Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk kondition, sömnkvalitet, dynamisk balans och träning hos äldre människor

15 oktober 2024 uppdaterad av: Pedro Miguel Gomes Forte, Instituto Politécnico de Bragança

Vikten av samspelet mellan fysisk kondition, sömnkvalitet, dynamisk balans och träningsintervention hos äldre människor

Nuförtiden har stillasittande livsstilar och åldranderelaterade problem med välbefinnande en betydande inverkan på fysisk kondition, livskvalitet och sömn hos äldre. Den regelbundna motionen är av högre vikt, avgörande för att bibehålla den allmänna hälsan och fördröja vissa åldranderelaterade nedgångar i fysisk kondition. Multikomponentträningsprogrammen (MCT) inkluderar övningar för att främja uthållighet, styrka, flexibilitet och balans. MCT är vanligtvis effektiva för att förbättra fysisk kondition, livskvalitet, sömn och balans hos äldre befolkningar. Särskilt hos synskadade äldre vuxna är funktion av nedre extremiteter nära kopplad till fallrisk. Förbättring av muskelstyrkan och benhälsa förbättrar balansen och gångarten. Dessutom är det möjligt att hitta samband mellan sömnkvalitet, skörhet och livskvalitet bland äldre vuxna, vilket belyser samspelet mellan sömn, fysisk hälsa och allmänt välbefinnande i åldrande befolkningar. En annan studie visade att den socioekonomiska statusen och sömnkvalitetens inverkan på förekomsten av multisjuklighet hos äldre vuxna, vilket understryker de bredare hälsoeffekterna av sömnstörningar i åldrande befolkningar.

Det huvudsakliga syftet med det pågående doktorandforskningsprojektet är att bedöma effekterna av ett multikomponentträningsprogram på kritiska variabler som fysisk kondition, sömnkvalitet och dynamisk balans hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att framgångsrikt avsluta detta forskningsprojekt och i överensstämmelse med de fastställda målen och hypotesen, ett kompendium med tre framtida publicerade artiklar som en del av avhandlingen. Den första artikeln kommer att vara en recension om sambanden mellan träning, sömnkvalitet, fysisk kondition och dynamisk balans. Denna översiktsartikel kommer att besvara den första hypotesen och målet. Den andra artikeln kommer att vara en observationsforskningsartikel. Data från baslinjeutvärderingen kommer att tillåta att köra artificiell intelligensalgoritmer, med avsikt att förutsäga den dynamiska balansvariationen baserat på fysisk kondition och sömnkvalitet. Den här artikeln syftar till att identifiera de variabler som mest förklarar den dynamiska balansen baserat på kroppssammansättning och antropometri, sömnkvalitet och fysisk kondition. Denna artikel kommer att svara på den andra hypotesen och målet. Den tredje artikeln kommer att vara en randomiserad kontrollerad prövningsartikel. Denna del av forskningen kommer att försöka förstå effekterna av (8 månader) multikomponent träningsprogram i antropometrisk och kroppssammansättning, sömnkvalitet, fysisk konditionseffekter och dynamisk balans.

Studiedesign: Det föreliggande projektet kommer att anta ett longitudinellt tillvägagångssätt där frivilliga kommer att informeras om studiens mål och protokoll och var skyldiga att ge informerat samtycke, i enlighet med Helsingforsdeklarationens riktlinjer. Deltagarna instruerades att upprätthålla normala dagliga aktiviteter för att förhindra fysisk inaktivitet. Inklusionskriterier kommer att involvera individer över 65 år gamla, oberoende i dagliga aktiviteter och utan kroniska sjukdomar som kräver farmakologisk behandling som påverkar det experimentella protokollet, medan uteslutningskriterierna inkluderade underlåtenhet att delta i mer än 25 % av träningspassen, underlåtenhet att delta i mer än fyra på varandra följande sessioner , eller saknade utvärderingssessioner. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen experimentgruppen (EG ≈ 30) eller kontrollgruppen (CG ≈ 30). Multikomponentträningsprogrammet (MCT) bestod av aerobic, motstånd, flexibilitet och balansövningar. Sessionerna varade 50 till 60 minuter, inklusive uppvärmning, aerob träning, styrketräning, balansträning och nedkylning. Träningsintensiteten ökade gradvis över tiden. Experimentgruppen kommer att ha tre 60-minuterspass i veckan under 32 veckor, medan kontrollgruppen inte kommer att delta i något träningsprogram, utan de kommer att upprätthålla den dagliga fysiska aktiviteten. Båda grupperna kommer att utvärderas vid två tidpunkter: inledande bedömning (M1) vid träningsstart och slutbedömning (M2) efter 32 veckor. Den fysiska konditionen kommer att bedömas med Rikli och Jones Senior Fitness Test. Sömnkvaliteten utvärderad av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Dynamisk balans kommer att bedömas med Timed Up and Go Test (TUG). Dessutom kommer kroppssammansättningen före och efter träningsprogrammet att utvärderas med bioimpedans.

Fysisk kondition: Rikli och Jones Senior Fitness Test kommer att användas för att bedöma den fysiska konditionen. Följande tester kommer att användas: lemstyrka och uthållighet hos nedre (30-s stolsställning och sits, med antal repetitioner) och övre extremiteter (armböjning med 2 kg hantel); lägre flexibilitet (sittande och räckvidd för stolen, i centimeter) och överlägsen flexibilitet (ryggskrapa, i centimeter); fysisk rörlighet, snabbhet, smidighet och dynamisk balans (stå upp stolen och kör 8 fot upp-och-gå tillbaka och sätt dig på stolen, mätt i sekunder); och aerob uthållighet (2 min stegtest, höjning och räkning av repetitioner, när knät når höftnivån).

Sömnkvalitet: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) kommer att användas för att bedöma sömnkvaliteten. Detta instrument består av en uppsättning av 19 självrapporterade frågor är indelade i sju underkategorier, som täcker olika aspekter av sömnupplevelsen såsom upplevd sömnkvalitet, tid det tar att somna, sömnens varaktighet, sömneffektivitet, störningar under sömnen, användning av sömnhjälpmedel och dagtidsfunktioner.

Dessutom ingår fem extra frågor, bedömda av respondentens rumskamrat eller sängpartner, för klinisk bedömning men bidrar inte till poängsättningsprocessen. Instrumentets psykometriska egenskaper med hjälp av ett urval av individer i åldrarna 24 till 83 år. Det finns en del litteratur som undersökte skalans psykometriska egenskaper, utvecklarnas initiala bedömning avslöjade en intern tillförlitlighet på α = .83, en test-omtest-tillförlitlighet på 0,85 för den totala skalan, med en sensitivitet på 89,6 % och en specificitet på 86,5 %.

Dynamisk balans: Timed Up and Go Test (TUG) kommer att användas för att bedöma den dynamiska balansen. Individerna kommer att börja sittande i en stol med armstöd. När de får en verbal signal står de upp, går ungefär 3 meter (10 fot) i sin vanliga takt, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig ner igen. Detta test utvärderar dynamisk balans genom att mäta den tid det tar (i sekunder) att slutföra uppgiften, vilket återspeglar individens förmåga att växla mellan sittande och stående, gå säkert, vända och återgå till sittande läge, vilket är ett tecken på deras dynamiska balans och rörlighet. Tolkning av resultaten baseras på färdigställandetiden, där kortare tider tyder på bättre dynamisk balans och rörlighet, medan längre tider kan tyda på begränsningar i balans och rörlighet. Vanligtvis, mätt i sekunder, kan gränsvärdena för TUG-testet variera beroende på faktorer som ålder och hälsostatus, men kortare avslutningstider betyder generellt bättre dynamisk balans och rörlighet, med genomförandetider på cirka 10 sekunder eller mindre anses vara en indikation på god funktion. rörlighet och balans hos äldre vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bragança, Portugal, 5300-253
        • Instituto Politécnico de Bragança

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är 60 år eller äldre;
  • bibehålla funktionellt oberoende i dagliga uppgifter;
  • har inga allvarliga kroniska sjukdomar eller mediciner att sova som kan påverka resultaten:
  • inte har betydande kardiovaskulära, muskulära, metabola eller ledkomplikationer.

Uteslutningskriterier:

  • Mindre än 60 år gammal.
  • Var beroende av vårdgivaren i det dagliga livet.
  • Använd medicin för att sova eller lugnande medel.
  • Har kardiovaskulära, muskel-, metabola eller ledsjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Multikomponentträning
Deltagarna kommer att instrueras att upprätthålla normala dagliga aktiviteter för att förhindra fysisk inaktivitet. Inklusionskriterier kommer att involvera individer över 65 år gamla, oberoende i dagliga aktiviteter och utan kroniska sjukdomar som kräver farmakologisk behandling som påverkar det experimentella protokollet, medan uteslutningskriterierna inkluderade underlåtenhet att delta i mer än 25 % av träningspassen, underlåtenhet att delta i mer än fyra på varandra följande sessioner , eller saknade utvärderingssessioner. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen experimentgruppen (EG ≈ 30) eller kontrollgruppen (CG ≈ 30). Experimentgruppen kommer att följas upp under träningspassen.
Multikomponentträningsprogrammet (MCT) omfattade aerobic, motstånd, flexibilitet och balansövningar, efter rekommendationer från Carvalho et al. (23). Sessionerna varade 50 till 60 minuter, inklusive uppvärmning, aerob träning, styrketräning, balansträning och nedkylning. Träningsintensiteten ökade gradvis över tiden. Experimentgruppen kommer att ha tre 60-minuterspass i veckan under 32 veckor, medan kontrollgruppen inte kommer att delta i något träningsprogram, utan de kommer att upprätthålla den dagliga fysiska aktiviteten. Båda grupperna kommer att utvärderas vid två tidpunkter: inledande bedömning (M1) vid träningsstart och slutbedömning (M2) efter 32 veckor
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
CG fick i uppdrag att upprätthålla sina dagliga rutiner. Den typiska profilen för denna grupp var dock att deltagarna var regelbundet fysiskt aktiva personer. De flesta deltar i kommunala aktiviteter som naturvandring, fysiska aktivitetspass inklusive dans (avslappnad), bräd- och kortspel och traditionella spel (boccia, anpassad bowling och dart).
Deltagarna instruerades att upprätthålla dagliga aktiviteter avseende fysisk aktivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömnkvalitet
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Sömnkvaliteten kommer att bedömas med Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), ett frågeformulär med 19 artiklar som utvecklats av och validerats för den portugisiska befolkningen. PSQI-posterna är uppdelade i följande komponenter: 1) subjektiv sömnkvalitet, 2) sömnlatens, 3) sömnvaraktighet, 4) vanlig sömneffektivitet, 5) sömnstörningar, 6) användning av sömnmedicin och 7) dysfunktion under dagtid. Varje objekt får poäng från 0 till 3, med den totala poängen från 0 till 21; högre poäng indikerar allvarligare sömnstörningar. En global poäng på 5 eller högre i två komponenter betyder betydande sömnsvårigheter, medan en poäng i tre eller fler komponenter indikerar måttliga sömnproblem. En totalpoäng under 5 indikerar god sömnkvalitet, medan en poäng över 5 indikerar dålig sömnkvalitet.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Handgreppsstyrkan bedömdes med hjälp av en digital med maximal kilogram-kraft (kgf)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
2-minuters stegtest
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
2-minuters stegtestet, där utvärderaren satte en knähöjdsmarkör med hjälp av ett måttband för att mäta från knäskålen till höftbenskammen, och deltagarna strävade efter att ta så många steg som möjligt på två minuter, med prestationskontroller på 60 och 90 sekunder.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Säte-till-stå-testet
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
The Seat-to-Stand-testet krävde att deltagarna upprepade gånger satt och stod från en 43 cm barnstol i 30 sekunder och registrerade antalet repetitioner.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Arm Curl Test
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Armcurl-testet, med en 2 kg hantel för att utföra armbågskurar i 30 sekunder.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Time-up-and-Go-test
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Time-Up-and-Go-testet gick ut på att starta från sittande läge på en 43 cm stol, gå snabbt runt en kon placerad 2,44 meter bort.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Sit and Reach-test
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Sit and Reach-testet, utfört sittande på en 43 cm stol med ett ben utsträckt och tårna nådda
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Back Scratch Test
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Back Scratch Test, där deltagarna försökte röra ena handen med den andra bakom ryggen (cm)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Fem gånger sitt-och-stående
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Det fem gångers uppställningstest (sg)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Kroppsmassa
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Kroppsmassa (kg)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Wist omkrets
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Midjeomkrets (cm) omkrets.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Höftomkrets
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Höftomkrets (cm) omkrets
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Totalt fett
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Totalt fett i kg och procent (%).
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Kroppsvatten
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Kroppsvatten (%)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Visceral Fa (a.u.)
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Visceralt fett (a.u.) i nivåer.
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Basal ämnesomsättning
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Basalmetabolism (Kcal)
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor
vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2
Vid baslinjen (0 veckor) och vid 32 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pedro Miguel Forte, PhD, University of Alcala

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 501020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera