Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block applicerat med ultraljud vid Myofascial Pain Syndrome

14 augusti 2024 uppdaterad av: Halil Ibrahim Altun

Triggerpunktsbehandling vid myofascialt smärtsyndrom bör planeras enligt dess etiologi för att förhindra återfall. Även om det finns olika modaliteter, i fall där medicinska och icke-invasiva metoder är ineffektiva, är utspädda lokalanestetikainjektioner eller utspädda lokalanestetikainjektioner med steroider, och ibland dry needling eller botulinumtoxin, att föredra. Under senare år har avbildningsmetoder som ultraljud ofta använts för triggerpunktsinjektioner. Dessa injektioner kan upprepas under flera sessioner beroende på patientens svar. Smärta, lokalanestetisk toxicitet, blödning, allergiska reaktioner, pneumothorax, intramuskulärt hematom, cerebrovaskulära händelser, ryggradsskada, vasovagal synkope och infektioner har rapporterats under injektioner. Under triggerpunktsinjektioner bör därför vaskulär tillgång etableras hos patienten, patienten bör övervakas, injektioner bör utföras under sterila förhållanden och ett akutpaket ska alltid förvaras redo.

Serratus posterior superior-muskeln är belägen djupt till rhomboid major och minor. Ligamentum nuchae börjar från processus spinosus av C7-T3 kotor och sträcker sig till 2:a-5:e. I revbenen slutar angulus vid revbenets övre kant. Serratus posterior superior-intercostal plane block (SPSİPB) är ett nyligen definierat block, och C7-T7-spridning har visats i kadaverstudier. I vår studie jämförde utredarna den nydefinierade SPSİPB, som är praktisk att applicera med USG vid Myofascial Pain Syndrome (MAS), som ofta ses särskilt hos ungdomar och skrivbordsarbetare, med triggerpunktsinjektion, som har använts i behandling av MAS under många år och vars effektivitet har bevisats, och SPSİPB tillämpas från en enda punkt med USG-vägledning. utredarna syftade till att bidra till litteraturen om effektiviteten av i MAS. Det nydefinierade romboida interkostala planblocket och SPSIPB används rutinmässigt framgångsrikt på vår algologiska klinik på patienter med MAS och postzoster neuralgi i bröstkorgsregionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Myofascialt smärtsyndrom är ett tillstånd som kännetecknas av sensoriska, motoriska och autonoma symtom orsakade av triggerpunkter (TN), som har en källa till smärta i muskeln och fascian. Triggerpunkter är överirriterande punkter som ligger inom spända band. Syftet med behandlingen är att inaktivera triggerpunkter och slappna av spända muskelband. Målet är att eliminera muskelspänningar och uppnå normal muskellängd, funktion och styrka. Nålningsmetoder anses fortfarande vara den mest effektiva metoden vid den initiala behandlingen av MAS. Lokalbedövning (LA) injektion är en ofta använd metod med bevisad effektivitet.

Även om etiologin för de etiska punkter som följer med MAS inte har klarlagts; Man tror att hållningsstörningar, vitamin-mineralbrist, metabola sjukdomar, genetiska faktorer, stress och överanvändning stör kontraktions-avslappningscykeln i muskelsarkomerer. En sur och hypoxisk miljö uppstår i muskeln, inflammatoriska mediatorer frisätts, och denna situation är vanligare i fasiska muskler än i toniska muskler. Triggerpunkter är uppdelade i två: aktiva och latenta. I aktiva triggerpunkter utlöses patientens besvär av palpation och ett hopptecken erhålls, medan i latenta triggerpunkter uppstår smärta vid palpation, men patientens besvär utlöses inte. Vid undersökningen komprimeras triggerpunkten och ett lokalt rycksvar erhålls. Ibland kan triggerpunkter också orsaka autonoma symtom och hänvisad smärta.

Studien genomfördes vid Algologiavdelningen vid Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, mellan mars 2023 och mars 2024, på patienter i åldern 18-65 år som hade MAS och därför fick serratus posterior superior interkostalt planblock eller triggerpunktsinjektion applicerad på halsen -ryggregion i en enda session. Det kommer att göras genom att i efterhand skanna patienternas filer. Inom ramen för forskningen kommer ålder, kön, Visual Analog Scale (VAS), Nackhandikapppoäng och Algometriska mätningar före och under den första och tredje månaden efter proceduren att skannas från patientfiler och de som kan nås kommer att registreras .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34000
        • Rekrytering
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • cervikalt diskbråck,
  • historia av trauma/operation i nacken,
  • axel- eller ryggområdet, malignitet, förekomst av kyfoskolios,
  • inflammatoriska sjukdomar (reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, etc.),
  • medfödda anomalier i ryggraden, nacksmärta åtföljd av neurologiskt underskott,
  • graviditet, psykisk eller psykotisk störning, blödning och hematologiska sjukdomar som orsakar koagulationsrubbningar, användning av blodplättar, antikoagulantia och läkemedel som orsakar blödningstendenser, allvarlig systemisk och lokal infektion i interventionsområdet såsom sepsis och allergi mot något av de läkemedel som ska vara begagnad.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 18-65 år och ha diagnostiserats med MAS baserat på MAS diagnostiska kriterier,
  • Ingen invasiv procedur har utförts för denna sjukdom under de senaste 3 månaderna
  • Undertecknar formuläret för informerat samtycke
  • Patienter med fullständiga data som ska skannas i sina filer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
uppkomst av smärta och appliceringstid för intervention Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: fyra månader
fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera