- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07313748
Punktprevalensundersökning av palliativa vårdbehov i sjukhus och äldreboenden. (PCD)
Palliativ vård-dag: Punktprevalensundersökning av behov av palliativ vård på sjukhus och i äldreboenden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den nationella palliativa vårdens dag, som hålls årligen den 11 november, ger ett unikt tillfälle att bedöma förekomsten av palliativa vårdbehov bland patienter på sjukhus och boende på långvårdsinrättningar. Förutom att öka medvetenheten om palliativ vård, stöder detta tillfälle en mer exakt uppföljning av patienter med otillfredsställda palliativa behov och möjliggör insamling av konkreta data om nuvarande vårdupplägg.
Denna studie syftar till att mäta förekomsten av palliativa vårdbehov bland vuxna som vårdas på avdelningar för invärtes medicin och geriatrik samt bland boende på deltagande långvårdsinrättningar den 11 november. Bedömningen kommer att genomföras med hjälp av ett specialutformat frågeformulär. Studien avser att: (1) generera en detaljerad uppskattning av palliativa vårdbehov i sjukhus- och boendemiljöer; (2) öka medvetenheten bland vårdpersonal och främja tidig identifiering och hantering av palliativa vårdbehov; och (3) belysa relevansen av ett palliativt förhållningssätt inte bara inom traditionella palliativa vårdtjänster (hospice, hemmabaserad palliativ vård) utan också inom sjukhus och långvårdsinrättningar.
En punktprevalensdesign (tvärsnittsdesign) kommer att användas genom administrering av en webbaserad enkät.
Urval
Inklusionskriterier
Deltagare måste uppfylla alla följande:
- ålder ≥18 år;
- inlagd på deltagande avdelningar eller boende på deltagande långvårdsinrättningar (medicinerade äldreboenden: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) den 11 november;
- kan ge skriftligt informerat samtycke och samtycke för databehandling, eller muntligt samtycke som stöds av en anhörig, vårdgivare eller företrädare.
Exklusionskriterier Deltagare kommer att uteslutas om de inte kan ge skriftligt samtycke eller stött muntligt samtycke för deltagande och databehandling.
Frågeformulär
Palliativa vårdbehov kommer att bedömas med hjälp av ett dedikerat frågeformulär (Bilaga 1), som levereras via en webbplattform. Instrumentet består av tre avsnitt:
Data på verksamhetsnivå:
- region;
- avdelningstyp (Invärtes medicin, Geriatrik) eller vårdmodell för långvårdsinrättningar;
- antal sängar och antal berättigade patienter;
- tillgänglighet av en intern palliativ vårdtjänst (sjukhus) eller tillgång till specialistpalliativ konsultation (långvård).
Bedömarens egenskaper:
- sociodemografiska data (åldersgrupp, kön);
- yrke, antal års erfarenhet, pågående eller avslutad specialistutbildning.
Data på patientnivå:
- sociodemografiska variabler (ålder, kön);
- samtidiga sjukdomar (Charlson Comorbidity Index);
- rörlighet (baslinje och aktuell funktionsstatus);
- dagligt näringsintag och nylig nedgång;
- sväljsvårigheter (förekomst och typ);
- trycksår (inklusive skador i stadium III-IV);
- indikatorer för palliativ vård (NECPAL);
- smärtbedömning (Numerisk smärtskala, eller PAINAD för avancerad demens);
- delirium screening (4AT).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
-
-
Rome
-
Roma, Rome, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Inlagd på deltagande interna medicinska eller geriatriska vårdavdelningar eller boende i deltagande långtidsvårdsanläggningar för äldre (medicinska vårdhem: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) den 11 november (nationella palliativa vårdens dag)
- Kan lämna: skriftligt informerat samtycke för deltagande i studien och databehandling, eller muntligt samtycke stött av en anhörig/vårdgivare/rättslig företrädare
Exklusionskriterier:
- Oförmåga att lämna skriftligt informerat samtycke och frånvaro av en anhörig/vårdgivare/rättslig företrädare som kan stötta muntligt samtycke för deltagande och databehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst
Tidsram: 1 DAG
|
Förekomst av behov av palliativ vård
|
1 DAG
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Graziano Onder, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 8190
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .