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Punktprävalenzerhebung zu Palliativversorgungsbedarfen in Krankenhäusern und stationären Pflegeeinrichtungen für ältere Menschen. (PCD)

Palliativpflegetag: Punktprävalenzerhebung zu Palliativpflegebedürfnissen in Krankenhäusern und stationären Altenpflegeeinrichtungen.

Ziel dieser Beobachtungsstudie zur Punktprävalenz ist es, die Belastung durch Palliativpflegebedarf bei Erwachsenen in stationärer Behandlung auf internistischen und geriatrischen Stationen sowie bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen am Nationalen Palliativpflegetag (11. November) zu erfassen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Wie hoch ist die Prävalenz ungedeckter Palliativpflegebedürfnisse in Krankenhäusern und Langzeitpflegeeinrichtungen am 11. November? Teilnehmer (Patienten und Bewohner) werden mithilfe eines für diese Studie entwickelten strukturierten, webbasierten Fragebogens evaluiert. Die Erhebung wird klinische, funktionelle und symptombezogene Daten erfassen – einschließlich Komorbiditäten, Mobilität, Ernährungsstatus, Dysphagie, Dekubitus, Indikatoren für Palliativpflegebedarf (NECPAL), Schmerzassessment und Delir-Screening (4AT) – um eine detaillierte Momentaufnahme des Palliativpflegebedarfs in verschiedenen Settings zu erstellen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Der jährlich am 11. November stattfindende Nationale Palliativpflegetag bietet eine einzigartige Gelegenheit, die Prävalenz von Palliativpflegebedarf bei Patienten in Krankenhäusern und Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen zu bewerten. Über die Sensibilisierung für Palliativpflege hinaus unterstützt dieser Anlass eine genauere Überwachung von Patienten mit ungedecktem Palliativbedarf und ermöglicht die Erhebung konkreter Daten zur aktuellen Versorgung.

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von Palliativpflegebedarf bei Erwachsenen, die in internistischen und geriatrischen Stationen aufgenommen wurden, und bei Bewohnern teilnehmender Langzeitpflegeeinrichtungen am 11. November zu messen. Die Bewertung erfolgt mithilfe eines eigens entwickelten Fragebogens. Die Studie beabsichtigt: (1) eine detaillierte Schätzung des Palliativpflegebedarfs in Krankenhäusern und stationären Einrichtungen zu erstellen; (2) das Bewusstsein unter Gesundheitsfachkräften zu erhöhen und die rechtzeitige Identifizierung und Behandlung von Palliativpflegebedarf zu fördern; und (3) die Relevanz eines palliativen Ansatzes nicht nur in traditionellen Palliativpflegediensten (Hospiz, häusliche Palliativpflege), sondern auch in Krankenhäusern und Langzeitpflegeeinrichtungen hervorzuheben.

Es wird ein Punktprävalenz- (Querschnitts-) Design durch die Durchführung einer webbasierten Umfrage verwendet.

Stichprobe

Einschlusskriterien

Teilnehmer müssen alle folgenden Kriterien erfüllen:

  • Alter ≥18 Jahre;
  • Hospitalisierung in teilnehmenden Stationen oder Wohnsitz in teilnehmenden Langzeitpflegeeinrichtungen (medikalisierte Pflegeheime: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) am 11. November;
  • Fähigkeit, schriftliche Einwilligung nach Aufklärung und Einwilligung zur Datenverarbeitung zu erteilen, oder mündliche Einwilligung, die von einem Angehörigen, Betreuer oder Bevollmächtigten unterstützt wird.

Ausschlusskriterien Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie keine schriftliche Einwilligung oder unterstützte mündliche Einwilligung zur Teilnahme und Datenverarbeitung erteilen können.

Fragebogen

Der Palliativpflegebedarf wird mit einem speziellen Fragebogen (Anhang 1) bewertet, der über eine Webplattform bereitgestellt wird. Das Instrument umfasst drei Abschnitte:

Einrichtungsebene Daten:

  • Region;
  • Stationstyp (Innere Medizin, Geriatrie) oder Pflegemodell für Langzeiteinrichtungen;
  • Anzahl der Betten und Anzahl der berechtigten Patienten;
  • Verfügbarkeit eines hauseigenen Palliativpflegedienstes (Krankenhäuser) oder Zugang zu spezialisierter Palliativberatung (Langzeitpflege).

Einschätzer-Merkmale:

  • Soziodemografische Daten (Altersgruppe, Geschlecht);
  • Beruf, Berufserfahrung, aktuelle oder abgeschlossene Facharztausbildung.

Patientenebene Daten:

  • Soziodemografische Variablen (Alter, Geschlecht);
  • Komorbiditäten (Charlson Comorbidity Index);
  • Mobilität (Grundlinien- und aktueller Funktionsstatus);
  • Tägliche Nahrungsaufnahme und kürzlicher Rückgang;
  • Dysphagie (Vorhandensein und Art);
  • Dekubitus (einschließlich Stadium III–IV-Läsionen);
  • Palliativpflege-Indikatoren (NECPAL);
  • Schmerzbewertung (Numerische Schmerzskala oder PAINAD für fortgeschrittene Demenz);
  • Delirium-Screening (4AT).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    • Rome
      • Roma, Rome, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Erwachsenen (≥18 Jahre), die in den Abteilungen für Innere Medizin und Geriatrie hospitalisiert sind, sowie aus Bewohnern teilnehmender Langzeitpflegeeinrichtungen für ältere Erwachsene (RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) am 11. November, dem Nationalen Palliativpflege-Tag. Die Teilnehmer stellen eine heterogene Gruppe medizinisch komplexer Personen dar, die typischerweise durch Multimorbidität, funktionelle Beeinträchtigung, fortgeschrittenes Alter und eine hohe Belastung durch chronische Erkrankungen gekennzeichnet sind. Alle berechtigten Patienten und Bewohner, die am Tag der Bewertung anwesend sind, werden für die Aufnahme in Betracht gezogen, sofern die Einwilligung nach Aufklärung direkt oder mit Unterstützung eines Betreuers oder gesetzlichen Vertreters eingeholt werden kann.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Aufnahme auf teilnehmende Stationen für Innere Medizin oder Geriatrie oder Bewohner in teilnehmenden Langzeitpflegeeinrichtungen für ältere Erwachsene (medikalisierte Pflegeheime: RSA Medicalizzata, R2, R2D, R3) am 11. November (Nationaler Palliativpflege-Tag)
  • In der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung für die Studienteilnahme und Datenverarbeitung zu erteilen, oder mündliche Einwilligung mit Unterstützung eines Angehörigen/Pflegers/gesetzlichen Vertreters

Ausschlusskriterien:

- Unfähigkeit, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu erteilen, und Fehlen eines Angehörigen/Pflegers/gesetzlichen Vertreters, der eine mündliche Einwilligung für Teilnahme und Datenverarbeitung unterstützen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz
Zeitfenster: 1 TAG
Prävalenz palliativer Versorgungsbedarfe
1 TAG

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Graziano Onder, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8190

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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