Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Punktprevalensundersökning av palliativa vårdbehov i sjukhus och äldreboenden. (PCD)

Palliativ vård-dag: Punktprevalensundersökning av behov av palliativ vård på sjukhus och i äldreboenden.

Syftet med denna observationsstudie med punktprevalens är att bedöma omfattningen av palliativa vårdbehov bland vuxna som vårdas på medicinska och geriatriska avdelningar samt bland boende på långvårdsinrättningar på den nationella palliativa vårddagen (11 november). Den främsta frågan den syftar att besvara är: Vad är förekomsten av otillfredsställda palliativa vårdbehov i sjukhus- och långvårdsmiljöer den 11 november? Deltagare (patienter och boende) kommer att utvärderas genom ett strukturerat, webbaserat frågeformulär utformat för denna studie. Undersökningen kommer att samla kliniska, funktionella och symtomrelaterade data – inklusive komorbiditeter, mobilitet, näringsstatus, dysfagi, trycksår, indikatorer för palliativa vårdbehov (NECPAL), smärtbedömning och screening för delirium (4AT) – för att skapa en detaljerad ögonblicksbild av palliativa vårdbehov i olika miljöer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Den nationella palliativa vårdens dag, som hålls årligen den 11 november, ger ett unikt tillfälle att bedöma förekomsten av palliativa vårdbehov bland patienter på sjukhus och boende på långvårdsinrättningar. Förutom att öka medvetenheten om palliativ vård, stöder detta tillfälle en mer exakt uppföljning av patienter med otillfredsställda palliativa behov och möjliggör insamling av konkreta data om nuvarande vårdupplägg.

Denna studie syftar till att mäta förekomsten av palliativa vårdbehov bland vuxna som vårdas på avdelningar för invärtes medicin och geriatrik samt bland boende på deltagande långvårdsinrättningar den 11 november. Bedömningen kommer att genomföras med hjälp av ett specialutformat frågeformulär. Studien avser att: (1) generera en detaljerad uppskattning av palliativa vårdbehov i sjukhus- och boendemiljöer; (2) öka medvetenheten bland vårdpersonal och främja tidig identifiering och hantering av palliativa vårdbehov; och (3) belysa relevansen av ett palliativt förhållningssätt inte bara inom traditionella palliativa vårdtjänster (hospice, hemmabaserad palliativ vård) utan också inom sjukhus och långvårdsinrättningar.

En punktprevalensdesign (tvärsnittsdesign) kommer att användas genom administrering av en webbaserad enkät.

Urval

Inklusionskriterier

Deltagare måste uppfylla alla följande:

  • ålder ≥18 år;
  • inlagd på deltagande avdelningar eller boende på deltagande långvårdsinrättningar (medicinerade äldreboenden: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) den 11 november;
  • kan ge skriftligt informerat samtycke och samtycke för databehandling, eller muntligt samtycke som stöds av en anhörig, vårdgivare eller företrädare.

Exklusionskriterier Deltagare kommer att uteslutas om de inte kan ge skriftligt samtycke eller stött muntligt samtycke för deltagande och databehandling.

Frågeformulär

Palliativa vårdbehov kommer att bedömas med hjälp av ett dedikerat frågeformulär (Bilaga 1), som levereras via en webbplattform. Instrumentet består av tre avsnitt:

Data på verksamhetsnivå:

  • region;
  • avdelningstyp (Invärtes medicin, Geriatrik) eller vårdmodell för långvårdsinrättningar;
  • antal sängar och antal berättigade patienter;
  • tillgänglighet av en intern palliativ vårdtjänst (sjukhus) eller tillgång till specialistpalliativ konsultation (långvård).

Bedömarens egenskaper:

  • sociodemografiska data (åldersgrupp, kön);
  • yrke, antal års erfarenhet, pågående eller avslutad specialistutbildning.

Data på patientnivå:

  • sociodemografiska variabler (ålder, kön);
  • samtidiga sjukdomar (Charlson Comorbidity Index);
  • rörlighet (baslinje och aktuell funktionsstatus);
  • dagligt näringsintag och nylig nedgång;
  • sväljsvårigheter (förekomst och typ);
  • trycksår (inklusive skador i stadium III-IV);
  • indikatorer för palliativ vård (NECPAL);
  • smärtbedömning (Numerisk smärtskala, eller PAINAD för avancerad demens);
  • delirium screening (4AT).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    • Rome
      • Roma, Rome, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av vuxna (≥18 år) som är inlagda på avdelningar för invärtes medicin och geriatrik, samt invånare i deltagande långtidsvårdsboenden för äldre (RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) den 11 november, den nationella palliativa vårdens dag. Deltagarna utgör en heterogen grupp av medicinskt komplexa individer, vanligtvis kännetecknade av flersjuklighet, funktionsnedsättning, hög ålder och en hög börda av kronisk sjukdom. Alla berättigade patienter och invånare som är närvarande på bedömningsdagen kommer att övervägas för inkludering, förutsatt att informerat samtycke kan erhållas direkt eller med stöd av en vårdgivare eller laglig företrädare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Inlagd på deltagande interna medicinska eller geriatriska vårdavdelningar eller boende i deltagande långtidsvårdsanläggningar för äldre (medicinska vårdhem: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) den 11 november (nationella palliativa vårdens dag)
  • Kan lämna: skriftligt informerat samtycke för deltagande i studien och databehandling, eller muntligt samtycke stött av en anhörig/vårdgivare/rättslig företrädare

Exklusionskriterier:

- Oförmåga att lämna skriftligt informerat samtycke och frånvaro av en anhörig/vårdgivare/rättslig företrädare som kan stötta muntligt samtycke för deltagande och databehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst
Tidsram: 1 DAG
Förekomst av behov av palliativ vård
1 DAG

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Graziano Onder, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

11 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 8190

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera