Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling, validatie en testen van een onderwijsprogramma voor de identificatie van leerproblemen bij schoolkinderen door leraren in het basisonderwijs in Qatar (LD - Learning)

21 oktober 2024 bijgewerkt door: Ramya Munuswamy, Hamad Medical Corporation

Doel Het doel van deze studie is het ontwikkelen, valideren en testen van een onderwijsprogramma voor het identificeren van leerstoornissen bij schoolkinderen door leraren in het basisonderwijs in Qatar.

  1. Het ontwikkelen en valideren van een onderwijsprogramma over de identificatie van leerproblemen bij kinderen door leraren in het basisonderwijs
  2. Het evalueren van de effectiviteit van een onderwijsprogramma met betrekking tot de identificatie van leerstoornissen bij kinderen.

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en valideren van een onderwijsprogramma voor leraren in het basisonderwijs om LD te identificeren. Deze focusgroepdiscussie zal een leidraad zijn voor het structureren van de vragenlijst om het kennisniveau van de leraar te beoordelen en het ontwikkelen en valideren van een onderwijsmodule over LD

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderwijs is een van de essentiële aspecten van de groei van kinderen. Ieder kind moet op het juiste moment het juiste onderwijs krijgen. Het doel van onderwijs is om het kind op te voeden op een manier die de interesses en behoeften van het kind bevordert. Ieder kind heeft unieke leerstijlen. Leren is elke voortdurende verschuiving in actie die plaatsvindt als gevolg van oefening en ervaring. Zoals aangegeven in het nationale beleid van Qatar moet elk kind onderwijs krijgen, zodat het zijn volledige potentieel kan bereiken.

Leerstoornissen (LD) zijn tegenwoordig een wereldwijd probleem. Volgens de American Psychiatric Association (2018) kampt naar schatting 5 tot 15 procent van de schoolgaande kinderen met een LD. Zoals vermeld in de vijfde editie van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V-R, 2013), [8] verwijzen leerstoornissen naar de omstandigheden waarin academische vaardigheden ruim onder het gemiddelde bereik van verwachte scores op basis van de chronologische leeftijd liggen (bijvoorbeeld ten minste 1,5 SD onder de populatiegemiddelde score voor leeftijd). Het verschil tussen intelligentie- en academische prestatiescores bij gestandaardiseerd lezen, wiskundige tests en schriftelijke uitdrukkingen is in wezen kleiner dan de chronologische leeftijd, het intellectuele en het opleidingsniveau. De leerproblemen belemmeren de academische prestaties of activiteiten in het dagelijks leven die lees-, wiskundige of schrijfvaardigheid vereisen aanzienlijk. Veelvoorkomende leerstoornissen dyslexie, dyscalculie, dysgrafie, auditieve en visuele verwerkingsstoornis en non-verbale leerstoornissen.

Leraren spelen een belangrijke rol in elk onderwijssysteem. De leraar is een bedenker die de fysieke, intellectuele en morele capaciteiten van kinderen creëert en vormt, wat leraren een enorme verplichting geeft om zichzelf te trainen in het herkennen van kinderen op een reguliere school met leerproblemen. In elke klas zitten een of twee kinderen met leerproblemen op een reguliere school. Het vermogen van leraren om leerproblemen op normale scholen te beoordelen is een sleutelfactor. Dit vereist dat leraren een aanvullend trainingsprogramma volgen om kinderen met LD op het basisniveau te herkennen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

134

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ramya Mun swamy, Masters
  • Telefoonnummer: +974-44398914 +974- 7799576
  • E-mail: RMUNUSWAMY@hamad.qa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Inclusiecriteria:

De studie omvat:

  • Leraren die lesgeven op privéscholen in de staat Qatar
  • Leraren die het Indiase curriculum onderwijzen
  • Leraren die vakken als Engels, wiskunde, milieuwetenschappen en natuurwetenschappen onderwijzen
  • Leraren die Engels kunnen spreken en schrijven.

Uitsluitingscriteria:

  • Docenten die niet willen meedoen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel - Onderwijsmodule over leerproblemen
In totaal zullen 67 monsters de onderwijsmodule over vroege identificatie van leerstoornissen ontvangen
Gegevens worden verzameld voor een periode van één jaar. monsters zullen gelijkelijk worden verdeeld over de experimentele en de controlegroep. Sociaal-demografische gegevens en kennis en houding van leraren in het basisonderwijs op het gebied van leerstoornissen zullen worden beoordeeld door middel van een interviewmethode met behulp van een vragenlijst. De controlegroep krijgt algemene informatie over kinderen met leerproblemen, terwijl de experimentele groep een onderwijstrainingsprogramma krijgt. Na 15 dagen wordt het onderwijsprogramma nogmaals herhaald ter versterking. Voor beide groepen wordt een pre- en posttest uitgevoerd met een interval van een maand. De vereiste gegevens worden gedurende een jaar verzameld door middel van een interviewmethode met behulp van een vragenlijst. Competentiebeoordeling zal worden gedaan met behulp van een checklist voor het identificeren van leerstoornissen. De competentie van leraren voor experimentele groepen, waarna de competentie zal worden geverifieerd door een onderwijsadviseur. Als vervolg op het onderzoek wordt na een maand interval het aantal verwijzingen van elke docent naar m verzameld
Ander: Controle
In totaal zullen 67 monsters onderwijsbrochures ontvangen over de vroege identificatie van leerproblemen
Er zullen onderwijsbrochures worden verstrekt voor in totaal 67 monsters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het kennisniveau van leraren in het basisonderwijs zal toenemen
Tijdsspanne: 4 weken

Aan het einde van het onderzoek,

  • Er zal een gevalideerd en getest onderwijsprogramma beschikbaar zijn voor gebruik door leraren in het basisonderwijs
  • De kennis van de leraar over het identificeren van LD zal toenemen
  • Het competentieniveau van de leraar bij het identificeren van LD zal verbeteren
  • Het aantal verwijzingen en de vroege diagnose van LD zullen toenemen
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden bewaard bij de hoofdonderzoeker; geen enkele onbevoegde persoon zal er in enig stadium van het onderzoek toegang toe hebben. Er zullen speciale voorzorgsmaatregelen worden genomen om de anonimiteit van de deelnemers te behouden.

Gegevens worden opgeslagen op de HMC en op een pc met toegangscodeslot

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leerstoornissen, kind

Klinische onderzoeken op Educatieve module over leerproblemen

Abonneren