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Entwicklung, Validierung und Erprobung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Schulkindern durch Grundschullehrer in Katar (LD - Learning)

21. Oktober 2024 aktualisiert von: Ramya Munuswamy, Hamad Medical Corporation

Ziel Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung, Validierung und Erprobung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Schulkindern durch Grundschullehrer in Katar. Ziele

  1. Entwicklung und Validierung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Kindern durch Grundschullehrer
  2. Bewertung der Wirksamkeit eines Bildungsprogramms hinsichtlich der Identifizierung von Lernbehinderungen bei Kindern.

Der Zweck der Studie besteht darin, ein Bildungsprogramm für Grundschullehrer zur Identifizierung von LD zu entwickeln und zu validieren. Diese Fokusgruppendiskussion wird als Leitfaden für die Strukturierung des Fragebogens dienen, um den Wissensstand des Lehrers zu bewerten und ein Bildungsmodul zu LD zu entwickeln und zu validieren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bildung ist einer der wesentlichen Aspekte der Entwicklung von Kindern. Jedes Kind muss zur richtigen Zeit die richtige Bildung erhalten. Ziel der Bildung ist es, das Kind so zu erziehen, dass seine Interessen und Bedürfnisse gefördert werden. Jedes Kind hat einzigartige Lernstile. Lernen ist jede fortlaufende Veränderung im Handeln, die aufgrund von Übung und Erfahrung geschieht. Da dies in der nationalen Politik Katars festgelegt ist, sollte jedes Kind Bildung erhalten, damit es sein volles Potenzial entfalten kann.

Lernbehinderung (LD) ist heute ein weltweites Problem. Nach Angaben der American Psychiatric Association (2018) haben schätzungsweise 5 bis 15 Prozent der Kinder im schulpflichtigen Alter mit einer LD zu kämpfen. Wie in der fünften Ausgabe des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V-R, 2013) angegeben[8], beziehen sich Lernbehinderungen darauf die Bedingungen, unter denen akademische Fähigkeiten deutlich unter dem durchschnittlichen Bereich der erwarteten Werte basierend auf dem chronologischen Alter liegen (z. B. mindestens 1,5 SD unter dem Durchschnittswert der Bevölkerung für das Alter). Der Unterschied zwischen Intelligenz und schulischen Leistungswerten bei standardisiertem Lesen, mathematischen Tests und schriftlichem Ausdruck ist grundsätzlich geringer als das chronologische Alter, das intellektuelle und Bildungsniveau. Die Lernprobleme beeinträchtigen die akademischen Leistungen oder Aktivitäten des täglichen Lebens, die Lese-, Mathematik- oder Schreibfähigkeiten erfordern, erheblich.“ Häufige Lernbehinderungen sind Legasthenie, Dyskalkulie, Dysgraphie, auditive und visuelle Verarbeitungsstörung sowie nonverbale Lernbehinderungen.

Lehrer spielen in allen Bildungssystemen eine wichtige Rolle. Der Lehrer ist ein Urheber, der die physischen, intellektuellen und moralischen Fähigkeiten von Kindern schafft und formt, was den Lehrern eine enorme Verpflichtung auferlegt, sich selbst zu schulen, um Kinder mit Lernschwierigkeiten in der Regelschule zu erkennen. In jeder Klasse gibt es ein oder zwei Kinder mit Lernschwierigkeiten in einer Regelschule [. Die Fähigkeit der Lehrkräfte, Lernbehinderungen in Regelschulen einzuschätzen, ist ein Schlüsselfaktor. Dafür müssen Lehrer ein zusätzliches Schulungsprogramm absolvieren, um Grundschulkinder mit LD zu erkennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

134

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ramya Mun swamy, Masters
  • Telefonnummer: +974-44398914 +974- 7799576
  • E-Mail: RMUNUSWAMY@hamad.qa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Einschlusskriterien:

Die Studie umfasst:

  • Lehrer, die an Privatschulen im Bundesstaat Katar unterrichten
  • Lehrer, die indische Lehrpläne unterrichten
  • Lehrer, die Fächer wie Englisch, Mathematik, Umweltwissenschaften und Naturwissenschaften unterrichten
  • Lehrer, die Englisch sprechen und schreiben können.

Ausschlusskriterien:

  • Lehrkräfte, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell – Bildungsmodul zu Lernbehinderungen
Insgesamt 67 Proben erhalten das Bildungsmodul zur Früherkennung von Lernbehinderungen
Die Datenerhebung erfolgt für einen Zeitraum von einem Jahr. Die Proben werden gleichmäßig auf die Versuchs- und Kontrollgruppe verteilt. Soziodemografische Daten sowie das Wissen und die Einstellung von Grundschullehrern zum Thema Lernbehinderung werden durch eine Interviewmethode unter Verwendung eines Fragebogens bewertet. Die Kontrollgruppe erhält allgemeine Informationen über Kinder mit Lernschwierigkeiten, während die Versuchsgruppe ein Schulungsprogramm erhält. Nach 15 Tagen wird das Bildungsprogramm zur Verstärkung noch einmal wiederholt. Für beide Gruppen werden im Abstand von einem Monat Vor- und Nachtests durchgeführt. Die erforderlichen Daten werden über einen Zeitraum von einem Jahr per Interviewmethode unter Verwendung eines Fragebogens gesammelt. Die Kompetenzbewertung erfolgt anhand einer Checkliste zur Identifizierung von Lernbehinderungen. Die Kompetenz der Lehrer für die Versuchsgruppe wird dann vom Bildungsberater überprüft. Als Nachbereitung der Forschungsstudie werden nach einem Monat keine Überweisungen von jedem Lehrer an m erhoben
Sonstiges: Kontrolle
Insgesamt 67 Proben erhalten Aufklärungsbroschüren zur Früherkennung von Lernbehinderungen
Bildungsbroschüren werden insgesamt 67 Proben zur Verfügung gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Wissensstand der Grundschullehrer wird steigen
Zeitfenster: 4 Wochen

Am Ende der Forschungsstudie

  • Den Grundschullehrern wird ein validiertes und getestetes Bildungsprogramm zur Verfügung stehen
  • Das Wissen des Lehrers zur Identifizierung von LD wird zunehmen
  • Das Kompetenzniveau des Lehrers bei der Identifizierung von LD wird sich verbessern
  • Die Zahl der Überweisungen und die frühzeitige Diagnose von LD werden steigen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden beim Hauptermittler aufbewahrt. Zu keinem Zeitpunkt der Studie hat eine unbefugte Person Zugriff darauf. Es werden besondere Vorkehrungen getroffen, um die Anonymität der Teilnehmer zu wahren.

Die Daten werden im HMC und auf dem PC mit Passcode-Sperre gespeichert

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lernbehinderungen, Kind

Klinische Studien zur Bildungsmodul zum Thema Lernbehinderungen

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