hjälp av motiverande spelifierade element; musik, träningsscenarier, visuell eller auditiv feedback för att ge ett antal fördelar för att motivera beteendeförändringar. Användaren upplever den virtuella miljön genom visuell och ljudåterkoppling med hjälp av en huvudmonterad enhet, platt skärm eller projektionssystem. Det ger möjlighet till motorisk inlärning genom att testa användarens förmåga att lösa problem och bemästra verkliga färdigheter i en virtuell miljö genom att ge feedback. När man överväger alla gamifierade egenskaper som ingår i ett rehabiliteringsprogram är det viktigt att säkerställa att de uppnår målen för det rehabiliteringsprogram där de ingår (validitet).
Baserat på den nyligen publicerade litteraturen, använde de flesta av de studier som använde olika typer av enheter med utökad verklighet, Kinect-kameran eller andra enheter som kanske inte är överkomliga eller lättillgängliga när det gäller att ställa in för att överleva stroke. För att skapa verkliga scenarier har vi samlat teamen från Exeter och Sao Paulo som har expertis i världsklass i att utveckla VR-programvara. Vi avser att använda några icke-uppslukande VR-anpassade träningsscenarier med många svårighetsnivåer utformade för att vara lämpliga och säkra för hembaserad rehabilitering. Vi har genomfört en innehållsvaliditets- och användbarhetsstudie med strokeöverlevande och sjukgymnaster i syfte att förfina dessa övningar för att vara mer skräddarsydda och lämpliga att levereras till strokepersoner i deras hem. Baserat på denna studie har vi funnit en god grad av enighet bland sjukgymnaster och strokeöverlevande angående lämpligheten av dessa övningar för stroke i hemrehabilitering med beaktande av några förslag för att vara mer skräddarsydda efter patienternas förmåga. Baserat på dessa resultat har vi skapat vårt nyligen anpassade NOVEL-program med hänsyn till några viktiga nyckelfunktioner som ska implementeras i de nyutvecklade övningarna.
Det övergripande syftet med denna genomförbarhets-RCT-pilotstudie med blandad metod är att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten av ett icke-immersivt VR-hembaserat träningsprogram, jämfört med en vanlig vård bland strokeöverlevande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Exeter, Storbritannien, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Ålder > 18 år. 2. Har haft stroke i mer än 6 månader (tidigt eller sent kroniskt stadium). 3. Deltar inte i någon annan rehabiliteringsstudie. 4. Kunna läsa på engelska. 5. Har bra internetuppkoppling hemma, eller kan vi ge dem ett simkort. 6. Poäng ≤2 på den modifierade Ashworth-skalan. 7. Alla grader av nedsatt extremitet på grund av stroke (Fugl-Meyer Assessment (FMA)-UE-poäng <57).
8. Ha tillräckligt med utrymme hemma. 9. Deltagaren ska ha en bärbar dator, dator hemma, om de inte har något av det kan vi låna ut en bärbar dator.
Exklusions kriterier:
1. Att ha svåra arm-, ben- eller ryggradskontrakturer eller missbildningar (MAS 3 eller 4). 2. Har några medicinska kontraindikationer (anfallsrubbningar, symtomatisk skuldersubluxation, artificiell pacemaker, ihållande axelsmärta (> 5 på VAS-skalan i genomsnitt).
3. För att säkerställa att patienterna har tillräcklig kognitiva förmågor för att delta i utbildning och utvärdering och ge informerat samtycke, kommer vi att utesluta patienter som diagnostiserats med allvarlig afasi (kan inte läsa instruktionerna) eller kognitiv dysfunktion (oförmåga att förstå och följa instruktioner i två steg som ges av utredare.
4. För att undvika potentiella förvirrande effekter associerade med andra behandlingar, kommer patienter med någon historia av virtuell verklighetsträning i övre extremiteterna eller som fått en botulinumtoxininjektion inom 16 veckor före inskrivningen att uteslutas.
5. Otillräcklig motorkontroll för att flytta avataren på skärmen. 6. Samtidig inskrivning i en annan undersökningsstudie. 7. Graviditet (självrapporterad).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Icke uppslukande virtual reality-intervention
Experimentgruppen kommer att få programmet NOVEL (NOn-immersive Virtual reality Exercises for för övre extremiteternas funktion och balans). Detta anpassade program består av 4 olika icke-uppslukande hemmabaserade virtuell verklighetsövningsspel skräddarsydda för övre extremiteter och statisk balansträning kombinerat med motiverande strategier (prestationsfeedback, automatiserad progression, träningsspelning) och som tidigare använts med icke-strokepopulationer. En videokonferens eller telefonsamtal kommer att genomföras med huvudforskaren en gång i veckan (asynkront med sessionerna) för att kontrollera eventuella tekniska svårigheter, övervaka övningarnas framsteg och svårighetsnivåernas progression). Dos av övningar: deltagaren måste använda träningsplattformarna i minst 1 timme per dag under 5 dagar i veckan. Den totala perioden för interventionen kommer att vara 8 veckor. |
Syftet med denna intervention inkluderar vissa övningar i form av spel för att underlätta och förbättra de övre extremiteternas funktioner och statisk balans från sittande och stående positioner bland personer som överlever kronisk stroke.
|
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Strokeöverlevande som tilldelats kontrollgruppen kommer att fortsätta att få sin vanliga vård i enlighet med lokala riktlinjer och praxis.
Vanligtvis finns det inget tillgängligt formellt rehabiliteringsprotokoll för strokeöverlevande i det kroniska stadiet av deras tillfrisknande, men de övervägs för långsiktig behandling och sekundär prevention.
Inga försök kommer att göras för att motverka tillhandahållande av ytterligare vård, för att säkerställa att vanlig vård tillhandahålls.
Som en del av den vanliga vårdprövningen kommer patienternas aktivitetsregister att övervakas av forskaren, för att registrera eventuell strokevård som kan ges till patienterna under försöksperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel kvalificerade deltagare av screenade deltagare
Tidsram: Under screeningsprocessen
|
Totalt antal deltagare som klarar screeningfasen.
|
Under screeningsprocessen
|
|
Andel icke kvalificerade deltagare av screenade patienter
Tidsram: Under screeningsprocessen
|
Totalt antal deltagare som inte är berättigade med sina skäl.
|
Under screeningsprocessen
|
|
Framgångsfrekvens för att erhålla samtycke från dessa kvalificerade deltagare
Tidsram: Under registreringsprocessen
|
Antal deltagare inskrivna/randomiserade
|
Under registreringsprocessen
|
|
Retentionsgrad för deltagarna
Tidsram: Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
Retentionsgrad definieras som andelen personer som avslutat träningsprogrammet efter 8 veckor.
Lagringsdata kommer att bedömas baserat på (i) andelen deltagare med fullständig resultatbedömning; (ii) antal avbrott och skäl.
|
Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
|
Deltagarnas anslutning
Tidsram: Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
Följsamhet definieras som antalet och andelen schemalagda sessioner som deltagarna genomför.
|
Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
|
Totalt antal biverkningar som rapporterats av deltagarna med hjälp av sin arbetsbok.
Tidsram: Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
Biverkningar är alla ogynnsamma upplevelser som rapporterats av deltagarna under studien (oavsett om dessa var relaterade till interventionen).
Deltagare i interventions- och kontrollgrupper kommer att uppmanas att rapportera eventuella negativa händelser under interventionsperioden i sin arbetsbok och rapportera eventuella negativa effekter till forskaren under veckomötet.
|
Inspelad vecka 8 i slutet av ingreppet.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i övre extremiteternas funktion på Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) test vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) är ett giltigt verktyg för att bedöma motorisk funktionsnedsättning i övre extremiteterna bland strokeöverlevande.
FMA-UE motorfunktionspoäng fångar synergi, koordination och sensorimotoriska funktioner (UE, handled och hand).
FMA-UE-poängen har visat sig vara giltig för deltagare med stroke.
Denna skala är en av de mest använda kliniska skalorna för att bedöma motorisk återhämtning av övre extremiteter efter stroke, med 33 poster, uppdelade i 3 poängnivåer, 0 (inga), 1 (partiell) respektive 2 (hela) poäng, enligt till graden av slutförande av uppgiften, och den totala poängen var 66, med högre patientpoäng som tyder på bättre motorisk funktion.
FMA-UE kvantifieras med indikatorer och har fördelarna av att vara detaljerad, pålitlig och känslig, vilket har etablerats som ett standardiserat bedömningsverktyg för att mäta rörelsefunktion i övre extremiteter.
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Förändring från baslinjen i övre extremiteternas funktion på aktionsforskningsarmtest (ARAT) vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
ARAT-skalan (action research arm test) kommer att användas för att bedöma den övre extremitetens funktionsnedsättning.
Den består av 19 föremål som fokuserar på att greppa föremål av olika former och storlekar, och grova armrörelser.
Varje objekt får en ordinarie poäng på 0, 1, 2 eller 3 med högre värden som indikerar bättre funktion.
Testet har hög inter-bedömare och test-retest reliabilitet, god validitet och är känsligt för behandlingsrelaterade förändringar efter stroke
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Förändring från baslinjen i övre extremiteternas funktion på motoraktivitetsloggtestet vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
Den motoriska aktivitetsloggen är en giltig och tillförlitlig självrapport om kvaliteten på rörelserna i övre extremiteterna och användningsmängden, för att fånga patientperspektivet.
En kliniskt viktig medeländring på motoraktivitetsloggen är ≥1; (skalområde 0-5)
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Ändring från baslinjen i balansförtroende på Activities-Specific Balance Confidence-skalan (ABC) vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
När det gäller balansförtroendet kommer ABC-skalan, ett strukturerat frågeformulär med 16 punkter, att användas för att mäta deltagarnas förtroende för att utföra olika aktiviteter utan att falla eller känna sig ostadig.
ABC-poängen sträcker sig från 0 (no-confidence) till 100. deltagaren kommer att betygsätta var och en av de 16 objekten med en poäng som sträcker sig från 0% till 100%.
efter det delas totalpoängen med 16.
Högre poäng betyder bättre balans förtroende för att utföra aktiviteterna i det dagliga livet.
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Förändring från baslinjen i trunkkontroll på Trunk Impairment Scale (TIS) vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
Patienternas trunkkontroller kommer att utvärderas med Trunk Impairment Scale (TIS).
Denna skala utvärderar graden av motorisk förlust i bålen och bålkontrollen hos patienter med stroke under rubrikerna statisk sittbalans, dynamisk sittbalans och koordination.
TIS består av totalt 17 objekt och varje objekt får 2 eller 3 poäng.
Totalpoängen är minst 0 och högst 23.
Hög poäng indikerar bättre bålkontroll.
Teståtgärder kommer att uttryckas verbalt och visuellt av forskaren.
TIS poäng kommer att göras i enlighet med patientens prestation.
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Förändring från baslinjen i balans på Berg Balance Scale (BBS) vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
Skalan består av 14 funktionella parametrar som utvärderar den statiska och dynamiska balansen i aktiviteter i det dagliga livet.
BBS bedömer förmågan att upprätthålla balans under dagliga funktionella aktiviteter.
Varje parameter får poäng mellan 0-4, med "0= kan inte utföra eller behöver hjälp", "4= normal prestanda."
En högre poäng på Berg Balance Scale indikerar bättre balans.
I studien kommer BBS-bedömning att påbörjas med sittande.
Efter aktiviteter som att sitta utan stöd, resa sig från sittande, kommer deltagarens balans att observeras i stående ställning och vid olika aktiviteter.
Adekvata försiktighetsåtgärder kommer att övervägas mot risken att falla i utvärderingen och totalpoängen kommer att beräknas enligt patientens prestation.
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Användarupplevelse på User experience questionnaire (UEQ) vecka 8.
Tidsram: Avslutad vecka 8 efter att ha fått insatsen.
|
UEQ bedömer patientupplevelsen efter att ha deltagit i det ursprungliga eller modifierade NOVEL-programmet.
Varje punkt i detta frågeformulär (totalt 26 objekt) i UEQ består av antonym-adjektivpar (t.ex. irriterande vs. njutbart), som kan betygsättas på en 7-gradig Likert-skala från -3 (stämmer helt med en negativ term) till +3 (stämmer helt med en positiv term).
De presenteras slumpmässigt.
De 26 objekten är grupperade i sex skalor: attraktivitet (allmänt intryck av det föreslagna spelet), skarpsyn (hur lätt det är att bekanta sig med det föreslagna spelet), effektivitet (löser uppgifter utan onödig ansträngning), pålitlighet (känsla i kontroll), stimulering (hur spännande och motiverande det föreslagna spelet är) och nyhet (hur innovativt och kreativt spelet är).
Detta utfallsmått kommer att användas för interventionsgrupperna 1 och 2 (ingen bedömning för kontrollgruppen då de får sedvanlig vård).
|
Avslutad vecka 8 efter att ha fått insatsen.
|
|
Njutning av fysisk aktivitet på skalan för njutning av fysisk aktivitet (PACES) vecka 8.
Tidsram: Avslutad vecka 8 efter att ha fått insatsen.
|
PACES är en 18-punktsskala som bedömer deltagarnas njutning av insatsen de fått.
Deltagarna ombeds att betygsätta hur de tyckte om träningsprogrammet NOVEL med hjälp av en 7-gradig Likert-skala från 1 (jag tycker om det) till 7 (jag hatar det).
PACES har 11 negativt formulerade poster och 7 positivt formulerade poster.
Poängen sträcker sig från 18 till 126, med en högre poäng som indikerar högre njutning.
Detta utfallsmått kommer att användas för interventionsgrupperna 1 och 2 (ingen bedömning för kontrollgruppen då de får sedvanlig vård).
|
Avslutad vecka 8 efter att ha fått insatsen.
|
|
Förändring från baslinjen i livskvalitet på EuroQol femdimensionella skala (EQ-5D) vid vecka 8.
Tidsram: Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
EuroQol femdimensionella skala (EQ-5D) består av 5 dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression.
Denna skala är en självrapporterande skala för hälsotillstånd utformad för att bedöma och värdera hälsotillståndet och livskvaliteten över sjukdomsområden.
Den består av 5 dimensioner.
Varje dimension har 3 nivåer kodade från 1 till 3: 1, inga problem; 2, några problem; och 3, extrema problem.
På varje dimension valde patienterna det svar som bäst beskrev deras hälsotillstånd, vilket resulterade i en sekvens med fem siffror som beskrev varje nivå i varje dimension
|
Slutförd vid utgångsläget och 8 veckor efter att ha mottagit interventionen eller den vanliga vården.
|
|
Deltagarnas erfarenhet av att använda semistrukturerade intervjuer i slutet av mottagandet av insatsen eller den vanliga vården.
Tidsram: klar efter vecka 8.
|
I slutet av studien planerar utredarna att göra en kvalitativ semistrukturerad intervju med deltagaren i experimentgruppen i syfte att förstå strokepatienters erfarenheter, facilitatorer och barriärer efter att ha använt interventionen.
Intervjuerna kommer att användas för att utforska deras erfarenhet av att använda interventionen eller den vanliga vården.
|
klar efter vecka 8.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Helen Dawes, University of Exeter
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Stroke Telerehabilitation
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .