Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av exergames på sömnkvalitet (EXSLEEPQUALITY)

29 april 2025 uppdaterad av: Feyza Demir Bozkurt, Bartın Unıversity

Effekten av exergames på sömnkvalitet hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie

Universitetsstudenter riskerar att utveckla otillräcklig sömn och dåligt livsstilsbeteende. Sömrelaterade problem ses ofta hos sjuksköterskestudenter. Regelbunden träning har en positiv effekt på sömnkvaliteten. Under de senaste åren har utveckling av tekniska möjligheter lett till att lärare sökte olika lösningar inom utbildning, vägledning och rådgivningstjänster som syftar till att skydda och förbättra individernas hälsa. När VR -teknikens popularitet ökar har den en hög potential att öka fysisk aktivitet och förbättra sömnkvaliteten hos universitetsstudenter. I den aktuella litteraturen är studier som undersöker nivån på fysisk aktivitet och sömnkvalitet för sjuksköterskestudenter som använder VR -virtuella glasögon begränsade. Denna studie syftar till att undersöka effekten av applikationer för virtual reality -träning på sjuksköterskestudenters sömnkvalitet och fysiska aktivitet. Denna studie planerades som en förhandstest och efter testkontrollgruppstudie. Studiepopulationen omfattar 60 studenter från avdelningen för omvårdnad och fakulteten för hälsovetenskap. Eftersom studiepopulationen är tillgänglig kommer ingen provberäkning att göras, och alla studenter som frivilligt deltar i studien och uppfyller inkluderingskriterierna kommer att inkluderas. Randomisering kommer att dela elever som uppfyller inkluderingskriterierna i experimentella grupper och kontrollgrupper. Syftet med studien och ansökan kommer att förklaras för studenterna i experimentgruppen vid det första mötet. De kommer att uppmanas att underteckna skriftligt informerat samtycke och de kommer att fylla i datainsamlingsformulär. Tre sessioner planeras för varje student i experimentgruppen. Varje session planeras hållas med ett genomsnittligt intervall på 96-120 timmar (var 4-5 dagar). Formulär för datainsamling kommer att upprepas för eleverna i experimentgruppen i slutet av den tredje sessionen. Syftet med studien kommer att förklaras för studenterna i kontrollgruppen vid det första mötet. De kommer att uppmanas att underteckna skriftligt informerat samtycke och de kommer att fylla i datainsamlingsformulär. I slutet av 14 dagar kommer aktigrafer att tas emot från kontrollgruppen, och posttest kommer att tillämpas. Beskrivande statistik över studiedata kommer att rapporteras genom att ge siffror, procentsatser, medelvärde och standardavvikelse. Student T-test, ANOVA eller Mann-Whitney U och Kruskal Wallis-test kommer att användas för att jämföra grupper angående normalfördelningen av data. Pearson Chi-square-test och Fisher Exact Chi-square-test kommer att användas för att jämföra nominella eller ordinära datalgrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bartın, Kalkon
        • Bartın University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara sjuksköterskeprogram,
  • Villighet att delta i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Att ha någon kardiovaskulär, cerebrovaskulär eller andra fysiska tillstånd som kan förhindra deltagande i en 30-minuters träningssession.
  • Att diagnostiseras med en sömnstörning
  • Använda mediciner som påverkar sömn, det autonoma nervsystemet eller det kardiovaskulära systemet, såsom hypnotik
  • Att ha någon övre extremitetsskada eller liknande tillstånd som skulle förhindra användning av en Actigraph -enhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Spela Oculus Quest 2 -spel
Var tredje till fyra dagar (ungefär 72 till 96 18 19 timmar) hölls en session. Studenter var skyldiga att använda Oculus Quest 2 och beröringskontroller för att spela uppslukande exergames i trettio minuter under varje session. Under varje session ombads de att spela Games Dance Central (https://www.dancecentral.com/) och Creed: Rise to Glory (som forskarna laddade in i Oculus Quest 2) via Meta Quest Gaming Platform (https://www.Meta.com/tr-tr/experiences/creed-to27 Glory-mästerskap-upplaga/ 2366245336750543/).
Inget ingripande: Kontrollera
Standard rekommendationer om fysisk aktivitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnkvalitet
Tidsram: Baslinjen och 8: e dagen
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), utvecklad av Buysse et al. och valideras för tillförlitlighet på turkiska kommer att användas för att utvärdera den vanliga sömnkvaliteten för experiment- och kontrollgrupperna för att utvärdera deras homogenitet före interventionen (Ağargün et al., 1996). PSQI utvärderar sju komponenter: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömntid, sömneffektivitet, sömnstörningar, användning av sömnmedicinering och dysfunktion på dagen. Summan av dessa sju komponenter bildar den totala PSQI -poängen. Den totala PSQI -poängen sträcker sig från 0 till 21, med lägre poäng som indikerar bättre sömnkvalitet.
Baslinjen och 8: e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömneffektivitet
Tidsram: Baslinjen och 8: e dagen
Handledsaktigrafi: handledsaktigrafi användes för att bedöma den objektiva sömnen, som ofta används för att bedöma varje persons nivå av fysisk aktivitet och sömnkvalitet hos vuxna. Varje deltagare i studien bar en Actigraph (GT3X-Plus tre-axelmodell, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) på deras icke-dominerande handled. Enheten justerades till 1-minuters epokar och 30 Hz i den aktuella studien. Aktivitetsräkningar analyserades med Actilife-programvara (version 6.13.6) baserat på sömndagbokposter, och Cole-Kripke-algoritmen användes för att få sömn på aktigrafidata för att förutsäga sänggåendet och vakna tid. Följande metrisk extraherades från Actigraphy-baserade data: sömneffektivitet (SE).
Baslinjen och 8: e dagen
Vakna efter sömnstart (WASO)
Tidsram: Baslinjen och 8: e dagen
Handledsaktigrafi: handledsaktigrafi användes för att bedöma den objektiva sömnen, som ofta används för att bedöma varje persons nivå av fysisk aktivitet och sömnkvalitet hos vuxna. Varje deltagare i studien bar en Actigraph (GT3X-Plus tre-axelmodell, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) på deras icke-dominerande handled. Enheten justerades till 1-minuters epokar och 30 Hz i den aktuella studien. Aktivitetsräkningar analyserades med Actilife-programvara (version 6.13.6) baserat på sömndagbokposter, och Cole-Kripke-algoritmen användes för att få sömn på aktigrafidata för att förutsäga sänggåendet och vakna tid. Följande metrisk extraherades från de aktigrafibaserade uppgifterna: Wake After Sleep-start (WASO).
Baslinjen och 8: e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2025

Första postat (Faktisk)

29 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BU-NURSE-FDB-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera