- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06557993
Skuteczność blokady płaszczyzny międzyżebrowej tylnej górnej zębatej zębatej zastosowanej za pomocą ultrasonografii w zespole bólu mięśniowo-powięziowego
Leczenie punktu spustowego w zespole bólu mięśniowo-powięziowego należy zaplanować zgodnie z jego etiologią, aby zapobiec nawrotom. Chociaż istnieją różne metody, w przypadkach, gdy metody medyczne i nieinwazyjne są nieskuteczne, preferowane są zastrzyki z rozcieńczonymi środkami znieczulającymi miejscowo lub zastrzyki z rozcieńczonymi środkami znieczulającymi miejscowo ze steroidami, a czasami z suchym igłowaniem lub toksyną botulinową. W ostatnich latach do wstrzykiwania punktów spustowych często stosuje się metody obrazowania, takie jak ultrasonografia. Zastrzyki te można powtarzać przez kilka sesji, w zależności od reakcji pacjenta. Podczas wstrzyknięć zgłaszano ból, miejscowe działanie znieczulające, krwawienie, reakcje alergiczne, odmę opłucnową, krwiak śródmięśniowy, zdarzenia naczyniowo-mózgowe, uszkodzenie kręgosłupa, omdlenia wazowagalne i zakażenia. Dlatego podczas wstrzyknięć w punkcie spustowym należy zapewnić pacjentowi dostęp naczyniowy, monitorować pacjenta, wstrzyknięcia wykonywać w sterylnych warunkach, a w każdym przypadku mieć przy sobie zestaw do stosowania doraźnego.
Mięsień zębaty tylny górny znajduje się głęboko w romboidalnym większym i mniejszym mięśniu. Więzadło nuchae zaczyna się od wyrostka kolczystego kręgów C7-T3 i rozciąga się na 2-5. W żebrach kąt kończy się na górnej krawędzi żebra. Blok zębaty tylny górny-międzyżebrowy (SPSİPB) to nowo zdefiniowany blok, a w badaniach na zwłokach wykazano rozprzestrzenienie się C7-T7. W naszym badaniu badacze porównali nowo zdefiniowany SPSİPB, który można zastosować w połączeniu z USG w leczeniu zespołu bólu mięśniowo-powięziowego (MAS), który często występuje zwłaszcza u młodych ludzi i pracowników biurowych, z zastrzykiem w punkt spustowy, który był stosowany w leczeniu leczenia MAS od wielu lat i którego skuteczność została udowodniona, a SPSİPB zastosowano w jednym miejscu pod kontrolą USG. Celem badaczy było wniesienie wkładu do literatury dotyczącej skuteczności MAS. Nowo zdefiniowana romboidalna blokada płaszczyzny międzyżebrowej i SPSIPB są rutynowo stosowane z powodzeniem w naszej klinice algologicznej u pacjentów z MAS i neuralgią popółpaścową w okolicy klatki piersiowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół bólu mięśniowo-powięziowego to stan charakteryzujący się objawami czuciowymi, motorycznymi i autonomicznymi powodowanymi przez punkty spustowe (TN), których źródłem jest ból w mięśniach i powięziach. Punkty spustowe to punkty charakteryzujące się nadmierną drażliwością, zlokalizowane w obrębie napiętych pasm. Celem zabiegu jest dezaktywacja punktów spustowych i rozluźnienie napiętych pasm mięśniowych. Celem jest wyeliminowanie napięcia mięśniowego i osiągnięcie normalnej długości, funkcji i siły mięśni. Metody igłowania są nadal uważane za najskuteczniejszą metodę w początkowym leczeniu MAS. Zastrzyki znieczulenia miejscowego (LA) to często stosowana metoda o udowodnionej skuteczności.
Chociaż etiologia problemów etycznych towarzyszących MAS nie została wyjaśniona; Uważa się, że zaburzenia postawy, niedobory witaminowo-mineralne, choroby metaboliczne, czynniki genetyczne, stres i nadużywanie zakłócają cykl skurczowo-rozkurczowy w sarkomerach mięśniowych. W mięśniu występuje kwaśne i niedotlenione środowisko, uwalniane są mediatory stanu zapalnego, a sytuacja ta występuje częściej w mięśniach fazowych niż w mięśniach tonicznych. Punkty wyzwalające dzielą się na dwa: aktywne i ukryte. W aktywnych punktach spustowych skarga pacjenta jest wyzwalana przez palpację i uzyskuje się znak skoku, natomiast w utajonych punktach spustowych ból pojawia się przy palpacji, ale skarga pacjenta nie jest wyzwalana. W trakcie badania następuje ucisk punktu spustowego i uzyskanie miejscowej reakcji skurczowej. Czasami punkty spustowe mogą również powodować objawy autonomiczne i ból promieniujący.
Badanie przeprowadzono na oddziale algologii szpitala szkoleniowo-badawczego Kanuni Sultan Süleyman w okresie od marca 2023 r. do marca 2024 r. z udziałem pacjentów w wieku 18–65 lat z MAS i w związku z tym zastosowano blokadę płaszczyzny międzyżebrowej tylnej górnej górnej lub zastrzyk w punkt spustowy szyi -back region w jednej sesji. Będzie to możliwe poprzez retrospektywne skanowanie akt pacjentów. W ramach badania z dokumentacji pacjenta zostaną zeskanowane wiek, płeć, skala wizualno-analogowa (VAS), wyniki niepełnosprawności szyi i pomiary algometryczne przed oraz w pierwszym i trzecim miesiącu po zabiegu, a te, do których będzie można uzyskać dostęp, zostaną zapisane .
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: halil ibrahim altun
- Numer telefonu: +905072774773
- E-mail: halilibrahim_altun@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34000
- Rekrutacyjny
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- halil ibrahim altun, specialist
- Numer telefonu: +9005072774773
- E-mail: halilibrahim_altun@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Przepuklina dysku szyjnego,
- historia urazów/operacji szyi,
- okolic barków lub pleców, nowotwór złośliwy, obecność kifoskoliozy,
- choroby zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa itp.),
- wrodzone wady kręgosłupa, bóle szyi z towarzyszącym deficytem neurologicznym,
- ciąża, zaburzenia psychiczne lub psychotyczne, krwawienia i choroby hematologiczne powodujące zaburzenia krzepnięcia, stosowanie leków przeciwpłytkowych, przeciwzakrzepowych i powodujących skłonność do krwawień, poważne zakażenia ogólnoustrojowe i miejscowe w obszarze interwencji, takie jak posocznica, oraz alergia na którykolwiek z stosowanych leków używany.
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w wieku 18-65 lat i zdiagnozować MAS na podstawie kryteriów diagnostycznych MAS,
- W ciągu ostatnich 3 miesięcy nie wykonano żadnego zabiegu inwazyjnego z powodu tej choroby
- Podpisanie formularza świadomej zgody
- Pacjenci z pełnymi danymi do zeskanowania w swoich plikach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
początek bólu i czas zastosowania interwencji Wizualna Skala Analogowa (VAS)
Ramy czasowe: cztery miesiące
|
cztery miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MyofascialPainSyndrome
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból, szyja
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Blok zębaty tylny górny międzyżebrowy
-
Al-Quds UniversityRekrutacyjnyBól pooperacyjny | VATTerytoria palestyńskie
-
Moroccan Society of SurgeryRekrutacyjnyBól, pooperacyjny | Nowotwory piersi | Ból, przewlekły | Zespół przewlekłego bólu po mastektomiiMaroko
-
London Health Sciences Centre Research Institute...RekrutacyjnyZarządzanie bólem | Chirurgia klatki piersiowej wspomagana wideo (VATS)Kanada