Effectiviteit van Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block toegepast met echografie bij myofasciaal pijnsyndroom
Triggerpointbehandeling bij myofasciaal pijnsyndroom moet worden gepland op basis van de etiologie om terugval te voorkomen. Hoewel er verschillende modaliteiten zijn, wordt in gevallen waarin medische en niet-invasieve methoden niet effectief zijn, verdunde lokale anesthetische injecties of verdunde lokale anesthetische injecties met steroïden, en soms dry needling of botulinumtoxine, de voorkeur gegeven. De afgelopen jaren zijn beeldvormingsmethoden zoals echografie veelvuldig gebruikt voor triggerpoint-injecties. Deze injecties kunnen gedurende meerdere sessies worden herhaald, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Pijn, lokale anesthetische toxiciteit, bloedingen, allergische reacties, pneumothorax, intramusculair hematoom, cerebrovasculaire voorvallen, ruggenmergletsel, vasovagale syncope en infecties zijn gemeld tijdens injecties. Daarom moet tijdens triggerpoint-injecties vasculaire toegang tot stand worden gebracht bij de patiënt, moet de patiënt worden gecontroleerd, moeten injecties worden uitgevoerd onder steriele omstandigheden en moet er in alle gevallen een noodpakket gereed worden gehouden.
De serratus posterior superior spier bevindt zich diep in de romboïde major en minor. Ligamentum nuchae begint vanaf de processus spinosus van de C7-T3-wervels en strekt zich uit tot de 2e tot de 5e. Bij de ribben eindigt de angulus aan de bovenrand van de ribbe. Serratus posterior superior-intercostale vlakblok (SPSİPB) is een nieuw gedefinieerd blok en de verspreiding van C7-T7 is aangetoond in kadaverstudies. In onze studie vergeleken onderzoekers de nieuw gedefinieerde SPSİPB, die praktisch kan worden toegepast met USG bij Myofasciaal Pijnsyndroom (MAS), dat vaak voorkomt, vooral bij jongeren en bureaumedewerkers, met triggerpoint-injectie, die is gebruikt bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom (MAS). behandeling van MAS gedurende vele jaren en waarvan de effectiviteit is bewezen, en SPSİPB werd vanaf één enkel punt toegepast onder begeleiding van USG. onderzoekers wilden bijdragen aan de literatuur over de effectiviteit van MAS. Het nieuw gedefinieerde romboïde intercostale vlakblok en SPSIPB worden routinematig met succes toegepast in onze algologiekliniek bij patiënten met MAS en postzosterneuralgie in de thoracale regio.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Myofasciaal pijnsyndroom is een aandoening die wordt gekenmerkt door sensorische, motorische en autonome symptomen veroorzaakt door triggerpoints (TN), die een bron van pijn hebben in de spieren en fascia. Triggerpoints zijn hyperprikkelbare punten die zich binnen strakke banden bevinden. Het doel van de behandeling is het inactiveren van triggerpoints en het ontspannen van gespannen spierbanden. Het doel is om spierspanning te elimineren en een normale spierlengte, -functie en -kracht te bereiken. Needlingmethoden worden nog steeds beschouwd als de meest effectieve methode bij de initiële behandeling van MAS. Lokale verdoving (LA) injectie is een veelgebruikte methode met bewezen effectiviteit.
Hoewel de etiologie van de ethische punten die MAS vergezellen, niet is opgehelderd; Er wordt gedacht dat houdingsstoornissen, vitamine-minerale tekorten, stofwisselingsziekten, genetische factoren, stress en overmatig gebruik de contractie-ontspanningscyclus in spiersarcomeren verstoren. Er ontstaat een zure en hypoxische omgeving in de spier, er komen ontstekingsmediatoren vrij, en deze situatie komt vaker voor bij fasische spieren dan bij tonische spieren. Triggerpoints zijn in tweeën verdeeld: actief en latent. Bij actieve triggerpoints wordt de klacht van de patiënt geactiveerd door palpatie en wordt een sprongteken verkregen, terwijl bij latente triggerpoints pijn optreedt bij palpatie, maar de klacht van de patiënt niet wordt geactiveerd. Tijdens het onderzoek wordt het triggerpunt samengedrukt en wordt een lokale spierrespons verkregen. Soms kunnen triggerpoints ook autonome symptomen en doorverwezen pijn veroorzaken.
Het onderzoek werd tussen maart 2023 en maart 2024 uitgevoerd op de afdeling Algologie van het Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital bij patiënten tussen 18 en 65 jaar die MAS hadden en daarom een serratus posterior superior intercostale vlakblok of triggerpoint-injectie in de nek hadden gekregen. -achterregio in één sessie. Dit gebeurt door het achteraf scannen van de dossiers van de patiënten. In het kader van het onderzoek zullen leeftijd, geslacht, visueel-analoge schaal (VAS), nekhandicapscores en algometrische metingen voor en in de eerste en derde maand na de procedure uit de patiëntendossiers worden gescand en zullen de toegankelijke bestanden worden vastgelegd. .
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: halil ibrahim altun
- Telefoonnummer: +905072774773
- E-mail: halilibrahim_altun@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34000
- Werving
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
Contact:
- halil ibrahim altun, specialist
- Telefoonnummer: +9005072774773
- E-mail: halilibrahim_altun@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Cervicale hernia,
- geschiedenis van trauma/operatie aan de nek,
- schouder- of ruggebied, maligniteit, aanwezigheid van kyfoscoliose,
- ontstekingsziekten (reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, enz.),
- aangeboren afwijkingen van de wervelkolom, nekpijn gepaard gaand met neurologische uitval,
- zwangerschap, psychische of psychotische stoornissen, bloedingen en hematologische ziekten die stollingsstoornissen veroorzaken, gebruik van bloedplaatjesaggregatieremmers, antistollingsmiddelen en geneesmiddelen die bloedingsneigingen veroorzaken, ernstige systemische en lokale infecties in het interventiegebied zoals sepsis, en allergie voor één van de te behandelen geneesmiddelen gebruikt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn en bij wie de diagnose MAS is gesteld op basis van de diagnostische criteria voor MAS,
- Er is de afgelopen 3 maanden geen invasieve procedure voor deze ziekte uitgevoerd
- Het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier
- Patiënten met volledige gegevens die in hun dossier moeten worden gescand
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
begin van pijn en toepassingstijd van interventie Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: vier maanden
|
vier maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MyofascialPainSyndrome
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .