Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita online simulace založené na scénáři v traumatu hrudníku u zdravotních sester

24. března 2025 aktualizováno: tygh backup

Účinnost „péče I rozhoduji!!“ Scénář online simulačního vzdělávacího programu ve znalostech péče o trauma v hrudníku a schopnosti klinického uvažování mezi sestrami

Metody Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotila výukové strategie pro vzdělávání traumatu hrudníku. Kurz byl povýšen prostřednictvím plakátů a prováděn po dobu dvou dnů se dvěma sezeními denně. Relace byly náhodně přiřazeny k kontrolní nebo experimentální skupině prostřednictvím loterijního systému před kurzem. Tento proces se opakoval druhý den. Bylo přijato celkem 67 účastníků na skupinu, což zajistilo 50% náhodné alokaci. Účastníci kontrolní skupiny obdrželi tradiční výuku ve třídě s případovými diskusemi. Předběžná test: Shromážděné demografické údaje a posoudily základní znalosti pomocí stupnice znalostních znalostí hrudníku (CTK) a ošetřovatelské klinické rozhodovací stupnice (NCDM). První posttest (1týdenní sledování): Měřené CTKS, NCDMS a Scale Engagement Scale (LES). Druhý posttest (3měsíční sledování): Hodnocení CTK a důvěra v měřítko ošetřovatelského klinického uvažování (CNCR). Účastníci experimentální skupiny obdrželi tradiční výuku plus „péče! I-decide "Online simulace. Předběžná test: Stejná jako kontrolní skupina. První posttest (1-týdenní sledování): Měřené CTK, NCDMS a LES. Druhý posttest (3měsíční sledování): Posouzené CTKS a CNCRS. Hodnocení byla dokončena prostřednictvím formulářů Google nebo dotazníků založených na papíru. Tato studie porovnávala tradiční výuku se smíšeným učením pomocí online simulace, hodnocení okamžitých a zpožděných výsledků.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí na Tchaj -wanu zůstává náhodná zranění hlavní příčinou úmrtí, přičemž hrudní trauma je významným přispěvatelem do závažných případů. Sestry musí rozvíjet rychlé hodnocení, řízení a dovednosti klinického uvažování ke zlepšení péče o trauma. Traumové školení je však často omezeno prostorovými a finančními omezeními, což omezuje pokračující vzdělávání. „Péče, o kterém se rozhoduji!“ Online výuka podporovaná simulací poskytuje flexibilní a přístupné řešení pro nepřetržité trénink hrudního traumatu, zvyšuje znalosti sester a dovednosti klinického uvažování.

Účel Tato studie vyhodnotila účinnost „péče, který se rozhoduji!“ Při zlepšování znalostí o traumatickém traumatu sester a klinickým uvažováním.

Metoda Tato randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) použila dvou skupinu, design opakovaných měření s 95 ER a chirurgickými sestrami z regionální fakultní nemocnice na severním Tchaj-wanu.

  • Experimentální skupina (n = 49): Přijata výuka učebny + "Péče, rozhodnu se!" online simulace.
  • Kontrolní skupina (n = 46): Přijatá výuka ve třídě + sdílení případů.

Účastníci dokončili:

  • Předběžné testy (před zásahem)
  • První post-test (1 týden po zásahu)
  • Druhé po testu (12 týdnů po zásahu)

Použité nástroje:

  • Scale Trauma Trauma Knowledge Scale (TTK)
  • Měřítko dovedností klinického uvažování (CRSS)
  • Výsledky výuky výuky (LES) Skóre před testem neprokázaly žádné významné rozdíly mezi skupinami.

Po zásahu:

  • Experimentální skupina měla vyšší znalosti hrudního traumatu u obou post-testů (p <0,01).
  • Jejich dovednosti z klinického uvažování se ve druhém potestu významně zlepšily (p <0,05).
  • V obou skupinách bylo pozorováno vysoké zapojení učení, ale nebylo statisticky významné (P> 0,05).

Závěr a doporučení oba přístupy zlepšily znalosti sester a dovednosti klinického uvažování. „Péče, o kterém se rozhoduji!“ Online simulace poskytovala flexibilní školení bez omezení času nebo umístění. Cvičení založená na scénářích posílila klinické uvažování a rozhodování a nabízela zpětnou vazbu pro objasnění konceptu v reálném čase.

Interaktivní videa navíc posílila retence znalostí a klinický úsudek tím, že sestrám umožnila aplikovat uvažování ve scénářích pacienta. Tato metoda je doporučena pro další vzdělávání a mohla by být rozšířena na další traumatické scénáře pro probíhající klinické školení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

95

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan, 330
        • TaoYuan General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Profesionální nastavení:

Sestry pracující na pohotovostních odděleních nebo specifických chirurgických specialitách, včetně hrudní chirurgie, neurochirurgie, obecné chirurgie a ortopedie.

Ochota zúčastnit se:

Sestry, které dobrovolně souhlasí s účastí na této studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neurgické sestry:

Sestry z nechirurgických oddělení nebo těch, které nesplňují kritéria pro zařazení do jiných chirurgických specialit.

Poskytovatelé péče o non-frontline:

Sestry, které se přímo nezabývají klinickou péčí o pacienty s traumatem na hrudi, jako jsou ambulantní sestry nebo správci případů.

Neúplná účast:

Sestry, které nedokončí celý průběh studijního programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina

Experimentální skupina obdržela „Péče, které rozhoduji!“ Online výuka podporovaná simulací po výuce založené na učebně.

Výuka založená na učebně a online simulace pomocí výuky

Výuka založená na učebně:

Účastníkům byl poskytnut QR kód pro přístup k platformě Moodle a stáhl si elektronické kurzové materiály.

Výuka ve třídě pokrývala následující témata:

Mechanismy traumatu a prehospitálního hodnocení. Principy aktivace a hodnocení hlavního traumatu. Typy traumatu hrudníku a souvisejících klinických příznaků. Principy péče o trauma hrudníku a uznání změn v podmínkách pacienta.

"Péče, rozhodnu se!" Online výuka podporovaná simulací:

Podrobné vysvětlení operačního procesu pro „péči, kterou rozhoduji!“ Byly poskytnuty online simulační výukové materiály.

Integrovala znalosti ve třídě s „péčí se rozhoduji!“ online simulace. Představoval klinické scénáře zahrnující změny ve vitálních příznacích a symptomech.

Výuka založená na učebně a online simulace pomocí výuky

Výuka založená na učebně:

Účastníkům byl poskytnut QR kód pro přístup k platformě Moodle a stáhl si elektronické kurzové materiály.

Výuka ve třídě pokrývala následující témata:

Mechanismy traumatu a prehospitálního hodnocení. Principy aktivace a hodnocení hlavního traumatu. Typy traumatu hrudníku a souvisejících klinických příznaků. Principy péče o trauma hrudníku a uznání změn v podmínkách pacienta.

"Péče, rozhodnu se!" Online výuka podporovaná simulací:

Podrobné vysvětlení operačního procesu pro „péči, kterou rozhoduji!“ Byly poskytnuty online simulační výukové materiály.

Integrovala znalosti ve třídě s „péčí se rozhoduji!“ online simulace. Představovala klinické scénáře zahrnující změny ve vitálních příznacích a symptomech pacientů s traumatem hrudníku a účastníky vedou klinickými rozhodovacími procesy.

Jiný: Kontrolní skupina

Kontrolní skupina obdržela tradiční sdílení případů po výuce založené na třídě.

Výuka založená na učebně

Dodávka materiálů kurzu:

Účastníkům byl poskytnut QR kód pro přístup k platformě Moodle, kde si mohli stáhnout elektronické letáky kurzu.

Obsah instrukcí ve třídě:

Učební relace ve třídě zahrnovala následující témata:

Mechanismy traumatu a prehospitálního hodnocení. Principy aktivace a hodnocení hlavního traumatu. Typy traumatu hrudníku a souvisejících klinických příznaků. Principy péče o trauma hrudníku a uznání změn v podmínkách pacienta.

Sdílení pouzdra na trauma hrudníku

Prezentace a reflexe případu:

Účastníkům byly představeny klinické případy týkající se traumatu hrudníku. Byli vedeni k popisu údajů o případu, přemýšleli o procesu řízení a obdrželi konstruktivní zpětnou vazbu.

Diskuse a řešení problémů:

Během diskuse byly řešeny otázky a nejistoty vznesené účastníky

Výuka založená na učebně

Dodávka materiálů kurzu:

Účastníkům byl poskytnut QR kód pro přístup k platformě Moodle, kde si mohli stáhnout elektronické letáky kurzu.

Obsah instrukcí ve třídě:

Učební relace ve třídě zahrnovala následující témata:

Mechanismy traumatu a prehospitálního hodnocení. Principy aktivace a hodnocení hlavního traumatu. Typy traumatu hrudníku a souvisejících klinických příznaků. Principy péče o trauma hrudníku a uznání změn v podmínkách pacienta.

Sdílení pouzdra na trauma hrudníku

Prezentace a reflexe případu:

Účastníkům byly představeny klinické případy týkající se traumatu hrudníku. Byli vedeni k popisu údajů o případu, přemýšleli o procesu řízení a obdrželi konstruktivní zpětnou vazbu.

Diskuse a řešení problémů:

Během diskuse byly řešeny otázky a nejistoty vznesené účastníky, aby se zlepšilo porozumění a objasnění klíčových konceptů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o traumatu na hrudi , měřítko klinického uvažování
Časové okno: 6 měsíců
Měření primárních výsledků: Směra znalostí péče o trauma na hrudi Trauma : Měří znalost péče o trauma hrudníku. Časové body: Před zásahem, hned po intervenci a o 12 týdnů později. Směra klinického uvažování : Hodnotí dovednosti klinického uvažování v traumatickém traumatu. Časová péče. Časové body: Časové body: Časové studium. Rám: 6 měsíců.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

18. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TYGH112053

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Předplatit