Virtuell verklighet för patientförberedelse före hjärtkateterisering i Oman
21 december 2025 uppdaterad av: Sultan Qaboos University
Utvärdering av effektiviteten av virtuell verklighet i patientförberedelser för hjärtkateterisering i Oman: En randomiserad kontrollerad studie
Bakgrund: Hjärt-kärlsjukdom anses vara en av de vanligaste sjukdomarna på senare tid, och hjärtkateterisering används i stor utsträckning för att diagnostisera och behandla hjärt-kärlsjukdom.
Men patienter upplever ofta betydande ångest före proceduren på grund av rädsla för det okända, potentiella komplikationer och oro för obehag.
Syfte: Att utvärdera effektiviteten av virtual reality-teknik för att minska ångest och förbättra patienttillfredsställelse, attityd och användbarhet hos personer som genomgår första gångens hjärtkateteriseringsprocedurer i Oman.
Metod: Ett mixed-method randomiserat kontrollförsök kommer att användas med cirka 120 patienter från olika tertiära sjukhus i Oman.
Experimentgruppen kommer att uppleva en virtual reality-simulering av kateteriseringsprocessen innan de ger informerat samtycke, medan kontrollgruppen kommer att få standardutbildning före proceduren.
Den arabiska versionen av DASS-21-skalan kommer att användas för att bedöma ångestnivå före och efter interventionen, medan patienttillfredsställelse kommer att mätas genom kvalitativa intervjuer med en delmängd av 10 deltagare.
Resultat: ANOVA kommer att genomföras för att undersöka skillnader i ångest- och tillfredsställelsepoäng mellan grupper, och Pearsons korrelation (r) kommer att bedöma samband mellan ångestnivåer och tillfredsställelsepoäng, medan parade t-tester kommer att tillämpas för att jämföra ångestnivåer före och efter interventionen inom grupper.
Dessutom kommer multipel regressionsanalys att användas för att identifiera prediktorer för patienttillfredsställelse och ångestreducering, med en signifikansnivå satt till p ≤ 0,05 för alla statistiska tester.
Slutsats: Det förväntade resultatet av denna studie är att virtual reality-baserad utbildning kommer att minska pre-procedureångest avsevärt och förbättra patienttillfredsställelse jämfört med standardutbildning.
Resultaten från denna forskning kan bidra till att förbättra patientcentrerad vård och utveckla innovativa strategier för att optimera emotionell beredskap före hjärtkateteriseringsprocedurer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Vuxna patienter (18 år och äldre)
- Schemalagda för första gångens elektiv hjärtkateterisering
- Kan förstå arabiska eller engelska
- Kapabla att ge informerat samtycke
Exklusionskriterier:
• Personer med kognitiv nedsättning eller psykiatriska tillstånd som kan störa deras förmåga att delta i VR-interventionen
- Patienter som kräver akut eller brådskande kateterisering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual Reality-utbildning före procedur
Deltagarna i denna grupp kommer att få en utbildningssession baserad på virtuell verklighet före sin första hjärtkateterisering.
VR-modulen kommer att ge en 3D-immersion orientering om kateteriseringsprocessen, inklusive inläggning, förberedelse, överföring till kateterlaboratoriet, procedursteg och återhämtning efter ingreppet.
VR-upplevelsen kommer att vara cirka 10-15 minuter lång och kommer att genomföras en gång i en lugn miljö på sjukhuset före den planerade proceduren.
Detta innovativa tillvägagångssätt syftar till att minska ångest och öka förståelsen för proceduren, vilket i slutändan förbättrar patientutfallen.
Genom att låta deltagarna bekanta sig med miljön och de inblandade stegen strävar programmet efter att ge dem makt och kontroll över sin vårdupplevelse.
|
Deltagare i denna grupp kommer att få en utbildningssession baserad på virtuell verklighet före sin första hjärtkateterisering.
VR-modulen ger en immersiv 3D-orientering till kateteriseringsprocessen, inklusive inläggning, förberedelser, överföring till kateteriseringslabben, procedursteg och återhämtning efter ingreppet.
VR-sessionen varar cirka 10-15 minuter och genomförs en gång i en lugn sjukhusmiljö före den schemalagda proceduren.
Detta innovativa tillvägagångssätt syftar till att förbättra patientens förståelse och minska ångest kopplad till kateteriseringsupplevelsen.
Genom att låta deltagarna bekanta sig med hela processen i förväg strävar programmet efter att förbättra den övergripande tillfredsställelsen och resultaten.
|
|
Inget ingripande: Standard utbildning före ingrepp
Deltagarna i denna grupp kommer att få den vanliga standardutbildningen som ges på sjukhuset, vilket inkluderar en muntlig förklaring av sjuksköterskan eller läkaren och ett skriftligt patientinformationsblad som beskriver proceduren, förväntad förberedelse och återhämtningsprocess.
Sessionen kommer att vara ungefär 10–15 minuter och kommer att genomföras före den planerade proceduren.
Under denna tid kommer deltagarna att ha möjlighet att ställa frågor och klargöra eventuella frågor de kan ha om sin behandling.
Detta interaktiva tillvägagångssätt syftar till att förbättra förståelsen och säkerställa att alla känner sig säkra och informerade innan de fortsätter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i preoperativ ångest (mätt med DASS-21 ångestsubskala)
Tidsram: Baseline (före intervention) till omedelbart före hjärtkateterisering (inom 24 timmar).
|
Ångest kommer att bedömas med Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 (DASS-21).
Ångestsubskalan innehåller 7 frågor, varje fråga poängsätts 0-3.
Subskalans poäng multipliceras med 2, vilket ger ett slutligt intervall på 0-42.
Högre poäng indikerar större ångest.
|
Baseline (före intervention) till omedelbart före hjärtkateterisering (inom 24 timmar).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
5 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2025
Första postat (Faktisk)
6 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 107/2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .