Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling, validering och testning av ett utbildningsprogram för identifiering av inlärningssvårigheter bland skolbarn av grundskolelärare i Qatar (LD - Learning)

21 oktober 2024 uppdaterad av: Ramya Munuswamy, Hamad Medical Corporation

Syfte Syftet med denna studie att utveckla, validera och testa ett utbildningsprogram för identifiering av inlärningssvårigheter bland skolbarn av grundskolelärare i Qatar.

  1. Att utveckla och validera ett utbildningsprogram för identifiering av inlärningssvårigheter hos barn av grundskolelärare
  2. Att utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram när det gäller identifiering av inlärningssvårigheter hos barn.

Syftet med studien är att utveckla och validera utbildningsprogram för grundskollärare för att identifiera LD, denna fokusgruppsdiskussion kommer att vägleda att strukturera frågeformuläret för att bedöma lärarens kunskapsnivå samt utveckla och validera utbildningsmodul om LD

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utbildning är en av de väsentliga aspekterna av barns tillväxt. Vid rätt tidpunkt måste varje barn få rätt utbildning. Syftet med utbildningen är att utbilda barnet på ett sätt som främjar barnets intresse och behov. Varje barn har unika inlärningsstilar. Lärande är varje pågående förändring i handling som sker på grund av övning och erfarenhet. Eftersom detta anges i Qatars nationella policy bör varje barn ges utbildning för att hjälpa det att nå sin fulla potential.

Inlärningssvårigheter (LD) är ett världsomspännande problem idag. Enligt American Psychiatric Association (2018) uppskattningsvis 5 till 15 procent barn i skolåldern kämpar med en LD. Som framgår av femte upplagan av Diagnostic and Statistical manual of Mental Disorders (DSM-V-R, 2013),[8] hänvisar inlärningssvårigheter till villkoren när akademiska färdigheter ligger mycket under det genomsnittliga intervallet för förväntade poäng baserat på den kronologiska åldern (t.ex. minst 1,5 SD under befolkningens medelpoäng för ålder). Skillnaden mellan intelligens och akademiska prestationer i standardiserad läsning, matematiska prov och skriftliga uttryck är i princip lägre än den kronologiska åldern, intellektuella och utbildningsnivå. Inlärningsproblemen stör avsevärt akademiska prestationer eller aktiviteter i det dagliga livet som kräver läs-, matematisk- eller skrivfärdigheter." Vanliga inlärningssvårigheter dyslexi, dyskalkyli, dysgrafi, hörsel- och visuell bearbetningsstörning och icke-verbala inlärningssvårigheter.

Lärare spelar en viktig roll i alla utbildningssystem. Läraren är en upphovsman som skapar och formar barns fysiska, intellektuella och moraliska kapacitet, vilket ger lärare en enorm skyldighet att utbilda sig för att känna igen barn i vanlig skola med inlärningssvårigheter Varje klassrum har ett eller två barn med inlärningssvårigheter i en vanlig skola [. Lärarnas förmåga att bedöma inlärningssvårigheter i vanliga skolor är en nyckelfaktor. Detta kräver att lärare genomgår ett ytterligare utbildningsprogram för att känna igen barn på primärnivå med LD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

134

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ramya Mun swamy, Masters
  • Telefonnummer: +974-44398914 +974- 7799576
  • E-post: RMUNUSWAMY@hamad.qa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Inklusionskriterier:

Studien kommer att innehålla:

  • Lärare som undervisar i privata skolor i delstaten Qatar
  • Lärare som undervisar i indisk läroplan
  • Lärare som undervisar i ämnen som engelska, matematik, miljövetenskap och naturvetenskap
  • Lärare som kan tala och skriva engelska.

Uteslutningskriterier:

  • Lärare som inte är villiga att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell - Utbildningsmodul om inlärningssvårigheter
Totalt 67 prover kommer att få utbildningsmodulleveransen om tidig identifiering av inlärningssvårigheter
Data kommer att samlas in under en period av ett år. proverna kommer att fördelas jämnt mellan experiment- och kontrollgruppen. Sociodemografiska data och grundskollärares kunskap och attityd om inlärningssvårigheter kommer att bedömas med hjälp av intervjumetoder med hjälp av frågeformulär. Kontrollgruppen kommer att få allmän information om barn med inlärningssvårigheter medan experimentgruppen kommer att få utbildningsprogram. Efter 15 dagar kommer utbildningsprogram att upprepas som en förstärkning. För- och eftertest kommer att genomföras för båda grupperna med en månads intervall. Nödvändig data kommer att samlas in under ett år genom intervjumetod med hjälp av frågeformulär. Kompetensbedömning kommer att göras med hjälp av checklista för identifiering av inlärningssvårigheter Lärarnas kompetens för experimentgrupp, därefter kommer kompetensen att verifieras av utbildningsvägledare. Som en uppföljning av forskningsstudien, efter en månads intervall kommer antalet remisser från varje lärare att samlas in till m
Övrig: Kontrollera
Totalt 67 prover kommer att få utbildningsbroschyrer om tidig identifiering av inlärningssvårigheter
Utbildningsbroschyrer kommer att tillhandahållas till totalt 67 prover

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundskollärarnas kunskapsnivå kommer att öka
Tidsram: 4 veckor

I slutet av forskningsstudien,

  • Ett validerat och testat utbildningsprogram kommer att finnas tillgängligt för grundskollärare
  • Lärarens kunskap om att identifiera LD kommer att öka
  • Lärarens kompetensnivå för att identifiera LD kommer att förbättras
  • Det kommer att öka antalet remisser och tidig diagnos av LD
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att förvaras hos huvudutredaren; ingen obehörig person kommer att ha tillgång till den i något skede av studien. Särskilda försiktighetsåtgärder kommer att följas för att upprätthålla deltagarnas anonymitet.

Data kommer att lagras i HMC och persondator med lösenordslås

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera