- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06642974
Entwicklung, Validierung und Erprobung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Schulkindern durch Grundschullehrer in Katar (LD - Learning)
Ziel Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung, Validierung und Erprobung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Schulkindern durch Grundschullehrer in Katar. Ziele
- Entwicklung und Validierung eines Bildungsprogramms zur Identifizierung von Lernbehinderungen bei Kindern durch Grundschullehrer
- Bewertung der Wirksamkeit eines Bildungsprogramms hinsichtlich der Identifizierung von Lernbehinderungen bei Kindern.
Der Zweck der Studie besteht darin, ein Bildungsprogramm für Grundschullehrer zur Identifizierung von LD zu entwickeln und zu validieren. Diese Fokusgruppendiskussion wird als Leitfaden für die Strukturierung des Fragebogens dienen, um den Wissensstand des Lehrers zu bewerten und ein Bildungsmodul zu LD zu entwickeln und zu validieren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bildung ist einer der wesentlichen Aspekte der Entwicklung von Kindern. Jedes Kind muss zur richtigen Zeit die richtige Bildung erhalten. Ziel der Bildung ist es, das Kind so zu erziehen, dass seine Interessen und Bedürfnisse gefördert werden. Jedes Kind hat einzigartige Lernstile. Lernen ist jede fortlaufende Veränderung im Handeln, die aufgrund von Übung und Erfahrung geschieht. Da dies in der nationalen Politik Katars festgelegt ist, sollte jedes Kind Bildung erhalten, damit es sein volles Potenzial entfalten kann.
Lernbehinderung (LD) ist heute ein weltweites Problem. Nach Angaben der American Psychiatric Association (2018) haben schätzungsweise 5 bis 15 Prozent der Kinder im schulpflichtigen Alter mit einer LD zu kämpfen. Wie in der fünften Ausgabe des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V-R, 2013) angegeben[8], beziehen sich Lernbehinderungen darauf die Bedingungen, unter denen akademische Fähigkeiten deutlich unter dem durchschnittlichen Bereich der erwarteten Werte basierend auf dem chronologischen Alter liegen (z. B. mindestens 1,5 SD unter dem Durchschnittswert der Bevölkerung für das Alter). Der Unterschied zwischen Intelligenz und schulischen Leistungswerten bei standardisiertem Lesen, mathematischen Tests und schriftlichem Ausdruck ist grundsätzlich geringer als das chronologische Alter, das intellektuelle und Bildungsniveau. Die Lernprobleme beeinträchtigen die akademischen Leistungen oder Aktivitäten des täglichen Lebens, die Lese-, Mathematik- oder Schreibfähigkeiten erfordern, erheblich.“ Häufige Lernbehinderungen sind Legasthenie, Dyskalkulie, Dysgraphie, auditive und visuelle Verarbeitungsstörung sowie nonverbale Lernbehinderungen.
Lehrer spielen in allen Bildungssystemen eine wichtige Rolle. Der Lehrer ist ein Urheber, der die physischen, intellektuellen und moralischen Fähigkeiten von Kindern schafft und formt, was den Lehrern eine enorme Verpflichtung auferlegt, sich selbst zu schulen, um Kinder mit Lernschwierigkeiten in der Regelschule zu erkennen. In jeder Klasse gibt es ein oder zwei Kinder mit Lernschwierigkeiten in einer Regelschule [. Die Fähigkeit der Lehrkräfte, Lernbehinderungen in Regelschulen einzuschätzen, ist ein Schlüsselfaktor. Dafür müssen Lehrer ein zusätzliches Schulungsprogramm absolvieren, um Grundschulkinder mit LD zu erkennen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ramya Mun swamy, Masters
- Telefonnummer: +974-44398914 +974- 7799576
- E-Mail: RMUNUSWAMY@hamad.qa
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Einschlusskriterien:
Die Studie umfasst:
- Lehrer, die an Privatschulen im Bundesstaat Katar unterrichten
- Lehrer, die indische Lehrpläne unterrichten
- Lehrer, die Fächer wie Englisch, Mathematik, Umweltwissenschaften und Naturwissenschaften unterrichten
- Lehrer, die Englisch sprechen und schreiben können.
Ausschlusskriterien:
- Lehrkräfte, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentell – Bildungsmodul zu Lernbehinderungen
Insgesamt 67 Proben erhalten das Bildungsmodul zur Früherkennung von Lernbehinderungen
|
Die Datenerhebung erfolgt für einen Zeitraum von einem Jahr.
Die Proben werden gleichmäßig auf die Versuchs- und Kontrollgruppe verteilt.
Soziodemografische Daten sowie das Wissen und die Einstellung von Grundschullehrern zum Thema Lernbehinderung werden durch eine Interviewmethode unter Verwendung eines Fragebogens bewertet.
Die Kontrollgruppe erhält allgemeine Informationen über Kinder mit Lernschwierigkeiten, während die Versuchsgruppe ein Schulungsprogramm erhält.
Nach 15 Tagen wird das Bildungsprogramm zur Verstärkung noch einmal wiederholt.
Für beide Gruppen werden im Abstand von einem Monat Vor- und Nachtests durchgeführt.
Die erforderlichen Daten werden über einen Zeitraum von einem Jahr per Interviewmethode unter Verwendung eines Fragebogens gesammelt.
Die Kompetenzbewertung erfolgt anhand einer Checkliste zur Identifizierung von Lernbehinderungen. Die Kompetenz der Lehrer für die Versuchsgruppe wird dann vom Bildungsberater überprüft.
Als Nachbereitung der Forschungsstudie werden nach einem Monat keine Überweisungen von jedem Lehrer an m erhoben
|
|
Sonstiges: Kontrolle
Insgesamt 67 Proben erhalten Aufklärungsbroschüren zur Früherkennung von Lernbehinderungen
|
Bildungsbroschüren werden insgesamt 67 Proben zur Verfügung gestellt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Wissensstand der Grundschullehrer wird steigen
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Am Ende der Forschungsstudie
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MRC-01-23-170
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden beim Hauptermittler aufbewahrt. Zu keinem Zeitpunkt der Studie hat eine unbefugte Person Zugriff darauf. Es werden besondere Vorkehrungen getroffen, um die Anonymität der Teilnehmer zu wahren.
Die Daten werden im HMC und auf dem PC mit Passcode-Sperre gespeichert
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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