Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van LEGO® Serious Play® Trauma-Informed Care Training op Verpleegkundestudenten (Nursing)

2 januari 2026 bijgewerkt door: Tutku KIRÇI TEMİZ, Ankara Medipol University

Effecten van Lego® Serious Play® voor het onderwijzen van Trauma-Informed Care op de kennis, zelfvertrouwen en tevredenheid van verpleegkundestudenten over Trauma-Informed Care

Hospitalisatie kan traumatische gevolgen hebben voor kinderen en hun families, wat het belang van traumageïnformeerde zorg in de pediatrische verpleegkunde benadrukt. Post-hospitalisatietrauma, angst en depressie worden vaak waargenomen bij zowel kinderen als ouders, wat de gezondheidsresultaten en therapietrouw negatief beïnvloedt. Aangezien traumageïnformeerde zorg een kind- en gezinsgerichte, veilige en sensitieve benadering vereist, is het opleiden van verpleegkundestudenten over dit onderwerp essentieel. Deze training is echter vaak onvoldoende in verpleegkundecurricula, en het abstracte en emotioneel uitdagende karakter kan het leren van studenten belemmeren. In deze context kan de LEGO® Serious Play®-methode, die helpt abstracte ervaringen te concretiseren en interactief leren ondersteunt, dienen als een effectief educatief hulpmiddel. Deze studie heeft tot doel de effecten te evalueren van traumageïnformeerde pediatrische zorgopleiding via de LSP-methode op kennis, zelfvertrouwen en tevredenheid van verpleegkundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opname in het ziekenhuis is een stressvolle en traumatische ervaring voor kinderen en hun families (1). Hoewel de meeste kinderen fysiek herstellen na een ziekenhuisopname, ontwikkelen velen psychische problemen zoals depressie, angst en posttraumatische stress (2). Recente studies geven aan dat traumatische ervaringen gerelateerd aan ziekenhuisopname in de kindertijd zeer prevalent zijn en langetermijngezondheidsuitkomsten beïnvloeden (1-4). In de systematische review uitgevoerd door Stanzel en Sierau (2021) werd gevonden dat 13% van de pediatrische patiënten symptomen vertoonde die consistent waren met posttraumatische stressstoornis en 6-8% symptomen van depressie of angst vertoonde na ziekenhuisopname en medische procedures (5). In de studie van Tang et al. (2025) varieerde de prevalentie van posttraumatische stress bij kinderen na ziekenhuisopname tussen 13% en 84,6%, waarbij medische procedures, kindgerelateerde factoren en de gezinsomgeving werden geïdentificeerd als risicofactoren (6).

Ziekenhuisopname heeft een negatieve invloed op therapietrouw bij kinderen vanwege pediatrische medische traumatische stress en laat ook traumatische effecten na op ouders (7). In de studie van Terp en Sjöström (2017) werd vastgesteld dat ouders de ziekenhuisopname van hun kind zelfs twee jaar later nog levendig herinnerden en sterke gevoelens van hulpeloosheid en angst bleven ervaren (8). De studie benadrukte dat ouders die de strijd van hun kind voor het leven meemaakten ernstiger trauma ervaarden, wat leidde tot posttraumatische stresssymptomen (8). In de studie van Stremler et al. (2017) ervoer 24% van de ouders van gehospitaliseerde kinderen ernstige angst, 51% ervoer een ernstige depressie en 26% had aanzienlijke moeilijkheden bij besluitvorming (9).

De traumatische effecten van ziekte en ziekenhuisopname op kinderen en hun families hebben geleid tot meer nadruk op "trauma-informed pediatric care" in de kinderverpleegkunde. Trauma-informed pediatric care is gebaseerd op het beoordelen van trauma in elk klinisch contact met kinderen en hun families (10). Deze benadering wordt gedefinieerd als het erkennen van de wijdverbreide effecten van trauma op individuen, het identificeren van traumasymptomen bij patiënten, families, zorgprofessionals en anderen binnen het systeem, het integreren van deze kennis in beleid, procedures en praktijken, en het voorkomen van hertraumatisering (11). Trauma-informed care is een holistische benadering die gebaseerd is op principes van veiligheid, transparantie en betrouwbaarheid, lotgenotenondersteuning, samenwerking, empowerment en culturele sensitiviteit (11,12). Gezien de diepgaande effecten van trauma op kinderen en families is het essentieel dat kinderverpleegkundigen een trauma-informed pediatric care-benadering aannemen en implementeren die zich richt op het trauma dat het kind en de familie hebben ervaren, de emotionele ondersteuning die ze nodig hebben, en hun specifieke behoeften (11,13).

Zorgprofessionals moeten hun kennis, houding en vaardigheden met betrekking tot trauma-informed care verbeteren. Een manier om dit te bereiken is door de integratie van trauma-informed pediatric care in de curricula van kinderverpleegkunde (10,14-16). De meeste verpleegkundige opleidingen integreren deze training echter niet systematisch in hun curricula (17). Bovendien, omdat trauma-informed care vaak abstracte en emotioneel intense concepten omvat, kan het leiden tot weerstand, vermijding of oppervlakkig leren bij studenten (18). Daarom is het belangrijk om interactieve en innovatieve methoden te gebruiken in het onderwijsproces die de emotionele veiligheid van studenten ondersteunen en het uiten van hun gedachten vergemakkelijken. Een dergelijke methode is LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP).

LEGO® SERIOUS PLAY® (LSP) is een facilitatiemethode die aanvankelijk werd ontworpen voor strategische planning en ontwikkeling en later werd toegepast in verschillende velden zoals onderwijs en onderzoek. Deze methode omvat deelnemers die modellen bouwen met LEGO® stenen onder begeleiding van een facilitator, deze modellen gebruiken om abstracte ideeën en ervaringen te externaliseren, en vervolgens de verhalen van hun modellen met de groep delen (19). Het proces begint meestal met opwarmactiviteiten, gevolgd door deelnemers die individuele modellen creëren, hun verhalen delen, en gezamenlijk gedeelde betekenissen ontwikkelen door middel van groepsmodellen. In dit opzicht is LSP een effectief pedagogisch hulpmiddel dat reflectief denken bevordert, creatieve verkenning ondersteunt, en deelnemers in staat stelt nieuwe perspectieven te ontwikkelen op basis van hun eigen kennis en ervaringen (19,20).

De literatuur geeft aan dat LSP een geschikte methode is voor de opleiding van verpleegkundestudenten die vaak complexe klinische situaties tegenkomen (19,21). Van deze methode wordt gerapporteerd dat het kennisniveaus verhoogt, analytische en reflectieve denkvaardigheden verbetert, veerkracht bevordert en zelfvertrouwen verbetert (19,21). In de studie uitgevoerd door Hayes en Graham (2019) met verpleegkundestudenten werd gevonden dat LSP studenten hielp diep na te denken en hun leerproces duidelijk te interpreteren (22). In de studie van McCusker (2019) werd gevonden dat het gebruik van metaforen zoals LSP in het onderwijs helpt om culturele en traditionele barrières te overwinnen, begrip en waardering te bevorderen, en interactie tussen verschillende ideeën en perspectieven mogelijk maakt (23).

Er is geen studie in de literatuur waarin trauma-informed pediatric nursing care is onderwezen aan verpleegkundestudenten met behulp van de LSP-methode. Deze studie heeft als doel de effecten van trauma-informed pediatric care, onderwezen met behulp van de LSP-methode, te evalueren op de kennis, het zelfvertrouwen en de tevredenheidsniveaus van verpleegkundestudenten die een kinderverpleegkundecursus volgen. Door dit te doen, tracht het een belangrijke leemte in de literatuur aan te pakken door de effectiviteit van de LSP-methode aan te tonen in het onderwijzen van trauma-informed pediatric care in de verpleegkundeopleiding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tutku KIRÇI TEMİZ, PhD Research Assistant
  • Telefoonnummer: +90 506 427 89 82
  • E-mail: tutkukrc29095@gmail.com

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillig deelnemen aan de studie
  • Ingeschreven zijn in het Turkse programma van de Verpleegkunde-afdeling, Faculteit Gezondheidswetenschappen, Ankara Medipol Universiteit
  • De cursus Pediatrische Gezondheid en Ziekten Verpleegkunde volgen in het najaarsemester van het academisch jaar 2025-2026

Exclusiecriteria:

  • Niet vrijwillig deelnemen aan de studie
  • Niet actief kunnen deelnemen aan het implementatieproces
  • Onvolledige invulling van de gegevensverzamelingsinstrumenten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: LEGO® Serious Play
Een week nadat de deelnemers een één uur durende theoretische standaardtraining hadden ontvangen, werd traumagerichte zorg toegepast met behulp van de LEGO® Serious Play® methode. Deelnemers leren de principes van traumagerichte zorg en verschillende ontwikkelingsstadia op een praktische manier door ziekenhuismodellen te ontwerpen met LEGO® stenen. In tegenstelling tot traditionele lesmethoden, beoogt deze aanpak de creativiteit, betrokkenheid en leermotivatie van de deelnemers te vergroten.
Deelnemers leren traumageïnformeerde zorgprincipes en verschillende ontwikkelingsstadia op een praktische manier door ziekenhuismodellen te ontwerpen met LEGO® stenen. In tegenstelling tot traditionele onderwijsmethoden, beoogt deze aanpak de creativiteit, betrokkenheid en leermotivatie van deelnemers te vergroten.
Geen tussenkomst: Standaardtraining
De deelnemers kregen slechts een een uur durende theoretische standaardtraining over trauma-informed care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TIC Provider Enquête
Tijdsspanne: 2 weken
Dit formulier is gebaseerd op onderzoeksbevindingen over posttraumatische stress na traumatische medische gebeurtenissen bij kinderen. De enquête bestaat uit 38 items en omvat vijf categorieën: 1) kennis over traumagerichte pediatrische zorg (11 items); 2) houdingen en overtuigingen over traumagerichte pediatrische zorg (6 items); 3) zelfeffectiviteit (10 items); 4) traumagerichte zorgpraktijken (7 items); en 5) ervaren belemmeringen voor het implementeren van traumagerichte zorg (4 items). Items die kennis, houdingen, zelfeffectiviteit en ervaren belemmeringen beoordelen, werden geëvalueerd met 3- of 4-punts Likert-schalen die geschikt zijn voor elke categorie; bijvoorbeeld werden potentiële belemmeringen beoordeeld als "geen belemmering", "enigszins een belemmering" of "aanzienlijke belemmering". Cronbach's alfawaarden bleken in het matige tot uitstekende bereik te liggen voor kennis (0,66), houding. Een hogere score duidt op een hoger niveau van kennis over traumagerichte zorg.
2 weken
Schaal voor Studenttevredenheid en Zelfvertrouwen in het Leren
Tijdsspanne: 2 weken
De Cronbach's alpha-waarde voor deze schaal werd vastgesteld op 0,94 voor de subschaal tevredenheid en 0,87 voor de subschaal zelfvertrouwen. De schaal bestaat uit twee subschalen: "Tevredenheid met huidig leren" (5 items) en "Zelfvertrouwen in leren" (7 items), waarbij de items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal. De totaalscore wordt verkregen door de antwoorden op elk item van de schaal op te tellen en te delen door het aantal items. De minimumscore is 1 en de maximumscore is 5. Een hogere score duidt op grotere tevredenheid en hoger zelfvertrouwen.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

26 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraMedipolU-SBF-TKT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het delen van gegevens kan de privacy van deelnemers in gevaar brengen; daarom zullen, uit ethische verantwoordelijkheid, alleen geanonimiseerde en geaggregeerde gegevens worden gepubliceerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren