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수면 품질에 대한 exergames의 효과 (EXSLEEPQUALITY)

2025년 4월 29일 업데이트: Feyza Demir Bozkurt, Bartın Unıversity

간호 학생의 수면 품질에 대한 exergames의 효과 : 무작위 대조 시험

대학생들은 불충분 한 수면과 생활 습관 행동이 좋지 않을 위험이 있습니다. 수면 관련 문제는 간호 학생들에게 자주 나타납니다. 규칙적인 운동은 수면 품질에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 최근 몇 년 동안 기술 기회를 개발함으로써 교육자들은 개인의 건강을 보호하고 개선하기위한 교육, 지침 및 상담 서비스에서 다양한 해결책을 찾도록 이끌었습니다. VR 기술의 인기가 높아짐에 따라 대학생의 신체 활동을 늘리고 수면 질을 향상시킬 수있는 잠재력이 높습니다. 현재 문헌에서 VR 가상 안경을 사용하는 간호 학생의 신체 활동 수준과 수면 품질을 조사하는 연구는 제한적입니다. 이 연구는 간호 학생의 수면 품질과 신체 활동에 대한 가상 현실 운동 응용의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 사전 테스트 및 사후 테스트 대조군 연구로 계획되었습니다. 이 연구 인구는 간호학과와 보건 과학부의 60 명의 학생들로 구성됩니다. 연구 인구가 접근 할 수 있으므로 샘플 계산이 이루어지지 않을 것이며, 연구에 참여하고 포함 기준을 충족하는 모든 학생들이 포함됩니다. 무작위 배정은 포함 기준을 충족하는 학생들을 실험 및 대조군으로 나눕니다. 연구의 목표와 응용 프로그램은 첫 번째 회의에서 실험 그룹의 학생들에게 설명 될 것입니다. 그들은 서면 사전 동의서에 서명하라는 요청을 받고 데이터 수집 양식을 작성합니다. 실험 그룹의 각 학생에 대해 세 세션이 계획되어 있습니다. 각 세션은 평균 96-120 시간 (4-5 일마다)으로 개최 될 예정입니다. 세 번째 세션이 끝날 때 실험 그룹의 학생들을 위해 데이터 수집 양식이 반복됩니다. 이 연구의 목표는 첫 번째 회의에서 통제 그룹의 학생들에게 설명 될 것입니다. 그들은 서면 사전 동의서에 서명하라는 요청을 받고 데이터 수집 양식을 작성합니다. 14 일이 지나면 Actigraphs가 대조군으로부터 접수되며 사후 테스트가 적용됩니다. 연구 데이터의 설명 통계는 숫자, 백분율, 평균 및 표준 편차를 제공하여보고됩니다. 학생 T- 검정, ANOVA 또는 Mann-Whitney U 및 Kruskal Wallis 테스트는 데이터의 정규 분포에 관한 그룹을 비교하는 데 사용됩니다. Pearson Chi-Square Test 및 Fisher Exact Chi-Square 테스트는 공칭 또는 서수 데이터 그룹을 비교하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bartın, 칠면조
        • Bartın University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 간호 프로그램 학생,
  • 연구에 참여하려는 의지.

제외 기준 :

  • 30 분 운동 세션에 참여를 막을 수있는 심혈관, 뇌 혈관 또는 기타 신체 상태가 있습니다.
  • 수면 장애 진단
  • 수면, 자율 신경계 또는 최면술과 같은 심혈관 시스템에 영향을 미치는 약물 사용
  • Actigraph 장치의 사용을 방해하는 상지 부상 또는 이와 유사한 상태가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
Oculus Quest 2 게임을 플레이하십시오
3-4 일마다 (약 72 ~ 96 18 19 시간) 세션이 열렸습니다. 학생들은 각 세션에서 30 분 동안 몰입 형 엑서 게임을하기 위해 Oculus Quest 2 및 Touch 컨트롤러를 사용해야했습니다. 각 세션에서 그들은 Games Dance Central (https://www.dancecentral.com/) 및 Creed : Rise to Glory (연구원들이 Oculus Quest 2에로드 한 Rise to Glory (https://www.meta.com/tr/experiences/creed-rise-27)를 연주하도록 요청 받았다. Glory-Championship-edition/ 2366245336750543/).
간섭 없음: 제어
표준 신체 활동 권장 사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 품질
기간: 기준선과 8 일
피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI) : Buysse et al. 터키의 신뢰성에 대해 검증 된 것은 실험 및 대조군의 일반적인 수면 품질을 평가하여 개입 전에 동질성을 평가하는 데 사용될 것입니다 (Ağargün et al., 1996). PSQI는 주관적인 수면 품질, 수면 대기 시간, 수면 기간, 수면 효율, 수면 장애, 수면 약물 사용 및 주간 기능 장애의 7 가지 구성 요소를 평가합니다. 이 7 가지 구성 요소의 합은 총 PSQI 점수를 형성합니다. 총 PSQI 점수는 0에서 21 사이이며 점수는 낮은 점수가 더 나은 수면 품질을 나타냅니다.
기준선과 8 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 효율
기간: 기준선과 8 일
손목 액티 그래피 : 손목 액티 그래피는 객관적인 수면을 평가하는 데 사용되었으며, 이는 성인의 각 사람의 신체 활동 수준과 수면 품질을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 이 연구의 각 참가자는 비 지배적 인 손목에 액티그랩 (GT3X-Plus 3 축 모델, Actigraph LLC, Pensacola, FL)을 착용했습니다. 이 장치는 현재 연구에서 1 분 에포크 및 30Hz로 조정되었습니다. 활동 수는 수면 일기 항목에 기초하여 Actilife 소프트웨어 (버전 6.13.6)를 사용하여 분석되었으며 Cole-Kripke 알고리즘은 취침 시간과 깨우기 시간을 예측하기 위해 Actigraphy 데이터에서 수면을 기록하는 데 사용되었습니다. 다음 메트릭은 액티 그래피 기반 데이터로부터 추출되었다 : 수면 효율 (SE).
기준선과 8 일
수면 발병 후 깨우기 (Waso)
기간: 기준선과 8 일
손목 액티 그래피 : 손목 액티 그래피는 객관적인 수면을 평가하는 데 사용되었으며, 이는 성인의 각 사람의 신체 활동 수준과 수면 품질을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 이 연구의 각 참가자는 비 지배적 인 손목에 액티그랩 (GT3X-Plus 3 축 모델, Actigraph LLC, Pensacola, FL)을 착용했습니다. 이 장치는 현재 연구에서 1 분 에포크 및 30Hz로 조정되었습니다. 활동 수는 수면 일기 항목에 기초하여 Actilife 소프트웨어 (버전 6.13.6)를 사용하여 분석되었으며 Cole-Kripke 알고리즘은 취침 시간과 깨우기 시간을 예측하기 위해 Actigraphy 데이터에서 수면을 기록하는 데 사용되었습니다. 다음 메트릭은 액티 그래피 기반 데이터로부터 추출되었다 : 수면 발병 후 깨우기 (WASO).
기준선과 8 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BU-NURSE-FDB-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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Oculus Quest 2를 재생하십시오에 대한 임상 시험

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