Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av LEGO® Serious Play® Trauma-Informerad Vårdutbildning för Sjuksköterskestudenter (Nursing)

2 januari 2026 uppdaterad av: Tutku KIRÇI TEMİZ, Ankara Medipol University

Effekter av Lego® Serious Play® för att lära ut Trauma Informed Care på kunskap om Trauma Informed Care, självförtroende och tillfredsställelse hos sjuksköterskestudenter

Hospitalsvistelser kan ha traumatiska effekter på barn och deras familjer, vilket belyser vikten av traumamedveten vård inom pediatrisk omvårdnad. Post-hospitaliseringstrauma, ångest och depression observeras ofta hos både barn och föräldrar, vilket negativt påverkar hälsoutfall och behandlingsföljsamhet. Eftersom traumamedveten vård kräver ett barn- och familjecentrerat, säkert och sensitivt förhållningssätt är det väsentligt att utbilda sjuksköterskestudenter i detta ämne. Denna utbildning är dock ofta otillräcklig i sjuksköterskeutbildningarnas läroplaner, och dess abstrakta och känslomässigt utmanande natur kan hindra studenternas inlärning. I detta sammanhang kan LEGO® Serious Play®-metoden, som hjälper till att konkretisera abstrakta erfarenheter och stödjer interaktiv inlärning, fungera som ett effektivt pedagogiskt verktyg. Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av utbildning i traumamedveten pediatrisk vård som genomförs med LSP-metoden på sjuksköterskestudenters kunskap, självförtroende och tillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inläggning på sjukhus är en stressande och traumatisk upplevelse för barn och deras familjer (1). Trots att de flesta barn återhämtar sig fysiskt efter en vårdperiod, utvecklar många psykiska problem såsom depression, ångest och posttraumatisk stress (2). Senare studier visar att traumatiska upplevelser i samband med barndomsinläggningar är mycket vanliga och påverkar långsiktiga hälsoutfall (1-4). I den systematiska översikten som utfördes av Stanzel och Sierau (2021) konstaterades att 13 % av de pediatriska patienterna uppvisade symptom förenliga med posttraumatiskt stressyndrom och 6–8 % visade symptom på depression eller ångest efter sjukhusvård och medicinska ingrepp (5). I studien av Tang et al. (2025) varierade förekomsten av posttraumatisk stress hos barn efter sjukhusvård mellan 13 % och 84,6 %, där medicinska procedurer, barnrelaterade faktorer och familjemiljön identifierades som riskfaktorer (6).

Sjukhusvård påverkar behandlingsföljsamheten negativt hos barn på grund av pediatrisk medicinsk traumatisk stress och lämnar också traumatiska effekter på föräldrarna (7). I studien av Terp och Sjöström (2017) fastställdes att föräldrar levande mindes sin barns sjukhusvård även två år senare och fortsatte att uppleva starka känslor av hjälplöshet och rädsla (8). Studien betonade att föräldrar som bevittnade sitt barns kamp för livet upplevde svårare trauma, vilket ledde till symptom på posttraumatisk stress (8). I studien av Stremler et al. (2017) upplevde 24 % av föräldrar till inlagda barn svår ångest, 51 % led av större depression och 26 % hade betydande svårigheter i beslutsfattandet (9).

De traumatiska effekterna av sjukdom och sjukhusvård på barn och deras familjer har lett till ett ökat fokus på "traumamedveten pediatrisk omvårdnad" inom pediatrisk omvårdnad. Traumamedveten pediatrisk omvårdnad bygger på att bedöma trauma i varje klinisk möte med barn och deras familjer (10). Detta tillvägagångssätt definieras som att erkänna traumans utbredda effekter på individer, identifiera traumasymptom hos patienter, familjer, vårdpersonal och andra inom systemet, integrera denna kunskap i policyer, procedurer och praxis samt förebygga återtraumatisering (11). Traumamedveten vård är ett heltäckande tillvägagångssätt grundat på principer om säkerhet, transparens och tillförlitlighet, kamratstöd, samarbete, egenmakt och kulturell känslighet (11,12). Med tanke på traumans djupgående effekter på barn och familjer är det avgörande att pediatriska sjuksköterskor antar och implementerar ett traumamedvetet pediatriskt omvårdnadstillvägagångssätt som centreras kring det trauma som barnet och familjen upplevt, det emotionella stöd de behöver och deras specifika behov (11,13).

Vårdpersonal bör förbättra sina kunskaper, attityder och färdigheter gällande traumamedveten vård. Ett sätt att uppnå detta är genom att integrera traumamedveten pediatrisk omvårdnad i pediatriska omvårdnadsutbildningar (10,14-16). De flesta sjuksköterskeprogram inkluderar dock inte denna utbildning systematiskt i sina läroplaner (17). Dessutom, eftersom traumamedveten vård ofta involverar abstrakta och känslomässigt intensiva koncept, kan det leda till motstånd, undvikande eller ytligt lärande bland studenter (18). Därför är det viktigt att använda interaktiva och innovativa metoder i undervisningsprocessen som stödjer studenternas känslomässiga säkerhet och underlättar uttryckandet av deras tankar. En sådan metod är LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP).

LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP) är en facilitatormetod som ursprungligen utformades för strategisk planering och utveckling och senare tillämpats inom olika områden såsom utbildning och forskning. Denna metod innebär att deltagare bygger modeller med LEGO®-klossar under ledning av en facilitator, använder dessa modeller för att externalisera abstrakta idéer och erfarenheter och sedan delar berättelserna om sina modeller med gruppen (19). Processen börjar vanligtvis med uppvärmningsaktiviteter, följt av att deltagare skapar individuella modeller, delar sina berättelser och gemensamt utvecklar delade betydelser genom gruppmodeller. I detta avseende är LSP ett effektivt pedagogiskt verktyg som främjar reflekterande tänkande, stödjer kreativ utforskning och möjliggör för deltagare att utveckla nya perspektiv baserat på egna kunskaper och erfarenheter (19,20).

Litteraturen indikerar att LSP är en lämplig metod för utbildning av sjuksköterskestudenter som ofta stöter på komplexa kliniska situationer (19,21). Denna metod har rapporterats öka kunskapsnivåer, förbättra analytiska och reflekterande tänkandefärdigheter, främja motståndskraft och förbättra självförtroende (19,21). I studien som genomfördes av Hayes och Graham (2019) med sjuksköterskestudenter visade sig LSP hjälpa studenter att tänka djupt och tydligt tolka sin inlärningsresa (22). I studien av McCusker (2019) visade sig användningen av metaforer som LSP i utbildning hjälpa till att övervinna kulturella och traditionella barriärer, främja förståelse och uppskattning och möjliggöra interaktion mellan olika idéer och perspektiv (23).

Det finns ingen studie i litteraturen där traumamedveten pediatrisk omvårdnad har undervisats till sjuksköterskestudenter med LSP-metoden. Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av traumamedveten pediatrisk omvårdnad som undervisas med LSP-metoden på kunskap, självförtroende och tillfredsställelse hos sjuksköterskestudenter som läser en pediatrisk omvårdnadskurs. Genom detta försöker den adressera ett viktigt gap i litteraturen genom att demonstrera LSP-metodens effektivitet i undervisningen av traumamedveten pediatrisk omvårdnad inom sjuksköterskeutbildningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Tutku KIRÇI TEMİZ, PhD Research Assistant
  • Telefonnummer: +90 506 427 89 82
  • E-post: tutkukrc29095@gmail.com

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande i studien
  • Vara inskriven i den turkiska programmet vid Sjuksköterskeutbildningen, Hälsovetenskapliga fakulteten, Ankara Medipol Universitet
  • Delta i kursen Pediatrisk hälsa och sjukdomsvård under höstterminen 2025-2026

Exklusionskriterier:

  • Inte frivilligt deltagande i studien
  • Oförmåga att aktivt delta i genomförandeprocessen
  • Ofullständig ifyllning av datainsamlingsinstrumenten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LEGO® Serious Play
En vecka efter att deltagarna fått en timmes teoretisk standardutbildning tillämpades traumamedveten vård med LEGO® Serious Play®-metoden. Deltagarna lär sig principer för traumamedveten vård och olika utvecklingsstadier på ett praktiskt sätt genom att designa sjukhusmodeller med LEGO®-klossar. Till skillnad från traditionella undervisningsmetoder syftar detta tillvägagångssätt till att förbättra deltagarnas kreativitet, engagemang och inlärningsmotivation.
Deltagarna lär sig principer för traumainformerad vård och olika utvecklingsstadier på ett praktiskt sätt genom att designa sjukhusmodeller med LEGO®-klossar. Till skillnad från traditionella undervisningsmetoder syftar detta tillvägagångssätt till att öka deltagarnas kreativitet, engagemang och lärandemotivation.
Inget ingripande: Standardutbildning
Deltagarna fick endast en timmes teoretisk standardutbildning om trauma-informerad vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TIC-leverantörsundersökning
Tidsram: 2 veckor
Denna formulär baseras på forskningsresultat om posttraumatisk stress efter traumatiska medicinska händelser hos barn. Undersökningen består av 38 frågor och innehåller fem kategorier: 1) kunskap om traumamedveten pediatrisk vård (11 frågor); 2) attityder och övertygelser om traumamedveten pediatrisk vård (6 frågor); 3) självförmåga (10 frågor); 4) traumamedvetna vårdpraktiker (7 frågor); och 5) upplevda hinder för att implementera traumamedveten vård (4 frågor). Frågor som bedömer kunskap, attityder, självförmåga och upplevda hinder utvärderades med 3- eller 4-punkts Likert-skala lämplig för varje kategori; till exempel bedömdes potentiella hinder som "inget hinder," "något av ett hinder" eller "betydande hinder." Cronbachs alfavärden befanns vara i intervallet måttlig till utmärkt för kunskap (0,66), attityd. Högre poäng indikerar en högre nivå av kunskap om traumamedveten vård.
2 veckor
Studenters Tillfredsställelse och Självförtroende i Inlärningsskalan
Tidsram: 2 veckor
Cronbachs alfavärde för denna skala var 0,94 för tillfredsställelsesubskalan och 0,87 för självförtroendesubskalan. Skalan består av två subskalor: "Tillfredsställelse med nuvarande lärande" (5 frågor) och "Självförtroende i lärande" (7 frågor), med frågor som bedöms på en 5-gradig Likert-skala. Det totala poänget erhålls genom att summera svaren på varje fråga i skalan och dividera med antalet frågor. Minimipoängen är 1 och maximipoängen är 5. Ett högre poäng indikerar större tillfredsställelse och högre självförtroende.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Första postat (Beräknad)

26 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AnkaraMedipolU-SBF-TKT-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Datadelning kan potentiellt äventyra deltagarnas integritet; därför kommer endast anonymiserade och aggregerade data att publiceras på grund av etiskt ansvar.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera