Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект обучения по методике LEGO® Serious Play® с учетом травмы у студентов-медсестер (Nursing)

2 января 2026 г. обновлено: Tutku KIRÇI TEMİZ, Ankara Medipol University

Влияние Lego® Serious Play® на обучение травмо-информированному уходу на знания, уверенность в себе и удовлетворенность студентов-медсестер в области травмо-информированного ухода

Госпитализация может оказывать травматическое воздействие на детей и их семьи, что подчеркивает важность травмоинформированного ухода в педиатрическом сестринском деле. Постгоспитализационная травма, тревога и депрессия часто наблюдаются как у детей, так и у родителей, негативно влияя на результаты лечения и приверженность терапии. Поскольку травмоинформированный уход требует ориентированного на ребенка и семью, безопасного и чуткого подхода, обучение студентов-медиков по этой теме является важным. Однако это обучение часто недостаточно представлено в учебных программах по сестринскому делу, а его абстрактный и эмоционально сложный характер может затруднять усвоение материала студентами. В этом контексте метод LEGO® Serious Play®, который помогает конкретизировать абстрактный опыт и поддерживает интерактивное обучение, может служить эффективным образовательным инструментом. Данное исследование направлено на оценку влияния обучения травмоинформированному педиатрическому уходу, проведенного с использованием метода LSP, на знания, уверенность в себе и удовлетворенность студентов-медиков.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Госпитализация является стрессовым и травматичным опытом для детей и их семей (1). Хотя большинство детей физически восстанавливаются после госпитализации, у многих развиваются психологические проблемы, такие как депрессия, тревожность и посттравматический стресс (2). Недавние исследования показывают, что травматические переживания, связанные с детской госпитализацией, широко распространены и влияют на долгосрочные показатели здоровья (1-4). В систематическом обзоре, проведённом Станцелем и Сиро (2021), было установлено, что 13% педиатрических пациентов демонстрировали симптомы, соответствующие посттравматическому стрессовому расстройству, а 6-8% показывали симптомы депрессии или тревожности после госпитализации и медицинских процедур (5). В исследовании Танга и др. (2025) распространённость посттравматического стресса у детей после госпитализации варьировалась от 13% до 84,6%, причём медицинские процедуры, факторы, связанные с ребёнком, и семейная среда были идентифицированы как факторы риска (6).

Госпитализация негативно влияет на приверженность лечению у детей из-за педиатрического медицинского травматического стресса, а также оставляет травматические последствия для родителей (7). В исследовании Терпа и Шёстрёма (2017) было определено, что родители живо помнили госпитализацию своего ребёнка даже спустя два года и продолжали испытывать сильные чувства беспомощности и страха (8). Исследование подчеркнуло, что родители, ставшие свидетелями борьбы своего ребёнка за жизнь, переживали более тяжёлую травму, что приводило к симптомам посттравматического стресса (8). В исследовании Стремлера и др. (2017) 24% родителей госпитализированных детей испытывали сильную тревожность, 51% — большую депрессию, а 26% имели значительные трудности в принятии решений (9).

Травматические последствия болезни и госпитализации для детей и их семей привели к усилению акцента на «педиатрической помощи, учитывающей травму», в педиатрическом сестринском деле. Педиатрическая помощь, учитывающая травму, основана на оценке травмы при каждом клиническом взаимодействии с детьми и их семьями (10). Этот подход определяется как распознавание широко распространённых эффектов травмы на людей, выявление симптомов травмы у пациентов, семей, медицинских работников и других лиц в системе, интеграция этих знаний в политики, процедуры и практики, а также предотвращение повторной травматизации (11). Помощь, учитывающая травму, — это комплексный подход, основанный на принципах безопасности, прозрачности и надёжности, поддержки со стороны сверстников, сотрудничества, расширения возможностей и культурной чувствительности (11,12). Учитывая глубокое влияние травмы на детей и семьи, для педиатрических медсестёр крайне важно применять и внедрять подход педиатрической помощи, учитывающей травму, который сосредоточен на травме, пережитой ребёнком и семьёй, эмоциональной поддержке, в которой они нуждаются, и их конкретных потребностях (11,13).

Медицинским работникам следует улучшать свои знания, отношение и навыки в отношении помощи, учитывающей травму. Один из способов достичь этого — интеграция педиатрической помощи, учитывающей травму, в учебные программы по педиатрическому сестринскому делу (10,14-16). Однако большинство программ по сестринскому делу не включают систематически это обучение в свои учебные планы (17). Более того, поскольку помощь, учитывающая травму, часто включает абстрактные и эмоционально насыщенные концепции, это может привести к сопротивлению, избеганию или поверхностному обучению среди студентов (18). Поэтому важно использовать интерактивные и инновационные методы в учебном процессе, которые поддерживают эмоциональную безопасность студентов и облегчают выражение их мыслей. Одним из таких методов является LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP).

LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP) — это метод фасилитации, изначально разработанный для стратегического планирования и развития, а впоследствии применённый в различных областях, таких как образование и исследования. Этот метод предполагает, что участники строят модели из кубиков LEGO® под руководством фасилитатора, используют эти модели для экстернализации абстрактных идей и переживаний, а затем делятся историями своих моделей с группой (19). Процесс обычно начинается с разогревающих активностей, после чего участники создают индивидуальные модели, делятся своими историями и совместно развивают общие значения через групповые модели. В этом отношении LSP является эффективным педагогическим инструментом, который способствует рефлексивному мышлению, поддерживает творческое исследование и позволяет участникам развивать новые перспективы на основе собственных знаний и опыта (19,20).

Литература указывает, что LSP является подходящим методом для обучения студентов-медсестёр, которые часто сталкиваются со сложными клиническими ситуациями (19,21). Сообщается, что этот метод повышает уровень знаний, улучшает навыки аналитического и рефлексивного мышления, способствует устойчивости и повышает уверенность в себе (19,21). В исследовании, проведённом Хейзом и Грэмом (2019) со студентами-медсёстрами, было установлено, что LSP помогает студентам глубоко мыслить и чётко интерпретировать свой путь обучения (22). В исследовании МакКаснера (2019) было обнаружено, что использование метафор, таких как LSP, в образовании помогает преодолевать культурные и традиционные барьеры, способствует пониманию и признанию, а также позволяет взаимодействовать различным идеям и перспективам (23).

В литературе нет исследования, в котором бы педиатрическая сестринская помощь, учитывающая травму, преподавалась студентам-медсёстрам с использованием метода LSP. Данное исследование направлено на оценку влияния педиатрической помощи, учитывающей травму, преподаваемой с использованием метода LSP, на уровень знаний, уверенности в себе и удовлетворённости студентов-медсестёр, проходящих курс педиатрического сестринского дела. Таким образом, оно стремится восполнить важный пробел в литературе, демонстрируя эффективность метода LSP в преподавании педиатрической помощи, учитывающей травму, в сестринском образовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tutku KIRÇI TEMİZ, PhD Research Assistant
  • Номер телефона: +90 506 427 89 82
  • Электронная почта: tutkukrc29095@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Обучение по турецкой программе отделения сестринского дела факультета медицинских наук Университета Анкара Медипол
  • Прохождение курса «Сестринское дело в педиатрии и детских болезнях» в осеннем семестре 2025-2026 учебного года

Критерии исключения:

  • Отказ от добровольного участия в исследовании
  • Невозможность активного участия в процессе реализации
  • Неполное заполнение инструментов сбора данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: LEGO® Serious Play
Через неделю после того, как участники прошли одночасовую теоретическую стандартную подготовку, травмоинформированная помощь была применена с использованием метода LEGO® Serious Play®. Участники изучают принципы травмоинформированной помощи и различные этапы развития практическим способом, создавая модели больниц из кубиков LEGO®. В отличие от традиционных методов обучения, этот подход направлен на усиление творческих способностей, вовлеченности и мотивации к обучению участников.
Участники изучают принципы травмоинформированной помощи и различные этапы развития в практической форме, создавая модели больниц из конструктора LEGO®. В отличие от традиционных методов обучения, этот подход направлен на повышение креативности, вовлеченности и мотивации к обучению участников.
Без вмешательства: Стандартное обучение
Участники получили только одночасовое теоретическое стандартное обучение по принципам ухода с учетом травматического опыта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос поставщиков TIC
Временное ограничение: 2 недели
Эта форма основана на результатах исследований посттравматического стресса после травматических медицинских событий у детей. Опрос состоит из 38 пунктов и включает пять категорий: 1) знания о травмоинформированном педиатрическом уходе (11 пунктов); 2) установки и убеждения о травмоинформированном педиатрическом уходе (6 пунктов); 3) самоэффективность (10 пунктов); 4) практики травмоинформированного ухода (7 пунктов); и 5) воспринимаемые препятствия для внедрения травмоинформированного ухода (4 пункта). Пункты, оценивающие знания, установки, самоэффективность и воспринимаемые препятствия, оценивались с использованием 3- или 4-балльных шкал типа Лайкерта, соответствующих каждой категории; например, потенциальные препятствия оценивались как «не препятствие», «несколько препятствие» или «значительное препятствие». Значения альфа Кронбаха находились в диапазоне от умеренных до отличных для знаний (0,66), установок. Более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний о травмоинформированном уходе.
2 недели
Шкала удовлетворенности студентов и уверенности в обучении
Временное ограничение: 2 недели
Значение альфы Кронбаха для данной шкалы составило 0,94 для подшкалы удовлетворённости и 0,87 для подшкалы уверенности в себе. Шкала состоит из двух подшкал: «Удовлетворённость текущим обучением» (5 пунктов) и «Уверенность в обучении» (7 пунктов), причём пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта. Общий балл рассчитывается путём суммирования ответов на каждый пункт шкалы и деления на количество пунктов. Минимальный балл составляет 1, а максимальный — 5. Более высокий балл указывает на большую удовлетворённость и более высокую уверенность в себе.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

11 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AnkaraMedipolU-SBF-TKT-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обмен данными несёт риск нарушения конфиденциальности участников; поэтому, из этических соображений, будут опубликованы только анонимизированные и агрегированные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться