Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenhetsbaserat lärande och kritiskt tänkande: en utforskning av inlärningseffektiviteten av att använda situationsbetonade fallvideor i tillämpningen av akutsjuksköterskekursen (Non)

20 september 2024 uppdaterad av: Chia-Chi Kuo, Chang Gung University of Science and Technology

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie. Målet med denna kliniska prövning är att introducera scenariobaserade fallvideor i den valbara kursen Emergency Nursing and Applications för förstaårsstudenter i ett tvåårigt program. Genom att använda fem typiska scenariobaserade fallvideor är syftet att vägleda elever genom upplevelsebaserat lärande och kritiskt tänkande, övervinna inlärningssvårigheter, öka inlärningsintresset och förbättra läranderesultat.

Huvudsyftet med denna forskning är:

Att utforska effektiviteten av nödscenariobaserad fallundervisning på elevers lärandefokus, kunskapsinhämtning, klassrumsdeltagande och kurstillfredsställelse

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Finns det signifikanta skillnader i akut sjuksköterskekunskap, lärandefokus och kursnöjdhet mellan studenter i försöksgruppen och kontrollgruppen efter att olika undervisningsmetoder tillämpats?
  2. Finns det signifikanta skillnader i klassrumsdeltagande och närvarofrekvens mellan elever i experimentgruppen och kontrollgruppen under olika undervisningsmetoder?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en parallell, icke-blind randomiserad, kontrollerad studie i två grupper, före och efter test. Detta forskningsprojekt för pedagogisk praktik kommer att använda scenariobaserade fallvideor som intervention, med erfarenhetsbaserat lärande och kritiskt tänkande som undervisningsstrategier. Målet är att vägleda elever genom erfarenhetsmässigt lärande av akut omvårdnad via videor, med hjälp av de sju kärnkompetenserna i mini-CEX (fysisk bedömning, klinisk bedömning, omvårdnadsinterventioner, kommunikation, empati, rådgivning och utbildning, lagarbete) för att utforma lektionsplaner, reflektionsblad och läromedel. Eleverna kommer att uppmuntras att kritiskt tänka hälsofrågor, styrkor, svagheter och förbättringsförslag i vårdprocessen, ge feedback på akutvård.

Denna studie kommer att utforma fem scenariobaserade lektionsplaner om ämnen inklusive triage, meningeal blödning, akut hjärtinfarkt, akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom och sepsis. Videor för dessa scenarier kommer att skapas och redigeras baserat på dessa lektionsplaner.

Bekvämlighetsprovtagning kommer att användas för att välja förstaårs sjuksköterskestudenter från ett tekniskt universitet i södra Taiwan som deltagare. Klasserna kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen, med en uppskattad urvalsstorlek på cirka 50-60 elever per klass, totalt 120 deltagare.

Experimentgruppen kommer att få den nya undervisningsmetoden med fem scenariobaserade fallvideor, medan kontrollgruppen kommer att fortsätta med den traditionella föreläsningsbaserade metoden. Båda grupperna kommer att fylla i ett grundläggande informationsformulär och ett förtest av förkunskaper. I slutet av terminen kommer studenterna att genomgå ett eftertest som bedömer akut sjuksköterskekunskap, inlärningsfokus och kurstillfredsställelse. Lärare kommer att beräkna den totala klassrumsdeltagandegraden, närvarofrekvensen och utföra en kvalitativ analys av läromedel och reflekterande rapporter från experimentgruppen.

Forskaren kommer att screena och rekrytera försökspersoner, genomföra interventionen och samla in data. Slutsatsstatistik kommer att utföras med hjälp av chi-kvadrattest, Fishers Exact Test och oberoende t-test för att jämföra skillnader i grundläggande attribut, kunskap, inlärningsfokus, kurstillfredsställelse, klassrumsdeltagande och närvarofrekvens mellan de två grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Chiayi, Taiwan, 613016
        • Chang Gung University of Science and Technology, Chiayi Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstaårsstudenter på det tvååriga sjuksköterskeprogrammet vid ett tekniskt universitet i södra Taiwan.
  • Vuxna från 18 år och uppåt.
  • Inskriven på den valbara kursen "Akutsjukvård och tillämpningar."

Uteslutningskriterier:

  • Studenter som inte tidigare har genomgått kurser i anatomi och fysiologi, grundläggande omvårdnad, medicinsk-kirurgisk omvårdnad, fysikalisk bedömning eller farmakologi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Den experimentella gruppen med scenariobaserade fallvideor undervisningsmetod.
Eleverna i experimentgruppen kommer att få en ny undervisningsmetod av fem scenariobaserade fallvideor. Dessa scenarier inkluderar Triage, SDH (Subdural blödning) och ETTC (Emergency Trauma Training Course), AMI (akut hjärtinfarkt) och D2B (dörr till ballong), KOL AE (kronisk obstruktiv lungsjukdom med akut exacerbation) och TOCC (resor, yrke) , kontakt och klusterhistoria, och sepsis och CVC-procedur (Central Venous Catheter Procedure).

Studenter i experimentgruppen kommer att få en ny undervisningsmetod för scenariobaserade fallvideointerventioner. Dessa videor täcker fem nyckelscenarier: Triage, SDH och ETTC, AMI och D2B, KOL AE och TOCC, och Sepsis och CVC-proceduren.

Denna undervisningsmetod är grundad i erfarenhetsbaserad inlärningsteori och strategier för kritiskt tänkande, utformade för att vägleda elever i att lära sig akutsjukvård genom videoupplevelser. I varje klass kommer instruktören först att introducera de grundläggande koncepten för akutsjukvård för varje system. Eleverna kommer sedan att titta på en 15-minuters scenariobaserad fallvideo. Efteråt kommer instruktören att underlätta en 15-minuters diskussion med hjälp av reflektionsblad för att främja erfarenhetsbaserat lärande och kritisk

Aktiv komparator: Kontrollgruppen med traditionell föreläsningsbaserad undervisningsmetod.
Studenterna i kontrollgruppen kommer att få traditionell föreläsningsbaserad undervisning i de fem ämnena: Triage, SDH och ETTC, AMI och D2B, KOL AE och TOCC, samt Sepsis och CVC Procedur.
Studenter i kontrollgruppen kommer att få traditionell föreläsningsbaserad undervisning i de fem ämnena: Triage, SDH och ETTC, AMI och D2B, KOL AE och TOCC, och Sepsis och CVC-proceduren. Under föreläsningarna kommer instruktören att uppmuntra eleverna att ställa frågor och delta i diskussioner för att öka förståelsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akut sjuksköterskekunskapstest
Tidsram: efterlektionsfrågesporter efter kursen och en avslutande tentamen i slutet av terminen (genom studieavslut, i snitt 4,5 månader).
Emergency Nursing Knowledge Test: täcker fyra enheter: subdural blödning, akut hjärtinfarkt, akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom och sepsis. I genomsnitt 20 envalsfrågor, med en totalpoäng från 0 till 100, där högre poäng indikerar en större kunskap om akutsjukvård.
efterlektionsfrågesporter efter kursen och en avslutande tentamen i slutet av terminen (genom studieavslut, i snitt 4,5 månader).
Lärande arbetsblad
Tidsram: under kursen vecka 1, 4, 6, 10, 14.
Lärande arbetsblad: täcker fem enheter - triage, subdural blödning, akut hjärtinfarkt, akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom och sepsis. Varje enhet har 10 ifyllningsfrågor, med ett totalpoäng som sträcker sig från 0 till 100, där högre poäng indikerar en större inlärningseffektivitet.
under kursen vecka 1, 4, 6, 10, 14.
Learning Engagement Scale
Tidsram: genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Inlärningsengagemangsskala: Skalan består av 19 envalsfrågor med hjälp av en femgradig Likert-skala, från 1 till 5. De högre poängen indikerar större engagemang i klassrummet. Den inre konsistensen (Cronbachs α) av den ursprungliga skalan sträcker sig från 0,83 till 0,88.
genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Kursnöjdhetsenkät
Tidsram: genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Kursnöjdhetsenkät: Enkäten består av 12 punkter, betygsatta på en femgradig Likert-skala, där 1 anger stark oenighet och 5 anger stark överensstämmelse. Högre poäng indikerar högre studentnöjdhet med kursen.
genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagandegrad i klassdiskussion
Tidsram: genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Klassdiskussionsdeltagandegrad: Diskussionsdeltagandegraden för varje undervisningsenhet = (Antal elever som deltar i diskussionen ÷ Totalt antal elever i klassen) × 100%.
genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Klassnärvarofrekvens
Tidsram: genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.
Närvarograden för varje undervisningsenhet = (Antal närvarande elever ÷ Totalt antal elever i klassen) × 100%.
genom studieavslut (i slutet av terminen), i genomsnitt 4,5 månader.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förkunskapstest
Tidsram: Baslinje (Före intervention (vid terminsstart)).
Förkunskapstest: Denna studie utvecklade ett förkunskapstest baserat på den grundläggande kunskap som krävs för akutsjukvård, inklusive ämnen som anatomi och fysiologi, grundläggande omvårdnad, medicinsk-kirurgisk omvårdnad och fysisk bedömning. Totalt 20 envalsfrågor, med ett totalpoäng från 0 till 100, där högre poäng indikerar en större förkunskap om akutsjukvård.
Baslinje (Före intervention (vid terminsstart)).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

3 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

9 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

9 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202400142B0
  • EZRPF6P0041 (Annat bidrag/finansieringsnummer: MOE teaching practice research program of Taiwan)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi kommer inte att dela individuella deltagares data på grund av skolans policy.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera