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Efecto de los ejercicios visio-valibulares sobre el dolor, la función, el equilibrio y el tiempo de reacción en el dolor crónico de cuello

9 de septiembre de 2025 actualizado por: Faruk TANIK, Izmir Katip Celebi University

El efecto de los ejercicios visio-viñibulares aplicados además de la terapia manual y el ejercicio sobre el dolor, la función, el equilibrio y el tiempo de reacción en el dolor crónico del cuello: un estudio controlado aleatorizado

El objetivo del estudio fue mejorar el dolor, la función, el equilibrio y los tiempos de reacción en personas con dolor de cuello crónico al estimular y mejorar los componentes que proporcionan aportes al sistema nervioso central (propioceptivo, visual, vestibular) a través de la terapia y el ejercicio manuales y el ejercicio y para Revele los resultados del entrenamiento viscoso aplicado además de la terapia manual y el ejercicio. Por lo tanto, las hipótesis de este estudio fueron;

H1: La terapia y el ejercicio manuales tienen un efecto positivo sobre el dolor, la función, el equilibrio y el tiempo de reacción en personas con dolor crónico de cuello.

H2: Los ejercicios de Vizio-Vestibular administrados además de la terapia y el ejercicio manuales tienen un efecto positivo sobre el dolor, la función, el equilibrio y el tiempo de reacción en personas con dolor crónico de cuello.

H3: No hay diferencia entre los efectos de la terapia manual y el ejercicio y los ejercicios viziovestibulares, además de la terapia manual y el ejercicio sobre el dolor, la función, el equilibrio y el tiempo de reacción en personas con dolor crónico de cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello se define por la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) como el dolor que se siente en el área entre el occiput y la primera vértebra torácica. El dolor de cuello es un trastorno multifactorial y es un problema importante en la sociedad moderna. En 2016, entre 154 condiciones, el dolor en la espalda y el cuello tuvo el mayor gasto de atención médica en los Estados Unidos con un estimado de $ 134.5 mil millones. En 2012, el dolor de cuello fue responsable de que 25.5 millones de estadounidenses estuvieran ausentes del trabajo, perdiendo un promedio de 11.4 días. En 2017, las tasas globales de prevalencia e incidencia estandarizada por la edad fueron 3551.1 y 806.6 por 100,000, respectivamente.

La columna cervical, especialmente la columna cervical superior, es la parte más móvil de la columna vertebral. El sistema propioceptivo altamente desarrollado proporciona un control neuromuscular a la columna cervical móvil y permite una utilización eficiente de órganos vitales en la cabeza a través de conexiones únicas a los sistemas vestibulares y visuales. En las personas con dolor de cuello, las alteraciones en el aporte aferente de la región cervical pueden ser una posible causa de síntomas como mareos, desequilibrio y trastornos visuales, así como signos de estabilidad postural alterada, propiocepción cervical y control de la cabeza y el movimiento ocular. Para los pacientes con dolor de cuello con impedimentos propio sensoriomotoros mínimos, los enfoques de tratamiento convencionales pueden ser suficientes. Sin embargo, la experiencia clínica y la investigación sugieren que las alteraciones propioceptivas sensoriomotoras significativas en la columna cervical pueden ser un factor importante en el mantenimiento, la recaída o la progresión de varios síntomas en pacientes con dolor de cuello.

El sistema de control postural incluye todos los componentes sensoriomotoros y musculoesqueléticos involucrados en el control de 2 objetivos de comportamiento importantes: orientación postural y equilibrio postural. La orientación postural es el posicionamiento relativo de los segmentos corporales entre sí y del medio ambiente; El equilibrio postural es el estado en el que todas las fuerzas que actúan sobre el cuerpo tienden a mantener el cuerpo en una posición y orientación deseadas (equilibrio estático) o a moverlo de manera controlada (equilibrio dinámico). El control postural proporciona una plataforma de cuerpo estable para la ejecución eficiente de los movimientos dirigidos por objetivos. Los sistemas somatosensoriales, vestibulares y visuales son subsistemas que proporcionan información sensorial al sistema de control postural.

El sistema somatosensorial abarca toda la información mecanorreceptiva de la periferia que conduce a la percepción del dolor, la temperatura, el tacto y la propiocepción. En particular, el sistema propioceptivo de la columna cervical está altamente desarrollado gracias a la gran cantidad de mecanorreceptores de los husos de músculo γ en los músculos cervicales superiores segmentarios profundos. El sistema de huso γ-muscular sirve como la última vía común para la regulación de la rigidez muscular requerida para diversas actuaciones neuromusculares. La densa red de mecanorreceptores en los tejidos blandos en esta región no solo controla los movimientos de cada articulación, sino más importante, a través de conexiones neurofisiológicas directas a los sistemas vestibulares y visuales, informa el sistema nervioso central sobre la orientación de la cabeza con respecto a la cabeza con la cabeza con la cabeza con la cabeza con la cabeza resto del cuerpo. La información somatosensorial de la región cervical es la única región con tal acceso directo a los sentidos de equilibrio y visión.

El subsistema vestibular está diseñado específicamente para mantener un tono postural adecuado en los músculos del tronco y las extremidades para garantizar el equilibrio general durante la postura y el movimiento. Los reflejos musculares de cuello, ojo, tronco y extremidades han evolucionado para cumplir con estos requisitos. Los mecanoreceptores especializados en los canales semicirculares se vuelven sensibles durante los cambios en la velocidad del movimiento, es decir, la velocidad angular, y los mecanorreceptores especializados en los sistemas de otolito de las máculas utriculares y sacular proporcionan información sobre la posición y la velocidad de la cabeza relativa a la dirección de las fuerzas gravitacionales . La información sensorial del sistema vestibular se integra a través del nervio vestibular en todos los núcleos que constituyen el complejo nuclear vestibular y en el cerebelo.

El subsistema visual juega un papel dominante en la guía de los movimientos y esto se refleja por el hecho de que cuando hay un desajuste entre las entradas y la visión somatosensoriales, la versión visual de los eventos generalmente prevalece. El sistema postural visual consta de 3 sistemas de movimiento ocular diferentes: el sistema de búsqueda suave, el sistema sacádico y el sistema optokinético. El sistema de búsqueda suave estabiliza imágenes de objetivos de movimiento suave en la fóvea con movimientos lentos oculares. El sistema sacádico es responsable de los movimientos rápidos y pequeños de ambos ojos simultáneamente al cambiar un punto de fijación. El sistema optokinético estabiliza las imágenes en toda la retina cuando se mueve todo el campo visual (por ejemplo, al caminar).

El objetivo del estudio fue mejorar el dolor, la función, el equilibrio y los tiempos de reacción en personas con dolor crónico de cuello al estimular y mejorar los componentes que proporcionan información al sistema nervioso central (propioceptivo, visual, vestibular) a través de la terapia manual y el ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estar entre las edades de 18 y 55
  2. Quejarse de dolor de cuello durante al menos 3 meses o experimentar dolor de cuello al menos 2 veces en 3 meses
  3. Voluntariado para el estudio
  4. Poder leer y comprender turco

Criterios de exclusión:

  1. Historia previa de trauma o cirugía de cuello y cabeza
  2. Vértigo o mareos causados ​​por patología vestibular conocida o sospechosa, trastornos del oído o cerebro, vías del nervio sensorial (p. Ej. BPPV) o trastornos vasculares (p. migraña, hipertensión)
  3. Cualquier condición musculoesquelética o neurológica que pueda afectar el equilibrio
  4. Enfermedad articular inflamatoria
  5. Deterioro cognitivo
  6. Tomando cuatro o más medicamentos
  7. Recibió tratamiento de fisioterapia para el dolor de cuello en los últimos 12 meses
  8. Personas con estrabismo, ojo perezoso y errores de refracción severos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicios de terapia y estabilización de Manuel
Terapia Manual y Ejercicio
Experimental: Ejercicios de terapia y estabilización de Manuel más ejercicios visio-viñibulares
Terapia manual, ejercicio y ejercicio visio-viñibular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
La intensidad del dolor se cuestionará con la escala analógica visual. La escala de evaluación del dolor de la escala analógica visual fue utilizada por primera vez por Hayes y Patterson en 1921. Mide la gravedad del dolor en función de la declaración del paciente. Se usa una línea recta delgada de 10 cm. 0 se define como "sin dolor" y 10 como "dolor insoportable". Se le pide al paciente que marque el punto en la línea que describe el dolor. La longitud de la distancia indica la gravedad del dolor del paciente.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
La medición goniométrica se usa en la clínica como una herramienta de medición objetiva para la evaluación del rango de movimiento activo. El goniómetro es un dispositivo duradero, simple y fácil de transportar que se puede usar fácilmente en casi todas las juntas. La flexión del cuello, la extensión, la flexión lateral y los movimientos de rotación se evaluarán con goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Función
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
El índice de discapacidad del cuello y el cuello se utilizará para evaluar el nivel de función en personas con dolor de cuello. El cuestionario, cuyo estudio de validez y confiabilidad turca fue realizado por Aslan et al. consta de 10 artículos. Cada artículo se califica de 0 (sin discapacidad) a 5 (discapacidad completa). La puntuación total es entre 0 (sin discapacidad) y 50 (discapacidad total). La discapacidad aumenta con el aumento de la puntuación y disminuye al disminuir la puntuación.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor a presión
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
El valor de presión se obtiene presionando un pistón de metal dinámico con un disco redondo con un área de superficie de 1 cm² en su punta hacia el área relevante. Bajo la influencia de la presión aplicada por el pistón de metal, la mano en el dial se mueve en sentido horario. Cuando el algómetro abandona el área relevante, se registra el último valor medido en la mano y se presiona el botón cero. Por lo tanto, el instrumento está listo para mediciones adicionales. Mientras aplican presión a los puntos relevantes con el algómetro, se les pedirá a los pacientes que digan "parar" en el primer momento cuando la sensación de presión causa incomodidad. En el primer momento en que los pacientes sienten dolor, se detendrá la aplicación de la presión y se registrará el valor de presión en ese momento. Se realizarán un total de 3 mediciones para cada punto marcado con 30 segundos. intervalo de descanso entre cada medición. Posteriormente, se registrarán los valores de umbral de dolor de presión promedio. En esta dirección, el trapecio, bíceps brachi
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Balance
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Los límites estáticos de ojos abiertos cerrados y de estabilidad se evaluarán con un dispositivo de equilibrio computarizado. El dispositivo consta de una computadora y una plataforma de equilibrio. Se le pedirá al individuo que pise la plataforma descalzo y pise las áreas designadas. Para el equilibrio estático con los ojos abiertos y los ojos cerrados, se le pedirá al individuo que se pare en el dispositivo durante 30 segundos sin hablar y moverse lo más estable posible. Los resultados del equilibrio con los ojos abiertos y los ojos cerrados se registrarán en milímetros cuadrados y los valores de desviación antioposterior y la desviación medio se registrarán en milímetros. Para el límite de estabilidad, se le pedirá que intente alcanzar 4 puntos diferentes transfiriendo el peso corporal en 4 direcciones diferentes en un círculo de 360 ​​grados en la pantalla. Los límites que puede alcanzar se registrará en grados.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Las mediciones de tiempo de reacción de las extremidades superiores se realizarán en el lado dominante, el lado no dominante y bilateralmente con el sistema "Test You Brain Pro". Las mediciones se realizarán con la ayuda de un dispositivo que contenga tareas visuales/auditivas y perceptuales/cognitivas. Usando un programa con sonido, luz y temporizador variable, se le pedirá al participante que siga los estímulos, se monitoreará el contacto manual con la luz y se registrará el tiempo hasta que se registre el programa.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
La prueba de resistencia al flexor cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
La prueba de resistencia al flexor cervical es una prueba que mide la resistencia de los flexores de cuello profundo de los participantes. El participante se encuentra en supino en la cama sin almohada. Se le pide al participante que mantenga el Occiput 2.5 cm por encima de la cama mientras mantiene la posición del cuello. Cuando el participante comienza la prueba, se inicia el tiempo y se detiene cuando el participante no puede controlar el occiput.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Prueba de resistencia extensor cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
La prueba de resistencia del extensor cervical tiene como objetivo poder determinar la debilidad de los extensores de cuello superficiales y profundos. Con el participante mentiroso, la cabeza y el cuello más allá del borde de la mesa y la región cervicotorácica estabilizada, se le pide al paciente que mantenga una posición de cabeza neutral. Al comienzo de la prueba, la prueba se cronometra con un cronímetro y termina cuando el participante no puede mantener la posición.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.
El Formulario Breve 36 (SF-36) es una prueba que consta de 8 sub-parámetros y 36 elementos que el participante llena y responde por sí mismo para obtener información sobre el estado de salud de la persona. La puntuación se basa en 100 puntos y los puntajes son entre 0 y 100 puntos para cada subparámetro. "0" se calcula como el peor valor y '100' como el mejor valor.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6. Evaluación de seguimiento 6 semanas después del final del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

21 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

31 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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