Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kärnträning och tidig postpartum

20 november 2024 uppdaterad av: Emine Merve Ersever, Ankara University

Andningsbaserade kärnövningar i tidig postpartum förbättrar bukstyrkan, lungfunktionen och livskvaliteten

Denna studie syftade till att undersöka de positiva effekterna av magövningar och djupandningsövningar på magmuskelstyrka, lungfunktion, trötthet och livskvalitet under den tidiga postnatala perioden (1-6 månader).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att omfatta 90 kvinnor som uppfyller inklusionskriterierna. Med tanke på α < 0,05 och β = 0,2 (standardvärden som tillåter 90 % kraft i urvalsstorleksberäkningar), bestämdes 3 grupper om 30 deltagare genom att beakta minst 25 deltagare för varje grupp baserat på en uppskattad 20 % sannolikhet för förlust under uppföljning. upp. 3 grupper kommer att randomiseras som 1:a grupp N=30 kontrollgrupp, 2:a grupp N=30 kärnträningsgrupp, 3:e grupp N=30 andningsträningsgrupp. Till skillnad från kontrollgruppen; kärnövningar i 20 min-30 min 3 dagar i veckan i 8 veckor, andningsövningar kombinerade med kärnövningar för gruppen andningsövningar: Börjar med långsamma och kontrollerade andningsövningar, det kommer att utföras två gånger om dagen, 5 dagar i veckan i 8 veckor, 10 minuter, 5 sekunder inandning och 5 sekunder utandning, med en 10-sekunders diafragmatisk andningscykel (6 andetag/minut). Fingerräkningsmetoden kommer att rekommenderas så att deltagarna enkelt kan följa 5-sekunders inandnings- och 5-sekunders utandningscykler. Övningarna kan göras sittande eller liggande. Individerna kommer att lära sig skillnaderna mellan de två genom att växla mellan normala och djupa andetag flera gånger. Andningsövningarna avslutas med avslappningsövningar. Forskarna skapade träningsprogrammet för kärnstabilisering baserat på tidigare studier utförda av Litos (2014) och Horsley (2020) och i enlighet med riktlinjerna från Association of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Den sociodemografiska informationen och de kliniska egenskaperna hos deltagarna i alla tre grupper som uppfyller inklusionskriterierna och frivilligt går med på att delta i studien kommer att ifrågasättas med "uppföljningsformuläret efter förlossningen". Uthållighetstester, andningsprov och utmattningsbedömningar kommer att utvärderas före och efter den 8 veckor långa träningen och registreras på formuläret. För kärnmätning kommer tre grundläggande uthållighetstester att utföras, nämligen uthållighetstestet för bålböjning och bilaterala sidobryggtest, enligt Trunk Muscle Endurance Test-protokollet som rekommenderas av McGill et al. Alla rörelser kommer att utföras efter tillräcklig träning och deltagarna förväntas försöka bibehålla en statisk hållning så länge som möjligt. Deltagarna kommer att sitta med knäna böjda i 90◦ för bålböjningstestet och deras fötter fixeras. Sedan kommer deltagarna att luta sig mot det 60-graders bålstödet med händerna knäppta framför bröstet. Sedan kommer bålstödet att dras tillbaka 3 cm och de kommer att uppmanas att behålla denna hållning så länge som möjligt. Testet kommer att avbrytas när deltagarna tappar sin hållning eller ryggen vidrör stödet. Bilaterala sidobryggprov innebär att deltagarna ligger på sidan och lyfter bålen med raka knän. Den ena foten placeras framför den andra, höfterna lyfts och de stöder sin vikt endast med armbågarna. Testet kommer att avbrytas när den sidoliggande ställningen tappas eller deras höfter faller mot mattan. Andningsprov kommer att utföras med en analog spirometer. Frågeformuläret för moderns livskvalitet och maternal upplevd livskvalitet (MAPP-QOL) har utvecklats av Hill et al. (2006) och baseras på Quality of Life Index (QLI) från Ferrans et al. (1998). Det här frågeformuläret består av trettioåtta artiklar indelade i fem underkategorier: Psykologisk/baby (8 artiklar), Socioekonomisk (9 artiklar), Relationell/Partner (4 artiklar), Relationell/Familj-vänner (9 artiklar) och Hälsa och funktion ( 8 artiklar). Den interna konsistensreliabiliteten (Cronbachs alfa) i enkäten om livskvalitet för modern är R = 0,96 och reliabiliteten för testet och omtestningen med två veckors intervall är R = 0,74. Nivån av trötthet som individer uppfattar under postpartumperioden kommer att registreras med hjälp av "Borg Fatigue Scale". Individer kommer att uppmanas att utvärdera nivån av trötthet de känner mellan 0 och 10. Individer kommer att videouppringas med två veckors mellanrum för att kontrollera sin träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Haymana State Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Har fött barn under de senaste 1-6 månaderna
  2. Är mellan 18-45 år
  3. Att ha en singelgraviditet
  4. Vilja att delta i studien
  5. Ingen historia av fysisk eller psykisk sjukdom.

Uteslutningskriterier:

  1. De med postpartum anemi
  2. De med postpartum luftvägsinfektioner
  3. De vars nyfödda av någon anledning lades in på sjukhus
  4. De som födde flera barn
  5. De med en historia av kronisk ryggsmärta
  6. De med neurologiska symtom
  7. De med kardiovaskulära och andningsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kärnträning och tidig postpartum
Till skillnad från kontrollgruppen; kärnövningar i 20-30 minuter, 3 dagar i veckan i 8 veckor, och andningsövningar i kombination med kärnövningar för gruppen andningsövningar
Till skillnad från kontrollgruppen; kärnövningar i 20-30 minuter, 3 dagar i veckan i 8 veckor, och andningsövningar i kombination med kärnövningar för gruppen andningsövningar: Långsamma och kontrollerade andningsövningar kommer att utföras med början med 5 sekunders inandning och 5 sekunders utandning två gånger per dag i 10 minuter, 5 dagar i veckan i åtta veckor, med en 10-sekunders diafragmatisk andningscykel (6 andetag/minut). Fingerräkningsmetoden kommer att rekommenderas så att deltagarna enkelt kan följa 5-sekunders inandnings- och 5-sekunders utandningscykler. Övningarna kan göras sittande eller liggande. Individerna kommer att läras skillnaderna mellan de två genom att växla mellan normal och djup andning några gånger. Andningsövningarna avslutas med avslappningsövningar.
Experimentell: andningsövning
Långsamma och kontrollerade andningsövningar kommer att utföras med början med 5 sekunders inandning och 5 sekunders utandning två gånger om dagen i 10 minuter, 5 dagar i veckan i åtta veckor, med en 10-sekunders diafragmatisk andningscykel (6 andetag/minut). Fingerräkningsmetoden kommer att rekommenderas så att deltagarna enkelt kan följa 5-sekunders inandnings- och 5-sekunders utandningscykler. Övningarna kan göras sittande eller liggande. Individerna kommer att läras skillnaderna mellan de två genom att växla mellan normal och djup andning några gånger. Andningsövningarna avslutas med avslappningsövningar.
Till skillnad från kontrollgruppen; kärnövningar i 20-30 minuter, 3 dagar i veckan i 8 veckor, och andningsövningar i kombination med kärnövningar för gruppen andningsövningar: Långsamma och kontrollerade andningsövningar kommer att utföras med början med 5 sekunders inandning och 5 sekunders utandning två gånger per dag i 10 minuter, 5 dagar i veckan i åtta veckor, med en 10-sekunders diafragmatisk andningscykel (6 andetag/minut). Fingerräkningsmetoden kommer att rekommenderas så att deltagarna enkelt kan följa 5-sekunders inandnings- och 5-sekunders utandningscykler. Övningarna kan göras sittande eller liggande. Individerna kommer att läras skillnaderna mellan de två genom att växla mellan normal och djup andning några gånger. Andningsövningarna avslutas med avslappningsövningar.
Experimentell: kontrollera
Ingen ansökan kommer att göras till kontrollgruppen.
Till skillnad från kontrollgruppen; kärnövningar i 20-30 minuter, 3 dagar i veckan i 8 veckor, och andningsövningar i kombination med kärnövningar för gruppen andningsövningar: Långsamma och kontrollerade andningsövningar kommer att utföras med början med 5 sekunders inandning och 5 sekunders utandning två gånger per dag i 10 minuter, 5 dagar i veckan i åtta veckor, med en 10-sekunders diafragmatisk andningscykel (6 andetag/minut). Fingerräkningsmetoden kommer att rekommenderas så att deltagarna enkelt kan följa 5-sekunders inandnings- och 5-sekunders utandningscykler. Övningarna kan göras sittande eller liggande. Individerna kommer att läras skillnaderna mellan de två genom att växla mellan normal och djup andning några gånger. Andningsövningarna avslutas med avslappningsövningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statisk trunk uthållighetstest
Tidsram: 8 veckor
För uthållighetsmätning utfördes tre kärnuthållighetstester enligt TEMT-protokollet. bålböjningstestet och de bilaterala sidobryggproven. Alla rörelser utfördes efter tillräcklig träning för att eliminera eventuella fördomar mot kognition, och försökspersonerna strävade efter att bibehålla en statisk hållning så länge som möjligt. Försökspersonerna satt med knäna böjda i 90° på bordet för bålböjningstestet och deras fötter hölls på plats av ett bälte. Efteråt korsade de händerna framför bröstet, lutade sig mot det 60 graders bålstödet, drog tillbaka bålstödet 3 cm och bibehöll denna hållning så länge som möjligt. Undersökningen avbröts när ställningen att ligga på sidan försvunnit eller när deras skinkor föll mot mattan
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
livskvalitetstest
Tidsram: 8 veckor
Det andra utfallsmåttet var livskvalitet och kontrollerande faktorer och trötthet. Deltagarnas livskvalitet efter förlossningen utvärderades med Maternal Postpartum Quality of Life (MAPPQOL) [16]. Livskvalitet efter förlossningen är en skala som utvärderas enligt moderns uppfattning och består av fem deldimensioner och totalt 40 punkter. Underdimensioner av skalan; släktskap består av familjevän (nio poster), socioekonomiska (nio poster), make (fem föremål), hälsa (åtta föremål) och psykologiska (nio föremål) dimensioner. Skalan bedömer hur nöjda och viktiga mammor känner sig fyra till sex veckor efter utskrivning efter förlossningen. Vågen består av två delar. I den första delen ifrågasätts tillfredsställelsen med varje punkt och i den andra delen ifrågasätts vikten.
8 veckor
Lungfunktionstest
Tidsram: 8 veckor
Lungfunktionstest gjordes med hjälp av en bärbar maskin - en spirometer av COSMED-teknologier, USA. Variabler som användes för denna studie inkluderade följande - forcerad vitalkapacitet (L), forcerad utandningsvolym under den första sekunden (L), toppexspiratorisk flödeshastighet (L/s) och tre tester togs. Det bästa värdet angavs i databladet
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

11 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

11 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Första postat (Beräknad)

26 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-51381736-771

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

6 fäste

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera