Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologiska och neurokognitiva reaktioner på multisensoriska matsignaler i VR

27 april 2026 uppdaterad av: Zehra Margot Celik, Marmara University

Undersökning av fysiologiska och neurokognitiva responser på multisensoriska matsignaler i en virtuell verklighetsmiljö

Denna studie syftar till att undersöka hur matbegär förändras när visuella matsignaler berikas med ljud, lukt och interaktiva upplevelser i en virtuell verklighetsmiljö (VR). Totalt kommer 34 friska Marmara University-studenter i åldern 18 år och äldre att delta i studien mellan november 2025 och mars 2026, med en möjlig förlängning fram till september 2026.

Deltagarna kommer att exponeras för verkliga, virtuella och multisensoriska matsignaler, och deras matbegärsnivåer, salivsammansättning, blodsocker, EEG-aktivitet och kroppstemperatur kommer att mätas. Salivär alfa-amylas kommer att analyseras som en biomarkör för fysiologisk upphetsning under exponering för matsignaler.

Studien syftar till att jämföra hur virtuella matsignaler påverkar matbegär och fysiologiska responser jämfört med verkliga matsignaler. Resultaten förväntas bidra till förståelse för ätbeteende, utveckling av VR-baserade interventioner för hälsosam nutrition och främjande av tvärvetenskapligt samarbete mellan näringslära och ingenjörsvetenskaper.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att fylla ett viktigt gap i litteraturen genom att undersöka i vilken utsträckning matbegärsreaktioner kan förstärkas genom att inkorporera inte bara visuella signaler utan även auditiva, olfaktoriska och matinteraktionsbaserade upplevelser inom en VR-miljö. Dessutom, genom att använda objektiva biologiska indikatorer som förändringar i salivsammansättning, blodsockernivåer och EEG-upptagningar, syftar studien till att analysera VR-baserad matsignalexponering inte bara genom subjektiva bedömningar utan även genom objektiva data. I detta avseende förväntas studien ge originella bidrag både konceptuellt och metodologiskt genom att möjliggöra en djupare förståelse av mekanismerna som ökar matbegär och moduleringen av dessa processer genom VR-teknologier. Resultaten kommer att ge en vetenskaplig grund för utvecklingen av terapeutiska VR-interventioner för att reglera matbegär i framtiden.

Studiens ursprungliga värde ligger i den omfattande övervakningen av effekten av multisensoriska matsignaler som presenteras i en VR-miljö på matbegär hos individer med hjälp av fysiologiska (salivutsöndring och sammansättning, blodsockernivå) och neurokognitiva (EEG-upptagningar) mätningar, och utvärderar dem jämförande med responserna på samma signaler i en verklig miljö. Även om effekten av verkliga matsignaler på matbegär har studerats i detalj i litteraturen, har omfattningen i vilken liknande multisensoriska signaler i VR-miljöer utlöser sådana responser ännu inte klarlagts tillräckligt. Dessutom är studier som undersöker effekterna av att integrera ytterligare sensoriska element som lukt och matljud för att förbättra närvaro i VR-miljöer ganska begränsade.

Denna studie kommer att inkludera totalt 34 friska volontärer (både kvinnor och män) i åldern 18 år och äldre, utvalda bland Marmara University-studenter mellan november 2025 och mars 2026, som uppfyller inklusionskriterierna för studien. Etiskt godkännande för att genomföra studien erhölls från Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee for Non-Drug and Non-Medical Device Research. Urvalsstorleken beräknades med hjälp av G*Power 3.1-programmet, baserat på t-test för beroende prover. Beräkningarna baserades på en medeleffektstorlek (Cohen's d = 0,5), 80% statistisk styrka och en 5% signifikansnivå (α = 0,05). Enligt poweranalysen som utfördes baserat på dessa parametrar förutspåddes att statistiskt signifikanta resultat kunde uppnås med minst 34 deltagare i studien. Med hänsyn till eventuella dataförluster beslutades det att bjuda in 41 individer, vilket är 20% mer än urvalsstorleken. Med tanke på det begränsade antalet EEG-enheter och den tid som krävs för varje experimentellt tillstånd, bestämdes urvalsstorleken baserat på både vetenskapliga skäl och praktiska möjligheter. Den experimentella proceduren för varje deltagare kommer att randomiseras med hjälp av en latinsk kvadratdesign. Om den målade urvalsstorleken inte kan uppnås planeras datainsamlingsprocessen att förlängas till juni 2026. Muntligt och skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare före datainsamlingsprocessen.

Om deltagare uppfyller de inklusions- och exklusionskriterier som fastställts före den experimentella proceduren kommer detta att fastställas av forskaren med hjälp av ett förutvärderingsformulär. Efter undertecknandet av det informerade samtyckesformuläret kommer deltagarnas antropometriska mätningar att tas; deras kroppstemperaturer kommer att mätas med en kontaktfri termometer, och deras blodsockernivåer kommer att mätas med en Accu-Chek-glukometer. Därefter kommer ett demografiskt informationsformulär som innehåller variabler som ålder och kön att administreras. Innan experimentet kommer deltagarna att bedömas angående om de har haft någon tidigare virtuell verklighet (VR)-erfarenhet och deras nivå av tycke för de livsmedel som kommer att presenteras under experimentet (chokladkex och inlagda gurkor). Denna bedömning kommer att genomföras med hjälp av en visuell analog skala (VAS) som poängsätts på en skala från 0 (tycker inte alls om) till 100 (tycker mycket om).

I denna studie kommer en within-subjects experimentdesign att tillämpas, och deltagarnas matbegär som svar på verkliga, virtuella och multisensoriska (visuella, auditiva, olfaktoriska och interaktiva) matsignaler kommer att undersökas jämförande tillsammans med deras fysiologiska (saliv, blodsocker) och neurokognitiva (EEG) responser. Varje experimentellt tillstånd kommer att vara två minuter långt, under vilket EEG-upptagningar kommer att tas och totalt fyra salivprover kommer att samlas från deltagarna var 30:e sekund. α-amylasnivåer kommer att bestämmas från dessa prover. Efter varje tillstånd kommer det momentana matbegärsnivån att bedömas med hjälp av den visuella analoga skalan (VAS); därefter kommer Excessive Food Craving Scale (EFCS) att administreras i slutet av mattillstånden.

Deltagarnas kroppstemperaturer kommer att mätas tre gånger före, under och efter den experimentella processen för att utvärdera effekten av tillstånd som upplevs i den virtuella verklighetsmiljön på termoregulering jämfört med verkliga förhållanden. Således kommer de potentiella effekterna av virtuella miljöer på fysiologiska responser, särskilt när det gäller kroppstemperatur, att analyseras jämförande. I slutet av den experimentella proceduren kommer Sense of Presence Scale (SPS) att tillämpas för att bedöma deltagarnas känsla av närvaro i den virtuella verklighetsmiljön.

All data som tillhör individer som deltar i studien kommer att analyseras med hjälp av SPSS 28.0 (Statistical Package for the Social Sciences for Windows) statistisk paketprogram.

Denna forskning syftar till att ge sociala, akademiska och ekonomiska fördelar. De virtuella verklighetsapplikationer (VR) som utvecklas inom projektets ram kommer att bidra till att förbättra individers livskvalitet genom att användas för att förstå och reglera näringsbeteenden i samhället. Särskilt utvecklingen av interaktiva applikationer som ökar medvetenhet och medvetenhet om hälsosam kost kommer att spela en viktig roll i att minska sociala problem relaterade till näring. Akademiskt kommer denna studie att uppmuntra tvärvetenskapliga samarbeten (näringslära och dietetik - teknik) genom att erbjuda metodologiska och teoretiska innovationer angående användningen av VR-teknologier inom näringsvetenskap, och kommer att bana väg för utvecklingen av multidisciplinära masteruppsatser. Således kommer den att bidra till att stärka forskningskapaciteten och utbilda kvalificerade forskare på nationell och internationell nivå. Ekonomiskt har VR-scenarierna och mätmetoderna som utvecklas inom projektets ram kommersiell applikationspotential inom hälso- och sjukvårdsteknologier, livsmedels- och näringssektorer. Kommersialiseringen av dessa applikationer kommer att stödja utvecklingen av lokal mjukvara och teknologier, möjliggöra bildandet av nya företag (start-ups/spin-offs) inom hälso- och sjukvårdssektorn, och bidra till att öka konkurrenskraften på den globala marknaden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turkiet (Türkiye), 34854
        • Rekrytering
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • İrem Başören, Bachelor
          • Telefonnummer: +905467345147

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år.
  • Individer med ett normalt kroppsmassindex enligt WHO:s klassificering.
  • Inga kända livsmedelsallergier eller diagnoser för ätstörningar.
  • Frivilligt samtycka till att delta i studien och underteckna ett informerat samtyckesformulär.
  • Vara fysiskt och psykiskt lämplig för virtuell verklighetsmiljö och elektroencefalografi (EEG)-inspelningsapplikationer.

Exklusionskriterier:

  • Historik av neurologisk sjukdom (t.ex. epilepsi, yrsel) som kan förhindra användning av VR-glasögon
  • Allergi, intolerans eller känslighet för livsmedel som används i experimentproceduren (t.ex. chokladkex, inlagd gurka)
  • Betydlig förlust eller nedsättning av syn, hörsel eller luktsinne.
  • Känslighet för användning av VR-enheter (t.ex. historik av cybersjuka som illamående, yrsel etc.)
  • Användning av psykiatrisk medicin, antidepressiva, neuroleptika eller medicin som kan påverka neurologisk status
  • Historik av psykologiska tillstånd som kan påverka arbetsprocessen, såsom uppmärksamhetsbrist, ångeststörning eller panikattacker.
  • Något obehag i spottkörtlarna, otillräcklig salivproduktion eller torr mun.
  • Konsumtion av mer än 21 enheter alkohol per vecka (eftersom detta kan påverka matbegär och fysiologiska parametrar).
  • Historik eller diagnos av onormal hjärnelektrisk aktivitet som kan påverka EEG-mätningar.
  • Historik av substansberoende eller någon psykisk störning som kan påverka kortikal aktivitet.
  • Tillstånd som förhindrar kroppssammansättningsanalys (BIA)-mätningar (t.ex. användning av pacemaker, amputation av lem, lymfödem etc.).
  • Något språkligt eller kognitivt hinder som förhindrar kommunikation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska frivilliga deltagare
Deltagarna kommer att exponeras för verkliga, virtuella och multisensoriska matcues, och deras matbegärsnivåer, salivsammansättning, blodsocker, EEG-aktivitet och kroppstemperatur kommer att mätas. Salivär alfa-amylas kommer att analyseras som en biomarkör för fysiologisk arousal under matcue-exponering. Universitetsstudenter i åldern 18 år och äldre kommer att delta i studien.
Deltagarna kommer att utsättas för riktiga livsmedel och deras matbegärsnivåer, salivsammansättning, blodsockerhalt, EEG-aktivitet och kroppstemperatur kommer att mätas. Salivets alfa-amylas kommer att analyseras som en biomarkör för fysiologisk upphetsning under exponering för matcuer.
Deltagarna kommer att exponeras för virtuella livsmedel och deras matbegärsnivåer, salivsammansättning, blodsocker, EEG-aktivitet och kroppstemperatur kommer att mätas. Salivary alfa-amylas kommer att analyseras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i EEG-aktiveringsmönster som svar på matrelaterade stimuli
Tidsram: Baslinje och peri-proceduralt (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.
Förändring i neurala aktiveringsmönster mätta med elektroencefalografi (EEG) som svar på matrelaterade stimuli presenterade i verkliga och virtuella verklighetsmiljöer. EEG-data kommer att registreras med ett 16-kanalers Brain Products LiveAmp-system, som utvärderar händelserelaterade potentialer (P300, N200) och frekvensbandseffekt (delta, theta, alfa, beta) över belönings- och uppmärksamhetsrelaterade kortikala regioner.
Baslinje och peri-proceduralt (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.
Matlängtan frågeformulär poäng
Tidsram: Baslinjen och omedelbart efter slutförandet av alla experimentella cue-villkor inom en enda studiesession.
Utvärderar subjektiva responser på matbegär med hjälp av Food Cravings Questionnaire-State (FCQ-S). Totalsummor sträcker sig från 15 till 75, där högre poäng indikerar större momentan intensitet av matbegär.
Baslinjen och omedelbart efter slutförandet av alla experimentella cue-villkor inom en enda studiesession.
Salivär α-amylaskoncentration (µU/mL)
Tidsram: Baslinje och peri-procedural (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.
Salivary alfa-amylas koncentration kommer att mätas som ett objektivt mått på aktivering av det autonoma nervsystemet och fysiologisk upphetsning som svar på matsignaler som presenteras i verkliga och virtuella verklighetsmiljöer.
Baslinje och peri-procedural (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sparproduktion (mL/min)
Tidsram: Baslinje och peri-procedural (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.
Sialometri kommer att användas som en fysiologisk markör för appetit- och autonoma responser på matsignaler som presenteras i verkliga och virtual reality-miljöer.
Baslinje och peri-procedural (under exponering för matcues) inom en enda studiesession.
Kapillärt blodsockervärde (mg/dL)
Tidsram: Mätt före exponering och omedelbart efter exponering för varje tillstånd.
Förändringar i blodsockernivån kommer att användas för att bedöma den metaboliska reaktiviteten på riktiga och virtuella matsignaler.
Mätt före exponering och omedelbart efter exponering för varje tillstånd.
Subjektiv aptitbedömningspoäng
Tidsram: Baseline och omedelbart efter avslutandet av varje experimentell stimuluskondition inom en enda studiesession.
Deltagarna kommer att betygsätta sin nuvarande aptit på en 0-100 mm visuell analog skala, där 0 = "ingen aptit" och 100 = "extrem aptit". Högre poäng indikerar större aptitintensitet som svar på matstimuli.
Baseline och omedelbart efter avslutandet av varje experimentell stimuluskondition inom en enda studiesession.
Kroppens yttemperatur (°C)
Tidsram: Baslinje, under exponering för experimentell cue, och omedelbart efter exponering inom en enda studiesession.
Kroppens yttemperatur kommer att mätas som en indikator på autonom fysiologisk arousal och termoregulatoriska svar under exponering för matcues som presenteras i verkliga världen och i virtuella verklighetsmiljöer.
Baslinje, under exponering för experimentell cue, och omedelbart efter exponering inom en enda studiesession.
Närvarofrågeformulärpoäng
Tidsram: Omedelbart efter avslutandet av alla virtuell verklighetsexperimentella förhållanden inom en enskild studiesession.
Bedömer den subjektiva känslan av närvaro (känslan av att "vara där") i den virtuella miljön med hjälp av Igroup Presence Questionnaire (IPQ). Totalpoäng sträcker sig från 0 till 6, där högre poäng indikerar en starkare känsla av närvaro i den virtuella miljön.
Omedelbart efter avslutandet av alla virtuell verklighetsexperimentella förhållanden inom en enskild studiesession.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2025.25-0627

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) som samlas in i denna studie kommer inte att delas offentligt. Data omfattar känsliga fysiologiska och neurokognitiva mätningar (EEG och salivbiomarkörer) som samlats in som en del av ett examensarbete. Data kommer enbart att användas för de primära analyser som beskrivs i protokollet och relaterade vetenskapliga publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera