Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hud-mot-hud-kontakt Baserat på kliniska riktlinjer

30 april 2026 uppdaterad av: Tugce Sonmez, Gaziantep Islam Science and Technology University

Effekten av hud-mot-hud-kontakt baserat på kliniska riktlinjer för stress hos nyfödda och amningsframgång

Hälsoindikatorer för nyfödda är viktiga data som ger information om länders välfärdsnivå. Vårdpersonal och relevanta institutioner har ett viktigt ansvar för att skydda, utveckla och säkerställa kontinuiteten i nyföddas hälsa. Vårdpersonal använder evidensbaserad praxis som avslöjats av vetenskapliga studier i sina vårdmetoder. Vård och uppföljning direkt efter förlossningen är mycket viktigt. När utredarna tittar på neonataldödligheten i vårt land 2019 visas den som 5,3 promille och 5 promille år 2020. Därför måste neonatalspecifika program och praxis stärkas för att minska både neonatala och postneonatala dödsfrekvenser.

Barnmorskor är den yrkesgrupp som är med både mamman och den nyfödda under förlossningen och efter förlossningen, kan påbörja amningen i den tidiga perioden, och säkerställa en optimal fortsättning av amningen.

Det är mycket viktigt att de grundläggande hälsoindikatorerna för den nyfödda förbättras och att modern och nyfödd följs upp på vissa standarder under och efter födseln. Denna övervakning ska ske enligt kriterierna. Genç et al. år 2022 för att initiera och bibehålla hud-mot-hud-kontakt med den nyfödda under postpartumperioden. (2023) kommer hud-mot-hud-kontakt att göras mellan modern och den nyfödda i enlighet med "Skin-to-Skin Contact and Kangaroo Care Clinical Practice Guide".

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hälsoindikatorer för nyfödda är viktiga data som ger information om länders välfärdsnivå. Vårdpersonal och relevanta institutioner har ett viktigt ansvar för att skydda, utveckla och säkerställa kontinuiteten i nyföddas hälsa. Vårdpersonal använder evidensbaserad praxis som avslöjats av vetenskapliga studier i sina vårdmetoder. Vård och uppföljning direkt efter förlossningen är mycket viktigt. När utredarna tittar på neonataldödligheten i vårt land 2019 visas den som 5,3 promille och 5 promille år 2020. Därför måste neonatalspecifika program och praxis stärkas för att minska både neonatala och postneonatala dödsfrekvenser.

Barnmorskor är den yrkesgrupp som är med både mamman och den nyfödda under förlossningen och efter förlossningen, kan påbörja amningen i den tidiga perioden, och säkerställa en optimal fortsättning av amningen.

Det är mycket viktigt att de grundläggande hälsoindikatorerna för den nyfödda förbättras och att modern och nyfödd följs upp på vissa standarder under och efter födseln. Denna övervakning ska ske enligt kriterierna. Genç et al. år 2022 för att initiera och bibehålla hud-mot-hud-kontakt med den nyfödda under postpartumperioden. (2023) kommer hud-mot-hud-kontakt att göras mellan modern och den nyfödda i enlighet med "Skin-to-Skin Contact and Kangaroo Care Clinical Practice Guide".

Hud-mot-hud-kontakt (SC) är placeringen av barnet på mammans bröst i minst en timme vid födseln eller omedelbart efter födseln. En frisk, fullgången bebis som får SC efter födseln riktar sig till sin mammas bröst och bröstvårta och börjar suga i ungefär en timme. Denna applikation har många fördelar för mamma och barn. Om utredarna tittar på fördelarna för mamman; tidigare separering av moderkakan, minskad postpartumblödning, ökad amningseffektivitet och minskade maternell stressnivåer. Dessutom säkerställer ökningen av moderns oxytocinnivå under den första timmen efter födseln utvecklingen och förstärkningen av bindningen mellan mor och barn. Fördelarna för barnet är; Dessa inkluderar att minska de negativa konsekvenserna som kan utvecklas på grund av förlossningsstress, effektiv värmereglering, gråta mindre och under en kortare tid, minska sannolikheten för apné, mindre fysiologisk viktminskning och mindre stressreaktion på smärtsamma procedurer. Samtidigt, medan SC minskar takten av formeltillskott på sjukhus, har det visat sig öka initieringen av amning och nivån av exklusiv amning, vilket leder till en framgångsrik första amning och optimal amning.

SC appliceringstid och varaktighet varierar. SC vid födseln eller omedelbart efter födseln: Den nyfödda placeras ansikte mot ansikte på moderns mage eller bröst inom den första minuten efter födseln. Om det är medicinskt nödvändigt kan sugning göras på mammans buk eller bröst och barnet torkas noggrant. För att förhindra värmeförlust täcks barnets rygg med en förvärmd filt och en hatt läggs på huvudet. Alla andra ingrepp med den nyfödda kan skjutas upp till åtminstone slutet av den första timmen efter födseln eller den första framgångsrika amningen.

Mycket tidig SC: Inom de första 30-40 minuterna efter födseln, efter att den första och akuta interventionen ges till den nyfödda i behov av ingrepp, placeras den nyfödda med framsidan nedåt på moderns bara bröst, naken med eller utan hatt. Den nyföddas rygg kan täckas med en filt.

Tidig SC: Det kan börja när som helst mellan den första timmen och 24 timmar efter födseln. Barnet är naken (med eller utan blöja) och placeras med framsidan nedåt på mammans bara bröst mellan brösten. Mamman kan bära en blus eller skjorta som öppnas framtill, eller en sjukhusklänning som kan knytas baktill. Barnet placeras innanför förklädet så att bara huvudet är exponerat. Vad mamman har på sig, hur barnet hålls varmt och vad som placeras på barnets rygg kan variera. Det viktigaste är att mamman och barnet är i direkt hud-mot-hud-kontakt och att barnet hålls torrt och varmt.

En avhandlingsstudie planerades för att undersöka sambandet mellan hud-mot-hud-kontakt, som kommer att tillämpas inom ramen för dessa applikationstider, och neonatal stress och amningsframgång.

Examensstudien var planerad som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Examensarbetet är planerat att genomföras på Tarsus State Hospital Maternity Room mellan augusti 2024 och januari 2025.

Populationen i studien kommer att vara kvinnor som ansökt till Tarsus State Hospital Maternity Room för födsel mellan datumen för studien. Urvalet består av 48 (grupp 1 - sc omedelbart efter födseln), 48 (grupp 2 - mycket tidig sc), 48 (grupp 3 - tidig sc), 48 kontrollgrupper, som uppfyllde urvalskriterierna, gick med på att delta i examensarbetet studera och bestämdes genom effektanalys. Den kommer att bestå av totalt 192 kvinnor.

Som datainsamlingsverktyg kommer introduktion till sociodemografiska egenskaper och frågeformulär för hudkontakt och amningsprocess, Hudkontakt och Amningsprocess Uppföljningsformulär, LATCH Breastfeeding Diagnosis Measurement Tool och Newborn Stress Scale att användas.

Sociodemografiska egenskaper Introduktion och frågeformulär för hudkontakt och amningsprocess: Blanketten som utarbetats av forskarna består av 22 frågor angående de sociodemografiska egenskaperna hos mammorna och deras makar, de obstetriska egenskaperna hos mammorna och den nyfödda.

Uppföljningsformulär för hudkontakt och amning: Formuläret har skapats av forskare. Detta är den form i vilken information om tidpunkten när mammor börjar applicera hud-mot-hud-kontakt, hur länge hud-mot-hud-kontakten tar, tidpunkten för att börja amma, amningens varaktighet och tiden för barnet att sätta sig. på bröstet kommer att registreras.

LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool: Amningsstatus för mödrar i interventions- och kontrollgrupperna under postpartumperioden kommer att utvärderas med hjälp av LATCH-skalan. LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool utvecklades 1986 genom att observera amning av sjukvårdspersonal eller forskare på kliniken; Det är ett bedömningsverktyg som är snabbt och enkelt att applicera och skapades för att upptäcka problem som kan uppstå vid amning. Poängen är mellan 0-2 och den maximala poängen som kan erhållas är 10. I mätverktyget som inte har en cut-off point indikerar en hög poäng att amningen är framgångsrik. Tillförlitlighetsstudien genomfördes av Adams och Hewell 1997. Den turkiska reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Yenal och Okumuş (2003) och Chronbach alfavärdet visade sig vara 0,95.

Newborn Stress Scale: Newborn Stress Scale, som utvecklats av Ceylan och Bolışık (2017) för att utvärdera stressnivån hos för tidigt födda barn, är lämplig för användning på fullgångna barn. Skalobjekt samlades in i 8 undergrupper i en 3-punkts Likert-typ, inklusive ansiktsuttryck, kroppsfärg, andning, aktivitetsnivå, tröst, muskeltonus, extremiteter och hållning. Vid poängsättning utvärderas varje undergrupp mellan 0-2 poäng.

Minst 0 poäng och högst 16 poäng tas från skalan. När poängen ökar ökar barnets stressnivå. Cronbachs alfakoefficient har rapporterats vara mellan 0,65-0,81.

Appliceringssteg Grupp 1- SC omedelbart efter födseln: I den omedelbara hud-mot-hud-kontaktgruppen efter födseln, om den nyfödda inte behöver någon ingrepp, kommer den att placeras på mammans bröst omedelbart (utan sladdklämning) och hud-till -hudkontakt kommer att börja. I genomsnitt 60 minuters hudkontakt kommer att göras tills den första amningen inträffar. Alla rutinövningar för den nyfödda i förlossningsrummet (förutom viktmätning) kommer att utföras på mammans bröst.

Grupp 2 - Mycket tidig SC: I den mycket tidiga SC-gruppen kommer hud-mot-hud-kontakt att börja inom de första 30-40 minuterna efter födseln, efter att den första och akuta interventionen har getts till den nyfödda i behov av intervention, och huden -kontakt med huden kommer att utföras i genomsnitt 60 minuter tills den första amningen inträffar.

Grupp 3- Tidig SC: För den nyfödda som behöver ingripande efter födseln och för vilken hud-mot-hud-kontakt inte kan påbörjas i förlossningsrummet, kommer hud-mot-hud-kontakt att börja inom de första 24 timmarna efter födseln, efter den nyfödda blir stabil.

Kontrollgrupp: Ingen behandling kommer att utföras på mödrar och nyfödda i kontrollgruppen, och sjukhusets rutinpraxis kommer att genomföras.

Nyföddsstress och LATCH-poäng kommer att utvärderas vid 12:e och 24:e timmarna efter födseln i alla grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

190

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att föda vaginalt
  • Primiparös gravid
  • Förlossning vid 37 veckor eller mer
  • Singel och levande foster
  • Att inte vara gravid i riskzonen
  • Att inte vara en individ med särskilda behov
  • Förmåga att kommunicera med den gravida kvinnan
  • Stanna på neonatal intensivvårdsavdelning mindre än 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • Att ha flera graviditeter,
  • Kvinnor som avstod från att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: hud-mot-hud kontaktgrupp direkt efter födseln
Den nyfödda placeras ansikte mot ansikte på mammans buk eller bröst under den första minuten efter födseln. Om det är medicinskt nödvändigt kan sugning göras på mammans buk eller bröst och barnet torkas noggrant. För att förhindra värmeförlust täcks barnets rygg med en förvärmd filt och en hatt läggs på huvudet. Alla andra ingrepp med den nyfödda kan skjutas upp till åtminstone slutet av den första timmen efter födseln eller den första framgångsrika amningen.
I den omedelbara hud-mot-hud-kontaktgruppen efter födseln, om den nyfödda inte behöver något ingrepp, kommer han att läggas på mammans bröst omedelbart (utan sladdklämning) och hud-mot-hud-kontakt påbörjas. I genomsnitt 60 minuters hudkontakt kommer att göras tills den första amningen inträffar. Alla rutinövningar för den nyfödda i förlossningsrummet (förutom viktmätning) kommer att utföras på mammans bröst. (n=48)
Experimentell: mycket tidig hudkontaktgrupp
Under de första 30-40 minuterna efter födseln, efter att den första och akuta insatsen ges till den nyfödda i behov av ingripande, läggs den nyfödda med framsidan nedåt på moderns bara bröst, naken med eller utan hatt. Den nyföddas rygg kan täckas med en filt.
I den mycket tidiga hud-mot-hud-kontaktgruppen kommer hud-mot-hud-kontakt att börja inom de första 30-40 minuterna efter födseln, efter att den första och akuta interventionen har getts till den nyfödda i behov av ingrepp, och hud-till -hudkontakt kommer att utföras under i genomsnitt 60 minuter tills den första amningen inträffar.(n=48)
Experimentell: tidig hudkontaktgrupp
Det kan börja när som helst mellan den första timmen och 24 timmar efter födseln. Barnet är naken (med eller utan blöja) och placeras med framsidan nedåt på mammans bara bröst mellan brösten. Mamman kan bära en blus eller skjorta som öppnas framtill, eller en sjukhusklänning som kan knytas baktill. Barnet placeras innanför förklädet så att bara huvudet är exponerat. Vad mamman har på sig, hur barnet hålls varmt och vad som placeras på barnets rygg kan variera. Det viktigaste är att mamman och barnet är i direkt hud-mot-hud-kontakt och att barnet hålls torrt och varmt.
För nyfödda som behöver ingripande efter födseln och vars hud-mot-hud-kontakt inte kan påbörjas i förlossningsrummet, kommer hud-mot-hud-kontakt att börja inom de första 24 timmarna efter födseln, efter att den nyfödda blivit stabil.(n=48)
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ingen behandling kommer att utföras på mödrar och nyfödda i kontrollgruppen, och sjukhusets rutinpraxis (förlossningsstöd, nyfödd och mödravård) kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för sociodemografiska egenskaper Introduktion och hudkontakt och amningsprocess
Tidsram: omedelbart före intervention
Blanketten som forskarna tagit fram består av 22 frågor om de sociodemografiska egenskaperna hos mammorna och deras makar, de obstetriska egenskaperna hos mammorna och den nyfödda.
omedelbart före intervention
Uppföljningsformulär för hudkontakt och amning
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
Formuläret skapades av forskare. Detta är den form i vilken information om tidpunkten när mammor börjar applicera hud-mot-hud-kontakt, hur länge hud-mot-hud-kontakten tar, tidpunkten för att börja amma, amningens varaktighet och tiden för barnet att sätta sig. på bröstet kommer att registreras.
omedelbart efter ingripandet
LATCH Diagnostiskt mätverktyg för amning
Tidsram: omedelbart efter ingreppet, 12 timmar efter födseln, 24 timmar efter födseln
Under postpartumperioden kommer amningsstatusen för mödrar i interventions- och kontrollgrupperna att utvärderas med hjälp av LATCH-skalan. LATCH Breastfeeding Diagnostic Measurement Tool utvecklades 1986 genom att observera amning av sjukvårdspersonal eller forskare på kliniken; Det är ett bedömningsverktyg som är snabbt och enkelt att applicera och skapades för att upptäcka problem som kan uppstå vid amning. Poängen är mellan 0-2 och den maximala poängen som kan erhållas är 10. I mätverktyget som inte har en cut-off point indikerar en hög poäng att amningen är framgångsrik. Tillförlitlighetsstudien genomfördes av Adams och Hewell 1997. Den turkiska reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Yenal och Okumuş (2003) och Chronbach alfavärdet visade sig vara 0,95.
omedelbart efter ingreppet, 12 timmar efter födseln, 24 timmar efter födseln
Stressskala för nyfödda
Tidsram: omedelbart efter ingreppet, 12 timmar efter födseln, 24 timmar efter födseln

Newborn Stress Scale: Newborn Stress Scale, som utvecklats av Ceylan och Bolışık (2017) för att utvärdera stressnivån hos för tidigt födda barn, är lämplig för användning på fullgångna barn. Skalobjekten samlades in i 8 undergrupper i en 3-punkts Likert-typ, inklusive ansiktsuttryck, kroppsfärg, andning, aktivitetsnivå, tröst, muskeltonus, extremiteter och hållning. Vid poängsättning utvärderas varje undergrupp mellan 0-2 poäng.

Minst 0 poäng och högst 16 poäng tas från skalan. När poängen ökar ökar barnets stressnivå. Cronbachs alfakoefficient har rapporterats vara mellan 0,65-0,81

omedelbart efter ingreppet, 12 timmar efter födseln, 24 timmar efter födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Emine Serap Çağan, Dr., Ağrı İbrahim Çeçen University
  • Huvudutredare: Eda Akbaş, Midwife, Tarsus public hospital
  • Studiestol: tuğçe sönmez, Dr., Tarsus University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

8 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2024

Första postat (Faktisk)

23 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3304skincontact

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera