Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänitutkimuksella suoritetun Serratus Posterior Superiorin kylkiluiden välisen tasolohkon tehokkuus myofaskiaalisen kipuoireyhtymän hoidossa

keskiviikko 14. elokuuta 2024 päivittänyt: Halil Ibrahim Altun

Myofaskiaalisen kipuoireyhtymän triggerpisteen hoito tulee suunnitella sen etiologian mukaan uusiutumisen estämiseksi. Vaikka on olemassa erilaisia ​​menetelmiä, tapauksissa, joissa lääketieteelliset ja ei-invasiiviset menetelmät ovat tehottomia, laimennetut paikallispuudutusinjektiot tai laimennetut paikallispuudutusinjektiot steroideilla ja joskus kuivaneulaus tai botuliinitoksiini ovat edullisia. Viime vuosina kuvantamismenetelmiä, kuten ultraäänitutkimusta, on käytetty usein triggerpisteinjektioihin. Nämä injektiot voidaan toistaa useiden istuntojen ajan riippuen potilaan vasteesta. Injektioiden aikana on raportoitu kipua, paikallispuudutuksen toksisuutta, verenvuotoa, allergisia reaktioita, ilmarintaa, lihaksensisäistä hematoomaa, aivoverisuonitapahtumia, selkärangan vaurioita, vasovagaalisia pyörtymistä ja infektioita. Siksi triggerpisteinjektioiden aikana potilaan pääsy verisuoniin tulee varmistaa, potilasta on seurattava, injektiot on suoritettava steriileissä olosuhteissa ja hätäpakkaus on pidettävä aina valmiina.

Serratus posterior superior -lihas sijaitsee syvällä rombidiseen suureen ja pieneen. Ligamentum nuchae alkaa C7-T3 nikamien processus spinosuksesta ja ulottuu 2.-5. Kylkiluissa kulmaus päättyy kylkiluun yläreunaan. Serratus posterior superior - intercostal plane block (SPSİPB) on äskettäin määritelty tukos, ja C7-T7 leviäminen on osoitettu ruumistutkimuksissa. Tutkimuksessamme tutkijat vertasivat äskettäin määriteltyä SPSİPB:tä, jota on käytännöllinen käyttää USG:n kanssa myofascial Pain Syndrome (MAS) -oireyhtymässä, jota esiintyy usein erityisesti nuorilla ja työpöytätyöntekijöillä, trigger point -injektioon, jota on käytetty MAS:n hoitoon useiden vuosien ajan ja jonka tehokkuus on todistettu, ja SPSİPB:tä sovelletaan yhdestä pisteestä USG:n ohjauksella. tutkijat pyrkivät osallistumaan MAS:n tehokkuutta koskevaan kirjallisuuteen. Äskettäin määriteltyä rhomboid intercostal tasolohkoa ja SPSIPB:tä käytetään rutiininomaisesti menestyksekkäästi algologiaklinikallamme potilailla, joilla on MAS ja postzoster-neuralgia rintakehän alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Myofascial Pain Syndrome on tila, jolle on tunnusomaista sensoriset, motoriset ja autonomiset oireet, jotka johtuvat triggerpisteistä (TN), jotka aiheuttavat kipua lihaksessa ja faskiassa. Trigger-pisteet ovat yliärtyneitä pisteitä, jotka sijaitsevat kireillä vyöhykkeillä. Hoidon tavoitteena on inaktivoida triggerpisteitä ja rentouttaa jännittyneitä lihasnauhoja. Tavoitteena on poistaa lihasjännitys ja saavuttaa normaali lihaksen pituus, toiminta ja voima. Neulausmenetelmiä pidetään edelleen tehokkaimpana menetelmänä MAS:n alkuhoidossa. Paikallispuudutus (LA) -injektio on usein käytetty menetelmä, jonka teho on todistettu.

Vaikka MAS-tautiin liittyvien eettisten seikkojen etiologiaa ei ole selvitetty; Asentohäiriöiden, vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteen, aineenvaihduntasairauksien, geneettisten tekijöiden, stressin ja liikakäytön uskotaan häiritsevän lihassarkomeerien supistumis-relaksaatiosykliä. Lihaksessa syntyy hapan ja hypoksinen ympäristö, tulehdusvälittäjiä vapautuu, ja tämä tilanne on yleisempi faasilihaksissa kuin tonic lihaksissa. Trigger-pisteet on jaettu kahteen: aktiiviseen ja piilevään. Aktiivisissa triggerpisteissä potilaan valitus laukaistaan ​​tunnustelulla ja saadaan hyppymerkki, kun taas latenteissa triggerpisteissä kipua esiintyy tunnustettaessa, mutta potilaan valitus ei laukea. Tutkimuksen aikana liipaisupiste puristetaan ja saadaan paikallinen nykimisvaste. Joskus laukaisupisteet voivat aiheuttaa myös autonomisia oireita ja kipua.

Tutkimus suoritettiin Kanuni Sultan Süleymanin koulutus- ja tutkimussairaalan algologian osastolla maaliskuun 2023 ja maaliskuun 2024 välisenä aikana 18–65-vuotiailla potilailla, joilla oli MAS ja joilla oli siksi serratus posterior superior kylkiluiden välinen tasoblokki tai liipaisupisteinjektio kaulaan. -selkäalue yhdessä istunnossa. Se tehdään skannaamalla takautuvasti potilaiden tiedostot. Tutkimuksen puitteissa potilastiedostoista skannataan ikä, sukupuoli, Visual Analog Scale (VAS), niskan vammaisuuspisteet ja Algometriset mittaukset ennen toimenpidettä sekä ensimmäisen ja kolmannen kuukauden aikana toimenpiteen jälkeen ja tallennetaan ne, joihin pääsee käsiksi. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Rekrytointi
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Kohdunkaulan välilevytyrä,
  • niskan trauma/leikkaushistoria,
  • olkapään tai selän alue, pahanlaatuisuus, kyfoskolioosin esiintyminen,
  • tulehdussairaudet (nivelreuma, selkärankareuma jne.),
  • synnynnäiset selkärangan epämuodostumat, niskakipu, johon liittyy neurologinen puutos,
  • raskaus, mielenterveys- tai psykoottinen häiriö, verenvuoto ja hematologiset sairaudet, jotka aiheuttavat hyytymishäiriöitä, verihiutaleiden, antikoagulanttien ja verenvuototaipumusta aiheuttavien lääkkeiden käyttö, vakava systeeminen ja paikallinen infektio interventioalueella, kuten sepsis, ja allergia jollekin lääkkeelle. käytetty.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-65-vuotiaat ja MAS-diagnoosin diagnostisten kriteerien perusteella
  • Tälle taudille ei ole tehty invasiivista toimenpidettä viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaminen
  • Potilaat, joiden tiedostoissa on skannattava täydelliset tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kivun alkaminen ja interventioaika Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: neljä kuukautta
neljä kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, niska

Kliiniset tutkimukset Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

Tilaa