Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений Visio-Vestibular на боль, функции, баланс и время реакции при хронической боли в шее

9 сентября 2025 г. обновлено: Faruk TANIK, Izmir Katip Celebi University

Влияние упражнений Visio-Vestibular, применяемых в дополнение к ручной терапии и упражнениям на боль, функции, баланс и время реакции при хронической боли в шее: рандомизированное контролируемое исследование

Целью исследования было улучшить боль, функции, баланс и время реакции у людей с хронической болью в шее путем стимуляции и улучшения компонентов, которые обеспечивают вклад в центральную нервную систему (проприоцептивную, визуальную, вестибулярную) посредством ручной терапии и упражнений, а также для Выявить результаты обучения Vizio-Vestibular, применяемые в дополнение к ручной терапии и физическим упражнениям. Следовательно, гипотезы этого исследования были;

H1: ручная терапия и физические упражнения оказывают положительное влияние на боль, функции, баланс и время реакции у людей с хронической болью в шее.

H2: Vizio-Vestibular упражнения, проведенные в дополнение к ручной терапии и физическим упражнениям, оказывают положительное влияние на боль, функции, баланс и время реакции у людей с хронической болью в шее.

H3: Нет никакой разницы между влиянием ручной терапии и физических упражнений и визиовиболирулярными упражнениями в дополнение к ручной терапии и упражнениями на боль, функции, баланс и время реакции у людей с хронической болью в шее.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее определяется Международной ассоциацией изучения боли (IASP) как боль в области между затылкой и первым грудным позвонком. Боль в шее является многофакторным расстройством и является серьезной проблемой в современном обществе. В 2016 году в 154 состояниях боль в пояснице и шеи имела самые высокие расходы на здравоохранение в Соединенных Штатах, причем около 134,5 млрд. Долл. США. В 2012 году боль в шее отвечала за то, что 25,5 миллиона американцев отсутствовали на работе, пропуская в среднем 11,4 дня. В 2017 году глобальная эпоха была стандартизированной распространенностью и частотой заболеваемости боли в шее 3551,1 и 806,6 на 100 000 соответственно.

Шейный позвоночник, особенно верхний шейный позвоночник, является наиболее подвижной частью позвоночной колонны. Высокоразвитая проприоцептивная система обеспечивает нервно -мышечный контроль подвижного шейного отдела позвоночника и обеспечивает эффективное использование жизненно важных органов в голове через уникальные соединения с вестибулярными и визуальными системами. У людей с болью в шее нарушения при афферентном входе из шейного района могут быть возможной причиной таких симптомов, как головокружение, дисбаланс и визуальные нарушения, а также признаки измененной постуральной стабильности, проприоцепции шейки матки и контроля движения головы и глаза. Для пациентов с болью в шее с минимальными сенсомоторными проприоцептивными нарушениями может быть достаточным количеством обычных подходов к лечению. Тем не менее, клинический опыт и исследования показывают, что значительные сенсомоторные проприоцептивные нарушения в шейном отделе позвоночника могут быть важным фактором в поддержании, рецидиве или прогрессировании различных симптомов у пациентов с болью в шее.

Система постурального контроля включает в себя все сенсомоторные и мышечные компоненты, участвующие в контроле 2 важных поведенческих целей: постуральная ориентация и постуральный баланс. Постуральная ориентация - это относительное расположение сегментов тела относительно друг друга и окружающей среды; Постуральный баланс - это состояние, в котором все силы, действующие на тело, имеют тенденцию держать тело в желаемом положении и ориентации (статический баланс) или перемещать его контролируемым образом (динамический баланс). Постуральный контроль обеспечивает стабильную платформу для тела для эффективного выполнения целенаправленных движений. Соматосенсорные, вестибулярные и визуальные системы представляют собой подсистемы, которые обеспечивают сенсорный вход в систему управления постуральным постура.

Соматосенсорная система охватывает всю механорецептивную информацию от периферии, которая приводит к восприятию боли, температуры, прикосновения и проприоцепции. В частности, проприоцептивная система шейного отдела позвоночника очень развита благодаря большому количеству механорецепторов из шпинделей γ-мышц в глубоких сегментарных верхних мышцах шейки матки. Система γ-мускулайных веретенов служит последним общим путем для регуляции мышечной жесткости, необходимой для различных нервно-мышечных характеристик. Плотная сеть механорецепторов в мягких тканях в этой области не только контролирует движения каждого сустава, но, что более важно, посредством прямых нейрофизиологических связей с вестибулярными и визуальными системами, информирует центральную нервную систему о ориентации головы относительно головы относительно Остальная часть тела. Соматосенсорная информация из шейной области является единственной областью с таким прямым доступом к чувствам баланса и зрения.

Венибулярная подсистема специально разработана для поддержания адекватного постурального тонуса в мышцах ствола и конечностей, чтобы обеспечить общий баланс во время осанки и движения. Рефлексы мышц мышцы шеи, глаз, багажника и конечностей развивались в соответствии с этими требованиями. Специализированные механорецепторы в полукруглых каналах становятся чувствительными во время изменения скорости движения, то есть угловой скорости, а специализированные механорецепторы в системах отолита утрикулярных и саккулярных макул предоставляют информацию о положении и скорости относительно направления гравитационных сил. Полем Сенсорная информация из вестибулярной системы интегрирована через вестибулярный нерв во всех ядрах, которые составляют вестибулярный ядерный комплекс и в мозжечке.

Визуальная подсистема играет доминирующую роль в руководстве движений, и это отражается тем фактом, что, когда существует несоответствие между соматосенсорными входами и зрением, визуальная версия событий обычно преобладает. Визуальная постуральная система состоит из 3 различных систем движения глаз: плавной системы преследования, саккадной системы и оптокинетической системы. Система плавного преследования стабилизирует изображения плавно движущихся целей на фовеа с медленными движениями глаз. Саккадическая система отвечает за быстрые и небольшие движения обоих глаз одновременно при изменении точки фиксации. Оптокинетическая система стабилизирует изображения на всей сетчатке, когда все поле зрения движется (например, при ходьбе).

Целью исследования было улучшить боль, функции, баланс и время реакции у людей с хронической болью в шее, стимулируя и улучшая компоненты, которые обеспечивают вклад в центральную нервную систему (проприоцептивную, визуальную, вестибулярную) посредством ручной терапии и физических упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Быть в возрасте от 18 до 55 лет
  2. Жаловая боль в шее в течение не менее 3 месяцев или испытывать боль в шее, по крайней мере, 2 раза за 3 месяца
  3. Волонтерство для исследования
  4. Иметь возможность читать и понимать турецкий

Критерии исключения:

  1. Предыдущая история травмы шеи и головы или хирургии
  2. Головокружение или головокружение, вызванные известной или подозреваемой вестибулярной патологией, расстройствами уха или мозга, сенсорные нервные пути (например, BPPV) или сосудистые расстройства (например, мигрень, гипертония)
  3. Любое опорно -двигательное или неврологическое состояние, которое может повлиять на баланс
  4. Воспалительные заболевания суставов
  5. Когнитивные нарушения
  6. Принимая четыре или более лекарств
  7. Получил физиотерапевтическое лечение от боли в шее за последние 12 месяцев
  8. Люди со Strabismus, Lazy Eye и серьезными рефракционными ошибками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мануэль -терапия и стабилизация упражнений
Мануальная терапия и упражнения
Экспериментальный: Упражнения для терапии и стабилизации мануэля плюс упражнения Visio-Festibular
Ручная терапия, физические упражнения и визио-предварительные упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Интенсивность боли будет подвергнута сомнению с визуальной аналоговой шкалой. Визуальная шкала оценки боли в аналоге была впервые использована Хейсом и Паттерсоном в 1921 году. Он измеряет тяжесть боли на основе утверждения пациента. Используется прямая тонкая линия 10 см. 0 определяется как «без боли» и 10 как «невыносимая боль». Пациента просят отметить точку на линии, описывающую боль. Длина расстояния указывает на тяжесть боли пациента.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Гониометрическое измерение используется в клинике в качестве объективного инструмента измерения для оценки активного диапазона движения. Гониометр-это долговечное, простое, простое в носителе, которое можно легко использовать практически во всех суставах. Сгибание шеи, разгибание, боковое сгибание и вращение будут оценены с помощью гониометра.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Функция
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Индекс инвалидности шеи и шеи будет использоваться для оценки уровня функции у людей с болью в шее. Анкета, чье турецкое исследование достоверности и надежности было проведено Aslan et al. состоит из 10 предметов. Каждый элемент оценивается от 0 (без инвалидности) до 5 (полная инвалидность). Общая оценка составляет от 0 (без инвалидности) до 50 (общая инвалидность). Инвалидность увеличивается с увеличением балла и уменьшается с уменьшением балла.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог боли давления
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Значение давления получается путем нажатия динамического металлического поршня с круглым диском с площадью поверхности 1 см² на его кончике в соответствующую область. Под влиянием давления, приложенного металлическим поршнем, рука на циферблате движется по часовой стрелке. Когда альгометр покидает соответствующую область, последнее измеренное значение на руке записывается и нажата кнопка нуля. Таким образом, инструмент готов к дальнейшим измерениям. Применяя давление к соответствующим точкам с альгометром, пациентам будет предложено сказать «остановиться» в первый момент, когда ощущение давления вызывает дискомфорт. В первый момент, когда пациенты испытывают боль, применение давления будет остановлено, а значение давления в этот момент будет записано. Всего будет сделано 3 измерения для каждой отмеченной точки с 30 с. Интервал отдыха между каждым измерением. После этого будут записаны значения порогового значения среднего давления. В этом направлении трапеция, бицепс брахи
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Баланс
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Статические, открытые глаза, закрытые глаза, и ограничения стабильности будут оцениваться с помощью компьютеризированного баланса. Устройство состоит из компьютера и платформы баланса. Человека будет предложено наступить на платформу босиком и наступить на назначенные области. Для статического баланса с открытыми глазами и закрытыми глазами, человеку будет предложено стоять на устройстве в течение 30 секунд, не разговаривая и не двигаясь как можно более стабильно. Результаты баланса с открытыми глазами и закрытыми глазами будут зарегистрированы в квадратных миллиметрах, а в миллиметрах зарегистрируются переднеропостериальные, а в миллиметрах будут зарегистрированы средние значения отклонения. Для ограничения стабильности будет предложено попытаться достичь 4 различных точек, передавая массу тела в 4 разных направлениях в круге на 360 градусов на экране. Пределы, которые он/она может достичь, будут записаны в градусах.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Время реакции
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Измерения времени реакции верхних конечностей будут выполняться на доминирующей стороне, не доминантной стороне и двусторонней системы с системой «Test You Brain Pro». Измерения будут проведены с помощью устройства, содержащего визуальные/слуховые и воспринимаемые/когнитивные задачи. Используя программу со звуковым, светом и переменным таймером, участнику будет предложено следовать стимулам, ручной контакт со светом будет контролироваться и будет записано время, пока не будет записано программа.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Тест на выносливость сгибателя шейки матки
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Тест на выносливость сгибателя шейки матки - это тест, который измеряет выносливость сгибателей глубокой шеи участников. Участник лежит на спине на кровати без подушки. Участника просят сохранить затылку на 2,5 см над кроватью при сохранении положения шеи. Когда участник запускает тест, время запускается и останавливается, когда участник не может контролировать затылку.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Испытание на выносливость шейки матки
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Испытание на выносливость в рамках шейки матки направлено на то, чтобы определить слабость как поверхностных, так и глубоких разгибателей шеи. Когда участник лежал, голова и шея мимо края стола и стабилизируют шейнотеральную область, пациента просят поддерживать нейтральное положение головы. В начале теста тест рассчитывается на хрониметр и прекращается, когда участник не может сохранить эту позицию.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Качество жизни
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.
Короткая форма-36 (SF-36)-это тест, состоящий из 8 подпараметров и 36 пунктов, которые участник заполняет и отвечает самим собой, чтобы получить информацию о состоянии здоровья человека. Оценка основана на 100 очках, а оценки составляют от 0 до 100 баллов для каждого подпараметра. «0» рассчитывается как худшее значение и «100» как лучшее значение.
От зачисления до конца лечения на 6-й неделе. Последующая оценка через 6 недель после окончания лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться