Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av visio-vestibulära övningar på smärta, funktion, balans och reaktionstid i kronisk nacksmärta

9 september 2025 uppdaterad av: Faruk TANIK, Izmir Katip Celebi University

Effekten av visio-vestibulära övningar som appliceras utöver manuell terapi och träning på smärta, funktion, balans och reaktionstid i kronisk nacksmärta: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med studien var att förbättra smärta, funktion, balans och reaktionstider hos personer med kronisk nacksmärta genom att stimulera och förbättra komponenterna som ger inmatning till centrala nervsystemet (proprioseptiv, visuell, vestibulär) genom manuell terapi och träning och till till avslöja resultaten från vizio-vestibular träning som appliceras utöver manuell terapi och träning. Därför var hypoteserna i denna studie;

H1: Manuell terapi och träning har en positiv effekt på smärta, funktion, balans och reaktionstid hos personer med kronisk nacksmärta.

H2: Vizio-vestibulära övningar som ges utöver manuell terapi och träning har en positiv effekt på smärta, funktion, balans och reaktionstid hos personer med kronisk nacksmärta.

H3: Det finns ingen skillnad mellan effekterna av manuell terapi och träning och viziovestibulära övningar utöver manuell terapi och träning på smärta, funktion, balans och reaktionstid hos personer med kronisk nacksmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta definieras av International Association for the Study of Pain (IASP) som smärta kändes i området mellan occiput och den första thorax ryggraden. Nacksmärta är en multifaktoriell störning och är ett stort problem i det moderna samhället. Under 2016, bland 154 förhållanden, hade smärta i ryggen och nacken de högsta sjukvårdskostnaderna i USA med uppskattningsvis 134,5 miljarder dollar. Under 2012 var nacksmärtan ansvarig för att 25,5 miljoner amerikaner var frånvarande från arbetet och saknade i genomsnitt 11,4 dagar. Under 2017 var den globala åldersstandardiserade prevalensen och incidensen av nacksmärta 3551,1 respektive 806,6 per 100 000.

Cervical ryggraden, särskilt den övre cervikala ryggraden, är den mest mobila delen av ryggraden. Det högt utvecklade proprioseptiva systemet ger neuromuskulär kontroll till den mobila cervikala ryggraden och möjliggör ett effektivt utnyttjande av vitala organ i huvudet genom unika anslutningar till de vestibulära och visuella systemen. Hos människor med nacksmärta kan störningar i afferent inmatning från livmoderhalsområdet vara en möjlig orsak till symtom som yrsel, obalans och synstörningar, samt tecken på förändrad postural stabilitet, livmoderhalsprotioception och huvud- och ögonrörelsekontroll. För patienter med nacksmärta med minimal sensorimotorisk propriosceptiva försämringar kan konventionella behandlingsmetoder vara tillräckliga. Klinisk erfarenhet och forskning tyder emellertid på att betydande sensorimotoriska propriosceptiva försämringar i livmoderhalsen kan vara en viktig faktor i underhåll, återfall eller progression av olika symtom hos patienter med nacksmärta.

Det posturala kontrollsystemet inkluderar alla sensorimotoriska och muskuloskeletala komponenter involverade i kontrollen av två viktiga beteendemål: postural orientering och postural balans. Postural orientering är den relativa positioneringen av kroppssegment relativt varandra och miljön; Postural balans är det tillstånd där alla krafter som verkar på kroppen tenderar att hålla kroppen i önskad position och orientering (statisk balans) eller för att flytta den på ett kontrollerat sätt (dynamisk balans). Postural Control tillhandahåller en stabil kroppsplattform för effektiv utförande av målstyrda rörelser. De somatosensoriska, vestibulära och visuella systemen är delsystem som ger sensoriska inmatningar till det posturala kontrollsystemet.

Det somatosensoriska systemet omfattar all mekanoreceptiv information från periferin som leder till uppfattningen av smärta, temperatur, beröring och proprioception. I synnerhet är det propriosceptiva systemet i livmoderhalsen mycket utvecklad tack vare det stora antalet mekanoreceptorer från y-muskelspindlarna i de djupa segmentala övre livmoderhalsmusklerna. Y-muskelspindelsystemet fungerar som den sista gemensamma vägen för reglering av muskelstyvhet som krävs för olika neuromuskulära prestationer. Det täta nätverket av mekanoreceptorer i mjuka vävnader i detta område styr inte bara rörelserna för varje led, utan ännu viktigare, genom direkta neurofysiologiska anslutningar till de vestibulära och visuella systemen, informerar det centrala nervsystemet om orienteringen av huvudet relativt till huvudet resten av kroppen. Somatosensorisk information från livmoderhalsområdet är den enda regionen med sådan direkt tillgång till sinnena för balans och vision.

Det vestibulära delsystemet är specifikt utformat för att upprätthålla tillräcklig postural ton i stam- och lemmusklerna för att säkerställa den totala balansen under hållning och rörelse. Hals, öga, stam- och lemmuskelreflexer har utvecklats för att uppfylla dessa krav. Specialiserade mekanoreceptorer i de halvcirkelformade kanalerna blir känsliga under förändringar i rörelsens hastighet, dvs. vinkelhastigheten, och specialiserade mekanoreceptorer i de otolitiska systemen för de utricular och saccular makulorna ger information om positionen och hastigheten för huvudet relativt gravitationella styrelser. . Sensorisk information från det vestibulära systemet är integrerad via den vestibulära nerven i alla kärnor som utgör det vestibulära kärnkomplexet och i cerebellum.

Det visuella delsystemet spelar en dominerande roll i ledning av rörelser och detta återspeglas av det faktum att när det finns en missanpassning mellan somatosensoriska insatser och vision, råder den visuella versionen av händelser vanligtvis. Det visuella posturala systemet består av 3 olika ögonrörelsessystem: det smidiga strävan, det saccadiska systemet och det optokinetiska systemet. Det smidiga jaktsystemet stabiliserar bilder av smidigt rörliga mål på fovea med långsamma ögonrörelser. Det saccadiska systemet ansvarar för snabba och små rörelser i båda ögonen samtidigt när man ändrar en fixeringspunkt. Det optokinetiska systemet stabiliserar bilder på hela näthinnan när hela synfältet rör sig (t.ex. vid promenader).

Syftet med studien var att förbättra smärta, funktion, balans och reaktionstider hos personer med kronisk nacksmärta genom att stimulera och förbättra komponenterna som ger inmatning till det centrala nervsystemet (proprioseptiv, visuell, vestibulär) genom manuell terapi och träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Vara mellan 18 och 55 år
  2. Klagar på nacksmärta i minst 3 månader eller upplever nacksmärta minst 2 gånger på 3 månader
  3. Frivilligarbete för studien
  4. Att kunna läsa och förstå turkiska

Uteslutningskriterier:

  1. Tidigare historia om nacke och huvudtrauma eller operation
  2. Vertigo eller yrsel orsakad av känd eller misstänkt vestibulär patologi, öron- eller hjärnstörningar, sensoriska nervvägar (t.ex. BPPV) eller vaskulära störningar (t.ex. migrän, hypertoni)
  3. Alla muskuloskeletala eller neurologiska tillstånd som kan påverka balansen
  4. Inflammatorisk ledsjukdom
  5. Kognitiv försämring
  6. Tar fyra eller fler läkemedel
  7. Fick fysioterapibehandling för nacksmärta under de senaste 12 månaderna
  8. Människor med strabismus, lata öga och allvarliga brytningsfel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Manuel -terapi och stabiliseringsövningar
Manuell terapi och träning
Experimentell: Manuel-terapi och stabiliseringsövningar plus visio-vestibulära övningar
Manuell terapi, träning och visiovestibulär träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Smärtintensitet kommer att ifrågasättas med den visuella analoga skalan. Den visuella analoga skala smärtbedömningsskalan användes först av Hayes och Patterson 1921. Den mäter svårighetsgraden av smärta baserat på patientens uttalande. En rak tunn 10 cm linje används. 0 definieras som "ingen smärta" och 10 som "outhärdlig smärta". Patienten uppmanas att markera punkten på linjen som beskriver smärtan. Längden på avståndet indikerar svårighetsgraden av patientens smärta.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Goniometrisk mätning används i kliniken som ett objektivt mätverktyg för bedömning av aktivt rörelseområde. Goniometer är en hållbar, enkel, lätt att bära enhet som enkelt kan användas i nästan alla leder. Halsflexion, förlängning, lateral flexion och rotationsrörelser utvärderas med goniometer.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Fungera
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Nacke och nacke funktionshinder index kommer att användas för att bedöma nivån på funktion hos personer med nacksmärta. Frågeformuläret, vars turkiska giltighets- och tillförlitlighetsstudie genomfördes av Aslan et al. består av 10 artiklar. Varje artikel görs från 0 (ingen funktionshinder) till 5 (fullständig funktionshinder). Den totala poängen är mellan 0 (ingen funktionshinder) och 50 (total funktionshinder). Handikapp ökar med ökande poäng och minskar med minskande poäng.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärttröskel
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Tryckvärdet erhålls genom att trycka på en dynamisk metallkolv med en rund skiva med en ytarea på 1 cm² vid spetsen i det relevanta området. Under påverkan av trycket som appliceras av metallkolven rör sig handen på ratten medurs. När algometern lämnar det relevanta området registreras det sista uppmätta värdet på handen och nollknappen trycks in. Således görs instrumentet redo för ytterligare mätningar. När de tillämpar tryck på relevanta punkter med algometern, kommer patienter att uppmanas att säga "stoppa" i första ögonblicket när känslan av tryck orsakar obehag. I det första ögonblicket när patienterna känner smärta kommer applicering av tryck att stoppas och tryckvärdet i det ögonblicket kommer att registreras. Totalt 3 mätningar kommer att göras för varje markerad punkt med en 30 sek. REST -intervallet mellan varje mätning. Efteråt kommer de genomsnittliga tröskelvärdena för trycksmärta att registreras. I denna riktning, trapezius, biceps brachi
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Balans
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Statiska, öppna ögon stängda och stabilitetsgränser utvärderas med en datoriserad balansanordning. Enheten består av en dator och en balansplattform. Individen kommer att uppmanas att gå på plattformen barfota och kliva på de angivna områdena. För statisk balans med öppna ögon och stängda ögon kommer individen att uppmanas att stå på enheten i 30 sekunder utan att tala och röra sig så stabilt som möjligt. Balansresultat med öppna ögon och stängda ögon kommer att registreras i fyrkantiga millimeter och anteroposterior- och medio-laterala avvikelsesvärden kommer att registreras i millimeter. För stabilitetsgränsen kommer det att uppmanas att försöka nå fyra olika punkter genom att överföra kroppsvikten i fyra olika riktningar i en 360-graders cirkel på skärmen. De gränser han/hon kan nå kommer att registreras i grader.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Reaktionstid
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Reaktionstidsmätningar av de övre extremiteterna kommer att utföras på den dominerande sidan, icke-dominerande sida och bilateralt med systemet "Test You Brain Pro". Mätningar kommer att göras med hjälp av en enhet som innehåller visuella/hörsel- och perceptuella/kognitiva uppgifter. Med hjälp av ett program med ljud, ljus och variabel timer kommer deltagaren att uppmanas att följa stimuli, handkontakt med ljuset kommer att övervakas och tiden tills programmets slut kommer att spelas in.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Cervical Flexor Endurance Test
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Cervical Flexor Endurance -testet är ett test som mäter uthålligheten av deltagarnas djupa nackflexorer. Deltagaren ligger liggande på sängen utan en kudde. Deltagaren uppmanas att hålla Occiput 2,5 cm över sängen medan du bibehåller nackläget. När deltagaren startar testet startas tiden och stoppas när deltagaren inte kan kontrollera Occiput.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Cervical Extensor Endurance Test
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Cervical Extensor Endurance -testet syftar till att kunna bestämma svagheten hos både ytliga och djupa nackförlängare. Med deltagaren liggande benägen, huvudet och halsen förbi kanten av bordet och den cervicothoracic regionen stabiliseras, uppmanas patienten att upprätthålla ett neutralt huvudläge. I början av testet är testet tidsinställd med en kronimeter och avslutas när deltagaren inte kan behålla positionen.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Livskvalitet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.
Den korta form-36 (SF-36) är ett test som består av 8 underparametrar och 36 artiklar som deltagaren fyller i och svarar själv för att få information om personens hälsostatus. Poäng är baserad på 100 poäng och poängen är mellan 0 och 100 poäng för varje underparameter. "0" beräknas som det värsta värdet och '100' som det bästa värdet.
Från registrering till slutet av behandlingen vid vecka 6. Uppföljningsbedömning 6 veckor efter behandlingens slut.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

21 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2025

Första postat (Faktisk)

31 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera