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Encuesta de Prevalencia Puntual de Necesidades de Cuidados Paliativos en Hospitales y Residencias de Ancianos. (PCD)

23 de diciembre de 2025 actualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Día de los Cuidados Paliativos: Encuesta de Prevalencia Puntual de Necesidades de Cuidados Paliativos en Hospitales y Residencias de Ancianos.

El objetivo de este estudio observacional de prevalencia puntual es evaluar la carga de necesidades de cuidados paliativos entre los adultos hospitalizados en los servicios de Medicina Interna y Geriatría, y entre los residentes de centros de atención a largo plazo, en el Día Nacional de los Cuidados Paliativos (11 de noviembre). La principal pregunta que pretende responder es: ¿Cuál es la prevalencia de necesidades de cuidados paliativos no cubiertas en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo el 11 de noviembre? Los participantes (pacientes y residentes) serán evaluados mediante un cuestionario estructurado basado en la web diseñado para este estudio. La encuesta recopilará datos clínicos, funcionales y relacionados con los síntomas, incluidas comorbilidades, movilidad, estado nutricional, disfagia, úlceras por presión, indicadores de necesidades de cuidados paliativos (NECPAL), evaluación del dolor y cribado de delirium (4AT), para obtener una instantánea detallada de las necesidades de cuidados paliativos en diferentes entornos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El Día Nacional de Cuidados Paliativos, que se celebra anualmente el 11 de noviembre, ofrece una oportunidad única para evaluar la prevalencia de las necesidades de cuidados paliativos entre los pacientes en hospitales y los residentes de centros de cuidados a largo plazo. Más allá de concienciar sobre los cuidados paliativos, esta ocasión apoya una monitorización más precisa de los pacientes con necesidades paliativas no cubiertas y permite la recopilación de datos concretos sobre la provisión actual de cuidados.

Este estudio tiene como objetivo medir la prevalencia de las necesidades de cuidados paliativos entre los adultos ingresados en las plantas de Medicina Interna y Geriatría y entre los residentes de los centros de cuidados a largo plazo participantes el 11 de noviembre. La evaluación se realizará mediante un cuestionario diseñado específicamente. El estudio pretende: (1) generar una estimación detallada de las necesidades de cuidados paliativos en entornos hospitalarios y residenciales; (2) aumentar la concienciación entre los profesionales sanitarios y promover la identificación y gestión oportunas de las necesidades de cuidados paliativos; y (3) destacar la relevancia de un enfoque paliativo no solo en los servicios tradicionales de cuidados paliativos (hospicio, cuidados paliativos domiciliarios) sino también dentro de los hospitales y centros de cuidados a largo plazo.

Se utilizará un diseño de prevalencia puntual (transversal) mediante la administración de una encuesta basada en web.

Muestra

Criterios de inclusión

Los participantes deben cumplir todos los siguientes:

  • edad ≥18 años;
  • hospitalizados en plantas participantes o residentes en centros de cuidados a largo plazo participantes (residencias sanitarias asistenciales medicalizadas: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) el 11 de noviembre;
  • capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito y consentimiento para el procesamiento de datos, o consentimiento oral respaldado por un familiar, cuidador o representante.

Criterios de exclusión Se excluirá a los participantes si no pueden proporcionar consentimiento por escrito o consentimiento oral respaldado para la participación y el procesamiento de datos.

Cuestionario

Las necesidades de cuidados paliativos se evaluarán mediante un cuestionario dedicado (Apéndice 1), entregado a través de una plataforma web. El instrumento consta de tres secciones:

Datos a nivel de centro:

  • región;
  • tipo de planta (Medicina Interna, Geriatría) o modelo de atención para centros de cuidados a largo plazo;
  • número de camas y número de pacientes elegibles;
  • disponibilidad de un servicio de cuidados paliativos interno (hospitales) o acceso a consulta especializada en cuidados paliativos (cuidados a largo plazo).

Características del evaluador:

  • datos sociodemográficos (grupo de edad, sexo);
  • profesión, años de experiencia, formación especializada actual o completada.

Datos a nivel de paciente:

  • variables sociodemográficas (edad, sexo);
  • comorbilidades (Índice de Comorbilidad de Charlson);
  • movilidad (estado funcional basal y actual);
  • ingesta nutricional diaria y deterioro reciente;
  • disfagia (presencia y tipo);
  • úlceras por presión (incluidas lesiones en estadio III-IV);
  • indicadores de cuidados paliativos (NECPAL);
  • evaluación del dolor (Escala Numérica de Valoración del Dolor, o PAINAD para demencia avanzada);
  • cribado de delirio (4AT).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    • Rome
      • Roma, Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por adultos (≥18 años) hospitalizados en los servicios de Medicina Interna y Geriatría, así como por residentes de los centros de atención a largo plazo para adultos mayores participantes (RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) el 11 de noviembre, el Día Nacional de los Cuidados Paliativos. Los participantes representan un grupo heterogéneo de individuos médicamente complejos, típicamente caracterizados por multimorbilidad, deterioro funcional, edad avanzada y una alta carga de enfermedad crónica. Todos los pacientes y residentes elegibles presentes el día de la evaluación serán considerados para su inclusión, siempre que se pueda obtener el consentimiento informado directamente o con el apoyo de un cuidador o representante legal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Ingresado en las salas de Medicina Interna o Geriatría participantes o residente en los centros de atención a largo plazo para adultos mayores participantes (residencias asistenciales medicalizadas: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) el 11 de noviembre (Día Nacional de los Cuidados Paliativos)
  • Capaz de proporcionar: consentimiento informado por escrito para la participación en el estudio y el procesamiento de datos, o consentimiento oral respaldado por un familiar/cuidador/apoderado legal

Criterios de exclusión:

- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito y ausencia de un familiar/cuidador/apoderado legal capaz de respaldar el consentimiento oral para la participación y el procesamiento de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia
Periodo de tiempo: 1 DÍA
Prevalencia de necesidades de cuidados paliativos
1 DÍA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Graziano Onder, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8190

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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