Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling, validering og test af et uddannelsesprogram til identifikation af indlæringsvanskeligheder blandt skolebørn af grundskolelærere i Qatar (LD - Learning)

21. oktober 2024 opdateret af: Ramya Munuswamy, Hamad Medical Corporation

Formål Formålet med denne undersøgelse er at udvikle, validere og teste et uddannelsesprogram til identifikation af indlæringsvanskeligheder blandt skolebørn af grundskolelærere i Qatar Målsætninger

  1. At udvikle og validere et uddannelsesprogram om identifikation af børns indlæringsvanskeligheder af grundskolelærere
  2. At evaluere effektiviteten af ​​et uddannelsesprogram vedrørende identifikation af børns indlæringsvanskeligheder.

Formålet med undersøgelsen er at udvikle og validere uddannelsesprogram for folkeskolelærere til at identificere LD, denne fokusgruppediskussion vil guide til at strukturere spørgeskemaet for at vurdere lærerens vidensniveau og udvikle og validere uddannelsesmodul om LD

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Uddannelse er et af de væsentlige aspekter af børns vækst. På det rigtige tidspunkt skal hvert barn få den rigtige uddannelse. Formålet med uddannelse er at opdrage barnet på en måde, der fremmer barnets interesser og behov. Hvert barn har unikke læringsstile. Læring er ethvert løbende skift i handling, der sker på grund af praksis og erfaring. Da dette er angivet i Qatars nationale politik, bør hvert barn have undervisning for at hjælpe det med at nå sit fulde potentiale.

Indlæringsvanskeligheder (LD) er et verdensomspændende problem i dag. Ifølge American Psychiatric Association (2018) kæmper anslået 5 til 15 procent børn i skolealderen med en LD. Som det fremgår af femte udgave af Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V-R, 2013),[8] henviser indlæringsvanskeligheder til betingelserne, når akademiske færdigheder er meget under det gennemsnitlige interval af forventede score baseret på den kronologiske alder (f.eks. mindst 1,5 SD under befolkningens gennemsnitlige score for alder). Forskellen mellem intelligens og akademiske præstationsscore i standardiseret læsning, matematiske tests og skriftlige udtryk er grundlæggende lavere end den kronologiske alder, intellektuelle og uddannelsesmæssige niveau. Indlæringsproblemerne forstyrrer væsentligt akademiske præstationer eller aktiviteter i dagligdagen, der kræver læse-, matematiske eller skrivefærdigheder." Almindelige indlæringsvanskeligheder ordblindhed, dyskalkuli, dysgrafi, auditiv og visuel behandlingsforstyrrelse og nonverbale indlæringsvanskeligheder.

Lærere spiller en vigtig rolle i alle uddannelsessystemer. Læreren er en ophavsmand, der skaber og danner børns fysiske, intellektuelle og moralske kapacitet, hvilket giver lærere en enorm forpligtelse til at træne sig selv til at genkende børn i almindelig skole med indlæringsvanskeligheder Hvert klasseværelse har et eller to børn med indlæringsvanskeligheder på en almindelig skole [. Lærernes evne til at vurdere indlæringsvanskeligheder i normale skoler er en nøglefaktor. Dette kræver, at lærere gennemgår et ekstra træningsprogram for at anerkende børn på primærniveau med LD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

134

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ramya Mun swamy, Masters
  • Telefonnummer: +974-44398914 +974- 7799576
  • E-mail: RMUNUSWAMY@hamad.qa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Inklusionskriterier:

Undersøgelsen vil omfatte:

  • Lærere, der underviser på private skoler i staten Qatar
  • Lærere, der underviser i indisk læseplan
  • Lærere, der underviser i fag som engelsk, matematik, miljøvidenskab og naturvidenskab
  • Lærere, der kan tale og skrive engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Lærere, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel - Uddannelsesmodul om indlæringsvanskeligheder
I alt 67 prøver vil modtage undervisningsmodulets levering om tidlig identifikation af indlæringsvanskeligheder
Data vil blive indsamlet i en periode på et år. prøver vil blive ligeligt fordelt mellem forsøgs- og kontrolgruppe. Sociodemografiske data og folkeskolelæreres viden og holdning til indlæringsvanskeligheder vil blive vurderet ved interviewmetode ved brug af spørgeskema. Kontrolgruppen vil modtage generel information om børn med indlæringsvanskeligheder, mens forsøgsgruppen vil modtage et uddannelsesprogram. Efter 15 dage gentages uddannelsesprogram som en forstærkning. Pre- og posttest vil blive udført for begge grupper med en måneds interval. Nødvendige data vil blive indsamlet i en periode på et år ved interviewmetode ved hjælp af spørgeskema. Kompetencevurdering vil blive foretaget ved brug af tjekliste om identifikation af indlæringsvanskeligheder Lærernes kompetence til forsøgsgruppe, derefter vil kompetencen blive verificeret af uddannelsesvejleder. Som opfølgning på forskningsstudiet vil der efter en måneds interval blive indsamlet antal henvisninger fra hver lærer til m.
Andet: Kontrollere
I alt 67 prøver vil modtage undervisningspjecer om tidlig identifikation af indlæringsvanskeligheder
Uddannelsespjecer vil blive leveret til i alt 67 prøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Folkeskolelærernes vidensniveau vil stige
Tidsramme: 4 uger

I slutningen af ​​forskningsundersøgelsen,

  • Et valideret og testet uddannelsesprogram vil være tilgængeligt til brug for folkeskolelærere
  • Lærerens viden om at identificere LD vil øges
  • Lærerens kompetenceniveau i at identificere LD vil forbedres
  • Der vil være øget antal henvisninger og tidlig diagnosticering af LD
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive opbevaret hos hovedefterforskeren; ingen uautoriseret person vil have adgang til det på noget tidspunkt i undersøgelsen. Særlige forholdsregler vil blive fulgt for at bevare deltagernes anonymitet.

Data vil blive gemt i HMC og personlig computer med adgangskodelås

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlæringsvanskeligheder, barn

Kliniske forsøg med Uddannelsesmodul om indlæringsvanskeligheder

Abonner