Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność blokady płaszczyzny międzyżebrowej tylnej górnej zębatej zębatej zastosowanej za pomocą ultrasonografii w zespole bólu mięśniowo-powięziowego

14 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Halil Ibrahim Altun

Leczenie punktu spustowego w zespole bólu mięśniowo-powięziowego należy zaplanować zgodnie z jego etiologią, aby zapobiec nawrotom. Chociaż istnieją różne metody, w przypadkach, gdy metody medyczne i nieinwazyjne są nieskuteczne, preferowane są zastrzyki z rozcieńczonymi środkami znieczulającymi miejscowo lub zastrzyki z rozcieńczonymi środkami znieczulającymi miejscowo ze steroidami, a czasami z suchym igłowaniem lub toksyną botulinową. W ostatnich latach do wstrzykiwania punktów spustowych często stosuje się metody obrazowania, takie jak ultrasonografia. Zastrzyki te można powtarzać przez kilka sesji, w zależności od reakcji pacjenta. Podczas wstrzyknięć zgłaszano ból, miejscowe działanie znieczulające, krwawienie, reakcje alergiczne, odmę opłucnową, krwiak śródmięśniowy, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, uszkodzenie kręgosłupa, omdlenia wazowagalne i zakażenia. Dlatego podczas wstrzyknięć w punkcie spustowym należy zapewnić pacjentowi dostęp naczyniowy, monitorować pacjenta, wstrzyknięcia wykonywać w sterylnych warunkach, a w każdym przypadku mieć przy sobie zestaw do stosowania doraźnego.

Mięsień zębaty tylny górny znajduje się głęboko w romboidalnym większym i mniejszym mięśniu. Więzadło nuchae zaczyna się od wyrostka kolczystego kręgów C7-T3 i rozciąga się na 2-5. W żebrach kąt kończy się na górnej krawędzi żebra. Blok zębaty tylny górny-międzyżebrowy (SPSİPB) to nowo zdefiniowany blok, a w badaniach na zwłokach wykazano rozprzestrzenienie się C7-T7. W naszym badaniu badacze porównali nowo zdefiniowany SPSİPB, który można zastosować w połączeniu z USG w leczeniu zespołu bólu mięśniowo-powięziowego (MAS), który często występuje zwłaszcza u młodych ludzi i pracowników biurowych, z zastrzykiem w punkt spustowy, który był stosowany w leczeniu leczenia MAS od wielu lat i którego skuteczność została udowodniona, a SPSİPB zastosowano w jednym miejscu pod kontrolą USG. Celem badaczy było wniesienie wkładu do literatury dotyczącej skuteczności MAS. Nowo zdefiniowana romboidalna blokada płaszczyzny międzyżebrowej i SPSIPB są rutynowo stosowane z powodzeniem w naszej klinice algologicznej u pacjentów z MAS i neuralgią popółpaścową w okolicy klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego to stan charakteryzujący się objawami czuciowymi, motorycznymi i autonomicznymi powodowanymi przez punkty spustowe (TN), których źródłem jest ból w mięśniach i powięziach. Punkty spustowe to punkty charakteryzujące się nadmierną drażliwością, zlokalizowane w obrębie napiętych pasm. Celem zabiegu jest dezaktywacja punktów spustowych i rozluźnienie napiętych pasm mięśniowych. Celem jest wyeliminowanie napięcia mięśniowego i osiągnięcie normalnej długości, funkcji i siły mięśni. Metody igłowania są nadal uważane za najskuteczniejszą metodę w początkowym leczeniu MAS. Zastrzyki znieczulenia miejscowego (LA) to często stosowana metoda o udowodnionej skuteczności.

Chociaż etiologia problemów etycznych towarzyszących MAS nie została wyjaśniona; Uważa się, że zaburzenia postawy, niedobory witaminowo-mineralne, choroby metaboliczne, czynniki genetyczne, stres i nadużywanie zakłócają cykl skurczowo-rozkurczowy w sarkomerach mięśniowych. W mięśniu występuje kwaśne i niedotlenione środowisko, uwalniane są mediatory stanu zapalnego, a sytuacja ta występuje częściej w mięśniach fazowych niż w mięśniach tonicznych. Punkty wyzwalające dzielą się na dwa: aktywne i ukryte. W aktywnych punktach spustowych skarga pacjenta jest wyzwalana przez palpację i uzyskuje się znak skoku, natomiast w utajonych punktach spustowych ból pojawia się przy palpacji, ale skarga pacjenta nie jest wyzwalana. W trakcie badania następuje ucisk punktu spustowego i uzyskanie miejscowej reakcji skurczowej. Czasami punkty spustowe mogą również powodować objawy autonomiczne i ból promieniujący.

Badanie przeprowadzono na oddziale algologii szpitala szkoleniowo-badawczego Kanuni Sultan Süleyman w okresie od marca 2023 r. do marca 2024 r. z udziałem pacjentów w wieku 18–65 lat z MAS i w związku z tym zastosowano blokadę płaszczyzny międzyżebrowej tylnej górnej górnej lub zastrzyk w punkt spustowy szyi -back region w jednej sesji. Będzie to możliwe poprzez retrospektywne skanowanie akt pacjentów. W ramach badania z dokumentacji pacjenta zostaną zeskanowane wiek, płeć, skala wizualno-analogowa (VAS), wyniki niepełnosprawności szyi i pomiary algometryczne przed oraz w pierwszym i trzecim miesiącu po zabiegu, a te, do których będzie można uzyskać dostęp, zostaną zapisane .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34000
        • Rekrutacyjny
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Przepuklina dysku szyjnego,
  • historia urazów/operacji szyi,
  • okolic barków lub pleców, nowotwór złośliwy, obecność kifoskoliozy,
  • choroby zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa itp.),
  • wrodzone wady kręgosłupa, bóle szyi z towarzyszącym deficytem neurologicznym,
  • ciąża, zaburzenia psychiczne lub psychotyczne, krwawienia i choroby hematologiczne powodujące zaburzenia krzepnięcia, stosowanie leków przeciwpłytkowych, przeciwzakrzepowych i powodujących skłonność do krwawień, poważne zakażenia ogólnoustrojowe i miejscowe w obszarze interwencji, takie jak posocznica, oraz alergia na którykolwiek z stosowanych leków używany.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być w wieku 18-65 lat i zdiagnozować MAS na podstawie kryteriów diagnostycznych MAS,
  • W ciągu ostatnich 3 miesięcy nie wykonano żadnego zabiegu inwazyjnego z powodu tej choroby
  • Podpisanie formularza świadomej zgody
  • Pacjenci z pełnymi danymi do zeskanowania w swoich plikach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
początek bólu i czas zastosowania interwencji Wizualna Skala Analogowa (VAS)
Ramy czasowe: cztery miesiące
cztery miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, szyja

Badania kliniczne na Blok zębaty tylny górny międzyżebrowy

Subskrybuj