Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett mindfulness-baserat program på individuella och organisatoriska resultat av sjuksköterskor i frontlinjen:

11 juni 2024 uppdaterad av: Nazmiye Koseoglu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Mindfulness-nivån för chefssjuksköterskor, ledarskapsbeteende, arbetstillfredsställelse, jobbprestationer, utbrändhet, konfliktsyn och avsikt att lämna kommer att granskas som oberoende variabler.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekterna av ett mindfulnessprogram som tillämpas på sjuksköterskechefer på individuella och organisatoriska resultat. I forskningen kommer det Mindfulness-baserade programmet att undersökas som den beroende variabeln, och chefssjuksköterskors medvetna nivå, ledarskapsbeteende, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktsyn och avsikt att lämna kommer att undersökas som oberoende variabler. Studien planerades med motiveringen att sjuksköterskor behöver kunna hantera stress bättre, minska oro och utbrändhet samt ge bättre arbetstillfredsställelse för att kunna upprätthålla ett tryggt arbetsliv på grund av sjukvårdens ökande arbetsbelastning och svårigheter.

Hypoteserna för forskningen är följande:

H0: Mindfulness-baserat program är inte effektivt på mindfulness, ledarskapsbeteenden, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktinställning och avsikt att lämna i chefssköterskor.

H1: Mindfulness-baserat program är effektivt på mindfulness, ledarskapsbeteenden, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktinställning och avsikt att lämna i chefssköterskor.

Forskningspopulationen kommer att vara alla ansvariga sjuksköterskor som arbetar som lågnivåchefer vid Koç University Hospital och Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital. Ansvariga sjuksköterskor som uppfyller urvalskriterierna och frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien och deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i interventions- och kontrollgrupper.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I Turkiet genomfördes studier av mindfulness i omvårdnadsurvalet mestadels beskrivande, och sjuksköterskors mindfulnessnivåer visade sig vara på en medelhög nivå (Aşık och Albayrak, 2021; Özaydın, 2019). Med tanke på den ökande arbetsbelastningen och svårigheterna i sjukvården behöver vårdinrättningschefer uppmärksamma frågan så att sjuksköterskor bättre kan hantera stress och minska sin oro och utbrändhet för att kunna behålla ett tryggt arbetsliv. Detta är en förutsättning för att ge trygg service till patienterna genom att ge bättre arbetsglädje och prestation. Det kan vara möjligt att förbättra individuella, team och organisatoriska resultat med program som syftar till att öka medvetenhetsnivåerna hos chefssköterskor.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekterna av ett mindfulnessprogram som tillämpas på sjuksköterskechefer på individuella och organisatoriska resultat. I forskningen kommer det Mindfulness-baserade programmet att undersökas som den beroende variabeln, och chefssjuksköterskors medvetna nivå, ledarskapsbeteende, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktsyn och avsikt att lämna kommer att undersökas som oberoende variabler. Studien planerades med motiveringen att sjuksköterskor behöver kunna hantera stress bättre, minska oro och utbrändhet samt ge bättre arbetstillfredsställelse för att kunna upprätthålla ett tryggt arbetsliv på grund av sjukvårdens ökande arbetsbelastning och svårigheter.

Hypoteserna för forskningen är följande:

H0: Mindfulness-baserat program är inte effektivt på mindfulness, ledarskapsbeteenden, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktinställning och avsikt att lämna i chefssköterskor.

H1: Mindfulness-baserat program är effektivt på mindfulness, ledarskapsbeteenden, arbetstillfredsställelse, arbetsprestationer, utbrändhet, konfliktinställning och avsikt att lämna i chefssköterskor.

Forskningspopulationen kommer att vara alla ansvariga sjuksköterskor som arbetar som lågnivåchefer vid Koç University Hospital och Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital. Ansvariga sjuksköterskor som uppfyller urvalskriterierna och frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas i studien och deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i interventions- och kontrollgrupper.

De ansvariga sjuksköterskorna som arbetar på Koç University Hospital och Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital kommer att listas och behörighetskriterierna för deltagande i studien (som inte har deltagit i mindfulnessprogrammet tidigare) kommer att ifrågasättas. Deltagarna som ingår i studien kommer att listas och slumpmässigt delas in i interventions- och kontrollgrupper. Randomisering; Kontroll- och interventionsgrupper kommer att tilldelas interventions- eller kontrollgruppen i ankomstordning, i linje med den randomiseringslista som upprättats i Excel-programmet med hjälp av slumptalsmetoden.

Före implementeringen av Mindfulness-baserade programmet, som kommer att implementeras som en intervention i forskningen, ombads alla deltagare i interventions- och kontrollgrupperna att använda Introductory Information Form, Conscious Awareness Scale, Minnesota Job Satisfaction Scale, Maslach Burnout Scale , Job Performance (Task/Contextual Performance) Scale, Rahim Organizational Conflict Inventory-2. Data (förtest) kommer att samlas in med (ROCI II) och Intention to Leave Scale.

Medveten medvetenhet, arbetstillfredsställelse, utbrändhet, arbetsprestationer och konfliktinventering kommer att samlas in igen omedelbart (posttest) och tre månader senare (uppföljning) efter implementeringen av det 8 veckor långa Mindfulness-baserade programmet.

Data kommer att samlas in om ansvariga sjuksköterskors utvärderingar av ledarskapsbeteenden och avsikt att lämna de underordnade de arbetar med. För detta ändamål samlades Introduktionsinformationsformuläret, Intention to Leave Scale och Leadership Behaviour Scale in från de underordnade till de ansvariga sjuksköterskorna i interventions- och kontrollgruppen, före (förtest), efter (eftertest) och tre månader senare (uppföljning) interventions- och kontrollgruppen. Data kommer att samlas in i tid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Kalkon, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpasa Graduate Education Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar som sjuksköterskechef i frontlinjen
  • Minst sex månaders ledarerfarenhet
  • Att inte ha deltagit i ett åtta veckor långt Mindfulness-baserat program tidigare

Exklusions kriterier:

  • Verkar som chef på lägre nivå i mindre än sex månader
  • Har tidigare deltagit i ett åtta veckor långt Mindfulness-baserat program

Kriterier för uppsägning:

  • Deltagaren drar sig frivilligt ur studien.
  • Deltagarens uppgift ändras
  • Deltagare som lämnar anställning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentera
Gruppen till vilken det 8 veckor långa Mindfulness-baserade programmet kommer att tillämpas.
Mindfulness Based Program är ett 8-veckors program med totalt 25 timmar. Programmet, som består av föreläsningar, meditation och delningsområden, består av följande ämnen: Sex sinnen och njutning, Mindfulness och sinne, Kom ur huvudet och gå in i kroppen, Medkänsla, Möte utmaningar, Stressreaktioner och helande, Retreattystnad Dag, neuroplasticitet och den föränderliga hjärnan och Wise Living.
Inget ingripande: Kontrollera
Gruppen där det 8 veckor långa Mindfulness-baserade programmet inte kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inledande informationsformulär
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Introduktionsinformationsformuläret, skapat av forskarna som ett resultat av litteraturgranskning, består av 13 artiklar. Innehållet i formuläret inkluderar frågor om sociodemografisk (ålder, kön, utbildningsstatus, civilstånd), yrkesegenskaper (år av erfarenhet, ledningstid, arbetad enhet) och medveten medvetenhet.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Skala för medvetenhet (BIPÖ)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
The Conscious Awareness Scale (BIPQ), utvecklad av Brown och Ryan 2003, anpassades till turkiska av Özyesil et al. under 2011. Vågen består av 15 föremål och är endimensionell. Skalan av Likert-typ bedöms av deltagarna på en skala från 1 till 6 (1: nästan alltid, 6: nästan aldrig). När den totala poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av medveten medvetenhet. Minst 15 och max 90 poäng tas från skalan. En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar att nivån av medveten medvetenhet är hög.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Ledarskapsbeteendeskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Ledarskapsbeteendeskalan som utvecklats av Ekvall och Arvonen (1991) anpassades till turkiska av Tengilimoglu 2005. Skalan består av 36 poster och har 3 underskalor. Skalan av Likert-typ, som inkluderar poster som uttrycker medarbetares, uppgift och förändringsorienterat ledarskapsbeteende, graderas som (1) Håller helt med, (2) Håller inte med, (3) Obestämd, (4) Håller med, (5) Håller helt med.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Minnesota Job Satisfaction Scale
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Minnesota Job Satisfaction Scale, utvecklad av Weiss, Dawis, England & Lofquist 1967, anpassades till turkiska av Baycan (1985). Skalan består av tre deldimensioner: intern, extern och allmän tillfredsställelse samt 20 punkter. Den gjordes på en 5-gradig Likert-skala och utvärderades som (1) Mycket missnöjd, (2) Missnöjd, (3) Obestämd, (4) Nöjd, (5) Mycket nöjd.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Maslach Burnout Skala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Maslach Burnout Scale, utvecklad av Maslach och Jackson (1986), anpassades till turkiska av Ergin (1992). Skalan består av 22 poster och utvärderar utbrändhet i tre delskalor (emotionell utmattning, depersonalisering och personlig prestation). Ett högt betyg från skalans deldimensioner emotionell utmattning och depersonalisering och ett lågt betyg från deldimensionen personlig framgång indikerar att nivån av utbrändhet är hög.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Job Performance (Task/Contextual Performance) Skala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Skalan som utvecklats av Goodman och Svyantek (1999) anpassades till turkiska av Ünlü och Yürür 2011. Skalan, som inkluderar 25 poster, har två underdimensioner: kontextuell prestation och uppgiftsutförande. Skalan är klassad som en fem-punkts Likert, "Definitely True-5 points" och "Definitely Not True-1 point".
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Rahim Organizational Conflict Inventory-2 (ROCI II)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
"The Rahim Organizational Conflict Inventory II-ROCI II" utvecklad av Rahim (1983) anpassades till turkiska av Kozan och Ergin (1999). Den femgradiga Likertskalan ((1) Håller helt med, (2) Håller inte med, (3) Obestämd, (4) Håller med, (5) Håller helt med) består av totalt 31 punkter. Konflikthanteringsmetoder har fem underdimensioner: Integrera, Kompromissa, Dominera, Undvika och Kompromissa.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
Avsikt att lämna skala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader
The Intention to Leave Scale, utvecklad av Mobley, Horner och Hollingsworth (1978), anpassades till turkiska av Örücü och Özafşarlıoğlu (2013). Den femgradiga Likert-skalan ((1) Håller helt med, (2) Håller inte med, (3) Obestämd, (4) Håller med, (5) Instämmer helt) består av 3 poster och har inga underdimensioner.
genom avslutad studie, i genomsnitt tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nazmiye Koseoglu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Första postat (Faktisk)

12 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022.275.IRB3.114

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera