Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av scenariobaserad online-simulering i brösttrauma hos sjuksköterskor

24 mars 2025 uppdaterad av: tygh backup

Effektiviteten av en "Care I Bestäm!" -scenariebaserat online-simuleringsträningsprogram i kunskap om bröst trauma vård och klinisk resonemang bland sjuksköterskor

Metoder Denna randomiserade kontrollerade studie utvärderade undervisningsstrategier för brösttraumautbildning. Kursen marknadsfördes via affischer och genomfördes under två dagar, med två sessioner per dag. Sessioner tilldelades slumpmässigt till kontroll- eller experimentgruppen via ett lotterisystem före kursen. Denna process upprepades på dag två. Totalt rekryterades 67 deltagare per grupp, vilket säkerställde 50% slumpmässig allokering. Deltagare i kontrollgruppen fick traditionell klassrumsinstruktion med falldiskussioner. Förprövning: Samlade demografiska data och utvärderade baslinjekunskaper med hjälp av The Chest Trauma Knowledge Scale (CTKS) och Nursing Clinical Decision-Making Scale (NCDMS). First Posttest (1-veckors uppföljning): Uppmätta CTK: er, NCDMS och Learning Engagement Scale (LES). Andra posttest (3-månaders uppföljning): Akonerade CTK: er och förtroende för omvårdnad klinisk resonemangsskala (CNCR). Experimentella gruppdeltagare fick traditionell instruktion plus "vård! I-Decide "online-simulering. Förprövning: Samma som kontrollgruppen. Första posttest (1-veckors uppföljning): uppmätta CTK: er, NCDMS och LES. Andra posttest (3-månaders uppföljning): bedömda CTK: er och CNCR. Bedömningarna slutfördes via Google-formulär eller pappersbaserade frågeformulär. Denna studie jämförde traditionell undervisning med blandat lärande med hjälp av online -simulering och utvärderade omedelbara och försenade resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund i Taiwan förblir oavsiktliga skador en viktig dödsorsak, där thorax trauma är en betydande bidragare till allvarliga fall. Sjuksköterskor måste utveckla snabb bedömning, hantering och kliniska resonemang för att förbättra traumevård. Traumautbildning är emellertid ofta begränsad av rumsliga och ekonomiska begränsningar, vilket begränsar pågående utbildning. "Vård jag bestämmer mig!" Online-simuleringsassisterad undervisning ger en flexibel, tillgänglig lösning för kontinuerlig thorax traumautbildning, förbättring av sjuksköterskornas kunskap och kliniska resonemang.

Syfte Denna studie bedömde effektiviteten av "Care I Bestäm!" Att förbättra sjuksköterskornas thorax trauma kunskap och kliniska resonemang.

Metod Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) använde en tvågrupp, upprepade mätningsdesign med 95 ER- och kirurgiska sjuksköterskor från ett regionalt undervisningssjukhus i norra Taiwan.

  • Experimental Group (n = 49): Fick klassrumsundervisning + "Vård bestämmer jag mig!" Online -simulering.
  • Kontrollgrupp (n = 46): Mottagen klassrumsundervisning + falldelning.

Deltagarna slutförda:

  • Förtest (före intervention)
  • Första posttestet (1 vecka efter intervention)
  • Andra posttestet (12 veckor efter intervention)

Instrument som används:

  • Thoracic Trauma Knowledge Scale (TTKS)
  • Clinical Reasoning Skills Scale (CRSS)
  • Inlärningsengagemangsskala (LES) resultat före testet visade inga signifikanta skillnader mellan grupper.

Efter interventionen:

  • Den experimentella gruppen hade högre thorax traumakunskap i båda posttest (p <0,01).
  • Deras kliniska resonemangsförmågor förbättrades avsevärt i det andra posttestet (p <0,05).
  • Högt lärande engagemang observerades i båda grupperna men var inte statistiskt signifikant (p> 0,05).

Slutsats och rekommendationer både tillvägagångssätt förbättrade sjuksköterskornas kunskaper och kliniska resonemang. "Vård jag bestämmer mig!" Online -simulering gav flexibel träning utan tids- eller platsbegränsningar. Scenariobaserade övningar förbättrade kliniska resonemang och beslutsfattande, vilket erbjuder realtidsåterkoppling för konceptförklaring.

Dessutom förstärkte interaktiva videor kunskapsretention och klinisk bedömning genom att låta sjuksköterskor tillämpa resonemang i patientscenarier. Denna metod rekommenderas för fortbildning och kan utvidgas till andra traumascenarier för pågående klinisk utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

95

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 330
        • TaoYuan General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Professionell miljö:

Sjuksköterskor som arbetar i akutavdelningar eller specifika kirurgiska specialiteter, inklusive thoraxkirurgi, neurokirurgi, allmän kirurgi och ortopedi.

Villighet att delta:

Sjuksköterskor som frivilligt går med på att delta i denna studie.

Uteslutningskriterier:

  • Icke-kirurgiska sjuksköterskor:

Sjuksköterskor från icke-kirurgiska avdelningar eller de som inte uppfyller inkluderingskriterierna i andra kirurgiska specialiteter.

Icke-frontline vårdgivare:

Sjuksköterskor som inte är direkt involverade i klinisk vård av brösttraumapatienter, såsom polikliniska sjuksköterskor eller ärendehanterare.

Ofullständigt deltagande:

Sjuksköterskor som inte slutför hela kursen i studieprogrammet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp

Den experimentella gruppen fick "Care I beslutar!" Online-simuleringsassisterad undervisning efter den klassrumsbaserade instruktionen.

Klassrumsbaserad undervisning och online-assisterad instruktion

Klassrumsbaserad instruktion:

Deltagarna fick en QR -kod för att komma åt Moodle -plattformen och ladda ner det elektroniska kursmaterialet.

Klassrumsinstruktionen täckte följande ämnen:

Mekanismer för trauma och utvärdering av prehospital. Principer för större traumaaktivering och utvärdering. Typer av brösttrauma och tillhörande kliniska tecken. Principer för bröst trauma vård och erkännande av förändringar i patientförhållanden.

"Vård jag bestämmer mig!" Online-simuleringsassisterad undervisning:

En detaljerad förklaring av den operativa processen för "vård jag bestämmer!" Online-simuleringsassisterat undervisningsmaterial tillhandahölls.

Sessionen integrerade klassrumskunskap med "Vård jag bestämmer!" Online -simulering. Det presenterade kliniska scenarier som involverade förändringar i vitala tecken och symtom.

Klassrumsbaserad undervisning och online-assisterad instruktion

Klassrumsbaserad instruktion:

Deltagarna fick en QR -kod för att komma åt Moodle -plattformen och ladda ner det elektroniska kursmaterialet.

Klassrumsinstruktionen täckte följande ämnen:

Mekanismer för trauma och utvärdering av prehospital. Principer för större traumaaktivering och utvärdering. Typer av brösttrauma och tillhörande kliniska tecken. Principer för bröst trauma vård och erkännande av förändringar i patientförhållanden.

"Vård jag bestämmer mig!" Online-simuleringsassisterad undervisning:

En detaljerad förklaring av den operativa processen för "vård jag bestämmer!" Online-simuleringsassisterat undervisningsmaterial tillhandahölls.

Sessionen integrerade klassrumskunskap med "Vård jag bestämmer!" Online -simulering. Den presenterade kliniska scenarier som involverade förändringar i vitala tecken och symtom hos brösttraumapatienter och vägledde deltagare genom kliniska beslutsprocesser.

Övrig: Kontrollgrupp

Kontrollgruppen fick traditionell falldelning efter den klassrumsbaserade instruktionen.

Klassbaserad undervisning

Leverans av kursmaterial:

Deltagarna fick en QR -kod för att komma åt Moodle -plattformen, där de kunde ladda ner de elektroniska kursutdelningarna.

Klassrumsinstruktionsinnehåll:

Klassrumsundervisningssessionen inkluderade följande ämnen:

Mekanismer för trauma och utvärdering av prehospital. Principer för större traumaaktivering och utvärdering. Typer av brösttrauma och tillhörande kliniska tecken. Principer för bröst trauma vård och erkännande av förändringar i patientförhållanden.

Brösttraumfallsdelning

Fallpresentation och reflektion:

Kliniska fall som involverade brösttrauma presenterades för deltagarna. De leddes för att beskriva ärendeinformationen, reflektera över hanteringsprocessen och få konstruktiv feedback.

Diskussion och problemlösning:

Under diskussionen behandlades frågor och osäkerheter som tagits upp av deltagarna

Klassbaserad undervisning

Leverans av kursmaterial:

Deltagarna fick en QR -kod för att komma åt Moodle -plattformen, där de kunde ladda ner de elektroniska kursutdelningarna.

Klassrumsinstruktionsinnehåll:

Klassrumsundervisningssessionen inkluderade följande ämnen:

Mekanismer för trauma och utvärdering av prehospital. Principer för större traumaaktivering och utvärdering. Typer av brösttrauma och tillhörande kliniska tecken. Principer för bröst trauma vård och erkännande av förändringar i patientförhållanden.

Brösttraumfallsdelning

Fallpresentation och reflektion:

Kliniska fall som involverade brösttrauma presenterades för deltagarna. De leddes för att beskriva ärendeinformationen, reflektera över hanteringsprocessen och få konstruktiv feedback.

Diskussion och problemlösning:

Under diskussionen behandlades frågor och osäkerheter som tagits upp av deltagarna för att förbättra förståelsen och klargöra nyckelbegrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap i bröstetrauma , klinisk resonemangsskala
Tidsram: 6 månader
Primära resultatåtgärder: Kunskapsskala för bröst Trauma Care : Åtgärder Kunskap om bröst trauma vård. Tidspoäng: före interventionen, direkt efter interventionen, och 12 veckor senare. Klinisk resonemangsskala : Utvärderar klinisk resonemang i bröstetrauma -vård. Tidspoäng: Innan interventionen, rätt efter interventionen, och 12 veckor senare. Ram: 6 månader.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

18 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Första postat (Faktisk)

30 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TYGH112053

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera