Samband mellan serumapolipoproteinnivåer och viktminskning hos patienter som genomgår sleeve gastrectomi för morbid fetma
14 augusti 2026 uppdaterad av: Yigit DUZKOYLU
Sambandet mellan serumapolipoproteinnivåer och viktminskning hos patienter som genomgår sleevemagsoperation för svår fetma
Studien undersöker om ett specifikt protein i blodet, kallat apolipoprotein, kan förutsäga hur mycket vikt en person kan förlora efter sleevgastrektomi, en operation för personer med svår fetma.
Vi vill hitta en specifik nivå av detta protein som visar vilka patienter som med största sannolikhet kommer att gå ner i vikt framgångsrikt efter operationen.
Genom att identifiera denna nivå hoppas vi kunna vägleda läkare i beslutet om vem som bör genomgå operationen och vem som kan ha bättre resultat med icke-kirurgiska metoder för viktminskning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårt forskningsämne är om serumapolipoproteinnivåer kan vara ett prediktivt värde för viktminskning hos patienter som kommer att genomgå sleevgastrektomi på grund av morbid fetma.
Vårt mål är att fastställa ett gränsvärde för patienter som drar störst nytta av bariatrisk kirurgi baserat på preoperativa serumapolipoproteinnivåer.
Genom att inkludera detta värde bland de kirurgiska indikationerna planerar vi att rikta patienter som med mindre sannolikhet drar nytta av kirurgi till konservativa behandlingsmetoder.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
76
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Turkiet (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som ansöker om fetmakirurgi på Başakşehir Çam Sakura City Hospitals allmänkirurgiska klinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18 till 75 år
- Diagnos enligt International Classification of Diseases (ICD) kod E66 (fetma)
- Patienter som har gett samtycke till sleeve gastrectomy
- Patienter som är lämpliga för generell anestesi
Exklusionskriterier:
- Patienter som inte har gett samtycke att inkluderas i studien
- Patienter som är planerade för annan kirurgi än sleeve gastrectomy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sleeve Gastrectomy Patienter
Patienter som uppfyller inklusionskriterierna för studien genomgår sleevgastrektomi
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i kroppsmassaindex vid 8 månader
Tidsram: 8 månader efter operationen
|
8 månader efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i lipidprofil vid 8 månader
Tidsram: 8 månader efter operationen
|
8 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
9 april 2026
Avslutad studie (Faktisk)
27 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2025
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-KAEK-11 134
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .