Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samskapande handling för att förbättra rationaliteten i hälso- och sjukvårdssystemet (CAIR)

24 november 2025 uppdaterad av: Lucy Anne Parker, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Trots utbredd erkännande av sociala, ekonomiska eller miljömässiga hälsobetingelser domineras hälsoåtgärder fortfarande i hög grad av lösningar på individnivå (t.ex. läkemedel, patientrådgivning, vaccinering). Denna studie syftar till att stimulera förändringar i hälso- och sjukvårdssystemets funktion genom att demonstrera hur samskapandet av åtgärder för att adressera psykiskt välbefinnande, kardiovaskulär hälsa och antimikrobiell resistens inom communityt kan lindra trycket på primärvårdstjänster, minska medicinisering och öka hälsojämlikhet.

Den vetenskapliga metoden använder mixed methods och inkorporerar teori från flera discipliner. Vi kommer att utvärdera hur det nuvarande systemet hanterar psykiskt välbefinnande, kardiovaskulär (CV) hälsa och rationell användning av antibiotika genom en populationsundersökning, en undersökning av patienter som hämtar sina läkemedel på apotek, aggregerade hälso- och sjukvårdsindikatorer på läkemedelskonsumtion och primärvårdskonsultationer, samt kvalitativa metoder för att utforska intressenters uppfattningar. Vi kommer att genomföra community-baserad deltagandeforskning för att engagera medborgarforskare i samskapandet av community-ledda åtgärder för att främja psykiskt välbefinnande, CV-hälsa och förhindra antimikrobiell resistens. Design, implementering och utvärdering av åtgärderna kommer att tillämpa en assets-baserad metod och tillämpa teorier och ramverk från implementeringsvetenskap på ett iterativt sätt över 3 år. Slutligen kommer vi att analysera effekten av de samskapade åtgärderna, med hänsyn till effektivitet och bredare kontextuella frågor som initiativets antagande, implementering och upprätthållande. Vi kommer att använda en före-efter-jämförelse av undersökningsindikatorer, en avbruten tidsserieanalys av hälso- och sjukvårdsdata och kvalitativ analys.

Målet är att demonstrera hur integrationen av community-åtgärder med uppmärksamhet på de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa kan leda till ett mer rationellt förhållningssätt till hälso- och sjukvård och i slutändan förbättra hälsa och hälsojämlikhet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att samskapa åtgärder som adresserar tre stora hälsofrågor inom samhället för att minska mediciniseringen och hjälpa till att avlasta primärvårdstjänster. Den första frågan handlar om psykiskt välbefinnande och överanvändning av ångestdämpande medel och antidepressiva läkemedel. Psykiska hälsoproblem är en av de största folkhälsoutmaningarna i den europeiska regionen, som drabbar cirka 25 % av befolkningen varje år (WHO Regional Office for Europe, 2015) och vissa uppskattningar placerar Spanien, där denna forskning äger rum, som den högsta konsumenten per capita av ångestdämpande medicinering i världen (INCB, 2021). Den andra frågan handlar om att adressera kardiovaskulär hälsa och överdrivet beroende av medicinering för att behandla kardiovaskulära riskfaktorer som "försjukdomar". Medan kardiovaskulär sjukdom fortsätter att vara den ledande dödsorsaken bland vuxna världen över (Roth et al., 2020), ser vi en ökning av överdiagnostisering och överbehandling av kardiovaskulära riskfaktorer i primärvården (Kale & Korenstein, 2018) och begränsad kardiovaskulär hälsofrämjande på samhällsnivå. Den tredje frågan är att främja rationell användning av antibiotika och minska risken för antibiotikaresistens, en fråga som anses vara bland de 10 främsta globala folkhälsohoten idag (World Health Organization, 2015).

Som titeln på denna studie antyder ifrågasätter vi om det nuvarande förhållningssättet till dessa viktiga folkhälsoproblem är verkligt rationellt, eftersom vi fortsätter att betrakta dem som biomedicinska frågor. Hälsoåtgärder domineras fortfarande i hög grad av lösningar på individnivå (t.ex. medicinering, patientrådgivning, vaccination) trots utbredd erkännande av de sociala, ekonomiska eller miljömässiga faktorerna som bestämmer hälsa (Marmot & Wilkinson, 2005). Hälso- och sjukvårdspersonal erkänner ofta vikten och potentialen hos icke-farmakologiska samhällsbaserade interventioner, men det finns hinder för att sätta dem i praktik (Sanchez et al., 2015). Även sättet vi konceptualiserar folkhälsosystemet leder oss att överbetona vikten av hälso- och sjukvårdstjänster som det ansvariga inslaget för att tillhandahålla hälsa och välbefinnande. I själva verket finns det många organisationer och individer som utvecklar åtgärder inom områden som inte direkt är igenkännbara som en del av hälso- och sjukvårdssystemet (t.ex. pensionärsföreningar, stadsplanerare, kulturcentrum), men som i hög grad underlättar systemets effektivitet och har potential att ge betydande hälso- och välbefinnandefördelar. I detta projekt kommer vi att tillämpa ett "systemtänkande"-tillvägagångssätt och anse att alla organisationer, personer eller åtgärder som påverkar den fysiska eller sociala miljön har potential att påverka hälsa och välbefinnande, och därför skulle kunna betraktas som en del av folkhälsosystemet om de införlivas i beslutsfattandet som har ett primärt önskemål eller intresse av att maximera hälsa. Viktiga, men ofta underskattade, komponenter i hälso- och sjukvårdssystem finns i samhället.

Att identifiera och aktivera hälsofrämjande resurser i samhället är ett legitimt och effektivt sätt att förbättra hälsa och hälsojämlikhet. Det utgör grunden för en betydande mängd forskning och praktik om hälsofrämjande med samhällstillgångar (Morgan & Ziglio, 2007; Van Bortel et al., 2019). Ett samhälle kan också karakteriseras och beskrivas av sin nivå av socialt kapital, vilket i sig är en nyckelkomponent i samhällsresurser (Mohnen et al., 2011), samt en determinant för fysisk och psykisk hälsa (Kawachi et al., 1999; Stoyanova & Díaz-Serrano, 2009). Det inkluderar uppfattningarna som människor har om nivån av mellanmänskligt förtroende, utbyte och ömsesidighet i sitt samhälle, samt densiteten i deras sociala nätverk och mönster av civilt engagemang (Villalonga-Olives & Kawachi, 2015). Vi lägger fram en ambitiös plan för att visa hur vi kan utnyttja samhällets och dess medlemmars kraft för att samskapa åtgärder som förflyttar oss från en dominerande biomedicinsk vision till ett verkligt rationellt hälso- och sjukvårdssystem.

Att engagera samhället i forskning eller praktik erkänns som ett kraftfullt verktyg för att framkalla meningsfull och hållbar förändring. Dessutom är det ett effektivt sätt att minska ojämlikhet. I denna linje fokuseras ökad uppmärksamhet på att utveckla medborgarforskningsinitiativ som går bortom att engagera medborgare i datainsamling, och mot att medborgare har ett meningsfullt inflytande i alla faser av forskningen, inklusive design och översättning av resultaten till praktik (Rosas et al., 2022). Den samhällsbaserade deltagande forskningsmodellen har visat sig användbar i detta arbete (Israel et al., 2010). Vi anser här att djup samhällsengagemang i forskning kan förbättra kritisk hälsoförmåga (CHL), inte bara bland medborgarforskarna utan i hela samhället. CHL avser individer eller samhällen som kan kritiskt bedöma information, förstå de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa och har färdigheter inriktade på kollektiv social och politisk handling (Chinn, 2011). Frågan är avgörande för problemet som behandlas här eftersom CHL allmänt antas leda till en mer effektiv och effektiv användning av hälso- och sjukvårdstjänster (Sykes et al., 2013).

Med tanke på dessa överväganden strävar den föreslagna forskningen efter att främja komplexiteten och dynamiken i hälso- och sjukvårdssystemet genom att integrera samhällsaktion och uppmärksamhet på de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa. Detta kommer att tillåta oss att omfokusera hur vi närmar oss psykiskt välbefinnande, kardiovaskulär hälsa och antibiotikaresistens. Tillsammans med medborgarforskare kommer vi att samskapa samhällsåtgärder i vart och ett av dessa 3 områden och kommer att visa hur vi i slutändan kan påverka hälsa och hälsojämlikhet. Vi sätter följande mål:

Övergripande mål: Att fastställa effekten på hälsa och hälsojämlikhet av en serie samskapade åtgärder för att förbättra rationalitet i hälso- och sjukvårdssystemet.

Specifika mål:

  1. Att generera rigorös kvantitativ och kvalitativ epidemiologisk data om det nuvarande hälso- och sjukvårdssystemets tillvägagångssätt för att adressera psykiskt välbefinnande, kardiovaskulär hälsa och antibiotikaresistens.
  2. Att samskapa åtgärder för att främja psykiskt välbefinnande, kardiovaskulär hälsa och rationell användning av antibiotika med ett samhällsperspektiv.
  3. Att bedöma effekten av de samskapade åtgärderna på hälsa och hälsojämlikhet på lokal befolkningsnivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Lucy A Parker, PhD
  • Telefonnummer: (0034)965919516
  • E-post: cair@umh.es

Studieorter

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03206
        • Rekrytering
        • Community
      • Elche, Alicante, Spanien
        • Rekrytering
        • Community based. Municipal District 2 of Elche
        • Kontakt:
          • Lucy A Parker, PhD
          • Telefonnummer: (0034)965919516
          • E-post: cair@umh.es

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Enkät bland allmänheten:

Vi kommer att genomföra en representativ befolkningsundersökning av vuxna invånare (18 år och äldre) som är bosatta i kommunala distrikt 2 i Elche (Spanien).

Enkät i samhällsapotek:

Personer som besöker de apotek som samarbetar i kommunala distrikt 2 i Elche (Spanien) för att få någon av läkemedlen, 18 år och äldre för tre på förhand fastställda läkemedelsgrupper.

  • Grupp 1 (Antidepressiva och anxiolytika): N05B, N05C, N06A.
  • Grupp 2 (Läkemedel för riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom): A10B (antidiabetika), C10A (kolesterolhämmande läkemedel), C07A, C09A, C03C, C08C (antihypertensiva läkemedel).
  • Grupp 3 (Antibiotika): J01

Hälsojänstdata från primärvård:

Vi kommer att samla in en serie aggregerade indikatorer från de elektroniska informationssystemen hos de regionala hälso- och sjukvårdsmyndigheterna (Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana), som innehåller information om både recept som skrivits av läkare och de som lämnats ut i samhällsapoteken i Valencia-regionen. Dessa indikatorer kommer att beräknas för personer i åldrarna 18 år och äldre för grupp 2 och 3, och 12 år och äldre för grupp 1 med hjälp av aggregerade data från hälso- och sjukvårdssystemets register och tar därför inte hänsyn till 12 år som lägsta åldersgräns för berättigade deltagare i detta studieprotokollsregister. Dessutom kommer vi att samla in aggregerade data om antalet konsultationer i de två primärvårdsanläggningarna i studieområdet för personer i åldrarna 18 år och äldre.

Kvalitativa metoder och samskapandeprocedur:

Fokusgrupper, sociogram och djupintervjuer kommer att inkludera 6-8 deltagare och vara cirka 90 minuter långa. Deltagande i samskapandeprocessen kommer att vara öppet, frivilligt och kommer att bero på intresset från individer och enheter i området. Urvalskriterier:

  • Personer i åldern 18 år och äldre som är bosatta eller har ett arbete eller familjeförbindelse i kommunala distrikt 2 i Elche (Spanien) som är intresserade av att delta, vill vara aktivt involverade i samskapande, planering och implementering av samhällsinitiativ och är tillgängliga för att delta i konferenser, möten och workshops.
  • Representanter från samhällsinstitutioner och föreningar, inklusive professionella från Elche Public Health Center, primärvårdsteam i området, personal från Elche Council, samt professionella och volontärer från NGO:er och andra lokala organisationer med erfarenhet av samhällsarbete i distriktet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Medskapande process för att förbättra rationaliteten i hälso- och sjukvårdssystemet i ett utsatt bostadsområde
Samskapandeprocessen kommer att involvera olika rådgivande och deltagande organ för att säkerställa samhällets och lokala institutioners aktiva deltagande, även med forskningsteamet, och för att säkerställa att åtgärderna svarar mot samhällets kollektiva behov. Rekrytering av dessa rådgivande och deltagande organ kommer att genomföras genom en deltagande strategi som involverar hälsocentralernas basråd i området, samt andra föreningar, religiösa institutioner och lokala ledare. Baserat på tidigare sociogram kommer strategiska platser att identifieras för att organisera informationsmöten på tillgängliga platser i området, såsom samhällscentra. Spridning kommer att ske genom sociala medier, affischer och andra inkluderande medier för att säkerställa deltagande av sårbara grupper. Deltagande i samskapandeprocessen kommer att vara öppet, frivilligt och kommer att bero på intresset från individer och enheter i området.
Andra namn:
  • Gemenskapsbaserad deltagandeforskning (CBPR)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinsk läkemedelskonsumtion
Tidsram: 5 år

Aggregerad data från primärvården för de studerade grundläggande hälsozonerna (BHZ):

  • Definierad daglig dos (DDD) per 1 000 invånare per dag av läkemedel i klasserna N05B, N05C och N06A som ordinerats till personer över 12 år av en SNS-professionell i varje grundläggande hälsozon (BHZ).
  • DDD av läkemedel i klasserna N05B, N05C och N06A som har ordinerats till personer över 12 år i varje BHZ och därefter utlämnats på ett apotek i öppenvården.
  • DDD av läkemedel i klasserna A10B, C10A, C07A, C09A, C03C, C08C som ordinerats till personer över 15 år i varje BHZ.
  • DDD av läkemedel i klasserna A10B, C10A, C07A, C09A, C03C, C08C som har ordinerats till personer över 15 år i varje BHZ och därefter utlämnats på ett apotek i öppenvården.
  • DDD av läkemedel i klassen J01 som ordinerats till personer över 15 år i varje BHZ.
  • DDD av läkemedel i klassen J01 som har ordinerats i varje BHZ och därefter utlämnats på ett apotek i öppenvården.
5 år
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: 5 år
Hälsorelaterad livskvalitet kommer att mätas med hjälp av VR-12-frågeformuläret, som har validerats internationellt (Selim et al., 2022). VR-12-frågeformuläret innehåller 12 frågor som utvärderar åtta aspekter av hälsorelaterad livskvalitet: fysisk dimension, mental dimension, fysisk funktion, fysisk roll, kroppslig smärta, allmän hälsa, vitalitet, emotionell roll, social funktion och psykisk hälsa. Instrumentet mäter åtta skalor som används för att producera ett sammanfattande resultat i två olika dimensioner: en fysisk dimension, representerad av Physical Component Summary (PCS), och en mental dimension, representerad av Mental Component Summary (MCS).
5 år
Arbetsbelastning inom primärvården
Tidsram: 5 år
Antalet konsultationer som utförs i varje studerad grundläggande hälsoregion kommer att hämtas för personer över 15 år, uppdelat efter konsultationsorsak. Denna indikator kommer att beräknas månadsvis under studieperioden på fem år och uppdelas efter relevanta sociodemografiska egenskaper. På samma sätt kommer det genomsnittliga antalet läkemedel per klinisk kontakt att beräknas genom att dela det totala antalet recept under varje period med det totala antalet konsultationer. På samma sätt kommer, med sexmånadersintervall, andelen kliniska kontakter som resulterar i utskrivning av antibiotika att beräknas.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antibiotikalämplighet
Tidsram: 5 år
För att bedöma antibiotikaanvändningens lämplighet kommer vi att använda TARGET-antibiotikakollen, som ingår i TARGET-antibiotikaverktygslådan ("behandla antibiotika ansvarsfullt; vägledning, utbildning och verktyg") utvecklad av Storbritanniens Royal College of General Practitioners 2022.
5 år
Indikatorer för den nationella antibiotikaresistensplanen
Tidsram: 5 år
Den spanska nationella antibiotikaresistansplanen inkluderar ett urval av indikatorer för att analysera förbrukningen av antimikrobiella medel i primärvården. Dessa indikatorer är utformade för att mäta både förbrukningsnivåer och exponering för antibiotika bland befolkningen samt för att analysera valet av vissa grupper av antibiotika.
5 år
Kritisk hälso- och sjukvårdskompetens
Tidsram: 5 år
Olika domäner av hälsolitteracitet inkluderar grundläggande funktionell hälsolitteracitet (förmågan att tillgå, förstå, utvärdera och tillämpa hälsoinformation), kommunikativ hälsolitteracitet och kritisk hälsolitteracitet (Nutbeam, 2020). Denna studie är särskilt inriktad på kritisk hälsolitteracitet eftersom den involverar kritisk utvärdering av information, förståelse för de sociala bestämningsfaktorerna för hälsa och är kopplad till kollektiv handling (Chinn, 2011). Dessutom antas det allmänt att bättre kritisk hälsolitteracitet leder till mer effektiv och effektiv användning av tjänster (Sykes et al., 2013). Dessa aspekter kommer att mätas med hjälp av All Aspects of Health Literacy Scale (Chinn & McCarthy, 2013) efter att ha analyserat de psykometriska egenskaperna hos en ny version anpassad till Spanien med poäng mellan 1 (lägsta hälsolitteracitet) och 43 (högsta hälsolitteracitet).
5 år
Socialt kapital och gemenskapstillhörighet
Tidsram: 5 år
En mätning relaterad till socialt kapital kommer att inkluderas, eftersom det är en nyckelfaktor för fysisk och mental hälsa (Kawachi et al., 1999; Stoyanova & Díaz-Serrano, 2009; Villalonga-Olives & Kawachi, 2015). Denna studie kommer att utveckla ett frågeformulär baserat på en skala som tidigare validerats i USA för den latinska befolkningen (Villalonga-Olives et al., 2016). Denna studie kommer att fokusera på tillit till nära vänner och familj för att hantera svåra tider (t.ex. möjligheten att få ekonomiskt stöd i nödsituationer eller att ha någon som kan ta hand om barn i en nödsituation) och gemenskapstillhörighet, samt inkludera en domän för social sammanhållning från den kanadensiska hälsoundersökningen. Socialt kapital kommer att poängsättas mellan 0 (lägsta sociala kapitalet) och 10 (högsta sociala kapitalet), social sammanhållning mellan 8 (lägsta sammanhållningen) och 33 (högsta sammanhållningen), och gemenskapstillhörighet mellan 6 (lägsta tillhörigheten) och 24 (högsta tillhörigheten).
5 år
Gemenskapens kapital
Tidsram: 5 år
Ett ad hoc-verktyg kommer att utvecklas för att mäta användningen av samhällstillgångar, här definierade som "någon faktor (eller resurs) som ökar kapaciteten hos individer, grupper, samhällen, befolkningar, sociala system och institutioner att upprätthålla och upprätthålla hälsa och välbefinnande och hjälper dem att minska hälsa ojämlikheter", samt potentiella hinder för deras användning. Verktyget kommer att innehålla frågor om samhällstillgångar, klassificerade i sju kategorier: 1. Naturliga, 2. Kulturella, 3. Mänskliga, 4. Sociala, 5. Politiska, 6. Finansiella och 7. Byggda. Deltagarna kommer att få frågan om de anser att deras miljö (detta inkluderar grannskapet där de bor och andra platser i kommunen som de frekventerar) har dessa samhällstillgångar och hur ofta de använder dem. Det ad hoc-instrumentet kommer att förhandsprövas med ett litet representativt urval från samhället för att få feedback om frågornas tydlighet och relevans för att göra eventuella nödvändiga justeringar innan slutlig implementering.
5 år
Kunskap, attityder och praktiker kring personligt antibiotikaanvändande
Tidsram: 5 år
Kunskap, attityder och vanor kring personligt antibiotikaanvändande kommer att mätas med ett instrument som validerats i Spanien. Detta instrument kommer att samla in data för att analysera vanliga antibiotikarelaterade beteenden inom följande tre dimensioner: kunskap (vad respondenter vet om antibiotika), attityd (vad respondenter tycker om antibiotika) och vanor (vad de gör angående antibiotika). De olika domänerna kommer att mätas på en Likert-skala från 0 till 10 med ett slutresultat mellan 0 (lägst kunskap, attityder och vanor kring personligt antibiotikaanvändande) och 160 (högst kunskap, attityder och vanor).
5 år
Mental hälsokunskap
Tidsram: 5 år
Forskarna kommer att använda det korta frågeformuläret för mental hälsokunskap för vuxna av Campos et al. (2022). För dess validering i Spanien kommer denna studie att genomföra dess översättning och kulturell anpassning genom direktöversättning, expertgranskning, tillbakaöversättning och semantiska justeringar. Denna studie kommer därefter att validera dess innehåll genom samråd med specialister inom mental hälsa för att bedöma frågornas tydlighet och relevans. Ett pilotprov kommer att genomföras på ett litet urval av deltagare som besöker det lokala apoteket för att upptäcka eventuella förståelseproblem. Dessutom kommer psykometrisk validering att genomföras med ett representativt urval, med utvärdering av intern konsistens (Cronbachs alfa), konstruktvaliditet (faktoranalys) och test-retest reliabilitet. Mental hälsokunskap kommer att mätas med en Likertskala från 1 till 5, med ett slutligt poäng mellan 16 (lägsta mentala hälsokunskap) och 80 (högsta mentala hälsokunskap).
5 år
Användning och hinder för icke-farmakologiska interventioner
Tidsram: 5 år
Undersökarna kommer att presentera en lista över icke-farmakologiska interventioner för patienterna att välja mellan, om några av dessa har erbjudits av deras kliniker, familjemedlemmar, vänner eller på andra sätt. Dessutom kommer de att rapportera om upplevda hinder för att följa icke-farmakologiska interventioner. Frågeformuläret kommer att utvecklas och valideras.
5 år
Kunskap om beteenden och kardiovaskulär risk
Tidsram: 5 år
Kunskapsnivån och attityden till beteenden relaterade till kardiovaskulär hälsa och risk kommer att bedömas med hjälp av det i Spanien validerade formuläret.
Formuläret poängsätts med en 5-gradig Likertskala, där 1 representerar det minst korrekta svaret och 5 det mest korrekta, med en lägsta poäng på 24 (lägsta kunskapsnivån) och högsta poäng på 120 (högsta kunskapsnivån) poäng för de 24 frågorna.
Ett poäng över 90 indikerar en hög kunskapsnivå (minst 75% korrekta svar).
5 år
Medicinkunskap
Tidsram: 5 år
Patienters kunskap om sina läkemedel kommer att bedömas, inklusive aspekter såsom indikation, behandlingstid, administrationssätt och möjliga biverkningar, med hjälp av ett frågeformulär som validerats i Spanien. Detta frågeformulär kommer att tillämpas på ett enda läkemedel per deltagare i apoteksundersökningen. Det antas att i ett mer rationellt hälsovårdssystem tar människor färre läkemedel eftersom behandlingarna används på ett mer lämpligt och motiverat sätt. Samtidigt kan de som faktiskt behöver läkemedel ha större kunskap om dem, eftersom ett mer effektivt system innebär bättre hälsolitteracitet och patienter får mer tid med sin vårdpersonal för att få detaljerade förklaringar om sin behandling.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Beräknad)

20 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Grant No. 101125843
  • ERC-2023-COG 101125843 (Annat bidrag/finansieringsnummer: European Research Council (ERC) through the Horizon Europe Framework Programme for Research and Innovation)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De dataset som genereras av CAIR-projektet kommer att arkiveras i datadepån Zenodo och kommer att länkas på projektets webbplats https://www.cairproject.eu/.

Metadata från Zenodo (titel, beskrivning, nyckelord, skapandedatum, skapare, licens och format) kommer att användas för databeskrivning och upptäckt.

DOI kommer att tilldelas dataset som publiceras i denna datadepå för att säkerställa unik citering, medan Zenodo kommer att tillhandahålla säker lagring för våra (meta)data och tillåta oss olika licenser och åtkomstnivåer.

DOI för (meta)data kommer att inkluderas i relevanta publikationer, vilket gör det enkelt att hitta de anonymiserade rådatan.

Det mer allmänna innehållet kommer också att spridas genom projektets associerade sociala mediekanaler som Facebook (CAIR Project), Bluesky (@erc.europa.eu), och Instagram (cairproject.eu)).

Tidsram för IPD-delning

Från oktober 2025 till april 2029

Kriterier för IPD Sharing Access

Vi kommer att använda Creative Commons Erkännande 4.0 Internationell (CC BY 4.0) licens för vår anonymiserade data, som kommer att lagras på Zenodo. Denna licens tillåter andra att använda, reproducera och sprida vår data (kostnadsfritt för alla användare). Data kommer att förbli tillgänglig på obestämd tid, men det kräver forskares tillstånd via en skriftlig begäran. All användning av data bör alltid inkludera korrekt erkännande och inte modifiera innehållet.

Vi kommer inte att tillämpa något embargo på den öppna datan; däremot kommer vi att införa ett embargo på rådata tills huvudresultaten publiceras i en tidskrift med öppen tillgång.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera