Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behavioral Skills Training (BST) för att lära ut färdigheter i förebyggande av sexuella övergrepp för barn med intellektuella funktionsnedsättningar (BST)

12 december 2024 uppdaterad av: Natasha Jojo, University of Canberra

Effektiviteten av beteendeträning (BST) om kunskap om sexuella övergrepp och motståndskraft bland barn med intellektuella funktionsnedsättningar: en randomiserad kontrollerad prövning

Huvudmålet med studien var att se om Behavioral Skills Training (BST) kunde förbättra kunskapen om sexuella övergrepp och förmågan att motstå det bland barn med intellektuella funktionsnedsättningar. Denna studie utvärderade också eventuella negativa effekter av programmet på barn med intellektuella funktionsnedsättningar. Det fanns två grupper, en grupp fick ett träningsprogram som levererades som tre entimmespass under en vecka under 12 veckor. Modulen Behavioral Skills Training (BST) var uppbyggd i tio lektioner, var och en förmedlade genom engagerande berättelser och motsvarande illustrationer. Utbildningen började med att lära barnen allmänna säkerhetsämnen som gift, brand, fotgängare och fordonssäkerhet. Detta fungerade som ett första steg för att skapa komfort.

Därefter övergick modulen till att förmedla kunskap om kroppssäkerhetsregler. Detta inkluderade att utbilda barn om främlingars säkerhet och privata delar, förstå lämpliga och olämpliga beröringar och lära dem självskyddsfärdigheter. Videor användes för att effektivt visa lämpliga och olämpliga situationer, och träningssessioner involverade scenarier för rollspel. En annan grupp fick den vanliga sexualundervisningen som lärare i skolan erbjuder. Efter att ha avslutat utbildningen utvärderades eleverna för sina kunskaper om sexuella övergrepp och deras förmåga att skydda sig själv (förmåga att säga nej, ta sig ur situationen, identifiera en person som händelsen kan rapporteras till och rapportera händelsen och identifiera gärningsmannen. Detta bedömdes utifrån de situationer som presenterades i en video. Barn testades en vecka efter träningen, med en månads, tre månaders och sex månaders intervall för att se om de kunde behålla informationen och skickligheten. Deras kunskaper och självskyddsförmåga förbättrades efter att ha deltagit i programmet och det behölls i sex månader. Deltagandet i programmet orsakade inga negativa effekter bland barn med intellektuella funktionsnedsättningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sexuella övergrepp mot barn med intellektuella funktionsnedsättningar är ett globalt bekymmer. Andelen sexuella övergrepp bland barn med intellektuella funktionsnedsättningar är 2-4 gånger så stor som i befolkningen i allmänhet. 39 till 83 % av flickorna och 16 %–32 % av pojkarna med intellektuell funktionsnedsättning upplever vanligtvis sexuella övergrepp när de fyller 18 år. Det finns ett behov av personliga säkerhetsprogram som ett av de många sätten att minska risken för sexuella övergrepp mot barn. För att skydda sig mot övergrepp måste barn med intellektuella funktionsnedsättningar ha kompetens att självständigt känna igen potentiella övergreppssituationer och reagera på lämpligt sätt. Även om vissa av programmen för förebyggande av missbruk används i stor utsträckning, är effektiviteten av dessa inte fastställd. Syftet med studien var att bedöma effektiviteten av en Behavioral Skills Training på kunskap om sexuella övergrepp och motståndsförmåga bland barn med intellektuell funktionsnedsättning.

Beräkningen av provstorleken tog hänsyn till behovet av flera mätningar vid olika tidpunkter. Provstorleksberäkning för denna studie utfördes med hjälp av effektanalys, med hänsyn till variansen som observerades i pilotstudien. Beräkningen syftade till att uppnå en statistisk styrka på 80 % med en signifikansnivå satt till 5 %. Som ett resultat rekryterades 134 barn initialt till studien. När de sex månaderna avslutats var data dock tillgängliga för endast 120 försökspersoner. Bland dessa fick 60 barn interventionen (som omfattar experimentgruppen), medan de återstående 60 fick behandling som vanligt (kontrollgruppen).

Denna studie utvecklade ett videobaserat beteendeträningsprogram för att träna barn med intellektuella funktionsnedsättningar för att förbättra sina kunskaper om sexuella övergrepp och motståndsförmåga mot sexuella övergrepp och testade dess effektivitet. Studien involverade barn som initialt tittade på videopresentationer som skildrade lämpliga och olämpliga situationer och idealen. svar för varje scenario. Därefter ägnade barnen sig åt rollspelsövningar, där en forskare tog rollen som förövare, läkare eller sjuksköterska. Samtidigt spelade föräldrar som deltog som medterapeuter i studien sina föräldrars roll i rollspelet. Efter varje anförande av olämpliga situationer instruerades barnen att närma sig sina föräldrar och rapportera individens identitet och händelsen. Denna rollspelsprocess upprepades tills barnen helt och hållet hade lärt sig lämpliga svar.

Studiens effektivitet utvärderades baserat på förändringen i kunskapspoäng och motståndsförmåga. En randomiserad kontrollerad design med longitudinella mätningar av utfall antogs för att utvärdera effektiviteten av BST på kunskap om sexuella övergrepp och motståndsförmåga. Screening för alla barn gjordes i varje utvald specialskola baserat på inkluderings- och uteslutningskriterierna. Alla försökspersoner som uppfyllde kriterierna valdes ut för studien.

De barn och föräldrar som deltog i studien informerades tydligt om dess syfte och mål. Skriftligt informerat samtycke erhölls från föräldrarna och ett försök gjordes att få samtycke från barnen. Fyrtiotvå procent av barnen kunde ge ett undertecknat samtycke. Deltagarna var försäkrade om att informationen de lämnade skulle förbli konfidentiell. Det säkerställdes också att BST inte skulle störa barnens ordinarie skolscheman. Utredaren övervakade noga barnen och deras föräldrar under interventionen för att ta itu med eventuella negativa effekter.

I början av vårt forskningsprojekt initierade vi möten med föräldrar och barn för att skapa ömsesidig förståelse och rapport. Lärarna spelade en avgörande roll i samspelet med föräldrar och barn. De hjälpte till att skapa kontakt med föräldrarna och tog på sig rollen att presentera oss för både föräldrarna och barnen. Deras stöd och engagemang var avgörande för att skapa en välkomnande och samarbetsvillig atmosfär för våra forskningsinsatser. Under dessa möten uppmuntrade vi föräldrar och barn att ställa alla frågor de hade om forskningen. Denna öppna och transparenta dialog var en värdefull grund för samverkan och säkerställde att alla inblandade parter var välinformerade och bekväma med forskningsprocessen.

Introduktionen till barnen underlättades av klassläraren, vilket gjorde att vi kunde interagera med dem i klassrumsmiljön innan vi genomförde intervjuer. Denna preliminära interaktion minskade all känsla av obekanthet eller oro bland barnen. Innan vi påbörjade intervjuerna fick vi samtycke från varje barn. Vi informerade dem om att vi skulle ställa frågor om personlig säkerhet och att skydda sig själva i olika situationer.

Varje barn intervjuades individuellt i ett öppet klassrum eller bibliotek, vilket säkerställde en bekväm och icke-skrämmande miljö. Administreringssekvensen innebar först att genomföra frågeformuläret för personlig säkerhet (PSQ) och det videoförstärkta "What If Situation Test" (WIST). Båda bedömningarna administrerades muntligt, med svar registrerade på pappersbaserade verktyg. Sessionerna genomfördes i små grupper, vanligtvis bestående av barn, i klassrumsmiljöer, bibliotekssalar eller auditorier. Det är viktigt att notera att barnets föräldrar också deltog aktivt i dessa träningspass och uppmuntrades att förstärka träningen hemma. Varje träningspass hade en längd på cirka 1 timme.

För att analysera data kodades ordagrant intervjusvar, med poäng tilldelade för varje fråga eller objekt. Detta systematiska tillvägagångssätt möjliggjorde en övergripande bedömning av barnens förståelse för personlig säkerhet och deras förmåga att reagera effektivt i olika situationer.

Efter avslutad studie gavs även BST till kontrollgruppen. Försökspersoner i experiment- och kontrollgruppen bedömdes för sin kunskap och motståndsförmåga innan interventionen och efterbedömningen gjordes efter interventionen. Beskrivande statistik användes för basdata. Beskrivande statistik inkluderar frekvensfördelningar, medelvärde och median för den centrala tendensen och intervallet och standardavvikelsen. Chi square gjordes för att hitta sambandet mellan de kategoriska variablerna. För att bedöma effektiviteten av interventionsprogrammet gjordes Mann Whitney U för att jämföra utfallsmåtten mellan experiment- och kontrollgruppen. All analys utfördes i IBM SPSS-statistik 22 och en p-nivå på <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant. Medelåldern (i år) för det totala provet (n=120) var 15,6 ±2,6 och den var 15,3 ± 2,7 i experimentgruppen (n=60) och 15,9 ± 2,5 i kontrollgruppen (n=60). I urvalet tillhörde 59,2 % av barnen kategorin lindriga intellektuella funktionsnedsättningar och resten var med måttliga intellektuella funktionsnedsättningar.

BST visade sig vara effektiv för att öka kunskapen (P<0,01) angående sexuella övergrepp och motståndsförmåga (P<0,01) mot sexuella övergrepp bland barn med lindriga eller måttliga funktionsnedsättningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Barn

Inklusionskriterier:

  • Barn med lindrig och måttlig intellektuell funktionsnedsättning enligt Diagnostic and Statistical Manual (DSM) V, och enligt bedömning av kvalificerade pedagogiska psykologer inför antagningen till specialskolorna.
  • Ålder 10-18 år
  • De barn vars föräldrar är tillgängliga under studietiden
  • Barn med verbal förmåga som skulle tillåta dem att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Barn som inte kan tala malayalam/engelska
  • Närvaro av aktiva symtom på samsjuklig psykiatrisk sjukdom

Förälder

Inklusionskriterier

  • Föräldrar (antingen mamma eller pappa) som är villiga att delta som medterapeuter.
  • Föräldrar som bor hos barnet i minst ett år och är primärvårdare för barnet. Uteslutningskriterier
  • Föräldrar som inte kan malayalam/engelska
  • Föräldrar som inte är villiga att delta i en månads, 3 månaders och 6 månaders uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp: Behandling som vanligt (TAU)
Dessa inkluderade allmänna säkerhetstips och de detaljerade instruktionerna som lärare i specialskolan lärde ut till barn under det akademiska programmet. Som en del av läroplanen lärde lärare barn om säker beröring och osäkra beröring och instruerade barn att säga "Nej" till osäkra beröringar. Lärarna fokuserade främst på olämpliga beröringar och det huvudsakliga undervisningssättet var att föreläsa.
Experimentell: Beteendeträning (BST)
Behavioral Skill Training (BST) utvecklades genom att modifiera Body Safety Training-programmet utvecklat av Dr.Sandy.K.Wurtele. Modulen organiserades under 10 lektioner. Varje lektion lärdes ut genom berättelser, och varje berättelse hade en bild som hör ihop med den. Barn fick först lära sig om den allmänna säkerheten (giftsäkerhet, brandsäkerhet, fotgängarsäkerhet och fordonssäkerhet) som ett sätt att skapa relation, och sedan övergick de till kroppssäkerhetsregler (främlingssäkerhet, koncept med privata delar, lämpliga och olämpliga beröringar, självskyddsförmåga). Lämpliga och olämpliga situationer presenterades med hjälp av video och utbildning gavs till barn i hur man reagerar på lämpligt sätt i varje situation med hjälp av rollspel. Modulen levererades under en månad, tre sessioner per vecka.

BST administrerades i 3 sessioner under en vecka omväxlande dagar, varje session varade i en timme. Utbildningen gavs i små grupper bestående av 4-6 medlemmar. Föräldrar var involverade som medterapeuter och observerade utbildningen som forskaren gav och praktiserade den hemma med sina barn.

Utbildningen genomfördes genom följande steg:

  1. Instruktion-Involverad undervisning om placeringen av privata delar, skillnad mellan lämplig och olämplig beröring, säkra och osäkra hemligheter, sexualitet, självskyddsförmåga (säga NEJ, flytta från situationen, berätta för betrodd person, rapportera personen och situationen.
  2. Modelleringsforskare, modellerade, korrekta svar och instruerades att agera i den otrygga situationen med hjälp av rollspel. Situationer presenterades med hjälp av video.
  3. Repetitionsforskaren presenterade situationer med hjälp av video och instruerades att repetera färdigheterna tills han självständigt kunde visa färdigheten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för personlig säkerhet
Tidsram: före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen
Detta frågeformulär är utformat för att utvärdera kunskap om sexuella övergrepp och består av 11 punkter relaterade till personlig säkerhet. Deltagarna svarar med "ja", "nej" eller "jag vet inte" på dessa poster, och poängen kan variera från 0 till 11; ett högre betyg indikerar en mer omfattande förståelse av sexuella övergrepp. Poängintervallet sträcker sig från 0 till 11, med en genomsnittlig poäng på 5,5. Personal Safety Questionnaire (PSQ) visar stark test-omtest-tillförlitlighet (r = 0,77) och intern konsistens (Cronbachs α = 0,78).
före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen
Video kompletterat "tänk om" situationstest
Tidsram: före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen
Detta test bedömer deltagarens förmåga att skilja lämpliga från olämpliga sexuella närmanden och deras förståelse för hypotetiska missbrukssituationer. Den innehåller två övningsprov och sex korta vinjetter. Tre vinjetter beskriver lämpliga förfrågningar om beröring, medan de andra tre visar olämpliga förfrågningar. 'What If Situation Test' genererar tre skalpoäng: 1) Lämplig begärangenkänning (poängintervall: 0-3), 2) Olämplig begärandeigenkänning (poängintervall: 0-3), 3) Totalpoäng, som mäter kunskap om sig själv -skyddsförmåga (poängintervall: 0-24). Totalpoängen består av fyra specifika färdighetspoäng som representerar deltagarens verbala rapporter om deras förmåga att 1) ​​vägra framsteg med hjälp av lämpliga, påstridiga och ihållande verbala svar (säg), 2) ta bort sig själva från situationen (göra), 3) identifiera en person som händelsen kan rapporteras till (berätta) 4) Anmäl händelsen och identifiera gärningsmannen.
före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biverkningsmått
Tidsram: före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen

Den 12-delade rädslatermometerskalan bedömer deltagarnas rädsla för olika föremål, människor och situationer. Deltagarnas rädsla värderas genom att flytta en simulerad kvicksilverkolonn från 1 (inte alls rädd) till 7 (väldigt rädd) på en kartongrepresentation av en termometer. Poängen varierade från 12 till 84.

Efter pilotstudien modifierades denna skala med den ursprungliga författarens tillåtelse, eftersom barnen hade svårt att särskilja sju kategorier, och därför ändrades kategorierna till väldigt mycket rädda (3), lätt rädda (2), inte alls rädda. (1). De reviderade poängen sträcker sig från 12 till 36.

före intervention och en vecka, en månad, 3 månader och 6 månader efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dr.Natasha Jojo, PhD, University of Canberra

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

11 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Första postat (Faktisk)

13 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NIMHANS/DO/101ST IEC/2015
  • NIMH:A&E/C:Ph.D(Nsg):2014-16:N (Annan identifierare: National Institute of Mental Health and Neuro Sciences, Bangalore)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta kommer inte att delas för att skydda deltagarnas konfidentialitet och integritet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera