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Efeito da Formação LEGO® Serious Play® em Cuidados Informados sobre Trauma em Estudantes de Enfermagem (Nursing)

2 de janeiro de 2026 atualizado por: Tutku KIRÇI TEMİZ, Ankara Medipol University

Efeitos do Lego® Serious Play® para Ensinar o Cuidado Informado sobre Trauma no Conhecimento, Autoconfiança e Satisfação com o Cuidado Informado sobre Trauma em Estudantes de Enfermagem

A hospitalização pode ter efeitos traumáticos nas crianças e nas suas famílias, sublinhando a importância dos cuidados informados sobre trauma na enfermagem pediátrica. O trauma, ansiedade e depressão pós-hospitalização são frequentemente observados tanto nas crianças como nos pais, afetando negativamente os resultados de saúde e a adesão ao tratamento. Uma vez que os cuidados informados sobre trauma requerem uma abordagem centrada na criança e na família, segura e sensível, a educação dos estudantes de enfermagem sobre este tema é essencial. No entanto, esta formação é frequentemente insuficiente nos currículos de enfermagem, e a sua natureza abstrata e emocionalmente desafiadora pode dificultar a aprendizagem dos estudantes. Neste contexto, o método LEGO® Serious Play®, que ajuda a concretizar experiências abstratas e apoia a aprendizagem interativa, pode servir como uma ferramenta educacional eficaz. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da educação sobre cuidados pediátricos informados sobre trauma, ministrada através do método LSP, no conhecimento, autoconfiança e satisfação dos estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hospitalização é uma experiência stressante e traumática para as crianças e suas famílias (1). Embora a maioria das crianças se recupere fisicamente após a hospitalização, muitas desenvolvem problemas psicológicos como depressão, ansiedade e stress pós-traumático (2). Estudos recentes indicam que as experiências traumáticas relacionadas com a hospitalização na infância são altamente prevalentes e influenciam os resultados de saúde a longo prazo (1-4). Na revisão sistemática conduzida por Stanzel e Sierau (2021), verificou-se que 13% dos pacientes pediátricos apresentavam sintomas consistentes com perturbação de stress pós-traumático e 6-8% mostravam sintomas de depressão ou ansiedade após hospitalização e procedimentos médicos (5). No estudo de Tang et al. (2025), a prevalência de stress pós-traumático em crianças após hospitalização variou entre 13% e 84,6%, tendo procedimentos médicos, fatores relacionados com a criança e o ambiente familiar sido identificados como fatores de risco (6).

A hospitalização afeta negativamente a adesão ao tratamento em crianças devido ao stress traumático médico pediátrico e também deixa efeitos traumáticos nos pais (7). No estudo de Terp e Sjöström (2017), determinou-se que os pais recordavam vividamente a hospitalização do seu filho mesmo dois anos depois e continuavam a sentir fortes sentimentos de desamparo e medo (8). O estudo enfatizou que os pais que testemunharam a luta do seu filho pela vida experienciaram trauma mais severo, o que levou a sintomas de stress pós-traumático (8). No estudo de Stremler et al. (2017), 24% dos pais de crianças hospitalizadas experienciaram ansiedade severa, 51% experienciaram depressão maior e 26% tiveram dificuldades significativas na tomada de decisões (9).

Os efeitos traumáticos da doença e hospitalização nas crianças e suas famílias levaram a uma ênfase crescente nos "cuidados pediátricos informados pelo trauma" na enfermagem pediátrica. Os cuidados pediátricos informados pelo trauma baseiam-se na avaliação do trauma em cada encontro clínico com crianças e suas famílias (10). Esta abordagem é definida como reconhecer os efeitos generalizados do trauma nos indivíduos, identificar sintomas de trauma em pacientes, famílias, profissionais de saúde e outros dentro do sistema, integrar este conhecimento em políticas, procedimentos e práticas, e prevenir a re-traumatização (11). Os cuidados informados pelo trauma são uma abordagem abrangente fundamentada nos princípios de segurança, transparência e confiabilidade, apoio entre pares, colaboração, empoderamento e sensibilidade cultural (11,12). Dados os efeitos profundos do trauma nas crianças e famílias, é essencial que os enfermeiros pediátricos adotem e implementem uma abordagem de cuidados pediátricos informados pelo trauma que se centre no trauma experienciado pela criança e família, no apoio emocional de que necessitam e nas suas necessidades específicas (11,13).

Os profissionais de saúde devem melhorar os seus conhecimentos, atitudes e competências relativamente aos cuidados informados pelo trauma. Uma forma de o conseguir é através da integração dos cuidados pediátricos informados pelo trauma nos currículos de enfermagem pediátrica (10,14-16). No entanto, a maioria dos programas de enfermagem não incorpora sistematicamente esta formação nos seus currículos (17). Além disso, como os cuidados informados pelo trauma envolvem frequentemente conceitos abstratos e emocionalmente intensos, podem levar a resistência, evitamento ou aprendizagem superficial entre os estudantes (18). Portanto, é importante utilizar métodos interativos e inovadores no processo de ensino que apoiem a segurança emocional dos estudantes e facilitem a expressão dos seus pensamentos. Um desses métodos é o LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP).

O LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP) é um método de facilitação inicialmente concebido para planeamento e desenvolvimento estratégico e posteriormente aplicado em várias áreas como educação e investigação. Este método envolve os participantes a construírem modelos com peças LEGO® sob a orientação de um facilitador, utilizando estes modelos para externalizar ideias e experiências abstratas, e depois partilharem as histórias dos seus modelos com o grupo (19). O processo normalmente começa com atividades de aquecimento, seguido pelos participantes a criarem modelos individuais, partilharem as suas histórias e desenvolverem colaborativamente significados partilhados através de modelos de grupo. Neste aspeto, o LSP é uma ferramenta pedagógica eficaz que promove o pensamento reflexivo, apoia a exploração criativa e permite que os participantes desenvolvam novas perspetivas baseadas nos seus próprios conhecimentos e experiências (19,20).

A literatura indica que o LSP é um método adequado para a educação de estudantes de enfermagem que frequentemente encontram situações clínicas complexas (19,21). Este método foi relatado como aumentando os níveis de conhecimento, melhorando as competências de pensamento analítico e reflexivo, promovendo resiliência e melhorando a autoconfiança (19,21). No estudo conduzido por Hayes e Graham (2019) com estudantes de enfermagem, verificou-se que o LSP ajudou os estudantes a pensar profundamente e a interpretar claramente a sua jornada de aprendizagem (22). No estudo de McCusker (2019), a utilização de metáforas como o LSP na educação verificou-se ajudar a superar barreiras culturais e tradicionais, fomentar compreensão e apreciação, e permitir interação entre diferentes ideias e perspetivas (23).

Não existe nenhum estudo na literatura em que os cuidados de enfermagem pediátrica informados pelo trauma tenham sido ensinados a estudantes de enfermagem utilizando o método LSP. Este estudo visa avaliar os efeitos dos cuidados pediátricos informados pelo trauma ensinados utilizando o método LSP nos níveis de conhecimento, autoconfiança e satisfação de estudantes de enfermagem a frequentar uma disciplina de enfermagem pediátrica. Ao fazê-lo, procura abordar uma lacuna importante na literatura demonstrando a eficácia do método LSP no ensino de cuidados pediátricos informados pelo trauma na educação em enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Tutku KIRÇI TEMİZ, PhD Research Assistant
  • Número de telefone: +90 506 427 89 82
  • E-mail: tutkukrc29095@gmail.com

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Voluntariar-se para participar no estudo
  • Estar inscrito no programa turco do Departamento de Enfermagem, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Ankara Medipol
  • Frequentar a disciplina de Enfermagem de Saúde e Doenças Pediátricas no semestre de Outono do ano letivo de 2025-2026

Critérios de Exclusão:

  • Não se voluntariar para participar no estudo
  • Não poder participar ativamente no processo de implementação
  • Preenchimento incompleto dos instrumentos de recolha de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: LEGO® Serious Play
Uma semana após os participantes terem recebido uma formação teórica padrão de uma hora, os cuidados informados sobre trauma foram aplicados utilizando o método LEGO® Serious Play®. Os participantes aprendem os princípios dos cuidados informados sobre trauma e diferentes fases de desenvolvimento de forma prática, construindo modelos hospitalares com peças LEGO®. Ao contrário dos métodos de ensino tradicionais, esta abordagem visa aumentar a criatividade, o envolvimento e a motivação de aprendizagem dos participantes.
Os participantes aprendem os princípios dos cuidados informados sobre o trauma e as diferentes fases de desenvolvimento de forma prática, através do desenho de modelos hospitalares com peças LEGO®. Diferentemente dos métodos de ensino tradicionais, esta abordagem visa aumentar a criatividade, o envolvimento e a motivação de aprendizagem dos participantes.
Sem intervenção: Formação Padrão
Os participantes receberam apenas uma formação teórica padrão de uma hora sobre cuidados informados sobre trauma.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inquérito ao Prestador de TIC
Prazo: 2 semanas
Este formulário baseia-se em resultados de investigação sobre stress pós-traumático após eventos médicos traumáticos em crianças. O inquérito consiste em 38 itens e inclui cinco categorias: 1) conhecimento sobre cuidados pediátricos informados pelo trauma (11 itens); 2) atitudes e crenças sobre cuidados pediátricos informados pelo trauma (6 itens); 3) autoeficácia (10 itens); 4) práticas de cuidados informados pelo trauma (7 itens); e 5) barreiras percebidas à implementação de cuidados informados pelo trauma (4 itens). Os itens que avaliam conhecimento, atitudes, autoeficácia e barreiras percebidas foram avaliados utilizando escalas tipo Likert de 3 ou 4 pontos adequadas a cada categoria; por exemplo, as barreiras potenciais foram classificadas como "não é uma barreira", "é uma barreira moderada" ou "é uma barreira significativa". Os valores do alfa de Cronbach foram considerados na gama moderada a excelente para o conhecimento (0,66), atitude. Uma pontuação mais elevada indica um nível mais elevado de conhecimento sobre cuidados informados pelo trauma.
2 semanas
Escala de Satisfação do Estudante e Confiança na Aprendizagem
Prazo: 2 semanas
O valor alfa de Cronbach desta escala foi de 0,94 para a subescala de satisfação e de 0,87 para a subescala de autoconfiança.
A escala consiste em duas subescalas: "Satisfação com a Aprendizagem Atual" (5 itens) e "Autoconfiança na Aprendizagem" (7 itens), com os itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos.
A pontuação total é obtida somando as respostas a cada item da escala e dividindo pelo número de itens.
A pontuação mínima é 1 e a pontuação máxima é 5.
Uma pontuação mais elevada indica maior satisfação e maior autoconfiança.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

11 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AnkaraMedipolU-SBF-TKT-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A partilha de dados tem o potencial de comprometer a privacidade dos participantes; por conseguinte, devido à responsabilidade ética, apenas dados anonimizados e agregados serão publicados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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