Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behavioural Skills Training (BST) til undervisning i seksuelle overgrebsforebyggende færdigheder for børn med intellektuelle handicap (BST)

12. december 2024 opdateret af: Natasha Jojo, University of Canberra

Effektiviteten af ​​Behavioural Skills Training (BST) om viden om seksuelt misbrug og modstandsevne blandt børn med intellektuelle handicap: et randomiseret kontrolleret forsøg

Hovedmålet med undersøgelsen var at se, om Behavioral Skills Training (BST) kunne forbedre viden om seksuelt misbrug og evnen til at modstå det blandt børn med intellektuelle handicap. Denne undersøgelse evaluerede også eventuelle negative effekter af programmet på børn med intellektuelle handicap. Der var to grupper, en gruppe modtog et træningsprogram, som blev leveret som tre en-times sessioner på en uge over 12 uger. Behavioural Skills Training (BST) modulet var struktureret i ti lektioner, hver formidlet gennem engagerende historier og tilsvarende illustrationer. Uddannelsen startede med at undervise børn i generelle sikkerhedsemner som gift, brand, fodgængere og køretøjssikkerhed. Dette fungerede som et indledende skridt til at etablere komfort.

Efterfølgende gik modulet over til at formidle viden om kropssikkerhedsregler. Dette omfattede at uddanne børn i fremmede sikkerhed og private dele, forstå passende og upassende berøringer og lære dem selvbeskyttelsesevner. Videoer blev brugt til at vise passende og upassende situationer effektivt, og træningssessioner involverede rollespilsscenarier. En anden gruppe modtog den sædvanlige seksualundervisning, der tilbydes af lærere i skolen. Efter at have gennemført uddannelsen blev eleverne vurderet for deres viden om seksuelt misbrug og deres selvbeskyttelsesevner (evne til at sige nej, fjerne sig selv fra situationen, identificere en person, som hændelsen kan rapporteres til, og rapportere hændelsen og identificere gerningsmanden. Dette blev vurderet ud fra situationerne præsenteret i en video. Børn blev testet en uge efter træningen med en måneds, tre måneders og seks måneders mellemrum for at se, om de kunne bevare informationen og færdighederne. Deres viden og selvbeskyttelsesevner blev forbedret efter at have deltaget i programmet, og det blev bibeholdt i seks måneder. Deltagelse i programmet medførte ingen negative effekter blandt børn med intellektuelle handicap.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Seksuelt misbrug af børn med intellektuelle handicap er en global bekymring. Hyppigheden af ​​seksuelt misbrug blandt børn med intellektuelle handicap er 2-4 gange højere end i befolkningen generelt. Niogtredive til 83 % af pigerne og 16 %-32 % af drengene med intellektuelt handicap oplever typisk seksuelt misbrug, når de fylder 18 år. Der er behov for personlige sikkerhedsprogrammer som en af ​​de mange tilgange til at reducere risikoen for seksuelt misbrug af børn. For at beskytte sig selv mod misbrug skal børn med intellektuelle handicap have færdigheder til selvstændigt at genkende potentielt voldelige situationer og reagere passende. Selvom nogle af programmerne til forebyggelse af misbrug er meget udbredte, er effektiviteten af ​​disse ikke fastslået. Formålet med undersøgelsen var at vurdere effektiviteten af ​​en Behavioral Skills Training på viden om seksuelt misbrug og modstandsevne blandt børn med intellektuelle handicap.

Prøvestørrelsesberegningen tog højde for behovet for flere målinger på forskellige tidspunkter. Prøvestørrelsesberegning for denne undersøgelse blev udført ved hjælp af effektanalyse under hensyntagen til den observerede varians i pilotundersøgelsen. Beregningen havde til formål at opnå en statistisk power på 80 % med et signifikansniveau sat til 5 %. Som følge heraf blev 134 børn oprindeligt rekrutteret til undersøgelsen. Men ved afslutningen af ​​de seks måneder var data kun tilgængelige for 120 forsøgspersoner. Blandt disse modtog 60 børn interventionen (bestående af forsøgsgruppen), mens de resterende 60 modtog behandling som sædvanlig (kontrolgruppen).

Denne undersøgelse udviklede et videobaseret adfærdstræningsprogram til træning af børn med intellektuelle handicap for at forbedre deres viden om seksuelt misbrug og modstandsevne mod seksuelt misbrug og testede dets effektivitet. Undersøgelsen involverede børn, der i første omgang så videopræsentationer, der skildrede passende og upassende situationer og det ideelle. svar for hvert scenarie. Efterfølgende var børnene i gang med rollespilsøvelser, hvor en forsker påtog sig rollerne som gerningsmand, læge eller sygeplejerske. Samtidig har forældre, der deltog som co-terapeuter i undersøgelsen, spillet deres forældres rolle i rollespillet. Efter hver udførelse af upassende situationer blev børnene instrueret i at henvende sig til deres forældre og rapportere individets identitet og hændelsen. Denne rollespilsproces blev gentaget, indtil børnene havde lært de passende svar.

Effektiviteten af ​​undersøgelsen blev evalueret baseret på ændringen i vidensscorerne og modstandsevnescorerne. Et randomiseret kontrolleret design med longitudinelle måling af resultater blev vedtaget for at evaluere effektiviteten af ​​BST på viden om seksuelt misbrug og modstandsevne. Der blev foretaget screening for alle børn på hver udvalgte specialskole baseret på inklusions- og eksklusionskriterierne. Alle forsøgspersoner, der opfyldte kriterierne, blev udvalgt til undersøgelsen.

De børn og forældre, der var involveret i undersøgelsen, blev tydeligt informeret om dens formål og formål. Der blev indhentet skriftligt informeret samtykke fra forældrene, og der blev forsøgt at indhente samtykke fra børnene. 42 procent af børnene var i stand til at give underskrevet samtykke. Deltagerne blev forsikret om, at de oplysninger, de gav, ville forblive fortrolige. Det blev også sikret, at BST ikke ville forstyrre børnenes almindelige skoleskemaer. Efterforskeren overvågede børnene og deres forældre nøje under interventionen for at imødegå eventuelle negative virkninger.

I begyndelsen af ​​vores forskningsprojekt indledte vi møder med forældre og børn for at skabe gensidig forståelse og rapport. Lærerne spillede en afgørende rolle i samspillet med forældre og børn. De hjalp med at skabe kontakt til forældrene og påtog sig rollen som at introducere os for både forældrene og børnene. Deres støtte og involvering var medvirkende til at skabe en imødekommende og samarbejdende atmosfære for vores forskningsbestræbelser. Under disse møder opfordrede vi forældre og børn til at stille spørgsmål, de havde om undersøgelsen. Denne åbne og gennemsigtige dialog var et værdifuldt grundlag for samarbejdet og sikrede, at alle involverede parter var velinformerede og komfortable med forskningsprocessen.

Introduktionen til børnene blev faciliteret af klasselæreren, hvilket gav os mulighed for at interagere med dem i klasseværelset, før vi gennemførte interviews. Denne foreløbige interaktion reducerede enhver følelse af uvanthed eller ængstelse blandt børnene. Inden vi påbegyndte samtalerne, indhentede vi samtykke fra hvert enkelt barn. Vi informerede dem om, at vi ville stille spørgsmål om personlig sikkerhed og beskyttelse af sig selv i forskellige situationer.

Hvert barn blev individuelt interviewet i et åbent klasseværelse eller et bibliotek, hvilket sikrede et behageligt og ikke-træmmende miljø. Administrationssekvensen involverede først udførelse af Personal Safety Questionnaire (PSQ) og den videoforbedrede 'What If Situation Test' (WIST). Begge vurderinger blev administreret mundtligt, med svar registreret på papirbaserede værktøjer. Sessionerne blev gennemført i små grupper, typisk bestående af børn, i klasseværelser, bibliotekssale eller auditorier. Det er væsentligt at bemærke, at barnets forældre også deltog aktivt i disse træningssessioner og blev opfordret til at styrke træningen derhjemme. Hver træningssession havde en varighed på cirka 1 time.

For at analysere dataene blev ordret interviewsvar kodet, med score tildelt for hvert spørgsmål eller punkt. Denne systematiske tilgang gav mulighed for en omfattende vurdering af børns forståelse af personlig sikkerhed og deres evne til at reagere effektivt på forskellige situationer.

Efter undersøgelsens afslutning blev BST også givet til kontrolgruppen. Forsøgspersonerne i forsøgs- og kontrolgruppen blev vurderet for deres viden og modstandsevne før interventionen og postvurderingen blev foretaget efter interventionen. Der blev anvendt beskrivende statistik for basisdataene. Beskrivende statistik omfatter frekvensfordelinger, middelværdi og median for den centrale tendens og rækkevidde og standardafvigelse. Chi square blev lavet for at finde sammenhængen mellem de kategoriske variable. For at vurdere effektiviteten af ​​interventionsprogrammet blev Mann Whitney U udført for at sammenligne resultatmålene mellem forsøgs- og kontrolgruppen. Al analysen blev udført i IBM SPSS-statistik 22, og et p-niveau på <0,05 blev betragtet som statistisk signifikant. Gennemsnitsalderen (i år) af den samlede prøve (n=120) var 15,6 ± 2,6, og den var 15,3 ± 2,7 i forsøgsgruppen (n=60) og 15,9 ± 2,5 i kontrolgruppen (n=60). I stikprøven tilhørte 59,2 % af børnene kategorien milde intellektuelle handicap, og resten var med moderate intellektuelle handicap.

BST viste sig at være effektiv til at øge viden (P<0,01) vedrørende seksuelt misbrug og modstandsevne (P<0,01) mod seksuelle overgreb blandt børn med lettere eller moderate handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Børn

Inklusionskriterier:

  • Børn med let og moderat udviklingshæmning iht. Diagnostisk og Statistisk manual (DSM) V, og som fastlagt ved vurdering af kvalificerede pædagogiske psykologer forud for optagelsen i specialskolerne.
  • Alder 10-18 år
  • De børn, hvis forældre står til rådighed i studietiden
  • Børn med verbale evner, som ville give dem mulighed for at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der ikke kan tale malayalam/engelsk
  • Tilstedeværelse af aktive symptomer på co-morbid psykiatrisk sygdom

Forælder

Inklusionskriterier

  • Forældre (enten mor eller far), der er villige til at deltage som bibehandlere.
  • Forældre, der bor sammen med barnet i mindst et år og er de primære omsorgspersoner for barnet. Eksklusionskriterier
  • Forældre, der ikke kan tale malayalam/engelsk
  • Forældre, der ikke er villige til at deltage i opfølgningerne på en måned, 3 måneder og 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe: Behandling som sædvanlig (TAU)
Disse omfattede generelle sikkerhedstip og de detaljerede instruktioner, der blev undervist til børn af lærere i specialskolen under det akademiske program. Som en del af læseplanen underviste lærere børn i sikker berøring og usikker berøring og instruerede børn i at sige "Nej" til usikre berøringer. Lærerne fokuserede hovedsageligt på upassende berøringer, og den primære undervisningsform var forelæsninger.
Eksperimentel: Behavioural Skills Training (BST)
Behavioural Skill Training (BST) blev udviklet ved at ændre Body Safety Training-programmet udviklet af Dr.Sandy.K.Wurtele. Modulet var organiseret under 10 lektioner. Hver lektion blev undervist gennem historier, og hver historie havde et billede, der følger med. Børn blev først undervist i den generelle sikkerhed (giftsikkerhed, brandsikkerhed, fodgængersikkerhed og køretøjssikkerhed) som en måde at etablere forbindelse på, og derefter flyttet til kropssikkerhedsregler (fremmedes sikkerhed, koncept for private dele, passende og upassende berøringer, selvbeskyttelsesevner). Passende og upassende situationer blev præsenteret ved hjælp af video, og børnene blev trænet i, hvordan de reagerer passende på hver situation ved hjælp af rolleleg. Modulet blev leveret over en periode på en måned, tre sessioner om ugen.

BST blev administreret i 3 sessioner på en uge på skiftende dage, hver session varede i en time. Træningen blev givet i små grupper bestående af 4-6 medlemmer. Forældre var involveret som co-terapeuter, og observerede den træning, forskeren gav og praktiserede den hjemme med deres børn.

Uddannelsen blev gennemført gennem følgende trin:

  1. Instruktion- Involveret undervisning i placeringen af ​​private dele, forskel mellem passende og upassende berøring, sikre og usikre hemmeligheder, seksualitet, selvbeskyttelsesevner (at sige NEJ, flytte fra situation, fortælle en betroet person, rapportere personen og situationen.
  2. Modelleringsforsker, modellerede, korrekte svar og instrueret i at handle i den utrygge situation ved hjælp af rollespil. Situationer blev præsenteret ved hjælp af video.
  3. Repetitionsforsker præsenterede situationer ved hjælp af video og instruerede i at øve færdighederne, indtil han kunne demonstrere færdigheden selvstændigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om personlig sikkerhed
Tidsramme: før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen
Dette spørgeskema er designet til at evaluere viden om seksuelt misbrug og består af 11 punkter relateret til personlig sikkerhed. Deltagerne svarer med "ja", "nej" eller "jeg ved det ikke" på disse punkter, og score kan variere fra 0 til 11; en højere score indikerer en mere omfattende forståelse af seksuelt misbrug. Scoren spænder fra 0 til 11 med en gennemsnitlig score på 5,5. Personal Safety Questionnaire (PSQ) viser stærk test-gentest-pålidelighed (r = 0,77) og intern konsistens (Cronbachs α = 0,78).
før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen
Video suppleret 'hvad nu hvis' situationstest
Tidsramme: før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen
Denne test vurderer deltagerens evne til at skelne passende fra upassende seksuelle tilnærmelser og deres forståelse af hypotetiske misbrugssituationer. Det inkluderer to øvelsesprøver og seks korte vignetter. Tre vignetter beskriver passende anmodninger om berøring, mens de tre andre skildrer upassende anmodninger. 'Hvad nu hvis situationstesten' genererer tre skalaresultater: 1) Passende anmodningsgenkendelse (scoreinterval: 0-3), 2) Upassende anmodningsgenkendelse (scoreinterval: 0-3), 3) Samlet score, som måler viden om sig selv -beskyttelsesevner (scoreinterval: 0-24). Den samlede score omfatter fire specifikke færdighedsscores, der repræsenterer deltagerens verbale rapporter om deres evne til at 1) nægte fremskridt ved hjælp af passende, assertive og vedvarende verbale svar (f.eks.), 2) Fjerne sig selv fra situationen (gøre), 3) Identificere en person, som hændelsen kan indberettes til (fortælle) 4) Anmeld hændelsen og identificere gerningsmanden.
før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkningsmål
Tidsramme: før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen

12-elementets frygtvurderingstermometerskala vurderer deltagernes frygt for forskellige genstande, mennesker og situationer. Deltageres frygt vurderes ved at flytte en simuleret kviksølvsøjle fra 1 (slet ikke bange) til 7 (meget bange) på en kartonrepræsentation af et termometer. Scoren varierede fra 12 til 84.

Efter pilotundersøgelsen blev denne skala ændret med tilladelse fra den oprindelige forfatter, da børnene havde svært ved at skelne mellem syv kategorier, og derfor blev kategorierne ændret til meget bange (3), lidt bange (2), slet ikke bange. (1). De reviderede score spænder fra 12 til 36.

før intervention og en uge, en måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr.Natasha Jojo, PhD, University of Canberra

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

11. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2024

Først opslået (Faktiske)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIMHANS/DO/101ST IEC/2015
  • NIMH:A&E/C:Ph.D(Nsg):2014-16:N (Anden identifikator: National Institute of Mental Health and Neuro Sciences, Bangalore)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette vil ikke blive delt for at beskytte deltagernes fortrolighed og privatliv

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuelt misbrug

Kliniske forsøg med Træningsprogram for adfærdsmæssige færdigheder

Abonner