Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fas IB-klinisk prövning av XH-S004-tabletten hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att utvärdera dess säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiska egenskaper och farmakodynamiska egenskaper efter flera administrationer

16 juni 2025 uppdaterad av: S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd
Målen med den föreslagna studien är att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) och prliminär effektivitet av XH-S004 hos måttliga till allvarliga COL-patienter med en gammal vårdstandarder (SOC).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad, up-titrationsstudie genomförd i Kina, som syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) och preliminär effektivitet av XH-S004 administrerad en gång dagligen för 140 dagar i COPD-patienter.

Denna studie planerar att registrera 81 KOL -patienter. Patienter som undertecknar det informerade samtyckesformuläret kommer att screenas enligt registreringskriterierna och slumpmässigt uppdelas i 2 grupper i 2: 1-förhållande (XH-S004 Grupp: 54 Deltagare och placebogrupp: 27 deltagare). Deltagare i XH-S004-gruppen kommer att få XH-S004 20 mg under 28 dagar i behandlingsperiod 1, sedan upp-titrerad till XH-S004 40 mg under 84 dagar i behandlingsperioden 2, fortsätter slutligen med XH-S004 60 mg i 28 dagar i treamtmentperioden 3. Deltagarna i placebogruppen kommer att få matchande placebo från dag 1 till dag 140 (140 (140 (140 (140 (140 dagar i totalt).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

81

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Underteckna det informerade samtyckesformuläret (ICF);
  2. Manliga eller kvinnliga deltagare i åldrarna 40-80 (inklusive);
  3. BMI ≥ 18,5 kg/m2 och ≤ 26 kg/m2, med manlig vikt ≥50 kg och kvinnlig vikt ≥45 kg (inklusive);
  4. Patienter som diagnostiserats med KOL enligt 2024 guldkonsensus hade en medicinsk post eller relevant dokumentation som bevisade en historia av KOL i ≥12 månader vid screeningbesök;
  5. Nuvarande eller tidigare rökare med rökhistoria på ≥10 förpackningsår;
  6. Post-bronchodilator FEV1/ tvingad vital kapacitet [FVC] -förhållande <0,70 och post-bronchodilator FEV1% förutspådde> 30% och ≤70%.
  7. Sputumvolym ≥10 ml/dag vid screeningbesök;
  8. Med en dokumenterad historia: 1) Måttlig till svår KOL-patienter med en stabil SOC-terapi före undertecknande av ICF, inklusive LABA, LAMA, LABA/LAMA, LABA/LAMA/ICS (utvärderat av utredare för att bekräfta behandlingsregimen som uppfyller klinisk praxis); Kontinuerlig användning med en stabil dos i ≥1 månad före randomisering; Medicinsk efterlevnad mellan 80% och 120% från att underteckna ICF till randomisering; 2) Akut förvärringshistorik med ≥2 måttlig eller ≥1 allvarlig som kräver sjukhusvistelse inom 12 månader före screening.
  9. Medical Research Council (MRC) DyspNEa Scale Grad ≥2.
  10. KOL -bedömningstest (CAT) ≥10

Uteslutningskriterier:

  1. Har en primär diagnos av astma som bestäms av utredaren;
  2. Under screeningperioden räknas WBC <den nedre gränsen för normalområdet, eller absolut neutrofil <den nedre gränsen för det normala intervallet;
  3. Under screeningperiod, blod eosinofiler ≥300 celler/mikroliter;
  4. Gravida och ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ARM1: Deltagargruppen

Up-titreringsdesign: PRTICTICTS fick XH-S004 20 mg en gång dagligen (QD) från dag 1 till dag 28 i behandlingsperiod 1, XH-S004 40 mg en gång dagligen (QD) från dag 29 till dag 112 i behandlingsperiod 2 och XH-S004 60 mg en gång dagligen (QD) från dag 113 till dag 140 i behandlingsperiod 3.

Farmaceutisk form: tabletter administrationsväg: oral

Administreras en gång per dag i 140 dagar.
Placebo-jämförare: Deltagargrupp

Deltagarna fick den matchande placebo en gång dagligen (QD) från dag 1 till dag 140 under behandlingsperiod 1, behandlingsperiod 2 och behandlingsperiod 3.

Farmaceutisk form: tabletter administrationsväg: oral

Administreras en gång per dag i 140 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentandel av deltagarna som upplevde minst en av behandlingsrelaterade biverkningar (AES) eller allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid att nå maximal plasmakoncentration (TMAX)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Maximal uppmätt koncentration (CMAX) av XH-S004
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Maximal uppmätt koncentration av XH-S004 vid stabilt tillstånd (CMAX, SS)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Område under plasmakoncentrationstidskurvan (AUC) av XH-S004
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Förändring från baslinjen i blodkoncentration av aktivt neutrofil elastas (NE)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
Ändra från baslinjen i pre-brondilator FEV1 efter första läkemedelsadministrationen.
Tidsram: Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
FEV1 användes för att bedöma lungfunktionen och är den maximala mängden luft som kan tvingas ut på en sekund efter att ha tagit ett djupt andetag.
Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
Ändra från baslinjen i FEV1 efter bronator efter första läkemedelsadministrationen
Tidsram: Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
FEV1 användes för att bedöma lungfunktionen och är den maximala mängden luft som kan tvingas ut på en sekund efter att ha tagit ett djupt andetag.
Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

13 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

13 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2025

Första postat (Beräknad)

25 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera