Kronotyp och myofascialt smärtsyndrom,
Kronotyp och livskvalitet hos patienter med myofascialt smärtsyndrom, en tvärsnittsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Myofascialt smärtsyndrom (MPS) definieras som sensoriska, motoriska och autonoma symtom orsakade av myofasciala triggerpunkter. Triggerpunkter definieras som ömma punkter i diskreta spända band av förstyvade muskler som orsakar lokal och refererad smärta, bland andra symtom. Den mekaniska och psykologiska stressen i muskeln kan aktivera triggerpunkter och orsaka smärta över ett brett område. Myofascial Pain Syndrome (MPS) anses vara en av de vanligaste kroniska muskel- och skelettsmärtor. Olika studier har visat att det ofta är förknippat med depression och ångest. Det är viktigt att fokusera på modifierbara biopsykosociala faktorer, samtidigt som man uppmärksammar aspekter som inte kan ändras, såsom attityder, neuroticism och dragångest, som är kända för att vara något stabila över tid. Att känna till dessa faktorer är nödvändigt för att förbättra patienternas livskvalitet och återfå sina funktioner.
Smärta hos patienter med MAS kan orsaka sömnstörningar såsom icke-återställande sömn eller svårigheter att få igång eller upprätthålla sömn. Det uppskattas att 70-80 % av patienterna med MAS upplever sömnstörningar. Patienter med sömnlöshet, särskilt de som bor i välbärgade stadsområden, löper risk att utveckla MAS senare i livet. Morgon-kväll preferenser är en interindividuell skillnad, även känd som dygns- eller dygnspreferens.
Dygnsrytmen styrs av den endogena dygnsklockan, som har en genetisk grund och påverkas av exogena faktorer. På grund av dessa individuella skillnader varierar individers energinivåer under dagen så mycket att människor föredrar att vara aktiva vid olika tidpunkter på dygnet. Morgontypindivider föredrar att vara aktiva tidigt på dagen, medan kvällstypindivider föredrar att vara aktiva senare på dagen. Individer som är mellan dessa typer och morgon- eller kvällspreferenser kallas mellantyper. Morgonpreferensen påverkas av biologiska faktorer (t.ex. kroppstemperatur, kortisol, melatonin), tekniska och sociala faktorer (t.ex. elektroniska medier, belysning, TV-skärmar, dagliga aktiviteter) och miljöfaktorer (t.ex. klimat, latitud, longitud) . Dessutom är morgonpreferensen relaterad till personlighet, hälsa, matvanor och psykologiskt välbefinnande. Morgonmänniskor är mer samvetsgranna och mer benägna till hälsosamma beteenden. Å andra sidan kan kvällspreferens leda till beteendeproblem (t.ex. depression, ensamhet), personlighetsstörningar (missbruk, ätstörningar, internetberoende, sömnighet under dagtid) och dåliga akademiska prestationer. En studie där 1548 personer med fibromyalgi (FMS) bedömdes med en onlineundersökning som innefattade frågor om sömnkvalitet, välbefinnande, smärta, kronotyp och FMS visade att sena kronotyper var mer påverkade av fibromyalgi.
En annan studie som undersökte sambanden mellan kronotyper och muskel- och skelettsmärta visade att kvälls- och mellanliggande kronotyper var förknippade med muskel- och skelettsmärta, men psykisk ångest, sömnlöshet och komorbiditeter spelade också en roll i dessa relationer. Syftet med denna studie är att undersöka kronotyppreferenser vid myofascialt smärtsyndrom och att undersöka dess samband med smärtans svårighetsgrad, funktionsnedsättning och livskvalitet.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: SEVDA ADAR, Ass. Prof.
- Telefonnummer: +905325940725
- E-post: drsevdaadar@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nacksmärta i minst 3 månader
- diagnos av myofascialt smärtsyndrom genom anamnes och fysisk undersökning
Uteslutningskriterier:
- Cervikal radikulopati/myelopati
- Nyligen genomförd injektion eller sjukgymnastik under de senaste 3 månaderna
- Nacke- och axeloperation
- Neurologiska och inflammatoriska sjukdomar
- Graviditet
- Malignitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MPS
Patienter i åldern 18-65 år som sökte sig till AFSÜ PTR-polikliniken och hade besvär av nack- och ryggsmärtor i minst 3 månader och diagnostiserades med myofascialt smärtsyndrom baserat på anamnes och fysisk undersökning.
|
Patienternas demografiska information, vikt- och längdmått, yrkesaktiviteter och skrivbordsarbetstid, daglig skärmanvändningstid, smärtintensitet (med VAS), undersökning av livmoderhalsledens rörelseomfång, smärttröskel (med tryckalgometer), funktionsstatus (med nacke) Pain Disability Scale), sömnkvalitet (med Pittsburgh Sleep Quality Scale), ångest- och depressionssymtom (med Beck Depression Inventory), kognitiva aspekter av smärta (med Pain Catastrophizing Scale) kommer att utvärderas.
Patienternas kronotyppreferenser kommer att utvärderas med Morningness Eveningness Questionnaire.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VAS
Tidsram: "Baslinje"
|
Visual Pain Scale (VAS), som är lätt att förstå, tillämpa och tolka, och som ger giltig och tillförlitlig data på kort tid, är den mest använda metoden på kliniker.
Med en visuell linjär skala på 100 mm får patienten veta att det inte finns någon smärta vid 0, och att den svåraste smärtan de någonsin känt vid 100, och patienten uppmanas att sätta ett märke på den punkt som motsvarar deras smärta.
|
"Baslinje"
|
|
Tryckalgoritmmått: (kg/cm2)
Tidsram: "Baslinje"
|
Algometrimätningar kommer att mätas med Baseline Push Pull Force Gauge ® (Fabrication Enterprises, Inc. PO Box 1500, White Plains, New York 10602, USA) algoritm från det smärtsamma triggerpunktsområdet med patienten i sittande läge. Trycket kommer att appliceras långsamt tills deltagaren först känner smärta och svarar med att säga "stopp" och tre mätningar kommer att göras med ett 30-sekunders intervall efter varje mätning och medelvärdet av de tre mätningarna kommer att registreras som slutvärde. |
"Baslinje"
|
|
Cervikalledens rörelseomfång
Tidsram: "Baslinje"
|
Aktiv passiv ROM (flexion, extension, höger-vänster) flexion och rotation) av livmoderhalsleden kommer att mätas.
|
"Baslinje"
|
|
Morgonkväll Kvälls frågeformulär
Tidsram: "Baslinje"
|
Ett av de mest använda verktygen för att bedöma sömnkronotyppreferenser. Detta screeningformulär med 19 artiklar har ett betygsintervall på 16 till 86. Poängresultaten klassificeras enligt följande: kvällstyper med poäng mellan 16 och 41, morgontyper med poäng mellan 59 och 86 och inga typer med poäng mellan 42 och 58. Den turkiska versionen har visat sig ha god validitet och tillförlitlighet |
"Baslinje"
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nacksmärta handikappskala
Tidsram: "Baslinje"
|
Enkäten består av 20 objekt och mått.
Den innehåller frågor om nackrörelser, smärtintensitet, nacksmärtans effekt på humöret och dagliga aktiviteter.
Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0-5 och den totala poängen varierar från 0-100.
Den turkiska versionen av denna skala visade sig vara giltig och tillförlitlig.
|
"Baslinje"
|
|
Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: "Baslinje"
|
PSQI består av totalt 24 frågor. 19 av dessa frågor är självvärderingsfrågor. De återstående 5 frågorna är frågor som besvaras av individens rumskamrat eller make, om någon. Fråga 19 på skalan frågar om deltagaren har en sambo eller make. Svaret på denna fråga ingår inte i poängberäkningen. De första 18 frågorna som besvaras av deltagaren används för att beräkna det totala PSQI-poängen och komponentpoängen. De 18 frågor som besvaras av deltagaren ger information om 7 komponenter: sömnkvalitet (komponent 1), sömnlatens (komponent 2), sömnlängd (komponent 3), vanemässig sömneffektivitet (komponent 4), sömnstörning (komponent 5), användning av sömntabletter (komponent 6) och dysfunktion under dagtid (komponent 7). Varje komponent bedöms på en skala från 0-3 poäng. Summan av dessa 7 komponentpoäng ger den totala PSQI-poängen. Den totala PSQI-poängen varierar mellan 0-21. Sömnkvaliteten |
"Baslinje"
|
|
Beck Depression Ångest Inventering
Tidsram: "Baslinje"
|
Beck Depression Inventory är en självskattningsskala som består av 21 poster.
Varje punkt poängsätts mellan 0 och 3, den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 63 och den lägsta poängen är 0. En hög poäng från skalan indikerar att svårighetsgraden eller nivån av depression är hög.
|
"Baslinje"
|
|
The Pain Catastrophizing Scale
Tidsram: "Baslinje"
|
Pain Catastrophizing Scale är en självrapporteringsinventering med 13 punkter som använder en 5-punkts Likert-skala (0-4) utvecklad av Sullivan et al. för att mäta i vilken utsträckning människor katastroferar som svar på smärta.
Den ursprungliga skalan består av tre delfaktorer som kallas hjälplöshet, förstoring och idisslande.
|
"Baslinje"
|
|
SF-12
Tidsram: "Baslinje"
|
SF-12 är ett enkelt att applicera frågeformulär med bevisad tillförlitlighet och validitet, erhållet genom att förkorta och förenkla SF-36.
Den används för att bedöma de två huvudkomponenterna av allmänt hälsotillstånd, fysisk och psykisk hälsa.
SF-12 består av tolv frågor och har mentala och fysiska komponentpoäng.
Höga poäng indikerar bra hälsotillstånd.
|
"Baslinje"
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAMAS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .