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뇌졸중 원격재활을 위한 NOVEL 프로그램

2024년 5월 7일 업데이트: University of Exeter

뇌졸중 환자의 상지 기능 및 균형(NOVEL) 프로그램을 위한 비몰입형 가상 현실 적응 원격 재활 운동의 효율성: 혼합 방법 파일럿 타당성 조사.

뇌졸중은 세계에서 세 번째로 흔한 사망 원인이자 두 번째로 흔한 장애 원인으로 추정됩니다. 최근 인구 고령화로 인해 뇌졸중 발병률이 증가하고 있다. 뇌졸중 생존자의 의존도 증가로 인해 일상 활동 수행 능력의 기능적 저하를 경험하는 것이 일반적이며, 이는 궁극적으로 동기 부여 수준, 자기 효능 및 삶의 질에 영향을 미칩니다. 뇌졸중 후 사람들은 종종 상지 기능에 문제를 경험합니다. 뇌졸중을 앓은 상지 장애가 있는 사람의 절반 이상이 몇 달 또는 몇 년 후에도 계속해서 문제를 경험합니다.

상지의 의미 있는 회복과 균형을 얻으려면 상당한 양의 재활이 필요하지만 그러한 개입은 접근하기 어렵습니다.

신경재활의 최첨단 방법인 가상현실과 같은 확장현실 기술은 기존의 물리치료 방법(유산소운동, 저항운동, 유연성 운동, 균형 및 협응 훈련, 기능운동)보다 기능적 활동에 대한 더 집중적인 시뮬레이션을 제공합니다. 비몰입형 VR은 환자에게 안전한 경험을 제공하여 VR 시스템에 통합된 게임화 기능을 사용하여 주변 환경을 인식하면서 운동을 연습할 수 있습니다.

가장 최근에 발표된 연구에 따르면, 특히 코로나19 팬데믹 이후 뇌졸중 관리에 가정 기반 운동을 활용하는 것에 관한 유망한 증거가 있습니다. 그러나 비몰입형 가정 기반 가상 현실 운동을 상지 기능에 대한 원격 재활로 사용하고 운동 결과, 순응도 및 재활 프로그램 준수의 균형을 맞추는 증거를 확인하는 데는 여전히 격차가 있습니다. 또한 재활 프로그램에 대한 환자의 순응도와 경험을 향상시키는 측면에서 비몰입형 VR 운동에 추가할 수 있는 게임화된 기능의 타당성과 충실도를 평가한 연구는 없습니다. 더욱이, 재활 팀의 원격 모니터링을 통해 집에서 이러한 운동을 수행한 후 환자 경험을 탐색하려면 엄격한 질적 연구가 여전히 필요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

뇌졸중으로부터의 신체적 회복에는 전통적으로 치료사와 보조자가 대면하여 전달하는 고품질의 반복적이고 작업 지향적인 동작이 매우 많이 필요합니다. 뇌졸중은 영국에서 복합 장애의 가장 큰 단일 원인입니다[NHS LTP]. 영국에서는 매년 약 100,000명이 뇌졸중을 앓고 있으며 현재 영국의 뇌졸중 생존자는 약 120만 명입니다. 2015년 영국의 뇌졸중 환자를 위한 공식적인 사회복지 비용은 52억 파운드로 추산되었으며 2035년까지 3배 이상 증가할 것으로 예상됩니다. 뇌졸중은 세계에서 세 번째로 흔한 사망 원인이자 두 번째로 흔한 장애 원인으로 추정됩니다. 최근 인구 고령화로 인해 뇌졸중 발병률이 증가하고 있다. 뇌졸중 생존자의 의존도 증가로 인해 일상 활동 수행 능력의 기능적 저하를 경험하는 것이 일반적이며, 이는 궁극적으로 동기 부여 수준, 자기 효능 및 삶의 질에 영향을 미칩니다.

뇌졸중 후 사람들은 종종 상지 기능에 문제를 경험합니다. 뇌졸중을 앓은 상지 장애가 있는 사람의 절반 이상이 몇 달 또는 몇 년 후에도 계속해서 문제를 경험합니다. 이러한 상지 장애의 일반적인 증상은 팔, 손, 손가락을 움직이고 조정하는 데 어려움을 겪는 것입니다. 이로 인해 식사, 옷 입기, 청소와 같은 일상적인 작업을 수행하는 것이 어려울 수 있습니다. 따라서 팔 기능을 강화하는 것은 재활의 필수 요소입니다. 다양한 운동이나 훈련, 전문 장비나 기술(부목), 팔 운동을 촉진하기 위한 약물 사용(보톡스 주사) 등 다양한 중재 방법이 개발되었습니다.

뇌졸중 환자의 경우 균형 장애는 자립에 가장 큰 장애물 중 하나입니다. 균형은 정적 균형과 동적 균형으로 분류할 수 있다. 많은 뇌졸중 생존자들은 운동 조절 부족으로 인해 균형감각 저하를 경험합니다. 균형을 유지하기 위해 꼿꼿한 자세를 유지하려면 좋은 운동 제어가 필요합니다. 잘못된 자세 조절은 균형에 부정적인 영향을 미칩니다. 뇌졸중 환자의 경우 정적 및 동적 균형이 떨어지면 낙상 위험이 커지고 일상 업무 수행 능력이 제한됩니다. 따라서 기능적 균형을 회복하는 것은 뇌졸중 재활의 주요 목표 중 하나이며, 독립적인 일상생활활동을 수행하기 위해서는 적절한 자세조절의 회복이 필수적이다.

상지의 의미 있는 회복과 균형을 얻으려면 상당한 양의 재활이 필요하지만 그러한 개입은 접근하기 어렵습니다. 입원환자 재활은 일반적으로 단기간 동안만 허용되며 외래환자 재활은 기간이 제한됩니다. 따라서 재택재활은 재활연속체에서 중요한 역할을 하며 장기간에 걸쳐 지속적이고 충분한 재활을 가능하게 하여 기능을 향상시킨다. 재활 시설에 접근하려고 할 때 환자의 이동성 문제, 교통 문제 또는 간병인 문제를 고려하여 가정 기반 재활 또는 자가 훈련도 중요합니다.

가상 환경은 사용자에게 동기를 부여하는 게임 요소를 활용하여 동기를 부여하고 집중력을 강화하는 환경에서 운동을 배우고 연습할 수 있는 기회를 제공합니다. 음악, 운동 시나리오, 시각적 또는 청각적 피드백을 통해 행동 변화에 동기를 부여하는 데 많은 이점을 제공합니다. 사용자는 머리 장착 장치, 평면 스크린 또는 프로젝션 시스템을 사용하여 시각 및 청각 피드백을 통해 가상 환경을 경험합니다. 피드백을 제공함으로써 가상 환경에서 문제를 해결하고 실제 기술을 습득하는 사용자의 능력을 테스트함으로써 운동 학습의 기회를 제공합니다. 재활 프로그램에 포함된 모든 게임화된 기능을 고려할 때, 해당 기능이 포함된 재활 프로그램의 목표(타당성)를 달성하는지 확인하는 것이 중요합니다.

최근 발표된 문헌에 따르면, 다양한 유형의 확장 현실 사용 장치를 사용한 대부분의 연구에서는 뇌졸중 생존자를 설정하는 측면에서 저렴하거나 쉽게 접근할 수 없는 Kinect 카메라 또는 기타 장치를 활용했습니다. 실제 시나리오를 만들기 위해 우리는 VR 소프트웨어 개발에 있어 세계적 수준의 전문 지식을 갖춘 엑서터(Exeter) 팀과 상파울루(Sao Paulo) 팀을 모았습니다. 우리는 가정 기반 재활에 적합하고 안전하도록 설계된 다양한 난이도의 비몰입형 VR 적응 운동 시나리오를 사용할 계획입니다. 우리는 이러한 운동을 뇌졸중 환자의 집에서 제공하기에 더 적합하고 맞춤화되도록 개선하기 위해 뇌졸중 생존자 및 물리치료사와 함께 내용 타당성 및 유용성 연구를 수행했습니다. 이 연구를 바탕으로 우리는 환자의 능력에 따라 더 맞춤화된 몇 가지 제안을 고려하여 뇌졸중 가정 재활을 위한 이러한 운동의 적합성에 대해 물리치료사와 뇌졸중 생존자 사이에 상당한 수준의 합의가 있음을 발견했습니다. 이러한 결과를 바탕으로 우리는 새로 개발된 연습에서 구현될 몇 가지 중요한 핵심 기능을 고려하여 새로 적응된 NOVEL 프로그램을 만들었습니다.

이 혼합 방법 타당성 RCT 파일럿 연구의 전반적인 목표는 뇌졸중 생존자들의 일반적인 치료와 비교하여 비몰입형 VR 가정 기반 운동 프로그램의 타당성과 효능을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Exeter, 영국, EX1 2LU
        • University of Exeter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 1. 연령 > 18세. 2. 6개월 이상 뇌졸중(만성 초기 또는 말기)이 발생한 경우. 삼. 다른 재활 연구에는 참여하지 않습니다. 4. 영어로 읽을 수 있습니다. 5. 집에서 인터넷 연결이 잘 되는지 아니면 SIM 카드를 줄 수 있나요? 6. 수정된 Ashworth 척도에서 2점 이하의 점수를 얻습니다. 7. 뇌졸중으로 인한 상지 손상 정도(Fugl-Meyer 평가(FMA) - UE 점수 <57).

8. 집에 충분한 공간이 있습니다. 9. 참가자는 집에 노트북이나 컴퓨터가 있어야 하며, 그것이 없으면 노트북을 빌려드릴 수 있습니다.

제외 기준:

  • 1. 심각한 팔, 다리 또는 척추 구축 또는 기형이 있는 경우(MAS 3 또는 4). 2. 의학적 금기 사항(발작 장애, 증상이 있는 어깨 탈구, 인공 심장 박동기 장치, 지속적인 어깨 통증(평균 VAS 척도 > 5))이 있는 경우.

    3. 환자가 훈련 및 평가에 참여할 수 있는 충분한 인지 능력을 갖고 있는지 확인하고 사전 동의를 제공하기 위해 심각한 실어증(지침을 읽을 수 없음) 또는 인지 장애(의사의 2단계 지시를 이해하고 따를 수 없음)로 진단된 환자는 제외됩니다. 수사관.

    4. 다른 치료와 관련된 잠재적 혼란 효과를 피하기 위해 가상 현실 상지 훈련 이력이 있거나 등록 전 16주 이내에 보툴리눔 독소 주사를 받은 환자는 제외됩니다.

    5. 화면에서 아바타를 움직이기에는 모터 제어가 부족합니다. 6. 다른 조사 연구에 동시 등록. 7. 임신(자기 신고).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비 몰입형 가상 현실 개입

실험 그룹은 NOVEL(상지 기능 및 균형을 위한 비몰입형 가상 현실 운동) 프로그램을 받게 됩니다. 이 적응형 프로그램은 상지 및 정적 균형 훈련에 맞춰진 4가지 비몰입형 가정 기반 가상 현실 운동 게임과 동기 부여 전략(수행 피드백, 자동화된 진행, 운동 게임화)이 결합되어 있으며 이전에 뇌졸중이 아닌 사람들에게 사용되었던 것으로 구성되어 있습니다. 기술적 어려움을 확인하고, 연습 진행 상황과 난이도 진행 상황을 모니터링하기 위해 주 연구원과 화상 회의 또는 전화 통화 세션이 일주일에 한 번(세션과 비동기식) 수행됩니다.

운동량: 참가자는 일주일에 5일 ​​동안 하루 최소 1시간 동안 운동 플랫폼을 사용해야 합니다. 총 개입 기간은 8주입니다.

이 중재 목표에는 만성 뇌졸중 생존자의 상지 기능과 앉거나 선 자세의 정적 균형을 촉진하고 향상시키기 위한 게임 형태의 몇 가지 운동이 포함됩니다.
간섭 없음: 평소 관리
통제 그룹에 배정된 뇌졸중 생존자는 현지 정책 및 관행에 따라 계속해서 일반적인 치료를 받게 됩니다. 일반적으로 만성 회복 단계에 있는 뇌졸중 생존자를 위한 공식적인 재활 프로토콜은 없지만 장기적인 관리와 2차 예방을 위해 고려됩니다. 일반적인 진료가 제공되도록 보장하기 위해 추가 진료 제공을 방해하려는 어떠한 시도도 하지 않을 것입니다. 일반적인 치료 시험의 일환으로, 시험 기간 동안 환자에게 제공될 수 있는 뇌졸중 치료를 기록하기 위해 연구자는 환자의 활동 기록을 모니터링합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선별된 참가자 중 적격 참가자의 비율
기간: 심사과정에서
심사 단계를 통과한 총 참가자 수입니다.
심사과정에서
선별검사를 받은 환자 중 부적격 참가자의 비율
기간: 심사과정에서
사유로 인해 부적격한 참가자의 총 수입니다.
심사과정에서
해당 참가자의 동의 획득 성공률
기간: 등록 과정 중
등록/무작위 참가자 수
등록 과정 중
참가자 유지율
기간: 중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.
유지율은 8주 후에 운동 프로그램을 마친 사람의 비율로 정의됩니다. 보유 데이터는 (i) 완전한 결과 평가를 받은 참가자의 비율; (ii) 중단 횟수 및 이유.
중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.
참가자의 준수
기간: 중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.
준수는 참가자가 수행하는 예정된 세션의 수와 비율로 정의됩니다.
중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.
참가자가 워크북을 사용하여 보고한 총 부작용 수입니다.
기간: 중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.
부작용은 연구 기간 동안 참가자가 보고한 불리한 경험입니다(이것이 개입과 관련이 있는지 여부에 관계 없음). 중재 및 통제 그룹의 참가자는 중재 기간 동안 워크북에 부작용을 보고하고 주간 회의에서 연구원에게 부작용을 보고하도록 요청받습니다.
중재 전달이 끝난 후 8주차에 기록되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 FMA-UE(Fugl-Meyer 평가) 테스트에서 상지 기능의 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
FMA-UE(상지에 대한 Fugl-Meyer 평가)는 뇌졸중 생존자의 상지 운동 기능 장애를 평가하는 유효한 도구입니다. FMA-UE 운동 기능 점수는 시너지, 조정 및 감각 운동 기능(UE, 손목 및 손)을 포착합니다. FMA-UE 점수는 뇌졸중 참가자에게 유효한 것으로 나타났습니다. 이 척도는 뇌졸중 후 상지 운동 회복을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 임상 척도 중 하나로 33개 항목으로 구성되어 있으며 각각 0(없음), 1(부분), 2(전체) 점수의 3단계 점수로 구분됩니다. 작업 완료 정도에 따라 총점은 66점으로 환자 점수가 높을수록 운동 기능이 우수함을 의미합니다. FMA-UE는 지표로 정량화되어 상세하고 신뢰성이 높으며 민감하다는 장점을 갖고 있어 상지 움직임 기능을 측정하기 위한 표준화된 평가 도구로 확립되었습니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차 ARAT(Action Research Arm Test)에서 상지 기능의 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
ARAT(행동 연구 팔 테스트) 척도를 사용하여 상지 기능 장애를 평가합니다. 다양한 모양과 크기의 물건을 잡는 방법, 팔의 전체적인 움직임에 초점을 맞춘 19개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에는 0, 1, 2 또는 3의 순서 점수가 부여되며 값이 높을수록 더 나은 기능을 나타냅니다. 이 테스트는 평가자 간 및 테스트-재테스트 신뢰도가 높고 타당도가 높으며 뇌졸중 후 치료 관련 변화에 민감합니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차 운동 활동 기록 테스트에서 상지 기능의 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
운동 활동 로그는 환자의 관점을 포착하기 위해 상지 움직임의 질과 사용량에 대한 타당하고 신뢰할 수 있는 자체 보고입니다. 운동 활동 기록의 임상적으로 중요한 평균 변화는 ≥1입니다. (스케일 범위 0-5)
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차 활동별 균형 신뢰도(ABC) 척도에 대한 균형 신뢰도의 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
균형 자신감에 관해서는 16개 항목으로 구성된 설문지인 ABC 척도를 사용하여 넘어지거나 불안정함을 느끼지 않고 다양한 활동을 수행하는 참가자의 자신감을 측정합니다. ABC 점수 범위는 0(신뢰 없음)부터 100까지입니다. 참가자는 16개 항목 각각을 0%부터 100% 범위의 점수로 평가합니다. 그 후 총점은 16으로 나누어집니다. 점수가 높을수록 일상생활 활동에 대한 균형감각이 더 좋아진 자신감을 의미합니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차에 TIS(Trunk Impairment Scale)에 대한 몸통 조절의 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
환자의 몸통 조절은 몸통 손상 척도(TIS)로 평가됩니다. 이 척도는 정적 앉기 균형, 동적 앉기 균형 및 협응이라는 제목 아래 뇌졸중 환자의 몸통 및 몸통 제어의 운동 손실 정도를 평가합니다. TIS는 총 17개 문항으로 구성되어 있으며, 각 문항당 2점 또는 3점으로 계산됩니다. 총점은 최소 0점, 최대 23점입니다. 점수가 높을수록 몸통 제어 능력이 향상됨을 의미합니다. 테스트 동작은 연구자가 구두 및 시각적으로 표현합니다. TIS 채점은 환자의 성과에 따라 이루어집니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차에 Berg Balance Scale(BBS)의 잔액이 기준선에서 변경되었습니다.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
이 척도는 일상 생활 활동의 정적 및 동적 균형을 평가하는 14가지 기능 매개변수로 구성됩니다. BBS는 일상적인 기능 활동 중에 균형을 유지하는 능력을 평가합니다. 각 매개변수는 0-4 사이에서 점수가 매겨지며, "0= 수행할 수 없거나 도움이 필요함", "4= 정상적인 수행"입니다. Berg Balance Scale의 점수가 높을수록 균형이 더 좋다는 의미입니다. 연구에서 BBS 평가는 앉은 자세로 시작됩니다. 지지 없이 앉기, 앉은 자세에서 일어나기 등의 활동 후에는 선 자세와 다양한 활동을 통해 참가자의 균형을 관찰합니다. 평가에서 낙하할 위험에 대비하여 적절한 예방조치를 고려하며, 환자의 수행능력에 따라 총점을 계산합니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
8주차 사용자 경험 설문지(UEQ)에 대한 사용자 경험.
기간: 개입을 받은 후 8주차에 완료되었습니다.
UEQ는 원본 또는 수정된 NOVEL 프로그램에 참여한 후 환자 경험을 평가합니다. UEQ의 이 설문지(총 26개 항목)의 각 항목은 반의어-형용사 쌍(예: 짜증나는 대 즐거운)으로 구성되며, 이는 -3(완전히 동의함) 범위의 7점 Likert 척도로 평가될 수 있습니다. 부정 용어) ~ +3(긍정 용어에 완전히 동의함). 무작위로 제시됩니다. 26개 항목은 매력도(제안된 게임에 대한 일반적인 인상), 명료성(제안된 게임에 얼마나 쉽게 익숙해지는가), 효율성(불필요한 노력 없이 작업 해결), 신뢰성(통제력이 있다는 느낌), 자극(제안된 게임이 얼마나 흥미롭고 동기를 부여하는지), 참신함(게임이 얼마나 혁신적이고 창의적인지)입니다. 이 결과 측정은 개입 그룹 1과 2에 사용됩니다(통상적인 치료를 받고 있는 통제 그룹에 대한 평가는 없음).
개입을 받은 후 8주차에 완료되었습니다.
8주차 신체 활동 즐거움 척도(PACES)의 신체 활동 즐거움.
기간: 개입을 받은 후 8주차에 완료되었습니다.
PACES는 참가자가 받은 중재에 대한 즐거움을 평가하는 18개 항목 척도입니다. 참가자들에게 NOVEL 운동 프로그램에 대해 어떻게 느꼈는지 1점(즐거움)부터 7점(불편함)까지의 7점 Likert 척도를 사용하여 평가하도록 요청했습니다. PACES에는 11개의 부정적인 단어 항목과 7개의 긍정적인 단어 항목이 있습니다. 점수 범위는 18점부터 126점까지이며, 점수가 높을수록 즐거움이 높은 것을 의미합니다. 이 결과 측정은 개입 그룹 1과 2에 사용됩니다(통상적인 치료를 받고 있는 통제 그룹에 대한 평가는 없음).
개입을 받은 후 8주차에 완료되었습니다.
8주차 EuroQol 5차원 척도(EQ-5D)의 삶의 질 기준선 대비 변화.
기간: 기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
EuroQol 5차원 척도(EQ-5D)는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 이 척도는 질병 영역 전반에 걸쳐 건강 상태와 삶의 질을 평가하고 가치를 부여하도록 설계된 건강 상태 자가 보고 척도입니다. 5차원으로 구성되어 있습니다. 각 차원에는 1에서 3까지 코딩된 3가지 수준이 있습니다. 1, 문제 없습니다. 2, 몇 가지 문제; 3, 극단적인 문제. 각 차원에서 환자는 자신의 건강 상태를 가장 잘 설명하는 답변을 선택했으며, 그 결과 각 차원의 각 수준을 설명하는 5개의 숫자 시퀀스가 ​​생성되었습니다.
기준 시점과 중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 8주에 완료되었습니다.
중재 또는 일반적인 치료를 받은 후 반구조화된 인터뷰를 사용한 참가자 경험.
기간: 8주차 후에 완료되었습니다.
마지막에는 중재 사용 후 뇌졸중 환자의 경험, 촉진제 및 장벽을 이해하는 것을 목표로 실험 그룹 참가자와 질적 반구조적 인터뷰를 수행할 계획입니다. 인터뷰는 개입이나 일반적인 치료 사용 경험을 탐색하는 데 사용됩니다.
8주차 후에 완료되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Helen Dawes, University of Exeter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 뇌졸중에 대한 임상 시험

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