- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07035652
- Ursprunglig rättegång
Fas IB-klinisk prövning av XH-S004-tabletten hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att utvärdera dess säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiska egenskaper och farmakodynamiska egenskaper efter flera administrationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad, up-titrationsstudie genomförd i Kina, som syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) och preliminär effektivitet av XH-S004 administrerad en gång dagligen för 140 dagar i COPD-patienter.
Denna studie planerar att registrera 81 KOL -patienter. Patienter som undertecknar det informerade samtyckesformuläret kommer att screenas enligt registreringskriterierna och slumpmässigt uppdelas i 2 grupper i 2: 1-förhållande (XH-S004 Grupp: 54 Deltagare och placebogrupp: 27 deltagare). Deltagare i XH-S004-gruppen kommer att få XH-S004 20 mg under 28 dagar i behandlingsperiod 1, sedan upp-titrerad till XH-S004 40 mg under 84 dagar i behandlingsperioden 2, fortsätter slutligen med XH-S004 60 mg i 28 dagar i treamtmentperioden 3. Deltagarna i placebogruppen kommer att få matchande placebo från dag 1 till dag 140 (140 (140 (140 (140 (140 dagar i totalt).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Bin Cao
- Telefonnummer: +86 13911318339
- E-post: caobin_ben@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yeming Wang
- Telefonnummer: +86 18810663558
- E-post: wwyymm_love@163.c0m
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- China-Japan Friendship Hospital
-
Kontakt:
- Bin Cao
- Telefonnummer: +86 13911318339
- E-post: caobin_ben@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Underteckna det informerade samtyckesformuläret (ICF);
- Manliga eller kvinnliga deltagare i åldrarna 40-80 (inklusive);
- BMI ≥ 18,5 kg/m2 och ≤ 26 kg/m2, med manlig vikt ≥50 kg och kvinnlig vikt ≥45 kg (inklusive);
- Patienter som diagnostiserats med KOL enligt 2024 guldkonsensus hade en medicinsk post eller relevant dokumentation som bevisade en historia av KOL i ≥12 månader vid screeningbesök;
- Nuvarande eller tidigare rökare med rökhistoria på ≥10 förpackningsår;
- Post-bronchodilator FEV1/ tvingad vital kapacitet [FVC] -förhållande <0,70 och post-bronchodilator FEV1% förutspådde> 30% och ≤70%.
- Sputumvolym ≥10 ml/dag vid screeningbesök;
- Med en dokumenterad historia: 1) Måttlig till svår KOL-patienter med en stabil SOC-terapi före undertecknande av ICF, inklusive LABA, LAMA, LABA/LAMA, LABA/LAMA/ICS (utvärderat av utredare för att bekräfta behandlingsregimen som uppfyller klinisk praxis); Kontinuerlig användning med en stabil dos i ≥1 månad före randomisering; Medicinsk efterlevnad mellan 80% och 120% från att underteckna ICF till randomisering; 2) Akut förvärringshistorik med ≥2 måttlig eller ≥1 allvarlig som kräver sjukhusvistelse inom 12 månader före screening.
- Medical Research Council (MRC) DyspNEa Scale Grad ≥2.
- KOL -bedömningstest (CAT) ≥10
Uteslutningskriterier:
- Har en primär diagnos av astma som bestäms av utredaren;
- Under screeningperioden räknas WBC <den nedre gränsen för normalområdet, eller absolut neutrofil <den nedre gränsen för det normala intervallet;
- Under screeningperiod, blod eosinofiler ≥300 celler/mikroliter;
- Gravida och ammande kvinnor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ARM1: Deltagargruppen
Up-titreringsdesign: PRTICTICTS fick XH-S004 20 mg en gång dagligen (QD) från dag 1 till dag 28 i behandlingsperiod 1, XH-S004 40 mg en gång dagligen (QD) från dag 29 till dag 112 i behandlingsperiod 2 och XH-S004 60 mg en gång dagligen (QD) från dag 113 till dag 140 i behandlingsperiod 3. Farmaceutisk form: tabletter administrationsväg: oral |
Administreras en gång per dag i 140 dagar.
|
|
Placebo-jämförare: Deltagargrupp
Deltagarna fick den matchande placebo en gång dagligen (QD) från dag 1 till dag 140 under behandlingsperiod 1, behandlingsperiod 2 och behandlingsperiod 3. Farmaceutisk form: tabletter administrationsväg: oral |
Administreras en gång per dag i 140 dagar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Procentandel av deltagarna som upplevde minst en av behandlingsrelaterade biverkningar (AES) eller allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid att nå maximal plasmakoncentration (TMAX)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
|
|
Maximal uppmätt koncentration (CMAX) av XH-S004
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
|
|
Maximal uppmätt koncentration av XH-S004 vid stabilt tillstånd (CMAX, SS)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurvan (AUC) av XH-S004
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
|
|
Förändring från baslinjen i blodkoncentration av aktivt neutrofil elastas (NE)
Tidsram: Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
Från randomisering till studieens slutförande, upp till 168 dagar
|
|
|
Ändra från baslinjen i pre-brondilator FEV1 efter första läkemedelsadministrationen.
Tidsram: Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
|
FEV1 användes för att bedöma lungfunktionen och är den maximala mängden luft som kan tvingas ut på en sekund efter att ha tagit ett djupt andetag.
|
Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
|
|
Ändra från baslinjen i FEV1 efter bronator efter första läkemedelsadministrationen
Tidsram: Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
|
FEV1 användes för att bedöma lungfunktionen och är den maximala mängden luft som kan tvingas ut på en sekund efter att ha tagit ett djupt andetag.
|
Vid baslinjen, dag 28, dag 112 och dag 140
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XH-S004-102
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .