- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06607952
Erfahrungsorientiertes Lernen und kritisches Denken: Eine Untersuchung der Lerneffektivität der Verwendung von Situationsfallvideos in der Anwendung von Notfallpflegekursen (Non)
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, szenariobasierte Fallvideos in den Wahlfachkurs „Notfallpflege und -anwendungen“ für Studienanfänger eines zweijährigen Programms einzuführen. Durch die Verwendung von fünf typischen szenariobasierten Fallvideos besteht das Ziel darin, die Schüler durch erfahrungsorientiertes Lernen und kritisches Denken anzuleiten, Lernschwierigkeiten zu überwinden, das Lerninteresse zu steigern und die Lernergebnisse zu verbessern.
Die Hauptziele dieser Forschung sind:
Untersuchung der Wirksamkeit des auf Notfallszenarien basierenden Fallunterrichts auf den Lernfokus der Schüler, den Wissenserwerb, die Teilnahme am Unterricht und die Kurszufriedenheit
Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Gibt es signifikante Unterschiede im Notfallpflegewissen, im Lernschwerpunkt und in der Studienzufriedenheit zwischen Studierenden in der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe nach Anwendung unterschiedlicher Lehrmethoden?
- Gibt es signifikante Unterschiede in den Teilnahmequoten und Anwesenheitsquoten am Unterricht zwischen Schülern in der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe bei unterschiedlichen Lehrmethoden?
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine parallele, nicht verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie mit zwei Gruppen vor und nach dem Test. Dieses Forschungsprojekt zur pädagogischen Praxis wird szenariobasierte Fallvideos als Intervention verwenden, wobei Erfahrungslernen und kritisches Denken die Lehrstrategien sind. Das Ziel besteht darin, die Schüler mithilfe von Videos durch erfahrungsorientiertes Lernen der Notfallpflege zu führen und dabei die sieben Kernkompetenzen des Mini-CEX (körperliche Beurteilung, klinische Beurteilung, Pflegeinterventionen, Kommunikation, Empathie, Beratung und Bildung, Teamarbeit) zu nutzen, um Unterrichtspläne zu entwerfen. Reflexionsbögen und Lernmaterialien. Die Studierenden werden dazu ermutigt, kritisch über gesundheitliche Probleme, Stärken und Schwächen sowie Verbesserungsvorschläge im Pflegeprozess nachzudenken und Feedback zur Notfallversorgung zu geben.
In dieser Studie werden fünf szenariobasierte Unterrichtspläne zu Themen wie Triage, Meningealblutung, akuter Myokardinfarkt, akute Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung und Sepsis entworfen. Basierend auf diesen Unterrichtsplänen werden Videos zu diesen Szenarien erstellt und bearbeitet.
Mithilfe von Convenience-Sampling werden Krankenpflegestudenten im ersten Jahr einer Technologieuniversität in Südtaiwan als Teilnehmer ausgewählt. Die Klassen werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Experimentalgruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet, wobei die Stichprobengröße auf etwa 50–60 Schüler pro Klasse geschätzt wird, was insgesamt 120 Teilnehmern entspricht.
Die Versuchsgruppe erhält die neue Lehrmethode mit fünf szenariobasierten Fallvideos, während die Kontrollgruppe mit der traditionellen vorlesungsbasierten Methode fortfährt. Beide Gruppen füllen einen grundlegenden Informationsfragebogen und einen Vortest der Vorkenntnisse aus. Am Ende des Semesters absolvieren die Studierenden einen Nachtest, bei dem die Kenntnisse in der Notfallpflege, der Lernschwerpunkt und die Zufriedenheit mit dem Kurs beurteilt werden. Die Lehrkräfte berechnen die Gesamtbeteiligungsquote und die Anwesenheitsquote im Unterricht und führen eine qualitative Analyse der Lernmaterialien und Reflexionsberichte der Versuchsgruppe durch.
Der Forscher wird Probanden überprüfen und rekrutieren, die Intervention durchführen und Daten sammeln. Inferenzstatistiken werden mithilfe von Chi-Quadrat-Tests, Fisher's Exact Test und unabhängigen T-Tests durchgeführt, um Unterschiede in den Grundattributen, dem Wissen, dem Lernschwerpunkt, der Kurszufriedenheit, den Teilnahmequoten im Klassenzimmer und den Anwesenheitsquoten zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Chia-Chi Kuo, Ph.D.
- Telefonnummer: 2625 +886-5-3628800
- E-Mail: cckuo@mail.cgust.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Chiayi, Taiwan, 613016
- Chang Gung University of Science and Technology, Chiayi Campus
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studienanfänger des zweijährigen Pflegeprogramms an einer Technologieuniversität in Südtaiwan.
- Erwachsene ab 18 Jahren.
- Im Wahlfach „Notfallpflege und Anwendungen“ eingeschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Studierende, die zuvor keine Kurse in Anatomie und Physiologie, grundlegender Krankenpflege, medizinisch-chirurgischer Krankenpflege, körperlicher Beurteilung oder Pharmakologie abgeschlossen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Die Experimentalgruppe mit szenariobasierter Fallvideo-Lehrmethode.
Die Studierenden der Experimentalgruppe erhalten eine neue Lehrmethode aus fünf szenariobasierten Fallvideos.
Zu diesen Szenarien gehören Triage, SDH (Subdural Hemorrhage) und ETTC (Emergency Trauma Training Course), AMI (Acute Myocardial Infarction) und D2B (Door to Balloon), COPD AE (Chronic Obstructive Pulmonary Disease with Acute Exacerbation) und TOCC (Travel, Occupation). , Kontakt und Überprüfung der Cluster-Anamnese) und Sepsis- und CVC-Verfahren (zentralvenöses Katheterverfahren).
|
Studierende der Experimentalgruppe erhalten eine neue Lehrmethode szenariobasierter Fallvideointerventionen. Diese Videos decken fünf Schlüsselszenarien ab: Triage, SDH und ETTC, AMI und D2B, COPD AE und TOCC sowie Sepsis und das CVC-Verfahren. Diese Lehrmethode basiert auf der Theorie des experimentellen Lernens und Strategien des kritischen Denkens und soll den Schülern durch Videoerfahrungen beim Erlernen der Notfallpflege helfen. In jedem Kurs stellt der Dozent zunächst die grundlegenden Konzepte der Notfallpflege für jedes System vor. Anschließend sehen sich die Schüler ein 15-minütiges szenariobasiertes Fallvideo an. Anschließend moderiert der Dozent eine 15-minütige Diskussion mithilfe von Reflexionsbögen, um erfahrungsorientiertes und kritisches Lernen zu fördern |
|
Aktiver Komparator: Die Kontrollgruppe mit traditioneller vorlesungsbasierter Lehrmethode.
Die Studierenden der Kontrollgruppe erhalten traditionellen vorlesungsbasierten Unterricht zu den fünf Themen: Triage, SDH und ETTC, AMI und D2B, COPD AE und TOCC sowie Sepsis- und CVC-Verfahren.
|
Studierende der Kontrollgruppe erhalten traditionellen vorlesungsbasierten Unterricht zu den fünf Themen: Triage, SDH und ETTC, AMI und D2B, COPD AE und TOCC sowie Sepsis und das CVC-Verfahren.
Während der Vorlesungen wird der Dozent die Studierenden dazu ermutigen, Fragen zu stellen und sich an Diskussionen zu beteiligen, um das Verständnis zu verbessern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wissenstest für Notfallpflege
Zeitfenster: Quizze nach dem Kurs und eine Abschlussprüfung am Ende des Semesters (bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4,5 Monate).
|
Wissenstest für Notfallpflege: deckt vier Einheiten ab: Subduralblutung, akuter Myokardinfarkt, akute Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung und Sepsis.
Durchschnittlich 20 Single-Choice-Fragen mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf größere Kenntnisse in der Notfallpflege hinweisen.
|
Quizze nach dem Kurs und eine Abschlussprüfung am Ende des Semesters (bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 4,5 Monate).
|
|
Lernarbeitsblätter
Zeitfenster: während des Kurses in Woche 1, 4, 6, 10, 14.
|
Lernarbeitsblätter: deckt fünf Einheiten ab: Triage, Subduralblutung, akuter Myokardinfarkt, akute Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung und Sepsis.
Jede Einheit besteht aus 10 Lückentextfragen mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf eine größere Lerneffizienz hinweisen.
|
während des Kurses in Woche 1, 4, 6, 10, 14.
|
|
Lernengagement-Skala
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Lernengagement-Skala: Die Skala besteht aus 19 Single-Choice-Fragen, die anhand einer fünfstufigen Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet werden. Die höheren Werte weisen auf ein größeres Engagement im Klassenzimmer hin.
Die interne Konsistenz (Cronbachs α) der Originalskala liegt zwischen 0,83 und 0,88.
|
bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
|
Fragebogen zur Kurszufriedenheit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Fragebogen zur Kurszufriedenheit: Der Fragebogen besteht aus 12 Elementen, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden, wobei 1 starke Ablehnung und 5 starke Zustimmung bedeutet.
Höhere Punktzahlen bedeuten eine höhere Zufriedenheit der Studierenden mit dem Kurs.
|
bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beteiligungsquote an Klassendiskussionen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Teilnahmequote an Klassendiskussionen: Die Diskussionsbeteiligungsquote für jede Unterrichtseinheit = (Anzahl der an der Diskussion teilnehmenden Schüler ÷ Gesamtzahl der Schüler in der Klasse) × 100 %.
|
bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
|
Teilnahmequote am Unterricht
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Die Anwesenheitsquote für jede Unterrichtseinheit = (Anzahl der anwesenden Studierenden ÷ Gesamtzahl der Studierenden in der Klasse) × 100 %.
|
bis zum Studienabschluss (am Ende des Semesters) durchschnittlich 4,5 Monate.
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorwissenstest
Zeitfenster: Baseline (Vor der Intervention (zu Beginn des Semesters)).
|
Vorwissenstest: In dieser Studie wurde ein Vorwissenstest entwickelt, der auf den wesentlichen Kenntnissen basiert, die für die Notfallpflege erforderlich sind, einschließlich Themen wie Anatomie und Physiologie, Grundpflege, medizinisch-chirurgische Pflege und körperliche Beurteilung.
Insgesamt 20 Single-Choice-Fragen mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf größere Vorkenntnisse in der Notfallpflege hinweisen.
|
Baseline (Vor der Intervention (zu Beginn des Semesters)).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202400142B0
- EZRPF6P0041 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: MOE teaching practice research program of Taiwan)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .