Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alla leverantörer Better Communication Skills Program (ABC)

14 januari 2026 uppdaterad av: McMaster University

Alla leverantörers program för bättre kommunikationsfärdigheter (ABC) Interprofessionell leverantörsutbildning Randomiserad kontrollerad prövning

Högkvalitativ, personcentrerad kommunikation för dem som lever med allvarlig sjukdom gynnar patienter, familjer och läkare. Bevis visar att läkare sällan engagerar patienter i dessa, ibland utmanande, diskussioner. Aktuella utbildningsprogram för att bygga vårdgivares kompetens i kommunikation om allvarliga sjukdomar är ofta inkonsekventa vad gäller definierat syfte och användning av termer. Denna utbildning tenderar också att vara inriktad på behandlingar, inte en person eller inte täcka hela skalan av svåra samtal mellan diagnos och leverans av vård i livets slutskede.

ABCs-programmet är en utbildningsinsats för vårdgivare som har ett blandat format av onlinemoduler och interaktiva virtuella workshops, relevanta för läkare på alla utbildnings- och praktiknivåer. Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av denna utbildning (över ingen utbildning) för att påverka leverantörens kompetens och beteendeförändring i kommunikation med allvarliga sjukdomar. Alla deltagare i denna studie kommer att få fullständig ABC-utbildning, men vid olika tidpunkter. Den övergripande avsedda effekten av detta program är att förbättra läkarens förtroende och tillfredsställelse i att ha samtal med patienter och familjer om allvarlig sjukdom. Det slutliga målet med ABCs-programmet är att öka tillgången till tidig palliativ vård genom att ge fler vårdgivare möjlighet att påbörja denna vård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bevis visar att läkare sällan engagerar patienter i diskussioner om deras allvarliga sjukdom och att det saknas utbildningsalternativ för att hjälpa vårdgivare att utveckla dessa kommunikationsförmåga. Genom att utveckla dessa färdigheter kommer dessa samtal att göras enklare, vilket ger patienter tillgång till ett palliativt förhållningssätt till vård tidigare under sin sjukdomsresa, vilket ger dem det stöd och de resurser de behöver för att hantera sina symtom, lindra sitt lidande och förbättra sina fysiska och mental hälsa. Denna studie kommer att undersöka ABC:s utbildningsintervention som har ett blandat format av onlinemoduler och interaktiva virtuella workshops, relevanta för kliniker på alla nivåer av utbildning och praktik, för att bygga leverantörskompetens och komfort i kommunikation med allvarliga sjukdomar.

Utredarna utvecklade "All providers: Better Communication Skills-programmet" (ABCs), en virtuell, personcentrerad utbildningsplan för tvärprofessionella vårdgivare. Den här läroplanen är en produkt av samarbetet mellan ett stort tvärvetenskapligt team av palliativa läkare, forskare och utbildare, baserat på år av undervisning i förhandsplanering av vård och mål för vårddiskussioner med Hospice Palliative Care Ontario. ABCs-programmet antar ett blandat format (dvs deltagarna deltar i både asynkrona onlinemoduler [fem] och synkrona interaktiva workshops [tre]) som har relevans för elever och kliniker på alla utbildnings- och praktiknivåer. Utredarna piloterade detta utbildningsprogram med medicinska studerande och tvärvetenskapliga vårdgivare med tidigare erfarenhet av palliativ vård och fann fortfarande att slutförandet av ABC:erna förbättrade dessa deltagares självrapporterade förtroende för att initiera denna kommunikation och externa bedömares bedömningar av deras kompetens.

ABCs-programmet fokuserar på fyra väsentliga delar av att vara en skicklig kommunikatör: principer för effektiv kommunikation, konversationsstruktur, kommunikationsförmåga och reflekterande praktik. Programmet består av virtuella moduler som ger alla läkare praktiska verktyg, tips och strategier att implementera när de kommunicerar med svårt sjuka patienter och deras familjer. ABCs-programmet är avsett att öka HCPs (särskilt primärvårdsgivare) och medicinska elevers kompetens och komfort i att ha dessa, ofta svåra, samtal, samtidigt som de uppmuntrar dem att inleda dessa diskussioner tidigare i sin patients sjukdomsbana - flytta en palliativ strategi till vård längre uppströms. Terminologin är tydlig och konsekvent, komplexiteten i samtalen förenklas och det grundläggande förhållningssättet och strukturen kan appliceras på olika sammanhang.

Syftet med denna studie är att slutföra en rigorös studie som utvärderar effekten av en läroplan för kommunikationsfärdigheter för vårdgivare som tar upp svåra samtal med allvarligt sjuka patienter. Utredarna syftar till att utveckla hållbara utbildningsresurser som kan administreras virtuellt. Särskilt utredarna kommer att bedöma effekten av ABCs utbildningsprogram på deltagarnas kompetensförvärv i kommunikation och objektiv beteendeförändring i simulerade patientmöten. För det andra kommer utredarna att bedöma utbildningsprogrammets inverkan på deltagarnas kompetens i kommunikation ur deras eget perspektiv och det för standardiserade patienter som deltagaren har simulerat möten med. Utredarna kommer också att mäta deltagares tillfredsställelse och upplevd användbarhet av ABCs utbildningsprogram.

Potentiella deltagare över hela Kanada kommer att informeras om ABC:er genom reklam av utredarnas partnerintressenter och organisationer. Studiedesignen är en prospektiv stegad kilgrupp - randomiserad kontrollerad studie (SWGRT) av interprofessionella vårdgivare (HCPs) som registrerar sig i ABCs-programmet. I denna studiedesign påbörjar hälften av deltagarna studien i kontrolltillståndet som slumpmässigt tilldelat, och går över till interventionstillståndet vid en förutbestämd tidpunkt, så att både interventions- och kontrollgruppen så småningom får interventionen. Den primära jämförelsen kommer att vara mellan försöksarmarna efter att ett program har avslutats av den initiala interventionsgruppen. Denna studie kommer också att mäta förändringen bland alla deltagare från före till efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Rekrytering
        • McMaster University
        • Kontakt:
          • Daryl
          • Telefonnummer: 2895250708
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • Rekrytering
        • McMaster University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla individer som arbetar i en sjukvårdskapacitet inklusive hälso- och sjukvårdspersonal, vårdkoordinatorer och administratörer är berättigade att registrera sig och delta i ABCs studie.

Uteslutningskriterier:

Individer, inklusive patienter, som inte arbetar inom vården.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Fullständigt ABCs utbildningsprogram
"All providers: Better Communication Skills-programmet" (ABC) är en virtuell, personcentrerad utbildningsplan för tvärprofessionella vårdgivare. ABCs-programmet antar ett blandat format (dvs deltagarna deltar i både asynkrona onlinemoduler [fem] och synkrona interaktiva workshops [tre]) som har relevans för elever och kliniker på alla utbildnings- och praktiknivåer. ABCs-programmet fokuserar på fyra väsentliga delar av att vara en skicklig kommunikatör: principer för effektiv kommunikation, konversationsstruktur, kommunikationsförmåga och reflekterande praktik. Programmet består av virtuella moduler som ger alla läkare praktiska verktyg, tips och strategier att implementera när de kommunicerar med svårt sjuka patienter och deras familjer. Terminologin är tydlig och konsekvent, komplexiteten i samtalen förenklas och det grundläggande förhållningssättet och strukturen kan appliceras på olika sammanhang.
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ABCs utbildningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av Clinical Encounter-Communications Tool (ACE-CT)
Tidsram: Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
ACE-CT (Asessment of Clinical Encounter-Communications Tool) genomförs av externa bedömare av de registrerade simulerade övningarna, på en 5-gradig skala (1 till 5), med högre poäng som representerar ett bättre resultat. ACE-CT består av 14 artiklar som utvecklades av forskargruppen genom en rigorös process med blandade metoder från Bayesian och Delphi. Denna skala härleddes från en omfattande granskning av befintliga validerade verktyg för att mäta kommunikationskvalitet, inklusive Communication in Oncology Questionnaire [Com-On], Family Meeting Communication Assessment Tool [FaMCAT] Comskil Coding System (CCS), Konversationsutvärderingsövning för allvarlig sjukdom [ SIC-Ex], och Gap-Kalamazoo Communication Skills Assessment Form. Objekturvalet baserades på bevis på delar av HCP-kommunikation som är av stor betydelse för patienter och familjer och där det finns luckor i nuvarande erfarenheter och praxis.
Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Själveffektivitetsfrågeformulär (SE-12)
Tidsram: Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Self-Efficacy Questionnaire (SE-12) fylls i av deltagarna och är en undersökning med 12 punkter som utvecklats för att mäta effekten av träning i kommunikationsförmåga ur deltagarnas perspektiv. SE-12 använder en 10-gradig skala (1 till 10), med högre poäng som representerar ett bättre resultat. Detta frågeformulär har validerats och använts i stor utsträckning i olika miljöer, med olika typer av HCP. SE-12 har visat intern konsistens (Cronbachs α = 0,95) och svarsstabilitet i test-retest-tillförlitlighet (intraklasskorrelationsöverensstämmelse på 0,71). Poängen visade sig i hög grad korrelera med erfarenhet av klinisk kommunikation (P = 0,02).
Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Professional Caregiver Survey (EPCS) i slutet av livet
Tidsram: Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Slutförd av deltagare är End-of-life Professional Caregiver Survey (EPCS) en 28-punktsskala utvecklad för att bedöma palliativ vård-specifika utbildningsbehov relaterade till tre huvudsakliga underdomäner: Effective Care Delivery (ECD 8-items); Patient- och familjecentrerad kommunikation (PFCC 12-artiklar); och Kulturella och etiska värderingar (CEV 8-punkter). För denna studies syften kommer utredarna endast att inkludera underdomänen Patient and Family-Centered Communication (PFCC). Varje objekt poängsätts på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (lägsta nivå av skicklighet) till 5 (högsta nivå av skicklighet), med högre poäng representerar ett bättre resultat. Föremål representerar vårdgivarens komfort med en mängd olika situationer relaterade till palliativ och EOL-vård. EPCS täcker alla åtta domäner i de nationella riktlinjerna för palliativ vård och kärnlektioner i läkarspecifika och sjuksköterskespecifika läroplaner för livsavslutande utbildning i USA. EPCS uppvisar stark intern konsistens (alfa = 0,96).
Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Blended Learning Usability Evaluation - Questionnaire (BLUE-Q)
Tidsram: Post ABCs utbildning, vid 4 månader för Intervention Group, vid 8 månader för Control Group
Blended Learning Usability Evaluation - Questionnaire (BLUE-Q) fylls i av deltagarna och är ett 31-delat frågeformulär som har utvecklats och validerats av medlemmar i detta forskarteam. Syftet med BLUE-Q är att: utvärdera användbarheten av blandade lärandeprogram, särskilt de som används inom medicinsk och hälsovetenskaplig utbildning; systematisera programutvärderingar för dessa insatser; och underlätta en noggrann jämförelse mellan dessa olika insatser. BLUE-Q har totalt 23 Likert-skalaobjekt (5-gradig skala, 1="Håller inte med" till 5="Håller helt med", högre poäng representerar ett bättre resultat) och 6 öppna frågor. De tre delarna av BLUE-Q är: 1) pedagogisk användbarhet (d.v.s. programmets innehåll, inlärningsmål och elevers erfarenhet med sina instruktörer); 2) synkrona inlärningsaspekter; och 3) asynkrona inlärningsaspekter.
Post ABCs utbildning, vid 4 månader för Intervention Group, vid 8 månader för Control Group
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Post ABCs utbildning, vid 4 månader för Intervention Group, vid 8 månader för Control Group
Djupintervjuer kommer att genomföras via Zoom-videokommunikationsapplikationen med utvalda deltagare (15 till 25) i ABC, efter avslutad intervention. Denna kvalitativa datainsamling kommer att ge ytterligare information om deltagarnas erfarenhet av ABC:s utbildningsprogram, tillämpbarhet i praktiken och lärande sammanhang.
Post ABCs utbildning, vid 4 månader för Intervention Group, vid 8 månader för Control Group
Frågeformulär om kvaliteten på interaktion mellan läkare och patient (QQPPI)
Tidsram: Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Ifyllt av standardiserade patienter, är frågeformuläret om kvaliteten på interaktion mellan läkare och patient (QQPPI) en validerad skala för patientinriktad bedömning av läkarkommunikationen med 14 punkter. QQPPI använder en 5-gradig skala (1 till 5), med högre poäng som representerar ett bättre resultat. Detta frågeformulär fylls i av patienter för att bedöma kvaliteten på interaktioner mellan läkare och patient under öppenvård. QQPPI visar hög intern konsekvens (Cronbachs α = 0,95) och signifikanta samband med andra kvalitetsrelaterade mått (Perceived Involvement in Care Scale [PICS] och Satisfaction with Decision Scale [SWD])
Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Känsla hörd och förstådd skala
Tidsram: Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).
Kompletterad av standardiserade patienter är skalan Feeling Heard and Understood ett 10-objekt, patientrapporterat kvalitetsmått för palliativ vård, på en 5-gradig skala (1 till 5) med högre poäng som representerar ett bättre resultat. Enkäten är avsedd för svårt sjuka patienter för att visa i vilken utsträckning de känner sig hörda och förstådda av sin vårdgivare, har skapat ett förtroende för denna individ och att de upplever att deras vård är en helpersonsorienterad. Skalan har testats noggrant och visat sig uppvisa validitet och tillförlitlighet.
Alla grupper: 1) Från inskrivning till start av Intervention Group ABCs utbildning, 2) Post ABCs utbildning för Intervention Group, vid 4 månader, 3) Post ABCs utbildning för Control Group, vid 8 månader. Prov: 6 månader efter ABC (14 månader).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Hsien Seow, PhD, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Information som anses vara konfidentiell.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera